(2025年)处方管理办法及处方审核培训考核试题附答案

(2025年)处方管理办法及处方审核培训考核试题附答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据2025年修订的《处方管理办法》，普通处方的有效期限为（）A.开具当日B.开具后2日C.开具后3日D.开具后5日2.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量3.电子处方的存储介质应符合（）要求，确保处方信息可追溯、不可篡改A.纸质备份B.加密传输C.第三方平台托管D.医院内部局域网存储4.药师发现处方存在用药禁忌但临床判断为病情需要时，应（）A.直接调配B.拒绝调配并联系医师确认C.要求患者签字确认后调配D.向医院药事管理委员会报告5.儿科处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色6.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权A.2B.3C.4D.57.关于处方签名，下列说法错误的是（）A.执业医师需手写签名或使用经备案的电子签名B.进修医师需经接收医疗机构备案后可独立签名C.实习医师可在带教医师签名后方可生效D.电子处方可仅使用医师工号代替签名8.中药饮片处方的书写顺序应为（）A.君、臣、佐、使B.药品名称、剂量、用法C.炮制品、生品、毒性药材D.先煎、后下、包煎等特殊要求9.门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂，每张处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量10.处方审核的“四查十对”中，“查用药合理性”应对（）A.临床诊断B.药品性状C.患者姓名D.药品规格11.医疗机构因抢救患者急需使用未取得药品批准证明文件的药品时，应（）A.直接使用并记录B.经医院药事会批准后使用C.通过应急审批程序并备案D.由患者家属签署知情同意书12.关于处方保存期限，下列说法正确的是（）A.普通处方保存1年B.急诊处方保存2年C.麻醉药品处方保存3年D.医疗用毒性药品处方保存5年13.药师发现处方中患者年龄填写为“成”，应判定为（）A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.合理处方14.开具医疗用毒性药品处方时，每张处方不得超过（）A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.5日常用量15.电子处方流转至零售药店时，需同步传输的信息不包括（）A.患者联系方式B.医师电子签名C.药师审核记录D.临床诊断信息16.处方中“qid”的正确含义是（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次17.对需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者，首诊医师应当（）A.建立随诊档案B.开具3日用量处方C.要求患者每2周复诊D.直接办理麻醉卡18.处方中“ivgtt”的正确给药方式是（）A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.皮下注射19.医疗机构未按规定保管处方导致患者权益受损，应承担（）A.民事责任B.行政责任C.刑事责任D.以上均可能20.关于处方点评，下列说法错误的是（）A.每月点评处方数不少于100张B.重点点评特殊药品和抗菌药物处方C.点评结果应纳入医师绩效考核D.临床科室可自行组织内部点评二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.处方审核的主要内容包括（）A.处方合法性B.用药适宜性C.患者经济承受能力D.处方规范性2.属于不规范处方的情形有（）A.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量B.医师未使用本机构统一编制的处方编号C.新生儿年龄未写日龄D.未注明过敏试验结果3.麻醉药品和第一类精神药品处方应标注的内容包括（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证明编号C.临床诊断D.药品数量4.药师在处方审核中发现（）情形时，应拒绝调配A.用法用量超出说明书但无医师签名确认B.诊断为“上呼吸道感染”开具阿奇霉素C.青霉素类药品未注明皮试结果D.患者年龄与药品说明书儿童用量不符5.电子处方系统需具备的功能包括（）A.医师身份认证B.处方修改痕迹保留C.自动拦截重复用药D.处方信息加密存储6.关于中药处方审核，正确的要求有（）A.中药饮片需注明炮制方法B.中药注射剂应单独开具处方C.膏方需标注煎服方法D.毒性中药饮片用量可超过药典规定7.医疗机构应当对医师进行处方权培训的内容包括（）A.药事管理法规B.药品临床应用指导原则C.抗菌药物临床应用分级管理D.医疗纠纷处理流程8.属于用药不适宜处方的情形有（）A.适应症与诊断不符B.药品剂型选择不当C.有重复给药现象D.无正当理由开具高价药9.处方保存期满后，销毁程序需（）A.登记造册B.经医疗机构负责人批准C.由药学部门单独销毁D.卫生健康主管部门监督10.关于特殊人群用药审核，正确的做法有（）A.老年人需关注肝肾功能调整剂量B.孕妇需避免使用妊娠禁忌药品C.儿童需按体重或体表面积计算用量D.哺乳期妇女需评估药物对婴儿的影响三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.试用期医师可在执业医师指导下开具处方，无需单独签名。（）2.处方中“遵医嘱”属于规范的用法用量表述。（）3.医疗机构可将电子处方信息提供给未经备案的第三方平台。（）4.药师可对诊断不明确的处方提出审核意见。（）5.麻醉药品专用处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻醉药品”。（）6.处方修改时，只需医师签名即可，无需注明修改日期。（）7.中药饮片与中成药可开具在同一张处方上。（）8.门（急）诊患者开具第二类精神药品，每张处方最大用量为7日常用量。（）9.药师发现处方存在严重不合理用药时，应立即向卫生健康主管部门报告。（）10.处方点评结果仅作为内部管理资料，无需向医师反馈。（）四、案例分析题（共3题，每题10分，共30分）案例1：患者，男，75岁，诊断为“高血压3级（极高危）、肾功能不全（肌酐清除率30ml/min）”，医师开具处方：厄贝沙坦片150mgqdpo；氢氯噻嗪片25mgqdpo。问题：该处方存在哪些审核要点？应如何处理？案例2：某医院电子处方系统显示，医师张某1个月内开具注射用头孢曲松钠（限二级以上医院使用）处方80张，其中65张患者诊断为“上呼吸道感染”（无细菌感染证据）。问题：从处方管理角度分析，该情形存在哪些问题？应采取哪些干预措施？案例3：患者，女，28岁，孕12周，诊断为“霉菌性阴道炎”，医师开具处方：氟康唑胶囊150mgpoqw×2次。问题：该处方是否合理？依据是什么？药师应如何处理？答案一、单项选择题1.A2.A3.B4.B5.B6.B7.D8.A9.C10.A11.D12.C13.A14.B15.A16.D17.A18.B19.D20.A二、多项选择题1.ABD2.BCD3.AB4.ACD5.ABCD6.ABC7.ABC8.ABC9.ABD10.ABCD三、判断题1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.×8.√9.×10.×四、案例分析题案例1要点：（1）审核要点：患者肾功能不全（肌酐清除率30ml/min），厄贝沙坦主要经肾脏排泄，需调整剂量（通常≤75mg/日）；氢氯噻嗪在肌酐清除率＜30ml/min时利尿效果差，且可能加重肾功能损伤。（2）处理措施：药师应联系医师，建议调整厄贝沙坦剂量为75mgqd，更换利尿剂为呋塞米20mgqd，并监测肾功能。案例2要点：（1）问题：①超范围使用抗菌药物（头孢曲松钠为限制使用级，诊断“上呼吸道感染”无细菌感染证据属无指征用药）；②超常处方（1个月开具80张，65张无指征）。（2）干预措施：医院应启动处方点评，对张某进行谈