2026年执业药师药学专业知识(一)真题卷及答案

2026年执业药师药学专业知识(一)真题卷及答案一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.药物与靶标结合产生药理作用，其结合类型不包括（）。A.共价键B.氢键C.离子键D.范德华力E.疏水作用2.关于药物被动转运特点的叙述，错误的是（）。A.顺浓度梯度转运B.不需要载体C.不消耗能量D.无饱和现象E.有竞争性抑制现象3.以下关于药物剂型重要性的描述，不正确的是（）。A.可改变药物的作用性质B.能调节药物的作用速度C.可降低或消除药物的毒副作用D.剂型决定药物的化学结构E.某些剂型具有靶向作用4.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常加入的物质是（）。A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.反絮凝剂5.关于药物稳定性的叙述，正确的是（）。A.盐酸普鲁卡因的降解主要是水解B.维生素C的降解主要是氧化C.酚类药物不易发生氧化反应D.酯类药物不易发生水解反应E.酰胺类药物比酯类药物更易水解6.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）。A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物跨膜转运加快7.关于药物通过生物膜转运的特点，促进扩散是（）。A.逆浓度梯度转运，需载体，不耗能B.顺浓度梯度转运，需载体，耗能C.顺浓度梯度转运，需载体，不耗能D.顺浓度梯度转运，不需载体，不耗能E.逆浓度梯度转运，需载体，耗能8.下列属于肝药酶诱导剂的是（）。A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯巴比妥E.保泰松9.关于表观分布容积（Vd）的叙述，错误的是（）。A.Vd是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数B.Vd大的药物，其血药浓度高C.Vd小的药物，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需的给药剂量10.单室模型药物，单次静脉注射消除速率常数为0.2h⁻¹，问清除该药99%需要的时间是（）。A.6.93hB.12.5hC.23.03hD.26.6hE.46.2h11.以下关于生物利用度的描述，错误的是（）。A.是评价药物吸收程度的重要指标B.常被用作制剂质量评价的标准C.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收差异D.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂E.生物利用度与药物作用强度无关12.下列辅料中，属于水溶性抗氧剂的是（）。A.叔丁基对羟基茴香醚（BHA）B.二丁甲苯酚（BHT）C.没食子酸丙酯（PG）D.生育酚（维生素E）E.亚硫酸氢钠13.关于缓释、控释制剂特点的叙述，错误的是（）。A.减少给药次数，提高患者用药顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.临床用药时，便于灵活调整剂量E.易产生体内蓄积，肝肾功能不全者需慎用14.下列不属于经皮给药制剂优点的是（）。A.避免肝首过效应和胃肠道降解B.维持恒定的血药浓度，减少副作用C.使用方便，可随时中断给药D.适合剂量大、对皮肤有刺激性的药物E.延长作用时间，减少用药次数15.关于脂质体特点的叙述，不正确的是（）。A.具有靶向性B.具有缓释性C.降低药物毒性D.提高药物稳定性E.细胞亲和性与组织相容性较差16.以下属于主动靶向制剂的是（）。A.纳米粒B.免疫脂质体C.微球D.磁性微球E.pH敏感脂质体17.药物产生副作用的主要原因是（）。A.药物剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢慢D.药物作用的选择性低E.患者对药物敏感18.受体拮抗药的特点是（）。A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，内在活性较弱19.某药的量效曲线平行右移，说明（）。A.作用机制改变B.作用性质改变C.效价强度增加D.最大效应降低E.存在竞争性拮抗药20.关于药物耐受性的叙述，正确的是（）。A.是药物不良反应的一种B.是机体对药物反应性降低的状态C.增加剂量可保持原有效应D.停药后反应性可恢复正常E.以上均正确21.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能拮抗受体，这取决于（）。A.药物的效价强度B.药物的剂量大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力22.竞争性拮抗药存在时，激动药的量效曲线变化是（）。A.最大效应不变，曲线平行右移B.最大效应降低，曲线非平行右移C.最大效应不变，曲线平行左移D.最大效应降低，曲线平行右移E.最大效应不变，曲线非平行右移23.关于药物通过血脑屏障的叙述，正确的是（）。A.脑膜炎时，血脑屏障通透性降低B.分子量大的药物易通过C.脂溶性高的药物易通过D.解离型药物易通过E.血浆蛋白结合率高的药物易通过24.下列药物中，最可能引起药源性Stevens-Johnson综合征的是（）。A.阿司匹林B.青霉素C.卡马西平D.奥美拉唑E.普萘洛尔25.药物在体内的“消除”是指（）。A.药物经代谢变化成无活性产物的过程B.药物及其代谢产物排出体外的过程C.药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D.药物从血液向组织器官转运的过程E.原形药物在体内消失的过程，包括代谢和排泄26.关于零级消除动力学的特点，错误的是（）。A.单位时间内消除的药量恒定B.半衰期不固定，随初始浓度变化C.血药浓度对时间作图为直线D.消除速率与血药浓度无关E.多数药物在治疗剂量时按零级动力学消除27.某药按一级动力学消除，其半衰期为4小时，单次给药后药物在体内基本消除的时间约为（）。A.8小时B.12小时C.20小时D.24小时E.48小时28.关于房室模型的叙述，正确的是（）。A.房室是解剖学上的概念B.双室模型假设药物进入体循环后迅速分布到全身C.中央室代表血流丰富、药物能快速分布的组织器官D.周边室代表血流贫乏、药物分布缓慢的组织器官E.以上均正确29.非线性药物动力学的特征不包括（）。A.消除半衰期随剂量增加而延长B.AUC与剂量不成正比C.剂量改变，消除速率常数不变D.可能涉及酶或载体的饱和过程E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量不成正比30.生物等效性评价中，最重要的药动学参数是（）。A.达峰时间（Tmax）B.峰浓度（Cmax）C.消除半衰期（t1/2）D.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）E.表观分布容积（Vd）31.下列不属于药品质量特性的是（）。A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性E.均一性32.关于药品标准的说法，错误的是（）。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.药品注册标准不得低于《中国药典》的规定C.企业标准可以低于国家药品标准D.中药饮片必须按照国家药品标准炮制E.药品应当符合国家药品标准33.下列辅料中，主要用作肠溶包衣材料的是（）。A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.聚维酮（PVP）C.乙基纤维素（EC）D.丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号E.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）34.关于片剂崩解剂的叙述，错误的是（）。A.干淀粉是经典的崩解剂B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）崩解作用强C.低取代羟丙纤维素（L-HPC）兼具崩解和粘合作用D.交联聚维酮（PVPP）崩解作用强，流动性好E.表面活性剂不能用作崩解剂35.下列注射剂附加剂中，用于调节渗透压的是（）。A.焦亚硫酸钠B.依地酸二钠C.羧甲基纤维素D.氯化钠E.苯甲醇36.关于热原性质的叙述，错误的是（）。A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.不挥发性E.可被强酸、强碱破坏37.下列不属于乳剂不稳定现象的是（）。A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.胶凝38.关于药物制剂稳定化方法的叙述，错误的是（）。A.对水不稳定的药物可制成固体制剂B.对光不稳定的药物可采用棕色瓶包装C.防止氧化的方法之一是加入抗氧剂D.控制微量金属离子可加入螯合剂E.将药物制成盐类或酯类总是能提高稳定性39.关于药物配伍变化的叙述，正确的是（）。A.物理配伍变化会导致药物成分改变B.化学配伍变化常导致沉淀、变色等可见变化C.药理配伍变化即药物相互作用，总是有益的D.注射液混合时，应重点关注溶媒组成的变化E.以上均正确40.下列分析方法中，常用于药物鉴别的是（）。A.高效液相色谱法（HPLC）B.紫外-可见分光光度法（UV-Vis）C.气相色谱法（GC）D.质谱法（MS）E.以上均可二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸41.属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是（）。42.属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是（）。43.几乎无抗炎作用的解热镇痛药是（）。[44-46]A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.地西泮44.治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药是（）。45.治疗癫痫小发作（失神性发作）的首选药是（）。46.广谱抗癫痫药是（）。[47-49]A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA回旋酶D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌RNA合成47.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）。48.磺胺类药物的抗菌作用机制是（）。49.β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）。[50-52]A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.肾上腺素E.去甲肾上腺素50.可用于治疗重症肌无力的药物是（）。51.可用于治疗感染中毒性休克的药物是（）。52.可用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（）。[53-55]A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.利多卡因D.普萘洛尔E.胺碘酮53.属于ⅠB类钠通道阻滞药，主要用于室性心律失常的是（）。54.属于钙通道阻滞药，主要用于室上性心律失常的是（）。55.属于延长动作电位时程药，广谱抗心律失常药的是（）。[56-58]A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇56.作用于髓袢升支粗段，属于高效能利尿药的是（）。57.作用于远曲小管近端，属于中效能利尿药的是（）。58.作用于远曲小管远端和集合管，属于保钾利尿药的是（）。[59-61]A.可待因B.右美沙芬C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.色甘酸钠59.属于中枢性镇咳药，兼有镇痛作用的是（）。60.属于黏液溶解剂，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的是（）。61.属于外周性镇咳药，无成瘾性的是（）。[62-64]A.奥美拉唑B.西咪替丁C.枸橼酸铋钾D.米索前列醇E.甲氧氯普胺62.属于质子泵抑制剂的抗消化性溃疡药是（）。63.属于胃黏膜保护剂的抗消化性溃疡药是（）。64.属于前列腺素衍生物的抗消化性溃疡药是（）。[65-67]A.肝素B.华法林C.尿激酶D.维生素KE.氨甲环酸65.体内、体外均有抗凝作用，通过激活抗凝血酶Ⅲ发挥作用的药物是（）。66.仅体内有抗凝作用，是维生素K拮抗剂的药物是（）。67.属于促凝血药（止血药），可用于纤溶亢进所致出血的药物是（）。[68-70]A.糖皮质激素B.胰岛素C.甲状腺激素D.炔雌醇E.甲睾酮68.长期大剂量使用可引起医源性肾上腺皮质功能亢进症的药物是（）。69.用于治疗1型糖尿病的药物是（）。70.属于雌激素类药物的代表是（）。[71-73]A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.长春新碱D.紫杉醇E.顺铂71.属于烷化剂类抗肿瘤药的是（）。72.属于抗代谢类抗肿瘤药的是（）。73.属于植物来源类抗肿瘤药，可促进微管聚合的是（）。[74-76]A.青霉素GB.氨苄西林C.苯唑西林D.哌拉西林E.美西林74.不耐酸、不耐酶，对革兰阳性菌作用强的窄谱青霉素是（）。75.耐酸、耐酶，主要用于耐青霉素金黄色葡萄球菌感染的青霉素是（）。76.广谱，不耐酶，对铜绿假单胞菌有效的青霉素是（）。[77-79]A.头孢唑林B.头孢呋辛C.头孢噻肟D.头孢哌酮E.头孢吡肟77.属于第一代头孢菌素，对革兰阳性菌作用强的是（）。78.属于第三代头孢菌素，对铜绿假单胞菌有效的是（）。79.属于第四代头孢菌素，对革兰阳性菌和阴性菌均有高效的是（）。[80-82]A.红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.克林霉素E.万古霉素80.属于大环内酯类，对支原体、衣原体有效的药物是（）。81.属于林可霉素类，骨组织浓度高的药物是（）。82.属于糖肽类，用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的药物是（）。[83-85]A.庆大霉素B.链霉素C.阿米卡星D.妥布霉素E.奈替米星83.对结核分枝杆菌有强大抗菌作用的氨基糖苷类药物是（）。84.对铜绿假单胞菌作用较强的氨基糖苷类药物是（）。85.耳毒性、肾毒性相对较低的氨基糖苷类药物是（）。[86-88]A.四环素B.多西环素C.氯霉素D.甲硝唑E.替硝唑86.可引起牙齿黄染及抑制骨骼发育的药物是（）。87.可引起灰婴综合征的药物是（）。88.对厌氧菌有强大抗菌作用，是治疗阴道滴虫病的首选药是（）。[89-91]A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.链霉素89.抗结核作用强，穿透力强，单用易产生耐药性的是（）。90.抗菌谱广，对结核杆菌、麻风杆菌有强大作用的是（）。91.可引起球后视神经炎的抗结核药是（）。[92-94]A.两性霉素BB.氟康唑C.特比萘芬D.卡泊芬净E.灰黄霉素92.属于多烯类抗真菌药，主要用于深部真菌感染的是（）。93.属于唑类抗真菌药，对隐球菌、念珠菌有效的是（）。94.属于丙烯胺类抗真菌药，主要用于浅部真菌感染的是（）。[95-97]A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.奥司他韦D.利巴韦林E.干扰素95.属于抗疱疹病毒药，主要用于单纯疱疹病毒感染的是（）。96.属于抗流感病毒药，是神经氨酸酶抑制剂的是（）。97.广谱抗病毒药，对DNA和RNA病毒均有抑制作用的是（）。[98-100]A.氯喹B.青蒿素C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.奎宁98.主要用于控制疟疾症状发作的药物是（）。99.主要用于根治间日疟和控制疟疾传播的药物是（）。100.主要用于疟疾病因性预防的药物是（）。三、综合分析选择题（共10题，每题1分，题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例或实例的背景信息逐题展开，每题的备选项中只有1个最符合题意）（一）患者，女，65岁，因“反复关节肿痛3年，加重1周”就诊。诊断为类风湿关节炎。医生处方：甲氨蝶呤片，每周一次，每次7.5mg；塞来昔布胶囊，每日一次，每次200mg。101.甲氨蝶呤属于哪一类抗风湿药？（）A.非甾体抗炎药（NSAIDs）B.改善病情抗风湿药（DMARDs）C.糖皮质激素D.生物制剂E.抗痛风药102.塞来昔布的作用机制主要是选择性抑制（）。A.环氧合酶-1（COX-1）B.环氧合酶-2（COX-2）C.5-脂氧合酶（5-LOX）D.磷脂酶A2E.肿瘤坏死因子-α（TNF-α）103.长期大剂量使用塞来昔布，需特别注意的风险是（）。A.胃肠道溃疡和出血风险B.肾脏损伤风险C.心血管事件（如心肌梗死）风险D.肝脏损伤风险E.骨髓抑制风险（二）患者，男，58岁，因“突发胸骨后压榨性疼痛2小时”急诊入院。心电图示急性前壁心肌梗死。立即给予阿司匹林300mg嚼服，氯吡格雷300mg口服，并准备行急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。104.阿司匹林在此治疗方案中的作用机制是（）。A.抑制凝血酶B.激活纤溶系统C.不可逆地抑制血小板环氧酶（COX-1）D.可逆地抑制血小板二磷酸腺苷（ADP）受体E.抑制维生素K环氧还原酶105.氯吡格雷属于哪一类抗血小板药？（）A.环氧酶抑制剂B.二磷酸腺苷（ADP）P2Y12受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂E.凝血酶抑制剂106.该患者后续需长期服用阿司匹林和氯吡格雷进行二级预防，需警惕的主要不良反应是（）。A.高血压B.出血C.心动过缓D.肝功能异常E.咳嗽（三）药师在审核处方时，发现一张儿科处方：患儿，2岁，体重12kg，诊断为急性支气管炎。处方：阿奇霉素干混悬剂，每次0.2g，每日一次，连用3日。107.阿奇霉素属于哪一类抗生素？（）A.β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.四环素类E.林可霉素类108.阿奇霉素的典型给药方案是（）。A.每日三次，疗程7-14天B.每日一次，疗程3-5天C.每日两次，疗程10天D.每12小时一次，疗程5-7天E.每8小时一次，疗程7天109.对于2岁幼儿，使用阿奇霉素时需特别关注的不良反应是（）。A.牙齿黄染B.灰婴综合征C.红人综合征D.胃肠道反应（如腹泻、呕吐）E.耳毒性110.根据患儿体重（12kg），常用剂量为10mg/kg/日，该处方单次剂量0.2g，其日剂量是（）。A.剂量偏低B.剂量在正常范围C.剂量偏高D.无法判断E.需根据肝功能调整四、多项选择题（共10题，每题1分，每题的备选项中有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.药物代谢反应的第一相反应包括（）。A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.乙酰化反应112.影响药物分布的因素有（）。A.药物与血浆蛋白结合率B.血液循环速度C.组织器官血流量D.药物与组织的亲和力E.体内特殊屏障（如血脑屏障）113.属于经胃肠道给药的剂型有（）。A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.栓剂E.口服溶液剂114.下列辅料中，常用作崩解剂的有（）。A.交联羧甲基纤维素钠（CCNa）B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）C.聚乙二醇（PEG）D.低取代羟丙纤维素（L-HPC）E.硬脂酸镁115.注射剂的质量要求包括（）。A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.pH值116.关于栓剂基质的要求，正确的有（）。A.室温下应有适宜的硬度与韧性B.体温下易软化、熔化或溶解C.对黏膜无刺激性、无毒性D.性质稳定，不与药物发生反应E.释药速度应符合治疗要求117.药物制剂化学不稳定性变化包括（）。A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧118.药物与受体相互作用的特点包括（）。A.特异性B.饱和性C.可逆性D.敏感性E.多样性119.属于药源性肝脏疾病常见诱因的药物有（）。A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.利福平D.氟康唑E.丙戊酸钠120.国家药品标准的主要内容包括（）。A.名称B.性状C.鉴别D.检查E.含量测定一、单项选择题答案