2026事业单位工勤技能-江苏-江苏药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解

2026事业单位工勤技能-江苏-江苏药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、混凝土坝温度监测中，温度传感器的埋设深度通常距表面多远？A.5cmB.10cmC.20cmD.50cm2、渗流监测数据出现突变时，首先应检查以下哪项？A.测压管通气孔B.数据采集仪电源C.仪器埋设位置D.气象条件3、水工监测系统中，防雷措施主要针对以下哪种设备？A.测斜管B.数据采集站C.渗压计D.引张线4、大坝变形监测网复测周期一般不应超过多少年？A.1B.2C.3D.55、渗流量观测中，量水堰的测量精度应达到多少？A.±1%B.±2%C.±5%D.±10%6、药剂员在进行药品验收时，发现一批进口药品缺少以下哪项文件，应判定为不合格？A.进口药品注册证B.进口药品检验报告书C.药品生产许可证D.出口批准证明文件7、中药饮片的贮存温度一般应控制在什么范围？A.0～5℃B.5～10℃C.10～20℃D.20～25℃8、配制普鲁卡因注射液时，加入亚硫酸氢钠的作用是？A.抑菌剂B.抗氧剂C.止痛剂D.增溶剂9、下列哪种药材不宜用炒黄法炮制？A.莱菔子B.芥子C.决明子D.王不留行10、片剂包糖衣的工艺流程正确的是？A.片芯→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光B.片芯→粉衣层→隔离层→糖衣层→打光C.片芯→隔离层→糖衣层→粉衣层→打光D.片芯→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光11、配制注射液时，为消除热原采用的方法是？A.高温灭菌B.0.45μm微孔滤膜过滤C.活性炭吸附D.蒸馏水器纯化12、《中国药典》规定，散剂的含水量不得超过？A.5.0%B.6.0%C.7.0%D.9.0%13、下列哪种药物不宜与酸性药物同箱贮存？A.阿司匹林B.氢氧化铝C.酵母片D.维生素C14、配伍禁忌中，属于物理性配伍禁忌的是？A.溴化铵与强碱产生氨气B.磺胺嘧啶钠与酸性药物析出结晶C.樟脑与薄荷脑共熔D.硫酸亚铁与鞣酸生成沉淀15、药品批号的含义是？A.药品的生产批次编号B.药品的有效期C.药品的批准文号D.药品的质量标准号16、注射用水与纯化水的主要区别在于？A.电导率不同B.细菌内毒素含量不同C.pH值不同D.重金属含量不同17、胶囊剂的贮存条件要求相对湿度不超过？A.50%B.60%C.70%D.80%18、下列哪种药材含挥发油，宜后下煎煮？A.人参B.薄荷C.甘草D.黄芪19、《处方管理办法》规定，处方由何处调剂？A.药房B.药品零售企业C.医疗机构药剂科D.社区卫生服务中心20、制备滴眼剂时，调节渗透压常用的辅料是？A.氯化钠B.硼砂C.苯扎溴铵D.羧甲基纤维素钠21、药品不良反应报告的范围包括？A.已上市药品的所有不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.以上都是22、下列关于片剂崩解时限的说法，正确的是？A.普通片应在30分钟内全部崩解B.薄膜衣片应在60分钟内全部崩解C.糖衣片应在90分钟内全部崩解D.肠溶衣片在盐酸溶液中2小时不得有裂缝23、下列哪种情况属于药品严重不良反应？A.引起瘙痒B.引起皮疹C.导致住院D.引起头痛24、软膏剂基质的pH值一般应调节至？A.3.0～5.0B.5.0～7.0C.7.0～9.0D.9.0～11.025、下列哪种药材宜用煅淬法炮制？A.赭石B.白术C.苍术D.泽泻26、《药品管理法》规定，药品生产许可证的有效期为？A.3年B.4年C.5年D.10年27、下列哪种药物属于麻醉药品？A.阿司匹林B.吗啡C.布洛芬D.青霉素28、制备栓剂时，为增加药物在基质中的溶解度，可加入？A.表面活性剂B.抗氧剂C.增稠剂D.防腐剂29、下列哪种药材需先煎？A.薄荷B.人参C.矿石类药材D.蒲黄30、药师审核处方时，发现医师开具的剂量超出规定用量，应？A.按处方调配B.拒绝调配并告知医师C.自行调整剂量D.请示科主任后调配31、药品零售企业销售处方药时，应？A.凭医师处方销售B.可自行判断销售C.凭患者要求销售D.无需任何凭证32、下列哪种制剂不需要进行热原检查？A.注射液B.滴眼剂C.口服溶液D.静脉注射用粉针33、药品储存过程中，应定期养护，养护记录应保存？A.1年B.2年C.3年D.5年34、下列哪种情况应判定为劣药？A.药品成份与国家药品标准规定不符B.以非药品冒充药品C.未标明有效期D.被污染35、注射用粉针剂配制时，为延长稳定性可加入？A.抗氧化剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂36、《医疗机构药事管理规定》要求，医疗机构应建立？A.药事管理委员会B.临床药师制C.处方点评制度D.以上都是37、制备混悬剂时，为增加药物分散性，常加入？A.润湿剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂38、药品不良反应监测的目的是？A.惩罚药品生产企业B.保障公众用药安全C.增加药品价格D.限制药品使用39、下列哪种药材含毒性成分，需炮制减毒？A.甘草B.附子C.大枣D.枸杞40、片剂含量均匀度检查的对象是？A.所有片剂B.小剂量片剂C.大剂量片剂D.肠溶片41、《处方管理办法》规定，急诊处方的有效期为？A.当日有效B.3日有效C.7日有效D.15日有效42、制备栓剂时，为使药物从基质中释放，可选择？A.油脂性基质B.水溶性基质C.任何基质D.添加乳化剂43、药品批发企业应当建立？A.药品采购管理制度B.药品验收制度C.药品销售管理制度D.以上都是44、下列哪种因素不会导致药品变质？A.高温B.光照C.正常压力D.高湿45、《药品管理法》规定，药品生产企业在药品生产中应执行？A.GMPB.GAPC.GLPD.GCP46、注射剂灭菌最常用的方法是？A.干热灭菌B.湿热灭菌C.辐射灭菌D.气体灭菌47、下列哪种药材宜生用？A.黄连B.白术C.当归D.延胡索48、药品零售企业销售药品时，应提供？A.购药凭证B.药品说明书C.发票D.以上都是49、下列哪种情况属于药品假药？A.未标明有效期B.擅自添加防腐剂C.以非药品冒充药品D.包装破损50、配制注射用水时，应采用？A.离子交换法B.反渗透法C.蒸馏法D.超滤法51、下列哪种药材需麸炒？A.白术B.苍术C.枳壳D.山药52、片剂制备时，加入崩解剂的作用是？A.促进片剂在胃肠道中迅速崩解B.增加片剂硬度C.改善药物流动性D.防止药物氧化53、药品经营企业购进药品应？A.索取发票B.查验合格证明C.建立进货台账D.以上都是54、下列哪种药物与食物同服可减少胃肠道刺激？A.阿司匹林B.头孢氨苄C.青霉素VD.红霉素55、中药调剂操作程序中，复核的内容不包括？A.药品名称B.药品剂量C.药品产地D.药品包装56、《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得？A.采用邮售方式销售处方药B.采取有奖销售C.以搭售方式销售药品D.以上都是57、制备软膏剂时，选择基质的原则不包括？A.与药物相容B.不影响药物活性C.易于清洗D.可增加药物毒性58、下列哪种药材含生物碱，不宜与酸性药物同服？A.麻黄B.甘草C.大黄D.当归59、药品召回的主体是？A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门60、制备栓剂时，为延缓基质熔化可加入？A.硬化剂B.润滑剂C.增塑剂D.抗氧化剂61、下列哪种情况应暂停销售？A.药品外包装破损B.药品有效期临近C.药品被污染D.药品价格调整62、药品不良反应报告应遵循？A.可疑即报原则B.确定因果关系C.只有严重报告D.只有新的报告63、下列哪种药材需蜜炙？A.黄芪B.白术C.苍术D.泽泻64、药品储存应做到？A.分类存放B.货位码放C.堆码整齐D.以上都是65、下列哪种药物属于处方药？A.维生素C片B.感冒灵颗粒C.头孢氨苄胶囊D.健胃消食片66、配制注射液时，为调节渗透压可加入？A.氯化钠B.碳酸氢钠C.苯甲醇D.依地酸二钠67、药品零售企业应当配备？A.执业药师B.药学技术人员C.营业员D.以上都需要68、下列哪种药材需酒炙？A.当归B.川芎C.白芍D.熟地黄69、药品出库应遵循？A.先产先出B.近期先出C.按批号发货D.以上都是70、下列哪种药物宜饭前服用？A.阿司匹林B.胃蛋白酶C.布洛芬D.复方氢氧化铝71、药品批发的经营范围不包括？A.原料药B.制剂C.中药材D.医疗器械72、制备散剂时，混合不均匀可采用？A.等量递增法B.过筛混合C.研磨混合D.以上都是73、药品零售企业销售药品时，应向患者？A.说明用法用量B.说明注意事项C.说明不良反应D.以上都是74、下列哪种药材需盐炙？A.杜仲B.黄柏C.知母D.以上都是75、药品储存仓库应设置？A.温湿度监测设备B.消防器材C.防鼠设施D.以上都是76、下列哪种药物属于非处方药？A.胰岛素B.青霉素C.维生素D.阿托品77、配制溶液型液体制剂时，增溶常加入？A.吐温80B.甘油C.乙醇D.糖浆78、药品零售企业应当建立？A.进货检查验收制度B.销售记录制度C.健康档案制度D.以上都是79、下列哪种药材需炒炭？A.荆芥B.白术C.苍术D.山药80、药品批发企业销售药品时，应提供？A.购货单位资质证明B.药品合格证明C.发票D.以上都是81、下列哪种药物与抗酸药同服会影响吸收？A.四环素B.青霉素C.维生素CD.葡萄糖82、药品生产企业应当建立？A.药品生产质量管理规范B.药品注册管理制度C.药品不良反应监测制度D.以上都是83、下列哪种药材需蒸制？A.熟地黄B.何首乌C.黄精D.以上都是84、药品零售企业销售人员应当？A.经过专业培训B.持有健康证明C.佩戴工作标志D.以上都是85、下列哪种药物宜睡前服用？A.他汀类降脂药B.二甲双胍C.维生素BD.抗生素86、药品批发企业运输药品应当？A.使用专用车辆B.控制运输温度C.防止药品破损D.以上都是87、下列哪种药材需煅制？A.牡蛎B.石决C.海螵蛸D.以上都是88、药品零售企业应当设置？A.处方药专区B.非处方药专区C.中药饮片专区D.以上都是89、下列哪种药物与食物同服可增加吸收？A.脂溶性维生素B.水溶性维生素C.抗生素D.解热镇痛药90、药品生产企业生产药品应当？A.取得药品批准文号B.执行药品生产质量管理规范C.建立药品放行制度D.以上都是91、下列哪种药材需醋炙？A.延胡索B.香附C.柴胡D.以上都是92、药品批发企业应当建立？A.药品采购管理制度B.药品验收管理制度C.药品销售管理制度D.以上都是93、下列哪种药物宜清晨服用？A.糖皮质激素B.降压药C.降糖药D.利尿药94、药品零售企业应当培训？A.药学技术人员B.销售人员C.仓储人员D.以上都是95、下列哪种药材需烘制？A.黄连B.黄柏C.甘草D.以上都是96、某患者使用华法林抗凝治疗期间，同时服用利福平，监测发现INR值明显下降。该药物相互作用的主要机制是A.利福平抑制华法林代谢B.利福平诱导肝药酶加速华法林代谢C.利福平与华法林竞争血浆蛋白结合D.利福平增加华法林吸收97、制备滴眼剂时，为增加药物溶解度常加入增溶剂。下列物质中，不宜作为滴眼剂增溶剂的是A.聚山梨酯80B.聚氧乙烯蓖麻油C.十二烷基硫酸钠D.苯扎溴铵98、某注射剂处方中含有亚硫酸氢钠，其主要作用是A.抑菌剂B.抗氧剂C.渗透压调节剂D.pH调节剂99、关于片剂包衣的目的，下列说法错误的是A.改善片剂外观，便于识别B.增加药物稳定性C.掩盖药物不良气味D.减缓药物崩解速度100、某药品的有效期标注为2026年8月，其含义是A.可使用至2026年8月1日B.可使用至2026年7月31日C.可使用至2026年8月31日D.2026年8月之后不得使用

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】距表面10cm可避免太阳辐射和气温骤变直接影响，又能反映混凝土内部温度分布。2.【参考答案】A【解析】测压管通气孔堵塞会导致气压变化引起假性水位突变，是最常见的故障原因，应优先排查。3.【参考答案】B【解析】数据采集站集中了电子元件且多为室外安装，是防雷重点保护对象，需配置专用防雷装置。4.【参考答案】B【解析】监测网基准点可能受地质变动影响，每2年复测一次可及时发现基准漂移，确保监测数据连续性。5.【参考答案】B【解析】量水堰是渗流量监测的核心设备，精度要求达到±2%可满足水工监测技术规范，保证数据可靠性。6.【参考答案】C【解析】进口药品需具备进口药品注册证和进口药品检验报告书，出口国批准文件也需核实，但药品生产许可证是国产药品的必备文件，进口药品不应提供此文件。缺少进口药品注册证或检验报告书会导致验收不合格。7.【参考答案】C【解析】中药饮片应贮存在干燥通风处，适宜温度为10～20℃，相对湿度控制在70%以下。温度过高易导致饮片发霉、虫蛀，温度过低可能导致部分饮片受潮。特殊饮片需按说明书要求冷藏保存。8.【参考答案】B【解析】亚硫酸氢钠是常用的水溶性抗氧剂，用于防止药物氧化变质。普鲁卡因分子中含有酯键，易被氧化分解，加入抗氧剂可延长注射液稳定性。常用抗氧剂还有焦亚硫酸钠、维生素C等。9.【参考答案】B【解析】芥子宜用炒黄法炮制，炒后辛散力减弱，避免耗气。莱菔子、决明子、王不留行也常用炒黄法。炒黄可使药材易于粉碎，气味芳香，增强疗效，降低毒性或副作用。10.【参考答案】A【解析】包糖衣的正确顺序是：先包隔离层，再包粉衣层，然后包糖衣层，最后打光。隔离层可防止片芯吸潮，粉衣层纠正片剂形状，糖衣层增加美感，打光使药片光亮。11.【参考答案】C【解析】活性炭具有强大吸附作用，可有效吸附热原，是消除热原的常用方法。高温灭菌不能破坏热原，微孔滤膜过滤无法截留热原分子，蒸馏水器纯化是制备注射用水的方法。12.【参考答案】B【解析】散剂应干燥、疏松，含水量一般不得超过6.0%。含水过高易导致药物变质、结块，影响疗效。含挥发性成分或易吸湿药物的散剂，含水量应适当降低。13.【参考答案】B【解析】氢氧化铝为碱性药物，与酸性药物同存可能发生中和反应，影响药效。药品应按性质分类贮存，酸碱性药物应分开存放，避免相互影响。14.【参考答案】C【解析】樟脑与薄荷脑混合时会发生共熔现象，属于物理性配伍禁忌。其他选项均为化学性配伍禁忌，涉及氧化还原、酸碱反应等化学变化。15.【参考答案】A【解析】批号是用于识别"批"的一组数字或字母加数字，用以追踪该批药品的生产历史。批号不同于批准文号，批准文号是国家对药品生产的许可编号。16.【参考答案】B【解析】注射用水与纯化水的主要区别在于细菌内毒素含量，注射用水要求不含细菌内毒素。两者在电导率、pH值等方面也有差异，但细菌内毒素是区分两者的关键指标。17.【参考答案】B【解析】胶囊壳主要由明胶组成，易吸潮变软或脱水变脆。相对湿度应控制在60%以下，温度不宜超过30℃。高温高湿环境会影响胶囊剂的质量和稳定性。18.【参考答案】B【解析】薄荷含挥发油，长时间煎煮会导致有效成分损失，降低药效，故宜后下。人参、甘草、黄芪不含挥发油，可常规煎煮。后下一般指煎煮即将结束时加入，再煎煮5～10分钟。19.【参考答案】A【解析】处方应由医疗机构药房调剂，药师审核后调配。药品零售企业凭处方销售处方药，但不叫调剂。调剂是药师对处方进行审核、准备、调配发药的全过程。20.【参考答案】A【解析】氯化钠是调节滴眼剂渗透压最常用的辅料，使滴眼剂与泪液等渗，减少对眼部的刺激。硼砂用于调节pH值，苯扎溴铵是抑菌剂，羧甲基纤维素钠是增稠剂。21.【参考答案】B【解析】新药监测期内的药品需报告所有不良反应，包括可疑不良反应。新药监测期已满的药品，主要报告严重的、新的不良反应。已上市药品不要求报告所有不良反应。22.【参考答案】C【解析】糖衣片崩解时限为60分钟，肠溶衣片在盐酸溶液中2小时不得有裂缝或崩解，在磷酸盐缓冲液中1小时内应全部崩解。薄膜衣片崩解时限为30分钟。23.【参考答案】C【解析】严重不良反应是指用药过程中出现导致死亡、危及生命、致癌致畸致出生缺陷、导致显著的或者永久的人体伤残或器官功能损伤、需要住院或住院时间延长的反应。24.【参考答案】B【解析】软膏剂基质的pH值一般调节至5.0～7.0，接近皮肤表面pH值，减少刺激性。酸性过强或碱性过强都可能刺激皮肤，影响药物吸收。25.【参考答案】A【解析】赭石宜用煅淬法炮制，将药材煅红后迅速投入液体辅料（如醋）中，使其酥脆易碎，增强疗效。白术、苍术、泽泻常用炒法或炙法炮制。26.【参考答案】C【解析】药品生产许可证有效期为5年，期满前6个月需申请重新发放。许可证应标明有效期和生产范围，到期未重新发放的，不得继续生产药品。27.【参考答案】B【解析】吗啡属于麻醉药品，具有强烈镇痛作用，但易产生依赖性，需严格管理。阿司匹林、布洛芬为非麻醉药品解热镇痛药，青霉素为抗生素。28.【参考答案】A【解析】表面活性剂可降低药物与基质间的界面张力，增加药物在基质中的溶解度和分散度，提高栓剂的疗效。抗氧剂用于防止药物氧化，增稠剂用于调节稠度。29.【参考答案】C【解析】矿石类药材质地坚硬，有效成分不易煎出，需打碎后先煎30分钟。薄荷含挥发油宜后下，人参可另煎，蒲黄需包煎。先煎可确保有效成分充分溶出。30.【参考答案】B【解析】药师发现处方剂量异常应拒绝调配，告知医师确认或更正。不得擅自调整剂量，以免发生用药安全事故。确需超剂量使用的，医师应签字确认。31.【参考答案】A【解析】处方药必须凭医师处方销售，药师审核后方可调配。这是确保用药安全的重要措施，防止患者自行用药导致不良反应。非处方药可不凭处方销售。32.【参考答案】C【解析】热原检查主要针对注射剂和椎管注射用药，因为热原进入血液循环可引起发热反应。滴眼剂虽不直接入血，但眼部敏感，一般也需检查。口服制剂经胃肠道吸收，热原则被破坏，无需检查。33.【参考答案】B【解析】药品养护记录应保存2年备查。记录内容包括检查日期、药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、检查结果等。这是药品质量管理的重要环节。34.【参考答案】C【解析】未标明有效期或擅自更改有效期的药品按劣药论处。药品成份不符合标准、以非药品冒充药品、被污染的药品按假药论处。假药处罚力度重于劣药。35.【参考答案】A【解析】粉针剂在干燥状态下较稳定，配制后易氧化降解，加入抗氧化剂可延长稳定性。增溶剂用于难溶性药物，矫味剂和着色剂多用于口服液体制剂。36.【参考答案】D【解析】医疗机构应建立药事管理委员会、实行临床药师制、开展处方点评工作，这些是合理用药管理的重要制度。各项制度相互配合，共同保障用药安全有效。37.【参考答案】A【解析】润湿剂可降低固-液界面张力，使疏水性药物易于被水润湿分散。混悬剂中难溶性药物需加入润湿剂提高分散性。防腐剂防止微生物生长，矫味剂改善口感。38.【参考答案】B【解析】药品不良反应监测旨在及时发现和控制药品风险，保障公众用药安全，促进合理用药。不是惩罚企业或限制使用，而是科学评估药品风险效益比。39.【参考答案】B【解析】附子含乌头碱等毒性成分，需经炮制降低毒性后方可使用。甘草、大枣、枸杞为药食同源药材，毒性较低，一般不需特殊炮制减毒。40.【参考答案】B【解析】含量均匀度检查主要针对小剂量片剂，即主药含量小于25mg或主药含量占片重比例较小的品种。大剂量片剂一般检查重量差异即可。41.【参考答案】B【解析】急诊处方有效期为3日，普通处方当日有效。处方超过有效期需重新开具。这是为了防止患者拖延用药，确保用药安全和时效性。42.【参考答案】B【解析】水溶性基质遇体液后溶解或溶蚀，有利于药物释放。油脂性基质主要靠熔点降低释放药物。添加乳化剂可改善药物分散，但不是主要选择依据。43.【参考答案】D【解析】药品批发企业应建立完善的药品质量管理制度，包括采购、验收、销售、储存、运输等环节。各环节制度相互配合，确保药品流通全过程质量可控。44.【参考答案】C【解析】正常压力一般不会导致药品变质。高温、光照、高湿都可能加速药品降解或变质。药品应储存在适宜条件下，避免不良环境因素影响质量。45.【参考答案】A【解析】GMP是药品生产质量管理规范，药品生产企业必须执行。GAP是中药材生产质量管理规范，GLP是非临床研究质量管理规范，GCP是临床试验质量管理规范。46.【参考答案】B【解析】湿热灭菌是最常用的注射剂灭菌方法，利用高压饱和蒸汽杀灭微生物。干热灭菌适用于耐高温但不耐湿的物品，辐射灭菌和气体灭菌用于热敏性物品。47.【参考答案】C【解析】当归生用养血活血，适用于补血调经。黄连生用清热燥湿，白术炒用健脾止泻，延胡索醋制增强止痛效果。生用和制用各有适应证。48.【参考答案】D【解析】销售药品时应提供购药凭证、药品说明书和发票，保障患者知情权和追溯权。这是药品流通环节的基本要求，有利于药品质量管理和患者用药安全。49.【参考答案】C【解析】以非药品冒充药品属于假药。未标明有效期、擅自添加防腐剂按劣药论处。包装破损不影响药品本身质量，不属于假劣药范畴。50.【参考答案】C【解析】注射用水应采用蒸馏法制备，蒸馏可有效去除热原和杂质。离子交换法、反渗透法、超滤法可用于制备纯化水，但不能单独用于制备注射用水。51.【参考答案】C【解析】枳壳麸炒后辛散之性减弱，缓和燥性，增强健脾消积作用。白术麸炒健脾止泻，苍术麸炒燥性减弱，山药麸炒健脾作用增强。麸炒是常用炮制方法。52.【参考答案】A【解析】崩解剂能吸收水分膨胀，使片剂在胃肠道中迅速崩解成细小颗粒，有利于药物溶出和吸收。增塑剂增加硬度，润滑剂改善流动性，抗氧剂防止氧化。53.【参考答案】D【解析】购进药品应索取发票、查验合格证明、建立进货台账，确保药品来源可追溯。这是药品经营质量管理的基本要求，有利于保障药品质量安全。54.【参考答案】A【解析】阿司匹林对胃黏膜有刺激性，与食物同服可减轻胃肠道反应。头孢氨苄、青霉素V宜空腹服用以利吸收，红霉素肠溶片宜空腹服用。55.【参考答案】D【解析】复核内容包括药品名称、剂量、剂型、配伍禁忌等，包装一般在调配前检查。复核是确保处方调配准确的最后一道关口，应由药师完成。56.【参考答案】D【解析】药品生产、经营企业不得采用邮售、有奖销售、搭售等方式销售处方药，以防止误导消费者和滥用药品。这些行为可能危害公众健康，应严格禁止。57.【参考答案】D【解析】软膏基质应与药物相容，不影响药物活性，易于清洗，不应增加药物毒性。基质选择应考虑药物性质、给药部位和使用要求。58.【参考答案】A【解析】麻黄含麻黄碱，与酸性药物同服可生成盐类，降低疗效。甘草、大黄、当归不含显著生物碱，一般无此配伍禁忌。合理用药需注意药物相互作用。59.【参考答案】A【解析】药品召回主体是药品生产企业，负责对缺陷药品实施召回。药品经营企业和医疗机构应配合召回工作。药品监督管理部门负责监督召回过程。60.【参考答案】A【解析】硬化剂可提高基质熔点，延缓熔化，延长栓剂在体内的作用时间。润滑剂用于脱模，增塑剂增加基质韧性，抗氧化剂防止药物氧化。61.【参考答案】C【解析】被污染的药品应暂停销售并追回，已销售的通知使用单位停止使用。外包装破损应检查药品质量，有效期临近应尽快销售，价格调整属商业行为。62.【参考答案】A【解析】药品不良反应报告遵循可疑即报原则，即怀疑与药品有关即可报告，不需确定因果关系。新的、严重的不良反应应重点报告。63.【参考答案】A【解析】黄芪蜜炙后补中益气作用增强，适用于气虚证。白术麸炒健脾，苍术麸炒燥性减弱，泽泻盐炙引药下行。蜜炙是常用炮制方法。64.【参考答案】D【解析】药品储存应分类存放、货位码放、堆码整齐，便于管理和盘点。这是药品储存管理的基本要求，有利于保证药品质量，防止混淆和差错。65.【参考答案】C【解析】头孢氨苄胶囊是抗生素，属于处方药，需凭医师处方购买。维生素C片、感冒灵颗粒、健胃消食片为非处方药，可自行购买使用。66.【参考答案】A【解析】氯化钠是调节渗透压最常用的辅料。碳酸氢钠调节pH值，苯甲醇是局部止痛剂，依地酸二钠是金属离子螯合剂，用于增加药物稳定性。67.【参考答案】D【解析】药品零售企业应配备执业药师或药学技术人员、营业员等人员，确保药品质量和服务质量。人员应具备相应资质和能力。68.【参考答案】B【解析】川芎酒炙后活血行气作用增强，适用于气滞血瘀证。当归可酒炙或生用，白芍酒炙缓和寒性，熟地黄蒸制后补血作用增强。酒炙是常用炮制方法。69.【参考答案】D【解析】药品出库应遵循先产先出、近期先出、按批号发货的原则，确保药品在有效期内使用。这是药品流通管理的基本要求，有利于防止药品过期。70.【参考答案】B【解析】胃蛋白酶宜饭前服用，餐前空腹时酶活性最高。阿司匹林、布洛芬宜饭后服用以减少胃刺激，复方氢氧化铝也宜饭后服用。71.【参考答案】D【解析】药品批发经营范围包括原料药、制剂、中药材等，医疗器械需单独许可。不同经营范围需分别取得相应许可，不得超范围经营。72.【参考答案】D【解析】散剂混合不均匀可采用等量递增法、过筛混合、研磨混合等方法，确保混合均匀。等量递增法适用于剂量差异大的药物，过筛和研磨可提高混合均匀度。73.【参考答案】D【解析】销售药品时应向患者说明用法用量、注意事项、不良反应等，指导合理用药。这是药师的职责，有利于保障患者用药安全有效。74.【参考答案】D【解析】杜仲、黄柏、知母均可盐炙，盐炙后可引药下行，增强补肾、清热作用。盐炙是常用炮制方法，不同药材盐炙目的略有差异。75.【参考答案】D【解析】药品储存仓库应设置温湿度监测设备、消防器材、防鼠设施等，确保药品储存条件符合要求。这是药品质量管理的基础设施保障。76.【参考答案】C【解析】维生素属于非处方药，可自行购买使用。胰岛素、青霉素、阿托品均为处方药，需凭医师处方购买。合理划分处方药与非处方药有利于公众自我药疗。77.【参考答案】A【解析】吐温80是常用的增溶剂，可增加难溶性药物在水中的溶解度。甘油、乙醇是溶剂，糖浆是矫味剂。增溶是提高药物溶解度的重要手段。78.【参考答案】D【解析】药品零售企业应建立进货检查验收制度、销售记录制度、健康档案制度等，确保药品质量和服务质量。各项制度相互配合，共同保障用药安全。79.【参考答案】A【解析】荆芥炒炭后止血作用增强，适用于出血证。白术、苍术、山药一般炒黄或麸炒。炒炭是常用炮制方法，可增强止血效果或改变药性。80.【参考答案】D【解析】销售药品时应提供购货单位资质证明、药品合格证明和发票，确保药品来源和去向可追溯。这是药品流通管理的基本要求。81.【参考答案】A【解析】四环素与抗酸药同服可形成难溶性络合物，影响吸收，降低疗效。青霉素、维生素C、葡萄糖一般不受抗酸药影响。合理用药需注意药物相互作用。82.【参考答案】D【解析】药品生产企业应建立药品生产质量管理规范、药品注册管理制度、药品不良反应监测制度等，确保药品质量。各项制度相互配合，共同保障药品安全有效。83.【参考答案】D【解析】熟地黄、何首乌、黄精均可蒸