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高级中学名校试卷PAGEPAGE1江西省萍乡市2025-2026学年高二上学期期中考试一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求,答对得2分,答错得0分。1.类黄酮是具有抗炎、抗氧化、抗过敏的天然植物化学物质,利用芸香糖苷酶对其水解发挥作用。科研人员制备了两种重组芸香糖苷酶Ⅰ、Ⅱ,探究其最适温度,实验结果如图。下列叙述正确的是()A.两种酶都能水解类黄酮,表明它们具有专一性B.酶Ⅰ在50℃时、酶Ⅱ在40℃时,给类黄酮提供的能量最多C.实验时先将类黄酮溶液和酶溶液分别保温到预设温度再混合D.温度过高或过低,都会使酶的空间结构发生变化而失活【答案】C【详析】A、酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类化学反应,“两种酶都能水解类黄酮”不代表两种酶只能水解类黄酮,不能体现专一性(需说明它们不能催化其他物质),A错误;B、酶的作用是降低化学反应的活化能,而非提供能量,B错误;C、探究酶的最适温度时,为保证反应在预设温度下进行,应先将底物和酶分别保温到预设温度,再混合,C正确;D、温度过低时,酶的空间结构不会被破坏,只是活性暂时降低;温度过高才会使酶的空间结构破坏而失活,D错误。故选C。2.被噬菌体侵染时,某细菌以一特定RNA片段为重复单元合成串联重复DNA,再指导合成含多个串联重复肽段的蛋白Neo,如图所示。该蛋白能抑制细菌生长,从而阻止噬菌体利用细胞资源。下列叙述错误的是()A.蛋白Neo是在细菌的核糖体中合成的B.过程①为逆转录,原料是游离的脱氧核苷酸C.串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子D.串联重复的双链DNA的两条链均可作为模板指导蛋白Neo合成【答案】D【详析】A、细菌有核糖体,蛋白Neo是在细菌细胞内合成的蛋白质,所以在细菌的核糖体中合成,A正确;B、过程①是以RNA为模板合成DNA的过程为逆转录,原料是游离的脱氧核苷酸,B正确;C、因为最终合成是含多个串联重复肽段的蛋白Neo,说明串联重复DNA中单个重复单元转录产生的mRNA无终止密码子,若有终止密码子就会提前终止翻译,不能形成含多个串联重复肽段的蛋白,C正确;D、在转录过程中,以DNA的一条链为模板合成mRNA,进而指导蛋白质的合成,而不是双链DNA的两条链都作为模板指导蛋白Neo合成,D错误。故选D。3.头孢拉定是第一代头孢菌素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用。使用头孢拉定期间及停药后至少一周内禁止饮酒,原因是易发生双硫仑样反应——头孢类分子可抑制人体乙醛脱氢酶活性,导致乙醛在体内积累而中毒,严重时可致呼吸抑制、急性心衰。下列说法正确的是()A.头孢拉定具有抗菌作用,对肺炎链球菌、支原体感染引起的肺炎均有疗效B.当肺炎链球菌、支原体入侵时,人体通过体液调节就能维持内环境的稳态C.肌肉注射和静脉滴注头孢拉定治疗时,药物首先进入的内环境都是血浆D.双硫仑样反应说明细胞的代谢活动对内环境的理化性质和化学成分都有影响【答案】D【详析】A、头孢拉定通过抑制细菌细胞壁合成起抗菌作用,而支原体没有细胞壁,因此对支原体感染无效,A错误;B、病原体入侵时,人体需通过免疫调节(体液免疫和细胞免疫)维持稳态,而非仅体液调节,B错误;C、肌肉注射药物首先进入组织液,静脉滴注直接进入血浆,因此两者首先进入的内环境不同,C错误;D、乙醛脱氢酶活性被抑制导致乙醛在内环境中积累,说明细胞代谢活动(酶活性变化)影响内环境的化学成分,D正确。故选D。4.2017年三位科学家因发现生物昼夜节律的分子机制而获得诺贝尔奖。人体生物钟机理如图所示,per基因的表达产物为PER蛋白,白天PER蛋白在细胞质中降解,夜晚PER蛋白与TIM蛋白结合形成复合物进入细胞核中积累,当积累到一定浓度后影响per基因的表达,从而调控其浓度呈周期性变化,和昼夜节律相吻合。下列说法正确的是()A.PER蛋白浓度的周期性变化是基于其自身介导的负反馈调节机制B.下丘脑与生物节律的调控有关,per基因只存在于下丘脑细胞中C.per基因能持续地进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白D.研究成果表明PER蛋白的浓度变化与基因调控有关而与环境无关【答案】A【详析】A、PER蛋白与TIM结合进入细胞核后,会抑制per基因的表达,这是PER蛋白自身介导的负反馈调节,最终使PER蛋白浓度呈现周期性变化,A正确;B、人体体细胞均含全套遗传物质,per基因存在于所有体细胞中(仅在相关细胞中表达),并非“只存在于下丘脑细胞”,B错误;C、体细胞高度分化,per基因不会“持续复制”;且夜晚PER蛋白会抑制per基因的转录、翻译,并非持续进行,C错误;D、白天PER蛋白会在细胞质中降解,说明其浓度变化与环境(光周期)有关,D错误。故选A。5.某研究小组用微电极刺激蛙离体神经纤维的某一位置,检测到的电位变化如图中的曲线Ⅱ所示,小组成员又对其施加药物利多卡因(阻断Na+通道)、胺碘酮(阻断K+通道)等后,测得膜电位变化如图中的虚线所示。下列分析正确的是()A.曲线Ⅱ中的ab段主要与Na+外流有关,bc段与K+内流有关B.药物利多卡因处理后,膜电位变化应为曲线ⅢC.药物胺碘酮处理后,膜电位变化应为曲线ⅣD.曲线Ⅲ、曲线Ⅳ无上升的变化趋势,说明神经纤维已失去活性【答案】B【详析】A、曲线Ⅱ中ab段是动作电位形成,与Na+内流有关;bc段是恢复静息电位,与K+外流有关,A错误;B、利多卡因阻断Na+通道,会抑制动作电位的形成,膜电位可能保持在静息状态,对应曲线Ⅲ,B正确;C、胺碘酮阻断K+通道,会导致K+外流受阻,静息电位无法正常恢复,为曲线Ⅰ,C错误;D、曲线Ⅲ、Ⅳ的电位变化是药物阻断离子通道导致的,并非神经纤维失去活性,D错误。故选B6.内源性大麻素是人体自身产生的一种“逆行信使”:当突触后神经元受到一定刺激(如过度兴奋、细胞应激)后,合成并释放一种名为花生四烯酸乙醇胺(AEA)的内源性大麻素,AEA逆行穿过突触间隙,与突触前神经末梢上的受体(CB1)结合实现“负反馈调节”,进而维持稳态。人工合成的大麻素(如K2)与CB1的亲和力远高于AEA,且不易降解,长期使用危害极大。下列关于叙述正确的是()A.AEA的释放是持续性的,与突触后神经元的兴奋状态无关B.AEA与CB1结合后,可能抑制了突触前神经元内神经递质的释放C.长期使用K2会导致突触后膜上的CB1数量增加,进而引起信号传递异常D.“逆行信使”AEA的作用证明了兴奋在神经元之间的传递也可以是双向的【答案】B【详析】A、AEA的释放需要突触后神经元受到刺激(如过度兴奋)后合成并释放,说明其释放与突触后神经元的兴奋状态相关,而非持续性,A错误;B、AEA与突触前膜CB1受体结合后,通过负反馈抑制突触前神经元释放神经递质,从而降低突触后过度兴奋,B正确;C、CB1受体位于突触前膜,长期使用K2会因高亲和力和不易降解导致受体被持续占据,可能引发受体数量减少(如内吞降解),而非增加,C错误;D、兴奋在神经元间只能单向传递(突触前→突触后),AEA作为逆行行使仅传递调节信号,不改变兴奋传递方向,D错误。故选B。7.TRPM8是一种瞬时受体电位离子通道,也被称为寒冷感应受体。它可被低温(16~28℃)和某些化合物(如薄荷醇、西药麻黄碱)激活。在炎性和神经性疼痛模型中,TRPM8通道活性增强,表达水平上调,加剧了疼痛的发生。下列相关叙述错误的是()A.冷觉和神经性疼痛产生的痛觉均属于非条件反射B.TRPM8既有物质运输的作用,也有参与信息交流的作用C.低温或薄荷醇刺激后会引起神经元膜外的钠离子内流D.抑制TRPM8通道活性或表达水平能缓解神经性疼痛【答案】A〖祥解〗反射是指人体通过中枢神经系统对体内外的各种刺激做出的规律性的应答,反射的结构基础是反射弧。【详析】A、冷觉和神经性疼痛的产生部位均为大脑皮层,由于反射弧结构不完整,不属于反射,A错误;B、TRPM8是一种瞬时受体电位离子通道,也被称为寒冷感应受体,它能被低温(16~28℃)和某些化合物(如薄荷醇、西药麻黄碱)激活,所以TRPM8既有物质运输的作用,也有参与信息交流的作用,B正确;C、兴奋在神经元上的传导离不开电信号,电信号的产生主要是神经元膜外钠离子内流所致,C正确;D、TRPM8通道活性增强,表达水平上调,疼痛加剧,所以抑制TRPM8通道活性或表达水平能缓解神经性疼痛,D正确。故选A。8.脊椎动物和人的中枢神经系统包括位于颅腔中的脑和脊柱椎管内的脊髓,它们含有大量神经元,分别负责调控某一特定的生理功能。下列有关叙述错误的是()A.大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体运动的精细程度相关B.排尿中枢在脊髓,切断脊髓与大脑的联系,人体也能进行排尿反射C.跳水运动员能够长期记住跳水动作,可能与新突触的建立有关D.大脑皮层言语区的S区受损的患者会讲话但听不懂谈话意思【答案】D【详析】A、大脑皮层运动代表区的范围与躯体相应部位运动的精细程度呈正相关,例如手部动作精细,对应的皮层区域较大,A正确;B、排尿反射的低级中枢在脊髓,高级中枢在大脑皮层。切断脊髓与大脑联系后,脊髓仍能控制排尿反射,但失去自主控制能力,B正确;C、长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关,运动员长期记忆动作属于此类,C正确;D、S区(运动性语言中枢)受损会导致患者不能组织语言表达(运动性失语),而听不懂谈话是H区(听觉性语言中枢)受损的表现,D错误。故选D。9.研究表明抑郁症与突触间隙中5-HT浓度过低有关。5-HT是一种能使人产生愉悦情绪的神经递质,发挥作用后部分被突触前膜上的5-HT转运体回收进入突触前神经元。临床上常用药物阿米替林阻碍5-HT转运体的作用来治疗。下列叙述正确的是()A.5-HT合成后通过5-HT转运体的协助释放到突触间隙中B.5-HT能重新运回突触前膜,故神经冲动的传递具有双向性C.阿米替林能阻止5-HT被回收从而提高突触间隙中5-HT的相对含量D.缺氧会影响5-HT在突触间隙中的转运,但不影响兴奋在神经纤维上的传导【答案】C【详析】A、神经递质5-HT通过胞吐方式释放到突触间隙,该过程不需要转运体协助,A错误;B、神经递质只能由突触前膜释放作用于后膜,传递方向单向,回收不改变传递方向,B错误;C、阿米替林阻碍5-HT转运体功能,减少递质回收,使突触间隙5-HT浓度升高,C正确;D、缺氧会抑制主动运输,神经纤维兴奋传导依赖Na⁺/K⁺泵(主动运输),故传导也会受影响,D错误故选C。10.为了研究性激素在胚胎生殖系统中的作用,科学家提出假说1:睾丸激素信号是雄性器官发育必需,缺失则发育为雌性器官;假说2:卵巢激素信号是雌性器官发育必需,缺失则发育为雄性器官。在家兔胚胎生殖系统分化之前,通过手术摘除即将发育为卵巢或睾丸的组织。当幼兔出生后,观察它们的性染色体组成及外生殖器表现,实验结果如表。下列分析正确的是()性染色体组成外生殖器表现未做手术手术后XX雌性雌性XY雄性雌性A.性染色体组成为XY的个体手术后表现为雌性验证了假说2B.为进一步验证假说,可在手术的同时给予一定量睾酮刺激C.该实验利用了实验变量控制中的“减法原理”和“加法原理”D.外生殖器发育完全由性激素信号决定,与性染色体携带的基因无关【答案】B【详析】A、性染色体为XY的个体手术后表现为雌性,说明睾丸激素缺失导致无法发育为雄性,支持假说1(睾丸激素为雄性必需),而非假说2(卵巢激素为雌性必需),A错误;B、手术摘除睾丸组织后补充睾酮(加法原理),可验证睾丸激素是否恢复雄性发育,从而验证假说1,B正确;C、实验仅通过手术摘除性腺组织(减法原理),未涉及激素补充(加法原理),因此未同时使用两种原理,C错误;D、外生殖器发育受性激素调控,但性染色体上的基因(如SRY基因)控制性腺分化,进而影响激素分泌,因此并非完全与基因无关,D错误。故选B。11.由肝细胞合成分泌、胆囊储存释放的胆汁属于消化液,其分泌与释放的调节方式如下图所示。下列叙述正确的是()A.迷走神经对肝细胞分泌胆汁的调节属于神经调节,效应器是肝细胞B.肝细胞受到信号刺激后分泌胆汁,胆汁通过血液运输发挥作用C.与ACh相比,CCK对胆汁分泌的调节速度较慢、时间较长D.ACh作用于肝细胞并促进胆汁分泌体现了体液调节是神经调节的一个环节【答案】C【详析】A、神经调节的效应器是“传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体”,因此迷走神经调节肝细胞分泌胆汁时,效应器是“迷走神经末梢+肝细胞”,并非仅肝细胞,A错误;B、胆汁是消化液,通过导管(而非血液)运输到消化道发挥作用,B错误;C、ACh是神经递质(神经调节的信号分子),调节速度快、时间短;CCK是激素(体液调节的信号分子),调节速度慢、时间长,C正确;D、ACh是神经递质,ACh作用于肝细胞并促进胆汁分泌体现了神经调节,没有体现体液调节是神经调节的一个环节。体液调节是神经调节的一个环节是指不少内分泌腺本身直接或间接地受中枢神经系统的调节,在这种情况下,体液调节可以看作神经调节的一个环节,D错误。故选C。12.人体在寒风中瑟瑟发抖时,机体细胞在甲状腺激素作用下被动员起来,增强代谢、抵御寒冷。甲状腺激素的分泌是通过下图所示调节过程进行的。下列相关叙述不正确的是()A.过程①、②可以放大激素的调节效应B.过程③通过体液作用于几乎所有体内细胞C.甲状腺激素过低时过程④为促进作用D.甲状腺激素在引发体内细胞代谢效应后失活【答案】C【详析】A、过程①是TRH(促甲状腺激素释放激素)作用于垂体,过程②是TSH(促甲状腺激素)作用于甲状腺。激素分级调节的特点是逐级放大效应,少量的TRH可促使垂体分泌较多TSH,少量TSH又可促使甲状腺分泌大量甲状腺激素,从而放大调节效应,A正确;B、过程③是甲状腺激素作用于细胞代谢。甲状腺激素的作用特点是通过体液运输,几乎作用于体内所有细胞,以提高细胞代谢速率、增加产热,B正确;C、过程④是甲状腺激素对下丘脑和垂体的反馈调节。当甲状腺激素过低时,对下丘脑和垂体的抑制作用减弱(而非促进作用),使TRH和TSH分泌增加,从而促进甲状腺激素的分泌,C错误;D、激素的特点是“发挥作用后就失活了”,甲状腺激素在引发体内细胞代谢效应后也会失活,D正确。故选C。二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的4个选项中,有2项或2项以上符合题目要求,全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。13.研究者将某种植物幼苗均分为五组并分别置于密闭装置a、b、c、d、e中光照培养,依次增大光照强度,实验过程中保持温度等其他条件适宜且恒定。测得五个密闭装置中初始的O2浓度都为M,一段时间(t)后测得的装置内的O2浓度如图,d、e两组O2浓度相同。下列叙述正确的是()A.实验过程中,d组的CO2浓度先快速降低后缓慢降低,最后保持相对稳定B.t时间时,限制a、d组O2浓度增加的环境因素分别是光照强度、CO2浓度C.若延长光照时间d、e组O2浓度不再增加,则光照t时间时,光合速率最大的是d组D.t时间后,打开e组密闭装置,并以d组光照强度继续照光,其幼苗光合速率会升高【答案】ABD【详析】A、一段时间(t)后测得的d装置内的O2浓度,发现比初始浓度高,说明实验开始时d装置的光合速率大于呼吸速率,导致二氧化碳浓度先快速下降,随着二氧化碳浓度下降,光合速率也下降,导致二氧化碳浓度下降速率减缓。又因为d组与e组氧气浓度相同,说明实验结束时d组光合速率等于呼吸速率,二氧化碳浓度最后保持相对稳定,A正确;B、a组光照强度低,限制O₂增加的因素是光照强度;d组光照强度已饱和,O₂不再增加是因为CO₂浓度不足(密闭装置中CO₂被消耗),B正确;C、再延长光照时长d、e组氧气的浓度不再增加,说明此时光合速率等于呼吸速率,由于温度保持恒定,所以a、b、c、d、e四组的呼吸速率相等,据图可知a组的光合速率等于呼吸速率,因此a、
d、
e三组的光合速率都相等且都等于呼吸速率,而b和c组由于光照较弱,消耗的CO2较少,所以t时光合速率仍然大于呼吸速率。因此光照t时间时,d组光合速率不是最大,C错误;D、t时间后,打开e组密闭装置,这样会增加二氧化碳的浓度,这样以d组光照强度继续照光,其幼苗光合速率会升高,D正确。故选ABD。14.人体生命活动调节离不开激素、神经递质等信号分子,下列有关叙述错误的是()A.神经递质和激素都可以与受体发生特异性结合,起到传递信息的作用B.小肠黏膜分泌的促胰液素通过血浆定向运输到胰腺,促进胰腺分泌胰液C.血浆渗透压升高时,垂体合成并释放抗利尿激素增加,促进水的重吸收,使尿量减少D.体液中的CO2可作为信号分子,刺激相关感受器,通过神经系统对呼吸运动进行调节【答案】BC【详析】A、神经递质作用于突触后膜的受体,激素作用于靶细胞的受体,二者均能与受体特异性结合、传递信息,A正确;B、人小肠黏膜分泌促胰液素进入血浆,弥散运输到全身各处并与胰腺结合调控分泌胰液,激素不能定向运输,B错误;C、人体血浆渗透压升高时,下丘脑合成并分泌抗利尿激素,经垂体后叶释放后作用于肾小管和集合管以缩减尿液量,C错误;D、体液中的CO2可以作为信号分子,刺激相关感受器(比如颈动脉体、主动脉体感受器),通过神经系统调节呼吸运动,D正确。故选BC。15.下图是人体在应激状态下发生的部分生理过程示意图,下列相关叙述错误的是()A.肾上腺素对心肌和血管的作用效果与副交感神经兴奋的效果相同B.下丘脑对肾上腺皮质调节途径与对胰岛A细胞的调节途径相同C.幼儿受长期紧张的应激原刺激可能导致其生长发育迟缓D.应激原刺激下肾上腺素和糖皮质激素的分泌过程均属于神经—体液调节【答案】ABD【详析】A、肾上腺素对心肌和血管的作用是“心跳加速、血管收缩”;而副交感神经兴奋的效果是“心跳减慢、血管舒张”,二者作用效果相反,A错误;B、下丘脑对肾上腺皮质的调节途径是通过下丘脑→垂体→肾上腺皮质实现的,属于体液调节,而下丘脑对胰岛A细胞分泌胰高血糖素的调节是通过神经调节实现的,B错误;C、据图可知,应激原刺激下能导致糖皮质激素分泌增多,从而导致促甲状腺激素释放激素减少,进而导致甲状腺激素分泌减少,还导致生长激素分泌减少,幼儿的生长发育受甲状腺激素和生长激素协同调节,推断幼儿受长期紧张的应激原刺激可能会导致甲状腺激素和生长激素分泌减少,影响其生长发育,C正确;D、据图可知,应激原刺激下通过传出神经作用于肾上腺髓质使其分泌肾上腺素属于神经调节,肾上腺素发挥作用才能体现激素调节,D错误。故选ABD。16.人体的体温调定点学说认为体温调节机制类似于恒温器的调节。当体温偏离调定点温度时,机体通过调节使体温回到调定点水平。正常情况下,人体的体温调定点在37℃左右,流感病毒侵入人体后,会使体温调节中枢的调定点上移到38.5℃,导致机体发热。下列有关叙述错误的是()A.感染病毒后体温达到新的调定点过程中热觉感受器兴奋B.由正常体温到“发热”过程中产热量会大于散热量C.体温维持在38.5℃时机体的产热量等于散热量D.体温调定点恢复正常的过程中骨骼肌产热将增加【答案】AD【详析】A、感染病毒后体温上升过程中,是冷觉感受器兴奋,人体通过调节使体温上升到调定点水平,A错误;B、由正常体温(37℃)上升到“发热”(38.5℃)的过程中,产热量大于散热量,体温才能升高,B正确;C、体温维持在38.5℃时,机体达到新的平衡,产热量等于散热量,C正确;D、体温调定点恢复正常的过程中,机体需要降温,骨骼肌产热会减少(而非增加),D错误。故选AD。三、非选择题:本题共5小题,共60分。17.蝗虫的体细胞中有22条常染色体,雌性蝗虫的性染色体为XX,雄性蝗虫的性染色体为XO(只有1条X染色体)。控制蝗虫眼色的基因位于X染色体上,红眼(E)对白眼(e)为显性,父本E基因在精子形成时会发生甲基化,从而抑制E基因表达,母本E基因在卵细胞形成时无甲基化现象。其翅型受另一对等位基因A/a控制。科研人员将一只红眼长翅雌性与白眼残翅雄性杂交,F1均为红眼长翅。将F1自由交配,F2中雌雄表型之比都为红眼长翅∶白眼长翅∶红眼残翅∶白眼残翅≈3∶3∶1∶1。回答下列问题:(1)雄蝗虫处于减数分裂Ⅰ前期的细胞会出现______个四分体,减数分裂Ⅱ后期的细胞有______条染色体。(2)控制翅型与眼色基因______(填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律,原因是____________。(3)F2中红眼长翅雌性基因型为______,F2中红眼残翅雌蝗虫概率为______。(4)基因型XEXe蝗虫可能表现为白眼,请说明理由:__________________。【答案】(1)①.11②.22或24(2)①.符合②.控制翅型的基因位于常染色体上,控制眼色的基因位于X染色体上,二者属于非同源染色体上的非等位基因(3)①.AAXEXE、AaXEXE②.1/16(4)父本E基因在精子形成时会发生甲基化从而抑制E基因表达,e基因正常表达〖祥解〗基因自由组合定律的实质是:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。这意味着位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。【解析】(1)雄蝗虫体细胞含22条常染色体+XO(共23条):减数分裂Ⅰ前期,11对常染色体配对形成11个四分体(X无同源染色体,不形成四分体);减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂,含X的次级精母细胞染色体数为24条(22常+2X),不含X的为22条(22常)。(2)亲本长翅雌性与残翅雄性杂交,F1均为长翅,F2雌雄中长翅:残翅=3:1,说明翅型的遗传与性别无关,长翅对残翅为显性,控制翅型的基因位于常染色体上,依据题干信息,控制眼色的基因位于X染色体,二者属于非同源染色体上的非等位基因,因此符合基因的自由组合定律。(3)亲本为AAXEXE×aaXeO,F1为红眼长翅雌蝗虫(AaXEXe)、雄蝗虫(AaXEO),F1红眼长翅雌蝗虫(AaXEXe)与雄蝗虫(AaXE*O)自由交配,F2翅形为AA:Aa:aa=1:2:1,眼色:雌蝗虫为XEXE*(红眼)、XE*Xe(白眼)=1:1,雄蝗虫为XEO(红眼):XeO(白眼)=1:1,F2中红眼长翅雌性基因型为AAXEXE*、AaXEXE*,可书写为AAXEXE、AaXEXE;F2中红眼残翅雌蝗虫概率为1/4(XEXE*红眼)×1/4(aa残翅)=1/16。(4)基因型XEXe的蝗虫表现为白眼的原因是父本传递的XE基因在精子形成时会发生甲基化从而抑制E基因表达,卵细胞提供Xe,e基因正常表达,所以基因型XEXe蝗虫可能表现为白眼。18.下表是一位长期饮酒、熬夜患者的血液生化检查部分结果,如图为此人肝脏组织局部结构模式图,①②③④表示液体,A、B处的箭头表示血液流动方向(A进B出)。请回答下列问题:医院检验报告单姓名:
病人类型:门诊床号:
标本类型:血清
性别:
住院号:族别:
送检时间:
年龄:
科室:综合门诊诊断:
备注:
序号项目代号项目名称结果标志单位参考值1ALT谷丙转氨酶139↑U/L0—402AST谷草转氨酶105↑U/L0—403ALP碱性磷酸酶76.8
U/L50—1364TBIL总胆红素24.27
umol/L0—255DBIL直接胆红素7.55
umol/L0—86IBIL间接胆红素16.72
umol/L0—177TP总蛋白73.1
g/L64—828ALB白蛋白39.8
g/L34—55(1)表检验报告中,血浆每种成分的参考值都有一个变化范围,说明_____________。图中,毛细血管壁细胞生活的内环境是______(填标号)。饥饿状态下,B端葡萄糖含量比A端______。(2)正常情况下谷丙转氨酶(ALT)主要存在于图的______(填标号),推测患者血液中谷丙转氨酶(ALT)偏高可能的原因是______________。(3)血浆渗透压的大小主要与______的含量有关。该患者未配合医生积极治疗,后期出现了肝组织水肿现象,请推测原因:______________。(4)肝脏健康对于内环境稳态的维持具有重要的作用。综合以上信息,请提出一条保护肝脏的建议。____________。【答案】(1)①.内环境中各成分的含量不是恒定不变的,而是在一定范围内动态平衡②.③④③.高(2)①.②②.长期饮酒、熬夜导致肝细胞受损,细胞膜通透性增加,谷丙转氨酶从肝细胞释放到血浆中(3)①.无机盐、蛋白质②.肝细胞受损,细胞膜通透性增加,细胞内液中的物质进入到组织液,导致组织液渗透压增高,从而导致组织液增多(4)减少饮酒(或避免熬夜、规律作息)〖祥解〗正常机体通过调节作用,使各个器官、系统协调活动,共同维持内环境的相对稳定状态叫作稳态。稳态的实质:内环境的化学成分和理化性质处于动态平衡中。【解析】(1)内环境稳态是“相对稳定”而非“绝对不变”,因此内环境中各成分的含量不是恒定不变的,而是在一定范围内动态平衡,反映了稳态的动态性。毛细血管壁细胞一侧接触血浆(④),另一侧接触组织液(③),因此其生活的内环境是组织液和血浆,即③④。饥饿状态下,肝脏会将肝糖原分解为葡萄糖进入血液,因此血液从A(流入肝脏)到B(流出肝脏)时,葡萄糖会被补充,故B端葡萄糖含量比A端高。(2)谷丙转氨酶(ALT)主要存在于肝细胞内(②),正常情况下血浆中含量很低。长期饮酒、熬夜导致肝细胞受损,细胞膜通透性增加,谷丙转氨酶从肝细胞释放到血浆中。(3)血浆渗透压的主要来源是蛋白质和无机盐。后期出现了肝组织水肿现象的原因可能为肝细胞受损,细胞膜通透性增加,细胞内液中的物质进入到组织液,导致组织液渗透压增高,从而导致组织液增多。(4)长期饮酒、熬夜是该患者肝脏受损的主要诱因,因此避免这些行为可减轻肝脏负担,保护肝脏功能。19.下丘脑的食欲调节中枢能调节A神经元直接促进食欲。A神经元还能分泌神经递质GABA,调节B神经元。科研人员把小鼠的A神经元剔除,将GABA受体激动剂(可代替GABA直接激活相应受体)注射至小鼠的B神经元区域,能促进摄食。GABA的作用机制如图。请回答下列问题:(1)A神经元中,储存在______(填结构名称)内的GABA释放,然后作用于突触后膜,突触后膜的信号转化形式为____________。(2)据图分析,GABA属于_____(填“兴奋性”或“抑制性”)神经递质,理由是___________。B神经元在食欲调节中的功能是___________。(3)科研人员用不同剂量的GABA对小鼠灌胃,发现30mg·kg-1GABA能有效促进小鼠的食欲,表明外源的GABA被肠道吸收后也能调节食欲。有人推测外源GABA信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲。请根据此推测,设计实验加以验证(要求:写出实验组的处理并预测支持该推测的结果)。实验组的处理:____________。预测结果:____________。【答案】(1)①.突触小泡②.化学信号→电信号(2)①.抑制性②.GABA与受体结合后,促进Cl⁻内流,增加了突触后膜静息电位的绝对值,使突触后膜电位更难兴奋③.降低食欲、抑制进食(3)①.对小鼠切断肠道的迷走神经,再用30mg・kg⁻¹的GABA灌胃②.小鼠的食欲未被促进、进食量未增加〖祥解〗兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号,兴奋在神经元之间的传递是电信号-化学信号-电信号;兴奋在神经纤维上的传导是双向的,在神经元之间的传递是单向的。【解析】(1)神经递质(如GABA)储存在神经元的突触小泡内,通过胞吐释放到突触间隙。突触后膜上的受体接收神经递质(化学信号),引起膜电位变化(电信号),完成信号转化。(2)从图中可知,GABA与B神经元突触后膜的受体结合后,会引起Cl⁻内流。Cl⁻带负电,内流会使突触后膜的静息电位(外正内负)差值进一步增大,此时突触后膜更难达到兴奋所需的电位阈值,因此GABA属于抑制性神经递质。GABA(或其激动剂)会抑制B神经元的活性;而B神经元被抑制后,小鼠进食增加,说明B神经元原本的功能是降低食欲、抑制进食。(3)推测的核心是“外源GABA通过肠道迷走神经上传至下丘脑调节食欲”,因此实验的关键是阻断迷走神经的传递功能,再观察GABA的作用是否消失,故需要对小鼠切断肠道的迷走神经,再用30mg・kg⁻¹的GABA灌胃。若推测成立,切断迷走神经后,外源GABA的信号无法通过迷走神经传递到下丘脑的食欲调节中枢,因此GABA无法发挥“促进进食”的作用,小鼠的进食行为不会增强。20.胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种在进食后主要由肠道L细胞分泌的激素,对于维持人体血糖稳定至关重要,部分作用机制如下图所示。目前司美格鲁肽就是一类模仿GLP-1的药物,常用于治疗2型糖尿病和辅助减肥。请回答下列问题:(1)进食后,肠道L细胞分泌的GLP-1主要通过______运输到调节血糖的中枢[1]______,与受体结合后,激活细胞内的信号通路,一方面使大脑皮层产生饱腹感,减少热量摄入,一方面促进自主神经系统中的[2]______神经兴奋,抑制胃蠕动和胃酸分泌,导致进食减少。(2)GLP-1促胰岛素分泌作用具有血糖依赖性。进食后血糖浓度升高,GLP-1与GLP-1受体结合后激活腺苷酸环化酶,使ATP转化为cAMP,进一步激活蛋白激酶PKA。激活的PKA可以_________,细胞内Ca2+浓度增加,促使包裹着胰岛素的囊泡与细胞膜融合,胰岛素释放到血液中。胰岛素能_____________(至少答出2点),使血糖降低。(3)为验证司美格鲁肽是依赖胰岛素来降低血糖,请利用以下实验材料进行设计。实验材料:生理状态相同的2型糖尿病模型小鼠若干、司美格鲁肽、胰岛素受体抑制剂、GLP-1受体抑制剂、葡萄糖溶液、生理盐水等。(注:所有操作及剂量均符合规范。)①请补充完整实验思路:将2型糖尿病模型小鼠随机分为A、B、C三组。A组:注射生理盐水。B组:注射司美格鲁肽。C组:注射______。处理一段时间,测定并比较各组小鼠的血糖水平。②实验结果显示C组的血糖水平显著高于B组,依据是_____________。(4)虽然司美格鲁肽为糖尿病和肥胖患者带来新希望,乱用司美格鲁肽可能带来的危害有______(至少答出2点),药物的应用必须建立在严格的医学评估和全面的健康管理基础上。【答案】(1)①.体液(或血液)②.下丘脑③.交感(2)①.促进Ca2+内流(或促进Ca2+通道开放)②.促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖;促进肝糖原和肌糖原的合成;促进葡萄糖转化为脂肪、氨基酸等非糖物质(3)①.司美格鲁肽+胰岛素受体抑制剂②.司美格鲁肽通过促进胰岛素分泌,并依赖胰岛素与受体结合发挥降血糖作用;C组用胰岛素受体抑制剂阻断了胰岛素的作用,故血糖水平高于B组(4)引起低血糖;导致胃肠道不良反应(如恶心、呕吐、腹泻);增加胰腺炎等疾病的发病风险;影响肝、肾功能;导致自身糖代谢调节紊乱【解析】(1)激素的运输方式是体液(或血液)运输;调节血糖的中枢是下丘脑;自主神经系统中,交感神经元兴奋时会抑制胃肠蠕动、减少胃酸分泌(副交感神经元兴奋则促进胃肠活动)。(2)由图可知,GLP-1激活PKA后,细胞内Ca2+浓度增加,说明PKA的作用是促进Ca
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