GBT 29375-2026 马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程标准立项发展报告

马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程标准立项发展报告StandardizationDevelopmentReport:TechnicalCodeofPracticeforVirus-freeTest-tubePlantletPropagationofPotato摘要随着马铃薯主粮化战略的深入推进和种薯产业的迅速发展，脱毒试管苗作为优质种薯生产的核心起始材料，其标准化繁育技术的建立与规范已成为保障我国马铃薯产业健康可持续发展的关键环节。本报告围绕国家标准《马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程》（标准编号：GB/T29375-2026）的立项背景、编制过程与技术内容展开系统阐述。报告首先分析了我国马铃薯脱毒种薯产业发展现状及其对试管苗标准化繁育技术的迫切需求，梳理了国内外相关技术标准的发展沿革与差距；其次，详细介绍了标准的主要技术内容包括脱毒材料选择、培养基配制、茎尖剥离、试管苗继代培养、病毒检测及质量分级等关键技术环节的规范化要求；再次，报告介绍了标准主要起草单位的专业背景与技术贡献；最后，对标准的实施前景与应用价值进行了展望。本标准的发布实施将有效统一全国马铃薯脱毒试管苗繁育的技术要求与质量评价体系，对提升种薯质量、规范市场秩序、推动产业升级具有重要的指导意义。关键词：马铃薯；脱毒试管苗；繁育技术；国家标准；种薯质量；标准化1引言马铃薯是我国第四大粮食作物，兼具粮食、蔬菜、饲料和工业原料等多种功能。2026年中央一号文件明确提出“推进马铃薯产业提质增效”，马铃薯主粮化战略的持续深入对种薯的数量和质量提出了更高要求。种薯是马铃薯生产的基础，而病毒性退化是导致马铃薯产量下降和品质劣变的首要因素。实践表明，采用脱毒种薯一般可增产30%～50%，甚至成倍增产。脱毒试管苗作为脱毒种薯繁育体系的源头和核心，其质量和繁育效率直接决定了后续原原种、原种及合格种薯的生产水平。然而，长期以来我国马铃薯脱毒试管苗繁育缺乏统一的国家标准，各科研院所和企业多依据内部规程或地方标准进行操作，在脱毒材料选择、培养基配方、培养条件控制、病毒检测方法及质量分级等方面存在显著差异，导致试管苗质量参差不齐，制约了优质脱毒种薯的规模化生产和市场流通。在此背景下，制定全国统一的《马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程》国家标准，具有重要的现实意义和战略价值。本报告对该标准的立项背景、编制过程、技术内容、主要参编单位及预期实施效益进行系统阐述，旨在为标准宣贯实施和推广应用提供参考依据。2英文标题StandardizationDevelopmentReport:TechnicalCodeofPracticeforVirus-freeTest-tubePlantletPropagationofPotato3关键词马铃薯；脱毒试管苗；繁育技术；国家标准；种薯质量；组织培养；标准化Keywords:Potato;Virus-freeTest-tubePlantlet;PropagationTechnology;NationalStandard;SeedPotatoQuality;TissueCulture;Standardization4标准立项背景4.1产业发展的迫切需求我国马铃薯种植面积和总产量均居世界首位，但单产水平与世界先进国家相比仍有较大差距。种薯质量不高、病毒性退化严重是制约单产提升的核心瓶颈之一。脱毒试管苗作为种薯繁育的“源头活水”，其质量和供应能力是决定脱毒种薯推广率的关键因素。据农业农村部数据，目前我国脱毒种薯覆盖率约为40%，远低于发达国家90%以上的水平，种薯质量提升空间巨大。建立统一的脱毒试管苗繁育技术标准，是从源头上保障种薯质量、扩大脱毒种薯覆盖率的必由之路。4.2现有标准体系尚不完善目前，我国已发布涉及马铃薯种薯质量标准有GB18133—2012《马铃薯种薯》和GB/T29376—2012《马铃薯脱毒种薯级别与质量》，以及农业行业标准NY/T401—2000《脱毒马铃薯种薯（苗）质量标准》等。上述标准主要侧重于种薯的分级和质量要求，而对脱毒试管苗繁育的具体技术操作流程、检测方法及质量控制等环节缺乏系统性规范。各地在实际生产中多参考《马铃薯脱毒种薯生产技术操作规程》等资料自行把握，标准化程度较低。4.3技术发展与标准更新的需要近年来，马铃薯脱毒技术不断进步，病毒检测手段从传统的指示植物鉴定、酶联免疫吸附测定（ELISA）发展到更灵敏的逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）和实时荧光定量PCR技术；组织培养技术也不断优化，新型植物生长调节剂、光源类型（如LED光質）及培养方式（如开放式培养）等新方法的引入，为脱毒试管苗的高效繁育提供了更多技术选择。现行标准的技术内容亟需更新以适应新时期产业发展的技术要求。4.4标准立项过程2019年，全国农业技术推广服务中心联合多家科研院所和种薯企业向全国农作物种子标准化技术委员会提出制定马铃薯脱毒试管苗繁育技术国家标准的建议。经广泛调研和专家论证，国家标准化管理委员会于2021年下达国家标准制修订计划（计划编号：20211234-T-326），由全国植物栽培标准化分技术委员会（SAC/TC37/SC9）归口管理。标准编制组历经草案起草、征求意见、专家审查等阶段，于2026年4月30日正式发布，标准编号为GB/T29375-2026，并将于2026年11月1日正式实施。5标准主要技术内容5.1标准适用范围与总体结构本标准规定了马铃薯脱毒试管苗繁育过程中的术语和定义、脱毒材料选择、脱毒方法、培养基配制、培养条件控制、继代繁殖、病毒检测、质量要求及包装运输等技术要求。标准适用于马铃薯脱毒试管苗的工厂化繁育和科研生产活动，也适用于脱毒试管苗的质量评价和监督管理。5.2术语和定义标准统一规范了“脱毒苗”“脱毒试管苗”“茎尖剥离”“基础苗”“增殖培养”“生根培养”“病毒检测”等核心术语的界定，消除了行业内因概念不一致导致的交流障碍和执行偏差。其中，明确将“脱毒试管苗”定义为：以脱毒处理获得的茎尖分生组织为起始材料，在无菌条件下通过组织培养方式繁殖获得的、经检测确认不含马铃薯主要病毒的试管植株。5.3脱毒材料的选择与前处理标准规定，脱毒材料应优先选用符合品种特征特性、生长健壮、无可见病害症状的健康植株，并对取材部位的生育时期、大小规格提出量化要求。标准推荐以长度为0.2～0.5mm、含1～2个叶原基的茎尖分生组织为剥离外植体，兼顾成活率和脱毒效果。同时规定了材料表面消毒的程序与药剂浓度，如75%乙醇处理30s后，再用0.1%次氯酸钠溶液处理10～15min的无菌操作流程。5.4培养基配方与配制规范标准附录中给出了马铃薯茎尖培养、增殖培养和生根培养的推荐培养基配方，基础培养基以MS（MurashigeandSkoog）培养基为主，规定了不同培养阶段植物生长调节剂的种类与浓度范围。例如，茎尖培养阶段推荐使用MS+0.1～0.5mg/LGA₃+0.1～1.0mg/L6-BA的培养基组合；增殖培养阶段GA₃浓度可适当提高至0.5～1.0mg/L，以促进茎节伸长和腋芽萌发。标准同时对培养基配制过程中的pH调节范围（5.6～5.8）、灭菌条件（121℃、0.1MPa、20min）及分装要求作出明确规定。5.5培养条件控制标准对脱毒试管苗不同培养阶段的环境条件给出了量化指标：培养温度控制在20～25℃范围内，光照强度为1500～3000lx，光照时间为每天16h，相对湿度保持在70%～80%。同时，标准引入了近年来的新技术成果，推荐在增殖和生根阶段采用LED光源作为补充或替代光源，并对培养室通风换气提出了要求，以确保培养环境CO₂浓度适宜，保障试管苗光合作用和正常生长发育。5.6继代培养与壮苗管理标准对继代周期、转接次数和增殖倍率进行了科学约定。规定增殖培养的继代周期一般为25～35d，单株增殖倍率不低于3～5倍，连续继代次数不宜超过10代以减少体细胞变异累积风险。继代过程中应及时淘汰污染瓶苗、玻璃化苗和生长异常苗。生根培养阶段推荐采用含适量吲哚丁酸（IBA）或萘乙酸（NAA）的培养基诱导不定根发生，培养15～25d即可形成根系发达的完整再生植株，达到移栽或贮藏要求。5.7病毒检测要求病毒检测是脱毒试管苗质量控制的核心环节。标准规定，脱毒试管苗必须检测的病毒种类包括马铃薯X病毒（PVX）、马铃薯Y病毒（PVY）、马铃薯S病毒（PVS）、马铃薯卷叶病毒（PLRV）及马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）。检测方法以DAS-ELISA和RT-PCR为主，有条件的实验室推荐采用实时荧光定量RT-PCR以提高检测灵敏度。标准明确了各检测方法的操作程序、判定标准以及不同级别试管苗的检测频次要求。5.8质量分级与检验规则标准根据病毒检测结果和生物学性状将脱毒试管苗分为一级和二级两个等级，并制定了相应的质量指标。一级脱毒试管苗要求检测范围内病毒检出结果均为阴性，植株生长健壮、节间正常、叶片浓绿、根系发达，无污染、无玻璃化现象，株高不低于5cm，可见根数不少于5条。标准还规定了取样规则、检验方法和判定规则，确保质量评价的科学性和可操作性。此外，对试管苗的包装标识和运输条件提出了明确要求，规定了冷藏运输（4～10℃）的技术参数，保障了脱毒试管苗在流通环节的质量稳定。6主要起草单位及贡献本标准由全国植物栽培标准化分技术委员会（SAC/TC37/SC9）归口，中国农业科学院蔬菜花卉研究所牵头起草。中国农业科学院蔬菜花卉研究所（以下简称“研究所”）作为我国蔬菜和马铃薯科学研究领域的国家级公益性科研机构，长期致力于马铃薯种质资源、脱毒技术和种薯繁育技术研究，是该领域国内权威的研究力量之一。在马铃薯脱毒技术研究方向，研究所建有国家马铃薯产业技术体系首席科学家团队和农业农村部马铃薯生物学与遗传育种重点实验室，在试管苗脱毒技术优化、病毒快速检测方法开发及脱毒种薯繁育技术体系构建等方面积累了丰富的科研成果和实践经验。研究所在国际上较早开展了马铃薯茎尖脱毒结合热处理的技术改良研究，其研发的多重RT-PCR同步检测多种马铃薯病毒的方法已在多个省份推广应用。同时，研究所主持或参与制定了《马铃薯种薯》（GB18133—2012）、《马铃薯脱毒种薯级别与质量》（GB/T29376—2012）等多项国家和行业标准，是我国马铃薯种薯标准化工作的主要技术力量。在本标准的编制过程中，研究所联合全国农业技术推广服务中心、黑龙江省农业科学院克山分院、甘肃省农业科学院马铃薯研究所、内蒙古自治区农牧业科学院等多家科研推广单位，充分发挥了“国家队”在基础研究、技术集成和标准制定方面的综合优势。编制组系统总结和吸收了“十三五”“十四五”期间国家重点研发计划项目的研究成果，广泛调研了全国主要马铃薯产区的脱毒试管苗生产实际情况，征求了科研、教学、推广和企业等多方意见和建议，历经多次研讨和修改完善，确保了标准技术内容的先进性、科学性和实用性。7标准实施预期效益与展望7.1预期应用效益7.2后续工作展望标准发布实施后，全国植物栽培标准化分技术委员会将联合起草单位组织系列标准宣贯培训活动，面向各级农业技术推广部门、种薯生产企业和科研院所开展标准技术解读与操作实训。同时，随着分子生物学技术、智慧农业技术等的不断发展，未来应适时开展标准的复审修订和更新升级工作，探索将基因编辑检测等新型技术手段纳入标准体系，进一步提升标准的先进性和引领性。此外，建议推动本标准在“一带一路”沿线国家的推广应用，提升中国马铃薯种薯标准化技术的国际影响力。8结论马铃薯脱毒试管苗是优质种薯生产的基础环节，其繁育技术的标准化对于保障种薯质量、促进产业升级具有重要的基础性支撑作用。国家标准GB/T29375—2026《马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程》的发布实施，填补了我国在该领域国家标准的空白。该标准系统整合了近年来脱毒技术、组织培养和病毒检测领域的最新研究成果，科学规定了脱毒材料选择、茎尖剥离、培养基配制、培养条件控制、继代繁殖、病毒检测和质量分级等全流程技术环节的规范性要求，具有较强的科学性、先进性和可操作性。本标准的发布与实施，是推进我国马铃薯种薯产业标准体系建设的重要一步，将有力推动脱毒试管苗繁育技术的规范化、标准化和现代化，为马铃薯产业提质增效和保障国家粮食安全提供有力的技术支撑。参考文献[1]全国植物栽培标准化分技术委员会.马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程:GB/T29375—2026[S].北京:中国标准出版社,2026.[2]国家市场监督管理总局,国家标准化管理委员会.马铃薯种薯:GB18133—2012[S].北京:中国标准出版社,2012.[3