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文档简介

13.13.2抗生物膜anti-biofilm3.3抗生物膜活性anti-biofilmactivity4.2试剂24.3.1通则),养基,并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液将pH值调节至7.1~7.5(25℃)。用高压蒸汽灭菌(见4.3.4平板计数琼脂),4.3.5斜面培养基5.1干热灭菌器:温度保持在(160~180)℃,温度波动不超过±2℃。347.1.1细菌的预培养h。向100mL锥形瓶中加入20mL的1/5TSB。用接种环挑取斜面培养基上的细菌接种于1/5TSB7.1.2试样的准备分光光度计法估算菌液浓度。使用1/5TSB对菌悬液进行稀释,使细菌浓度为1.0×103cells/mL~7.1.4试样的接种5);注:例如,若活性成分抑菌作用过强,导致试样上观察不到试验细菌的生长(),200mL蒸馏水或去离子水的容器中,使其完全浸没。将带有试样的玻璃板以3cm/s的速度摇动56然后将每一片水溶性无纺布分别置于5mL的1.0%十二烷基硫酸钠水溶液中使其溶解。如有需7.2.5吸光度测定7使用经微生物学验证的平板计数琼脂和琼脂平板培养法(例如倾注平板培养法、涂布平板培养注:如果因试样中所含活性抑菌成分导致菌数未增加,则能增加所用培养液的体积,或提高培养基中营养物质的R=(1__Wt/Wu)×10089P值45———9————RSDr

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