CN119409593A 对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法 （陕西师范大学）

对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基本发明公开了一种对苯二腈作为氰化试剂规的热反应条件下实现了各类取代芳烃的氰化需使用高毒性的金属氰化物或复杂的有机腈作21～C8烷基1X代2.根据权利要求1所述的对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法，其特征3.根据权利要求1所述的对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法，其特征4.根据权利要求1所述的对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法，其特征％～5.根据权利要求1所述的对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法，其特征％～6.根据权利要求1所述的对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法，其特征7.根据权利要求1所述的对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法，其特征8.根据权利要求1所述的对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法，其特征9.根据权利要求1所述的对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法，其特征3化钾、氰化锌等作为亲核性氰基源，过渡金属催化卤代芳烃(或其类似物)合成芳基腈(Chem.Soc.Rev.,2011,40,5049_5067；TetrahedronLett.,2014,55,1271_1280；可避免。(2)含氰基的有机小分子作为氰化试剂，在不同催化体系下合成芳基腈2015,80,11624_11628；Nat.Commun.,2017,8,15240；Chem,2018,4,2883_2893；[0006]针对上述目的，本发明所采用的技术方案是：将式I所示的芳基化合物与对苯二41～C8烷基1X代表三氟％～％～5109.3,35.3,31.0.HRMS(ESI一TOF)m/zC11H13NNa[M+Na]+：理论值182.0940，实测值6.8Hz,3H).13CNMR(100MHz,CDCl3)δ148.7,132.2,129.3,119.3,109.6,36.2,31.9,31.1,6[0039]本实施例中，用等摩尔(4_甲氧基)苯基三氟甲磺酸酯替换实施例1中的(4_叔丁[0043]本实施例中，用等摩尔(4_苯氧基)苯基三氟甲磺酸酯替换实施例1中的(4_叔丁(m,4H),2.09(s,3H).13CNMR(100MHz,DMSO_d6)δ169.[0051]本实施例中，用等摩尔(4_乙烯基)苯基三氟甲磺酸酯替换实施例1中的(4_叔丁10.9Hz,1H).13CNMR(100MHz,CDCl3)δ142.0,135.5,132.5,126.9,119.0,117.9,7[0057]所得产物的核磁波谱数据为：1HNMR(400MHz,C[0062]所得产物的核磁波谱数据为：1HNMR(400MHz,CCNMR(100MHz,CDCl3)δ145.6,叔丁基)苯基三氟甲磺酸酯，其他步骤与实施例1相同，得到结构式如下的产物，产率为8151.7,148.2,128.4,119.0,111.5,109.3,105.1,102.4.HRMS(ESI_TOF)m/zC8H5NO2Na[M+[0072]本实施例中，用等摩尔2_二苯并呋喃三氟甲磺