皮试液配置与过敏处理2026_第1页
皮试液配置与过敏处理2026_第2页
皮试液配置与过敏处理2026_第3页
皮试液配置与过敏处理2026_第4页
皮试液配置与过敏处理2026_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

皮试液配置与过敏处理CONTENTS01020304青霉素类配置头孢及其他配置过敏试验法操作休克急救措施青霉素类配置取80万U青霉素一瓶,加入生理盐水溶解至4ml,此时药液浓度为20万U/ml。此步骤是后续稀释的基础,必须准确抽取生理盐水并充分溶解,确保原液浓度无误,才能保证皮试液配制的准确性。青霉素原液初次溶解浓度从20万U/ml原液中取0.1ml,加生理盐水至1ml,得2万U/ml;再取该液0.1ml加生理盐水至1ml,得2千U/ml;再取0.25ml加生理盐水至1ml,得500U/ml。每次需混匀后抽取,严格按比例稀释。青霉素皮试液的梯度稀释步骤取500U/ml的皮试液0.1ml作皮试,即含50U青霉素。注射后20分钟观察结果,阴性者方可使用。若为阳性需禁用青霉素,并在病历、医嘱单、床头卡等处注明,同时告知病人及家属。青霉素皮试注射剂量与结果青霉素原液稀释法取1g/瓶药物加生理盐水溶解至4ml,得250mg/ml;取0.1ml加生理盐水至1ml,得25mg/ml;再取0.1ml加生理盐水至1ml,得2.5mg/ml;取0.2ml加生理盐水至1ml,得0.5mg/ml;最后取0.1ml作皮试,含0.05mg,结果判断同青霉素。美洛西林舒巴坦钠1.25g/瓶加生理盐水至5ml,阿莫西林舒巴坦钠1.5g/瓶加至6ml,均得250mg/ml;后续稀释步骤同前,即0.1ml稀释至1ml,再0.1ml稀释至1ml,再0.2ml稀释至1ml,最后取0.1ml作皮试,含0.05mg。0.5g/瓶药物加生理盐水至2ml,得250mg/ml,稀释同前,取0.1ml作皮试含0.05mg;长效西林120万U加生理盐水5.8ml,得20万U/ml,逐步稀释至500U/ml,取0.1ml含50U作皮试,判断同青霉素。1g/瓶青霉素类制剂的皮试液配置1.25g及1.5g/瓶青霉素类制剂的皮试液配置0.5g/瓶制剂及长效西林的皮试液配置其他青霉素类配置010203长效西林皮试液的配制步骤长效西林皮试液的注射剂量长效西林皮试结果及注意事项长效西林120万U/瓶,加生理盐水5.8ml溶解,得到20万U/ml。取上液0.1ml加生理盐水至1ml,得2万U/ml;再取0.1ml加生理盐水至1ml,得2千U/ml;再取0.25ml加生理盐水至1ml,得500U/ml。取稀释后的500U/ml药液0.1ml作皮试,即每0.1ml含50U。注射部位为前臂内侧皮内,20分钟后观察结果,皮试结果判断标准同青霉素。皮试结果判断同青霉素,阴性时皮丘无改变、周围不红肿;阳性时皮丘隆起增大、红晕直径大于1cm,甚至出现伪足或痒感。阳性者禁用,需记录并告知患者及家属。长效西林皮试法头孢及其他配置010203头孢类皮试需先根据不同规格加生理盐水溶解至250mg/ml。例如0.5g/瓶加至2ml,1.5g/瓶加至6ml,0.75g/瓶加至3ml,再按统一稀释流程操作。取250mg/ml药液0.1ml,加生理盐水至1ml得25mg/ml;再取上液0.1ml加至1ml得2.5mg/ml;再取上液0.2ml加至1ml得0.5mg/ml(500ug/ml)。皮试时取稀释后药液0.1ml作皮试(即50ug)。皮试结果判断同青霉素:阴性为皮丘无改变、周围不红肿;阳性为皮丘隆起增大,红晕直径大于1cm,有伪足或痒感。头孢类皮试液初始浓度配制头孢类皮试液三步稀释法头孢类皮试注射剂量与结果判断头孢类稀释流程010203普鲁卡因与抗毒素普鲁卡因40mg/支,原浓度为0.25%。取0.125ml药液加生理盐水至1ml,再取上液0.1ml作皮试,含普鲁卡因0.25mg。皮试结果判断同青霉素。普鲁卡因皮试液的配制方法TAT1500U/支,取原液0.1ml加生理盐水至1ml,得150U/ml。取0.1ml作皮试即15U。20分钟观察,阴性可一次性注射;阳性者皮丘红肿、硬结直径大于1.5cm,红晕超4cm,或出现伪足、瘙痒等。破伤风抗毒素皮试方法与结果判断脱敏分四次肌注:第一次TAT0.1ml加生理盐水至1ml,第二次0.2ml,第三次0.3ml,第四次余液加生理盐水至1ml。每隔20分钟一次,密切观察,若出现气促、紫绀、荨麻疹等立即停止并处理。TAT脱敏疗法的具体步骤010203链霉素皮试液配置方法链霉素过敏性休克抢救要点结核菌素试验方法与结果判定链霉素100万U加生理盐水至3.5ml共4ml,得25万U/ml;取0.1ml稀释至1ml,再取0.1ml稀释至1ml,最后取0.1ml作皮试,含2500U。皮试结果判断同青霉素。链霉素过敏抢救同青霉素,但因其可与钙离子结合,需备10%葡萄糖酸钙注射液静脉注射,以减轻或消除链霉素毒性症状。抢救时同样需平卧、注射肾上腺素、吸氧等。结核菌素50U/支/ml,取0.1ml作皮试(5U)。左手注入试敏液,右手注入生理盐水对照。48-72小时观察,硬结小于5mm阴性;5-10mm为(+),10-15mm为(++),15-20mm为(+++),大于20mm或水疱坏死为(++++)。阳性仅表明曾有结核感染。链霉素结核菌素过敏试验法操作进行皮试前必须仔细询问患者有无青霉素过敏史,若曾有青霉素过敏则立即停止该项试验。同时了解其他药物过敏史及变态反应疾病史,存在上述情况时应慎用,确保患者用药安全。曾使用青霉素者,停药3天(TAT为7天)后再次使用,或在使用过程中更换不同批号的制剂时,均需重新进行皮试。只有皮试结果确认为阴性后,方可继续用药,避免过敏风险。患者不宜空腹进行皮试,因空腹注射可能发生眩晕、恶心等反应,易与过敏反应混淆。操作前应让患者了解注射目的,告知观察期间不可随意离开,不可搔抓或揉按皮试局部,如有异常需随时告知医护人员。详细询问过敏史停药及更换批号需重做皮试避免空腹并做好告知试验前评估询问皮试操作与判断皮试前评估与准备皮试操作要点皮试结果判断与阳性处理询问过敏史,有青霉素过敏史者停止试验;曾用青霉素停药3天或TAT停药7天需重做皮试;不宜空腹进行,备好0.1%盐酸肾上腺素等抢救药物。于前臂内侧皮内注射皮试液0.1ml,嘱咐患者不可随意离开、不可搔抓揉按局部;注射后20分钟观察结果,若结果可疑,可在对侧前臂注射生理盐水作对照。阴性为皮丘无改变、不红肿;阳性为皮丘隆起增大、红晕直径大于1cm或有伪足、痒感。阳性者禁用青霉素,需在病历、医嘱单、床头卡注明并告知家属。皮试阳性者不可使用青霉素,需在病历、医嘱单、床头卡和注射单上注明,并告知病人及家属。若对结果有怀疑,应在对侧前臂注射生理盐水0.1ml作对照,确认阴性后方可用药。青霉素皮试阳性结果处理TAT皮试阳性者行脱敏疗法:依次肌注TAT0.1ml、0.2ml、0.3ml加生理盐水至1ml,最后余液加生理盐水至1ml,每隔20分钟一次。期间密切观察,若出现气促、面色苍白、紫绀、荨麻疹等立即停注并处理。破伤风抗毒素阳性脱敏疗法立即停药平卧,皮下注射0.1%肾上腺素1ml,可重复;吸氧,必要时人工呼吸、气管切开;遵医嘱静注地塞米松、抗组胺药;扩容、升压;心跳骤停即复苏;密切观察呼吸、脉搏、血压、神志和尿量。过敏性休克急救措施阳性结果处理休克急救措施立即停药使病人平卧立即注射肾上腺素一旦发生过敏性休克,应立即停药,防止致敏药物继续进入体内加重过敏反应。停药是最基础、最紧急的措施,必须第一时间执行,同时呼叫医护人员参与抢救。使病人平卧可增加脑部血液供应,避免因体位变动而加重休克。应迅速将病人置于平卧位,注意保暖,同时密切观察呼吸、脉搏、血压、神志和尿量等变化,并记录。立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1ml,小儿酌减。若症状不缓解,可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5ml,直至脱离危险期。肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药物。立即停药平卧注射010203吸氧改善缺氧症状急救用药协同监护密切观察生命体征过敏反应或休克时需立即给予氧气吸入,改善缺氧状态。若呼吸受抑制,应进行人工呼吸并使用呼吸兴奋剂;喉头水肿导致窒息时,需尽快气管切开,确保气道通畅。抢救中需皮下注射0.1%肾上腺素,必要时重复给药;遵医嘱静注地塞米松、抗组胺药,并静滴葡萄糖或平衡液扩容。血压不升可加多巴胺,心跳骤停立即复苏。抢救全程应密切监测呼吸、脉搏、血压、神志及尿量变化,记录病情动态。同时警惕气促、紫绀、荨麻疹等不适,一旦异常立即停药处理,并报告医生,保障患者安全。吸氧用药与监护010203立即停药平卧与肾上腺素急救呼吸支持与气道管理心跳骤停复苏与后续观察发现过敏性休克时,立即停药并让病人平卧,以保障脑部供血。迅速皮下注射0.1%肾上腺素1ml,小儿酌减;若症状不缓解,可每隔半小时重复给药,直至脱离危险期。同时密切观察呼吸、脉搏、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论