2026医技类-病理学技术(士)106历年题库含答案详解

2026医技类-病理学技术(士)［106］历年题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、患者，女，35岁。头痛时作，痛连项背，兼有恶风畏寒，遇风尤甚，口不渴，苔薄白，脉浮紧。针灸治疗除取风池、百会、太阳、列缺外，还应加A.头维、内庭B.风府、外关C.太冲、丘墟D.三阴交、血海E.中脘、丰隆2、福尔马林固定液中常用的浓度是A.5%B.10%C.20%D.40%E.50%3、石蜡切片中，组织最常用的包埋介质是A.明胶B.树胶C.石蜡D.琼脂E.碳蜡4、HE染色中，苏木精染液使细胞核呈现的颜色是A.红色B.蓝色C.黄色D.绿色E.黑色5、冰冻切片时，常用的冷冻剂是A.液氮B.干冰C.乙烯乙二醇D.石蜡E.乙醇6、组织脱水时，常用的脱水剂是A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.正丁醇E.异丙醇7、组织透明所用的透明剂是A.二甲苯B.乙醇C.水D.甲醇E.甘油8、病理切片漂片时常用的水温是A.30~35℃B.40~45℃C.45~50℃D.60~65℃E.80~85℃9、常规石蜡切片厚度一般为A.1~2μmB.2~4μmC.4~6μmD.8~10μmE.10~15μm10、PAS染色主要用于显示组织中的A.蛋白质B.脂肪C.多糖D.核酸E.黏液11、Masson三色染色中，胶原纤维呈现的颜色是A.红色B.蓝色C.黄色D.绿色E.黑色12、苏丹Ⅲ染色主要用于显示A.糖原B.脂肪C.黏液D.胆红素E.含铁血黄素13、Perls普鲁士蓝反应主要用于显示A.胆色素B.含铁血黄素C.黑色素D.钙盐E.尿酸盐14、病理切片脱蜡时常用的试剂是A.乙醇B.二甲苯C.丙酮D.水E.甲醇15、免疫组化染色中常用的固定液是A.95%乙醇B.10%中性缓冲福尔马林C.醋酸D.戊二醛E.氯化汞16、抗酸染色主要用于检测A.白色念珠菌B.结核分枝杆菌C.钩端螺旋体D.弓形虫E.血吸虫卵17、细胞学检查中最常用的染色方法是A.HE染色B.PAP染色C.瑞氏染色D.吉姆萨染色E.巴氏染色18、病理标本离体后应在多长时间内固定A.10分钟内B.30分钟内C.1小时内D.2小时内E.4小时内19、HE染色中，分化用的试剂是A.苏木精B.伊红C.80%乙醇D.盐酸酒精E.碳酸锂20、石蜡切片常见的假象不包括A.收缩间隙B.切片刀痕C.固定artifactD.染色不均E.细胞分裂象21、组织病理学检查的"金标准"是A.细胞学检查B.免疫组化C.电镜检查D.石蜡切片检查E.冰冻切片检查22、某病理实验室采用苏木精-伊红染色法对组织切片进行常规染色，若苏木精溶液放置过久出现沉淀，此时最合适的处理方法是A.过滤后继续使用B.添加甲醛后继续使用C.更换新配制的染色液D.加水稀释后使用23、冷冻切片制作过程中，组织块放入冰冻切片机前的最佳温度范围是A.-5℃至-10℃B.-15℃至-20℃C.-25℃至-30℃D.-35℃至-40℃24、免疫组化染色中，抗原修复方法的选择主要依据A.染料的种类B.一抗的来源物种C.固定方式和抗原性质D.切片的厚度25、Masson三色染色中，胶原纤维呈现的颜色是A.红色B.蓝色C.黄色D.黑色26、细胞学涂片固定时，最常用的固定液是A.甲醛B.95%乙醇C.丙酮D.甲醇27、PAS染色主要用于显示组织中的A.脂肪B.糖原和黏液物质C.铁沉积D.钙盐28、石蜡包埋组织中，组织脱水使用梯度酒精的目的是A.加快脱水速度B.防止组织收缩变形C.彻底去除水分以便石蜡渗透D.杀死残留细菌29、HE染色中，伊红Y作为染液时，其pH值应控制在A.5.0至5.6B.6.0至6.6C.7.0至7.6D.8.0至8.630、免疫荧光染色中，直接法与间接法的根本区别在于A.荧光素种类B.标记抗体的层次C.固定方法D.洗片次数31、特殊染色中，普鲁士蓝反应主要用于显示A.铜沉积B.铁血黄素C.钙盐D.淀粉样物质32、组织切片机切片出现皱褶的主要原因不包括A.组织未充分脱水B.刀口有缺口C.切片厚度设置过厚D.蜡块温度过低33、Westernblot实验中，转膜的目的主要是A.使蛋白质变性B.将蛋白质从凝胶转移到固相支持膜上C.增加蛋白浓度D.破坏蛋白结构34、原位杂交技术中，探针标记最常用的放射性同位素是A.32PB.14CC.35SD.3H35、石蜡切片脱蜡时，二甲苯的使用次数通常为A.1次B.2至3次C.4至5次D.6次以上36、免疫组化染色中，内源性过氧化物酶的主要来源是A.细胞核B.红细胞C.细胞质D.间质37、流式细胞术检测DNA含量时，常用的荧光染料是A.HEB.FITCC.PI（溴化丙啶）D.AlexaFluor48838、组织固定液中，中性缓冲福尔马林的推荐浓度是A.2%B.5%C.10%D.20%39、电子显微镜制样过程中，锇酸固定的主要作用是A.沉淀蛋白质B.稳定脂类和增强膜结构反差C.脱水D.包埋40、薄层色谱法在病理实验室主要用于检测A.蛋白质纯度B.脂质组分C.DNA序列D.细胞形态41、病理实验室生物安全二级防护要求中，操作可能含有病原微生物的标本时，必须在A.普通实验台B.生物安全柜C.超净工作台D.通风橱42、在石蜡切片制备过程中，组织固定是最为关键的初始步骤之一。下列哪项关于组织固定的描述是正确的？A.固定液浓度越高越好，可确保组织迅速固定B.固定时间越长越好，可防止组织自溶C.固定应根据组织类型、大小和检验目的选择合适的时间和浓度D.固定液只能使用福尔马林，其他固定液效果不佳43、Masson三色染色法是一种常用的结缔组织染色方法。下列描述中，错误的是哪一项？A.胶原纤维呈蓝色或绿色B.肌纤维、纤维素呈红色C.细胞核呈黑色或深棕色D.红细胞呈金黄色44、在病理组织切片的脱蜡环节中，常用的脱蜡溶剂是：A.无水乙醇B.75%乙醇C.二甲苯D.蒸馏水45、关于HE染色的原理，下列描述正确的是：A.苏木精为酸性染料，使细胞核呈红色B.伊红为碱性染料，使细胞质呈蓝色C.苏木精为碱性染料，使细胞核呈蓝紫色D.伊红为碱性染料，使胶原纤维呈蓝色46、免疫组织化学染色中，抗原修复的主要目的是：A.增强切片的附着力B.改变组织的通透性，暴露隐藏的抗原表位C.提高染色的特异性D.减少非特异性背景染色47、病理标本取材时，下列哪项操作是正确的：A.取材刀使用前后无需清洗B.标本应尽快取材并固定，一般不超过30分钟C.大块组织可不经处理直接固定D.取材时无需记录标本来源48、石蜡切片出现褶皱的主要原因是：A.切片太薄B.组织过硬或切片刀不够锋利C.染色时间过长D.封片剂过多49、病理切片出现气泡的原因最可能是：A.二甲苯使用时间过长B.封片时封片剂过多或盖玻片倾斜封入C.苏木精染色过深D.伊红染色过浅50、在病理切片的染色过程中，分化步骤的目的是：A.去除多余染料，增强对比度B.固定组织结构C.使组织透明D.脱水处理51、PAS染色主要用于显示：A.胶原纤维B.糖原和黏多糖C.脂质D.含铁血黄素52、冰冻切片主要用于：A.常规病理诊断B.术中快速病理诊断C.特殊染色观察D.免疫荧光染色53、石蜡切片的常规厚度为：A.1-2μmB.3-5μmC.10-15μmD.20-30μm54、组织固定液渗透的速度主要取决于：A.仅固定液的种类B.仅组织的厚度C.固定液的浓度、温度和分子大小以及组织的特性D.仅室温高低55、病理切片脱蜡不彻底的常见原因是：A.染色时间过长B.封片剂质量不佳C.二甲苯使用时间过长或温度过低D.苏木精浓度过高56、关于组织固定对染色效果的影响，下列描述正确的是：A.固定时间越长，染色效果越好B.固定不足或过度均会影响染色效果C.固定对染色无影响D.只有固定过度才会影响染色57、下列哪种染色可用于显示淀粉样物质：A.Masson三色染色B.刚果红染色C.PAS染色D.普鲁士蓝染色58、石蜡切片在烘烤时的适宜温度为：A.37℃B.56-60℃C.100℃D.室温即可59、关于病理科生物安全，下列哪项措施是正确的：A.病理切片制作无需特殊防护B.使用二甲苯时应在通风橱中进行C.福尔马林固定液可直接敞口放置D.废弃组织标本可随意丢弃60、HE染色中，苏木精染液需定期过滤的原因是：A.防止染液沉淀堵塞滤纸B.去除老化沉淀物，保持染色质量稳定C.降低染液浓度D.增加染液量61、关于病理切片的封片，下列描述错误的是：A.封片剂可用加拿大树胶B.封片前切片应彻底干燥C.封片时盖玻片应快速盖下以避免气泡D.封片后可长期保存切片62、特殊染色在病理诊断中的主要价值是：A.替代HE染色B.辅助鉴别诊断和明确病变性质C.仅用于科研D.仅用于教学63、石蜡切片中常用的切片厚度一般为多少？A.1-2μmB.2-4μmC.4-6μmD.8-10μm64、HE染色中，苏木精使细胞核染成什么颜色？A.红色B.蓝色C.黄色D.绿色65、组织固定液中最为常用的是哪种？A.乙醇B.10%中性福尔马林C.丙酮D.醋酸66、脱钙液中常用的是？A.硝酸B.甲醛C.酒精D.二甲苯67、石蜡切片制作过程中，包埋时常用的包埋剂是？A.石蜡B.明胶C.卵黄D.树胶68、组织脱水最常用的试剂是？A.乙醇B.苯C.氯仿D.乙醚69、组织透明最常用的试剂是？A.二甲苯B.乙醇C.甲醛D.甘油70、冰冻切片时常用的冷冻介质是？A.OCT化合物B.石蜡C.甲醛D.乙醇71、H-E染色中分化步骤使用的试剂是？A.稀盐酸酒精B.伊红C.苏木精D.水72、免疫组织化学染色中，常用的显色剂是？A.DABB.HEC.刚果红D.银氨溶液73、特殊染色中，Masson染色主要用于显示？A.胶原纤维B.弹性纤维C.肌纤维D.脂肪74、细胞学涂片中，巴氏染色常用于观察？A.宫颈脱落细胞B.胸腹水细胞C.痰液细胞D.尿液细胞75、冷冻切片时常用的冷冻剂是？A.液氮B.乙醇C.甲醛D.二甲苯76、组织切片机刀片的材料多为？A.不锈钢B.碳钢C.tungstencarbideD.陶瓷77、石蜡切片染色前，脱蜡步骤使用的试剂是？A.二甲苯B.乙醇C.水D.甲醛78、苏木精染色后，返蓝步骤使用的试剂是？A.碱性溶液B.酸性溶液C.乙醇D.二甲苯79、病理切片的封片剂常用的是？A.中性树胶B.石蜡C.甲醛D.乙醇80、冰冻切片中，组织冷冻过快会导致？A.冰晶artifactB.组织变脆C.染色加深D.切片变厚81、组织固定时间过长会导致？A.组织变硬B.染色增强C.细胞肿大D.切片变薄82、病理实验室最常用的固定液浓度为？A.10%B.20%C.5%D.50%83、石蜡切片制作中，染色前需将切片置于多少度的烤箱中烤片？A.60℃B.100℃C.37℃D.20℃84、冰冻切片染色时，常用的固定方法是？A.丙酮固定B.甲醛固定C.酒精固定D.汞固定85、病理切片中，HE染色后脱水和透明步骤的顺序是？A.乙醇→二甲苯B.二甲苯→乙醇C.水→乙醇D.甲醛→二甲苯86、患者男性，45岁，尸检发现胰腺组织弥漫性坏死，镜下可见胰腺腺泡结构轮廓尚存，但细胞核消失，胞质呈嗜酸性，无中性粒细胞浸润。最可能的诊断是A.胰腺干酪样坏死B.胰腺液化性坏死C.胰腺凝固性坏死D.胰腺脂肪坏死E.胰腺蜡样坏死87、石蜡切片制作过程中，组织固定后脱水的常用试剂是A.二甲苯B.甲醛C.乙醇D.甲苯E.丙酮88、HE染色中，使细胞核呈现蓝紫色的染料是A.伊红B.苏木精C.酸性品红D.橘黄GE.玫红89、冰冻切片时，冷冻剂的常用温度范围是A.-10℃～-20℃B.-20℃～-40℃C.-40℃～-60℃D.-60℃～-80℃E.-80℃～-100℃90、关于细胞凋亡的形态学特征，下列描述错误的是A.细胞体积缩小B.细胞膜完整C.出现凋亡小体D.伴随明显炎症反应E.核染色质边集91、病理切片的厚度一般为A.1～2μmB.2～4μmC.4～6μmD.6～8μmE.8～10μm92、帕氏fixation液中不含有的成分是A.甲醛B.乙酸C.乙醇D.苦味酸E.水93、下列关于组织脱水过程的叙述，正确的是A.直接从100%乙醇过渡到二甲苯B.低浓度乙醇置于高浓度乙醇容器中C.高浓度乙醇置于低浓度乙醇容器中D.梯度脱水中低浓度乙醇在下层E.脱水时间与组织大小无关94、免疫组化染色中，一抗孵育的常用温度和时间是A.37℃，30分钟B.37℃，2小时C.4℃，过夜D.室温，5分钟E.60℃，1小时95、石蜡切片脱蜡至水时，常用的脱蜡试剂是A.甲醇B.乙醇C.二甲苯D.丙酮E.丁醇96、关于组织学标本固定的目的，下列哪项是错误的A.防止组织自溶B.防止腐败变质C.使组织硬化便于切片D.杀死所有微生物E.保存细胞的细微结构97、Masson三色染色中，胶原纤维呈现的颜色是A.红色B.黄色C.蓝色或绿色D.黑色E.棕色98、细胞坏死的形态学标志不包括A.核浓缩B.核碎裂C.核溶解D.核分裂象增多E.胞质嗜酸性增强99、下列哪种染色可用于显示淀粉样物质A.HE染色B.普鲁士蓝染色C.刚果红染色D.银染色E.PAS染色100、冰冻切片与石蜡切片相比，其主要优点是A.切片更薄更精细B.染色效果更好C.能在数分钟内完成诊断D.能显示更多组织结构E.可长期保存切片

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】患者头痛连项背，恶风畏寒，遇风尤甚，口不渴，苔薄白，脉浮紧，辨证为风寒头痛。风池可疏风散寒；百会为诸阳之会，可升清阳、止头痛；太阳为局部取穴，可通络止痛；列缺为肺经络穴，"头项寻列缺"，可疏风解表。加风府可疏散风寒、通络止痛；外关为手少阳三焦经络穴，通阳维脉，可疏风散寒、通络止痛。两穴与主穴合用，共奏疏风散寒、通络止痛之效。头维、内庭用于阳明头痛；太冲、丘墟用于少阳头痛；三阴交、血海用于血虚头痛；中脘、丰隆用于痰浊头痛。本题强调风寒头痛的辨证选穴原则。2.【参考答案】B【解析】福尔马林为甲醛的水溶液，常用浓度为37%~40%，固定液通常稀释为10%福尔马林溶液使用，即一份浓甲醛加九份水。该浓度可有效固定组织，保持细胞形态结构。过高浓度固定过快易致组织表面硬化影响固定效果，过低则固定不足。3.【参考答案】C【解析】石蜡切片法是最常用的病理组织学技术，石蜡作为包埋介质具有熔点适中、质地均匀、易于切片等优点。操作时先经脱水、透明后，将组织浸入熔化的石蜡中使石蜡渗入组织间隙，冷却后形成蜡块，便于切成薄片。4.【参考答案】B【解析】HE染色由苏木精和伊红组成。苏木精为碱性染料，主要与细胞核内的酸性物质如DNA结合，使细胞核呈蓝紫色；伊红为酸性染料，与细胞质中的碱性物质结合，使细胞质呈粉红色。二者配合可清晰显示组织细胞的形态结构。5.【参考答案】C【解析】冰冻切片技术用于术中快速病理诊断。常用的冷冻剂包括乙烯乙二醇、干冰及液氮等。乙烯乙二醇冰点低、流动性好，是最常用的冷冻介质之一。操作时将组织置于冷冻剂中迅速冻结，再用切片机切片，可快速获得病理诊断结果。6.【参考答案】B【解析】乙醇是最常用的组织脱水剂，其脱水能力较强且价格低廉。常用的浓度梯度为70%、80%、95%、无水乙醇，通过逐级脱水将组织中的水分逐步置换出来，为后续的透明和浸蜡步骤做准备。过度脱水或时间过长会影响组织硬度。7.【参考答案】A【解析】透明是石蜡切片技术中的重要步骤，目的是用透明剂置换出组织中的脱水剂，并为石蜡渗入创造条件。常用透明剂为二甲苯，它具有与乙醇和石蜡都相溶的特性，能将组织透明化处理，使组织变成半透明状态，便于后续包埋切片。8.【参考答案】D【解析】漂片是将切好的蜡带平铺在水面上使其展开的过程。水温一般控制在60~65℃，此温度可使蜡片适当软化展平而不致过度膨胀变形。水温过低蜡片不易展开，过高则可能使组织变形或脱落，需根据实际情况灵活调整。9.【参考答案】C【解析】石蜡切片厚度根据观察目的不同有所差异，常规病理诊断切片厚度为4~6μm，此厚度既能保证组织结构完整，又便于光线穿透显微镜观察。免疫组化切片可适当厚一些，电镜超薄切片则需切至50~90nm。10.【参考答案】C【解析】PAS染色即过碘酸雪夫染色，主要用于显示组织中的多糖物质，如糖原、黏多糖、基底膜等。过碘酸氧化多糖中的乙二醇基产生醛基，再与Schiff试剂反应生成紫红色产物。该染色对诊断某些含糖蛋白的病变具有重要价值。11.【参考答案】B【解析】Masson三色染色可同时显示肌肉、胶原纤维和细胞核等不同成分。常用苯胺蓝或亮绿作复染剂，胶原纤维呈蓝色或绿色，肌纤维和角质呈红色，细胞核呈黑色或深棕色。该染色广泛应用于观察纤维化和器官组织结构的研究。12.【参考答案】B【解析】苏丹Ⅲ是一种脂溶性染料，能将组织中的中性脂肪染成橙红色。常用于冰冻切片或石蜡切片中脂肪的显示。染色时需注意苏丹Ⅲ在脂肪中的溶解度较高，易出现脱色现象，染色后需用70%酒精differentiation以提高着色稳定性。13.【参考答案】B【解析】Perls普鲁士蓝反应用于检测组织中的含铁血黄素和铁盐。在酸性条件下，铁离子与亚铁氰化钾反应生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，故又称普鲁士蓝反应。该染色对诊断含铁血黄素沉积症、心衰细胞等具有重要意义。14.【参考答案】B【解析】石蜡切片在染色前必须彻底脱蜡，常用二甲苯作为脱蜡剂。将切片依次浸入两缸二甲苯中，每缸2~5分钟，直至蜡完全溶解。脱蜡不彻底会影响染料的渗透和着色效果。脱蜡后还需经梯度乙醇复水才能进行染色。15.【参考答案】B【解析】免疫组化染色对固定条件要求较高，10%中性缓冲福尔马林是最常用的固定液，能较好地保存组织抗原性。固定时间通常为6~48小时，过短固定不充分，过长可能导致抗原遮蔽影响染色效果。某些特殊抗原需用其他固定液处理。16.【参考答案】B【解析】抗酸染色如Ziehl-Neelsen法用于检测抗酸杆菌，特别是结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌。抗酸杆菌的细胞壁含有大量脂质，能抵抗酸性酒精的脱色作用而retaining初染的红色石炭酸复红，而非抗酸微生物则被染成蓝色背景。17.【参考答案】E【解析】巴氏染色是妇科细胞学检查最经典的染色方法，由Papanicolaou发明。该染色能清晰显示细胞核和胞质的细微结构，细胞核呈蓝黑色，角化细胞呈粉红色，未角化细胞呈蓝色，中层细胞呈绿色。广泛用于宫颈癌筛查和其他脱落细胞学检查。18.【参考答案】C【解析】病理标本采集后应及时固定，最好在1小时内投入固定液中。延迟固定会导致组织自溶和腐败，影响细胞形态和抗原保存。固定液用量一般为标本体积的5~10倍，标本体积不宜过大，以免影响固定效果。急诊切片需尽快处理。19.【参考答案】D【解析】分化是HE染色中去除组织内多余苏木精染色的步骤，常用1%盐酸酒精分化。分化程度直接影响染色效果，分化不足背景深染，分化过度则核染色浅淡。分化后需用水或弱碱性溶液蓝化，使苏木精呈现鲜艳的蓝色。20.【参考答案】E【解析】细胞分裂象是真实的病理现象而非人工假象。石蜡切片常见假象包括：组织收缩产生间隙、切片刀痕造成的划痕、固定不良导致的自溶、染色不均或沉淀等。了解并识别这些假象对于避免误诊非常重要，需要结合临床综合分析。21.【参考答案】D【解析】石蜡切片检查是病理学诊断的金标准，能提供最全面、准确的组织形态学信息。其优点在于切片质量好、染色效果佳、可长期保存供会诊复查。冰冻切片虽快但质量有限，细胞学检查敏感性较低，免疫组化和电镜常作为辅助手段。22.【参考答案】C【解析】苏木精为氧化型染料，久置后会因氧化产生沉淀，影响染色效果。出现沉淀的苏木精不能通过过滤或稀释恢复其染色性能，必须更换新配制的染色液，以确保核染色清晰、对比度良好。23.【参考答案】C【解析】冷冻切片要求组织充分冻结但仍保持一定韧性，温度过低会导致组织过脆易碎，温度过高则切片困难且容易变形。-25℃至-30℃是大多数组织适宜的温度范围，可根据组织硬度适当调整。24.【参考答案】C【解析】抗原修复的目的是暴露被固定遮蔽的抗原表位。甲醛固定会形成交联，使抗原表位被遮蔽，需通过热力或酶法修复。不同类型的抗原对修复方法的敏感性不同，因此需根据固定方式和抗原性质选择合适的修复方法。25.【参考答案】B【解析】Masson三色染色常用于鉴别胶原纤维与肌纤维。在该染色体系中，肌纤维、角质、红血球呈红色，胶原纤维呈蓝色，细胞核呈棕黑色。这种颜色区分对于判断组织纤维化程度具有重要价值。26.【参考答案】B【解析】95%乙醇是最常用的细胞学固定液，能够快速渗透并固定细胞结构，保持细胞形态完整。固定时间一般为15至30分钟。甲醛固定会使细胞收缩变形，丙酮和甲醇适用于特殊染色而非常规细胞学固定。27.【参考答案】B【解析】PAS（过碘酸雪夫）染色利用过碘酸氧化多糖中的乙二醇基，生成醛基，再与雪夫试剂反应呈现紫红色。该染色主要用于显示糖原、黏液物质、基底膜等含多糖成分的结构，对诊断某些肿瘤和代谢性疾病具有重要意义。28.【参考答案】C【解析】石蜡不溶于水，必须将组织中的水分完全去除才能使石蜡充分渗透。采用梯度酒精（如70%、80%、95%、100%）逐步脱水，可以避免组织因急剧脱水而收缩变形，同时确保脱水彻底，为后续透明和浸蜡创造条件。29.【参考答案】B【解析】伊红Y为酸性染料，在pH6.0至6.6的条件下染色效果最佳。pH过低会使胞质着色过深呈红色，pH过高则着色偏蓝。严格控制伊红染液的pH值是获得良好HE染色效果的关键因素之一。30.【参考答案】B【解析】直接法是用荧光素直接标记的一抗与抗原结合，步骤简单但灵敏度较低。间接法是先加未标记的一抗，再加荧光素标记的二抗，灵敏度高但可能产生非特异性染色。两者的根本区别在于标记抗体的层次不同。31.【参考答案】B【解析】普鲁士蓝反应（Perls染色）利用亚铁氰化钾在酸性条件下与三价铁离子反应生成蓝色的普鲁士蓝沉淀，主要用于显示组织中的铁血黄素和含铁血黄素沉积，对诊断血色病、贫血相关铁代谢紊乱具有重要价值。32.【参考答案】C【解析】切片皱褶通常与组织处理不当、刀片损伤或蜡块温度过低有关。组织未充分脱水会导致切片机刀阻增大产生皱褶；刀口缺口会造成局部切片不完整；蜡块温度过低使组织过脆。切片厚度设置过厚不会直接导致皱褶，反而可能减少皱褶发生。33.【参考答案】B【解析】Westernblot的核心步骤是将电泳分离后的蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶转移到硝酸纤维素膜或PVDF膜上，使蛋白质固定在膜表面，便于后续与特异性抗体结合进行检测。转膜过程需在低温下进行以避免蛋白质降解。34.【参考答案】A【解析】32P是原位杂交中最常用的放射性同位素标记物，具有较高的比活性和灵敏度，能够detect低拷贝的靶核酸序列。14C和3H放射性较弱，35S主要用于蛋白质标记。非放射性标记如地高辛和生物素也广泛应用，但32P仍是金标准。35.【参考答案】B【解析】石蜡切片脱蜡通常使用二甲苯2至3次，每次浸泡2至3分钟。第一次二甲苯主要溶解大部分石蜡，第二次和第三次确保石蜡完全去除。次数过少可能导致脱蜡不彻底，影响后续染色效果；次数过多则浪费试剂且可能损伤组织。36.【参考答案】B【解析】血液中的红细胞含有大量内源性过氧化物酶，在未清洗干净的血液中，红细胞会释放过氧化物酶导致背景染色加深。因此，在DAB显色前需用3%过氧化氢甲醇溶液处理切片以阻断内源性过氧化物酶活性，这是免疫组化质量控制的重要环节。37.【参考答案】C【解析】溴化丙啶（PI）是一种可与DNA双链结合的荧光染料，进入细胞后与DNA定量结合，荧光强度与DNA含量成正比，是流式细胞术检测细胞周期和DNA倍体的常用染料。HE.E为核染色剂，FITC和AlexaFluor488主要用于免疫荧光标记。38.【参考答案】C【解析】10%中性缓冲福尔马林是最常用的组织固定液，由4%甲醛（约10%福尔马林原液）加磷酸盐缓冲液配制而成。其pH值为7.0至7.4，既能有效固定组织又不会造成过度硬化或抗原遮蔽，适用于绝大多数病理检查和免疫组化分析。39.【参考答案】B【解析】锇酸（四氧化锇）是一种二次固定剂，主要作用是固定脂类物质，稳定细胞膜结构，并在电镜下提供额外的电子密度反差。它与甲醛配合使用可实现更好的超微结构保存。锇酸本身不用于脱水或包埋步骤。40.【参考答案】B【解析】薄层色谱法是一种分离分析技术，在病理实验室中主要用于脂质组分的分析和鉴定，如鞘脂、甘油磷脂等的检测。该技术操作简便、分离效果好，对某些代谢性脂质沉积病的诊断具有辅助价值。蛋白质和DNA分析通常采用其他方法。41.【参考答案】B【解析】生物安全柜提供人员、样品和环境三重保护，是操作潜在感染性标本的标准设备。超净工作台仅保护样品不保护环境；普通实验台无防护功能；通风橱主要用于挥发性化学物质操作。病理实验室应配置相应级别的生物安全柜以确保操作安全。42.【参考答案】C【解析】组织固定的目的是保持细胞和组织结构接近生活状态。固定液的选择需根据检验目的而定，常用10%中性福尔马林。固定时间因组织大小而异，通常厚度过不超过0.5cm的组织固定6-24小时。固定液浓度并非越高越好，过浓可能造成组织表面硬化而内部固定不佳。不同固定液有其适用范围，如乙醇适用于脂肪组织，锇酸适用于神经组织等。43.【参考答案】D【解析】Masson三色染色是病理学中鉴别胶原纤维与肌纤维的重要染色方法。该染色中胶原纤维呈蓝色或绿色，肌纤维、纤维素和角质呈红色，细胞核呈黑色或深棕色，红细胞呈橘红色或红色。选项D描述红细胞呈金黄色是错误的。该染色常用于肝脏、肾脏等组织的病理诊断，有助于判断纤维化程度。44.【参考答案】C【解析】石蜡切片在染色前必须经过脱蜡处理，将组织内部的石蜡溶解去除，以便染料能够进入组织。常用的脱蜡溶剂为二甲苯，因其溶解石蜡能力强且挥发适中。通常将切片置于二甲苯中浸泡5-10分钟，可更换一次二甲苯以确保脱蜡彻底。脱蜡后需经梯度酒精复水，最后入水染色。无水乙醇用于脱水而非脱蜡，75%乙醇用于保存标本，蒸馏水用于复水和配制染液。45.【参考答案】C【解析】HE染色即苏木精-伊红染色，是病理学最常用的染色方法。苏木精为碱性染料，主要与细胞核内的染色质（酸性物质如核酸）结合，使细胞核呈蓝紫色。伊红为酸性染料，主要与细胞质中的蛋白质（碱性物质）结合，使细胞质呈不同程度的红色。胶原纤维因含较多羧基等碱性基团，也可被伊红染成粉红色。选项A、B、D均错误描述了染料的酸碱性质及着色特点。46.【参考答案】B【解析】组织经福尔马林固定后，蛋白质发生交联，部分抗原表位被掩盖，导致免疫组化染色敏感性下降。抗原修复通过加热（微波、高压锅）或酶消化等方法，使交联的蛋白质的肽键断裂，重新暴露隐藏的抗原决定簇，从而提高抗体的结合能力。抗原修复是免疫组化成功的关键步骤之一，但并不能直接增强切片附着力或减少非特异性染色。47.【参考答案】B【解析】病理标本取材是病理诊断的重要环节。取材后应尽快放入固定液，一般标本离体后应在30分钟内开始固定，以避免自溶和腐败影响诊断。取材刀具每次使用前后均需清洗，避免交叉污染。大块组织应先剖开再固定，确保固定液能充分渗透。取材时必须详细记录标本的来源、部位、大小等信息，这是病理报告的基础内容。48.【参考答案】B【解析】石蜡切片出现褶皱是常见的技术问题，主要原因包括：切片刀不够锋利，切割时组织被挤压变形；组织过硬（固定过度或脱水过度）；切片时切面与刀的角度不当；水展温度过低导致切片不能平整展开。切片太薄不会出现褶皱，反而容易出现断裂。染色时间过长只会影响染色深浅，与褶皱无关。封片剂过多可能导致气泡而非褶皱。49.【参考答案】B【解析】病理切片封片时出现气泡，主要原因是封片剂（如加拿大树胶）用量不当或操作技术问题。当封片剂过多而盖玻片倾斜封入时，空气被封在封片剂中形成气泡。气泡呈圆形或椭圆形，折光性强，边缘清晰，无结构，与切片中的细胞结构容易区分。二甲苯使用时间过长会影响脱蜡效果，但不会直接导致气泡。染色深浅与气泡形成无关。50.【参考答案】A【解析】分化是HE染色中的重要步骤，通常在染色后进行。其目的是用适当的分化液（如1%盐酸酒精）洗去组织内结合过多的染料，特别是去除细胞质中结合的苏木精，使细胞核染色清晰、细胞质染成清晰的红色，从而增强核与质的对比度。分化不足会导致核染色过深、边界不清；分化过度则会使核染色变浅甚至消失。分化不同于固定、透明和脱水，它们是制片过程中不同的操作步骤。51.【参考答案】B【解析】PAS染色（过碘酸雪夫染色）是一种显示多糖类物质的特殊染色方法。过碘酸将糖原和多糖中的乙二醇基氧化为醛基，醛基与雪夫试剂中的无色品红结合，生成紫红色化合物。该染色主要用于显示糖原、黏多糖、基底膜、真菌等。胶原纤维用Masson三色染色显示，脂质用Osmiumtetroxide或SudanBlack染色，含铁血黄素用普鲁士蓝染色显示。52.【参考答案】B【解析】冰冻切片是病理学中一种快速制片技术，主要用于术中快速病理诊断（Frozensectionconsultation），帮助手术医生在手术过程中了解病变性质，决定手术方案。该技术可在15-20分钟内完成切片和染色，但组织形态学细节不如石蜡切片清晰，存在冰晶artifact等问题。常规病理诊断、特殊染色和免疫荧光染色均以石蜡切片为主。冰冻切片不作为常规诊断的首选方法。53.【参考答案】B【解析】石蜡切片的常规厚度为3-5μm，这一厚度既能保证组织结构的完整性，又能使光线透过切片，便于显微镜观察。过薄的切片（1-2μm）虽结构清晰但易破损，通常用于电镜制样或特殊研究。过厚的切片（10μm以上）多层细胞重叠，影响形态观察，常用于冰冻切片或某些特殊研究。切片厚度的选择还需根据组织类型和观察目的适当调整。54.【参考答案】C【解析】固定液的渗透速度受多种因素影响。固定液分子的扩散速度与固定液的浓度、温度有关，温度越高扩散越快。分子越小渗透越快，如乙醇比福尔马林渗透快。组织厚度也影响固定效果，组织越厚，固定液渗透到中心所需时间越长，一般要求组织厚度不超过0.5cm。此外，组织的密度、含水量也会影响固定液的渗透。因此选项C是最全面的描述。55.【参考答案】C【解析】石蜡切片脱蜡不彻底是病理技术中的常见问题。主要原因包括：二甲苯使用时间过长导致饱和，脱蜡能力下降；室温过低时二甲苯的溶解能力降低；切片在二甲苯中停留时间不足。脱蜡不彻底的表现是染色时染料无法进入组织，切片出现花斑或染色不均。解决办法是更换新鲜二甲苯或延长浸泡时间，必要时可适当加热二甲苯以促进脱蜡。56.【参考答案】B【解析】组织固定是病理制片的关键环节，固定质量直接影响后续染色和观察效果。固定不足时，细胞结构可能发生自溶或腐败，染色时结构不清晰，假阳性或假阴性结果增多。固定过度则可能导致组织硬化、脆性增加，切片时易产生裂纹和碎片，同时过度交联可能掩盖抗原表位，影响免疫组化染色。理想的固定应在最短时间内使组织达到最佳固定状态，之后转入适当的保存液。57.【参考答案】B【解析】刚果红染色是显示淀粉样物质的经典特殊染色方法。淀粉样物质与刚果红染料结合后，在偏振光下呈苹果绿色双折射，这是淀粉样变性的特征性表现。刚果红染色在普通光下呈橘红色，偏振光下呈特征性苹果绿色荧光。Masson三色染色主要用于显示胶原纤维，PAS染色显示糖原和黏多糖，普鲁士蓝染色显示含铁血黄素，均不用于淀粉样物质的检测。58.【参考答案】B【解析】石蜡切片切下后需经烤片处理，使蜡片平整并牢固粘附于载玻片上。适宜的烤片温度为56-60℃，通常在恒温烘箱中进行，时间为30-60分钟。温度过低则蜡片不能充分软化平整，温度过高可能导致组织脱片或结构破坏。37℃为孵育温度，100℃过高会破坏组织结构。烤片是切片脱蜡前的必要步骤，良好的烤片效果有助于后续染色质量。59.【参考答案】B【解析】病理科涉及多种有毒有害化学物质和生物危害因素，必须严格遵守生物安全规范。二甲苯具有毒性及刺激性气味，使用时应在通风橱或良好通风条件下进行，操作人员应佩戴手套和口罩。福尔马林固定液应密封保存，避免挥发。废弃组织和标本属于医疗废物，应按规范分类处置，不可随意丢弃。病理制片全程应做好个人防护，包括穿工作服、戴手套等。60.【参考答案】B【解析】苏木精染液在使用过程中会产生沉淀，主要成分是氧化产物和杂质。这些沉淀物不仅会降低染液的染色效果，还可能附着在切片上形成污渍，影响观察。定期过滤可以去除这些老化沉淀物，保持染液澄清，确保染色质量稳定。一般建议每1-2周过滤一次，或发现染液出现明显沉淀时及时过滤。过滤并不改变染液浓度，而是清除有害物质。61.【参考答案】C【解析】病理切片封片时，盖玻片应沿一侧缓缓放下，使封片剂均匀展开，这样可以将空气排出，避免产生气泡。若快速盖下，容易将空气封入形成气泡，影响观察。选项C描述的方法是错误的。加拿大树胶是最常用的封片剂，具有良好的透明性和稳定性。封片前必须确保切片彻底干燥，否则水分残留在切片中会导致封片剂浑浊。封片后的切片在适宜条件下可长期保存。62.【参考答案】B【解析】特殊染色是在HE染色基础上，针对特定组织成分或物质采用的染色技术，具有重要的临床诊断价值。其主要用途包括：协助鉴别肿瘤的组织来源（如免疫组化、黏液染色）；判断病变的性质和程度（如肝纤维化分期、肾小球病变）；检测病原体（如抗酸染色检测结核杆菌、银染检测真菌）；以及用于教学和科研。特殊染色不能替代HE染色，而是作为补充手段，二者结合才能做出准确诊断。63.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规厚度为2-4μm，此厚度既能清晰显示组织结构，又便于显微镜观察。过厚则细胞层次重叠，过薄易破碎且难以观察细节。冰冻切片厚度一般为10-20μm，细胞学涂片则无需切片。64.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料，与细胞核内酸性物质（如DNA）结合后呈蓝色。伊红为酸性染料，使细胞质和胶原纤维呈红色。二者配合形成红蓝对比，是病理组织学最常用的染色方法。65.【参考答案】B【解析】10%中性福尔马林是最常用的组织固定液，可迅速渗透并固定蛋白质，保持细胞形态结构。乙醇和丙酮为脱水剂而非主要固定液，醋酸主要用于细胞学固定。66.【参考答案】A【解析】脱钙液常用稀硝酸或盐酸，用于软化含钙组织以便切片。甲醛为固定液，酒精为脱水剂，二甲苯为透明剂。脱钙完成后需充分水洗去除残留酸。67.【参考答案】A【解析】石蜡包埋是常规制片方法，熔点48-56℃的石蜡适用于一般组织。明胶和卵黄用于冷冻保护，树胶用于封片。包埋目的是支撑柔软组织便于切片。68.【参考答案】A【解析】乙醇是最常用的脱水剂，按浓度梯度从70%逐步升至无水乙醇。苯、氯仿、乙醚主要用于透明而非脱水。脱水不彻底会导致石蜡无法渗入。69.【参考答案】A【解析】二甲苯是最常用的透明剂，能置换乙醇并使石蜡易于渗入组织。乙醇是脱水剂，甲醛是固定液，甘油用于保存标本。透明时间不宜过长以免组织变脆。70.【参考答案】A【解析】OCT化合物是常用的冰冻切片冷冻介质，具有良好的支撑性和低温稳定性。石蜡用于常规切片，甲醛和乙醇为固定和脱水剂。冰冻切片用于术中快速诊断。71.【参考答案】A【解析】分化用稀盐酸酒精去除多余苏木精，使核染色清晰。伊红是胞质染色剂，苏木精是核染色剂，水是洗脱剂。分化过度会使核染色变浅，需控制时间。72.【参考答案】A【解析】DAB（二氨基联苯胺）是IHC最常用的显色剂，产生棕黄色沉淀。HE是常规染色，刚果红用于淀粉样物质染色，银氨溶液用于特殊染色。DAB显色后可直接封片观察。73.【参考答案】A【解析】Masson三色染色可使胶原纤维呈蓝色或绿色，肌纤维呈红色，细胞核呈黑色。该染色有助于鉴别纤维组织增生与肿瘤。弹性纤维用VIeri-vanGieson染色显示。74.【参考答案】A【解析】巴氏染色对宫颈脱落细胞分化效果好，可清晰显示角化程度和细胞异型性。胸腹水、痰液、尿液等也可用，但宫颈细胞学筛查最为经典。75.【参考答案】A【解析】液氮温度-196℃可快速冷冻组织，是冰冻切片的常用冷冻剂。乙醇、甲醛、二甲苯分别为脱水剂、固定剂和透明剂。快速冷冻可减少冰晶形成。76.【参考答案】A【解析】不锈钢刀片耐腐蚀、易消毒，是病理切片的常规选择。碳钢硬度高但易生锈，钨carbide更锋利但成本高，陶瓷主要用于特殊用途。刀片需定期磨削。77.【参考答案】A【解析】二甲苯可溶解石蜡，是脱蜡的必需试剂。乙醇用于复水，水用于水化，甲醛为固定液。脱蜡不彻底会影响染色效果，需彻底更换二甲苯。78.【参考答案】A【解析】返蓝用碱性溶液（如氨水或碳酸锂）使蓝色显现更鲜明。酸性溶液用于分化，乙醇用于脱水，二甲苯用于透明。返蓝不充分会影响核染色清晰度。79.【参考答案】A【解析】中性树胶折射率与玻璃相近，透明性好且不易变黄。石蜡用于包埋，甲醛用于固定，乙醇用于脱水。封片前需确保切片完全干燥。80.【参考答案】A【解析】冷冻过快会产生冰晶，破坏细胞结构造成artifact。组织变脆与脱水有关，染色深浅与染料浓度相关，切片厚度由切片机控制。适度冷冻速度可获得最佳效果。81.【参考答案】A【解析】固定时间过长会使组织过度硬化，影响切片质量和染色效果。染色增强与染料浓度有关，细胞肿大多为固定不足所致，切片厚度由切片机调节。常规固定时间为6-24小时。82.【参考答案】A【解析】10%中性福尔马林是标准固定液浓度，渗透性和固定效果最佳。20%浓度过高可能导致组织过脆，5%固定不充分，50%不用于常规固定。固定液需定期更换。83.【参考答案】A【解析】60℃烤箱烤片可粘附切片并促进石蜡熔化使组织平整。100℃温度过高会破坏组织，37℃为温箱温度，20℃室温不足以有效烤片。烤片时间通常为1-2小时。84.【参考答案】A【解析】丙酮固定速度快、对酶活性影响小，适合冰冻切片的免疫组化染色。甲醛固定时间长可能影响抗原性，酒精可能导致组织收缩，汞固定毒性大已少用。85.【参考答案】A【解析】染色后先用梯度乙醇脱水，再用二甲苯透明，最后封片。顺序颠倒会导致染色褪色或切片模糊。水是染色介质，甲醛为固定液，二者不在染色后使用。86.【参考答案】C【解析】胰腺凝固性坏死时，细胞死亡但基本结构轮廓可保留一段时间，镜下可见细胞核消失，胞质呈嗜酸性，无炎性细胞浸润。干酪样坏死多见于结核病；液化性坏死以脑组织最常见；脂肪坏死主要见于急性胰腺炎时的灶状脂肪坏死；蜡样坏死为罕