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文档简介

2025-2026年考研生物学遗传学知识点巩固习题一、单项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.在孟德尔遗传实验中,他通过观察豌豆的性状分离比,首次提出了遗传因子的概念。这些遗传因子后来被证明是()A.DNA分子B.染色体C.基因D.蛋白质解析:孟德尔通过豌豆杂交实验,观察到性状在后代中的分离现象,并提出了遗传因子的概念。这些遗传因子在20世纪初被摩尔根等人证明是位于染色体上的基因。DNA作为遗传物质是在20世纪中期被确认的,而蛋白质虽然在细胞中发挥重要作用,但并非孟德尔当时提出的遗传因子。染色体是基因的载体,但孟德尔并未直接观察到染色体结构。正确答案是C,基因。2.在人类遗传学中,红绿色盲是一种典型的X染色体隐性遗传病。如果一个红绿色盲男性与一个正常女性结婚,他们所生的女儿患病的概率是()A.0%B.25%C.50%D.100%解析:红绿色盲是X染色体隐性遗传病,男性只有一个X染色体,如果携带致病基因,则一定会表现出症状。女性有两个X染色体,只有两个X染色体都携带致病基因才会患病。在本题中,男性患者为X^cY,女性正常为X^NX^N。他们所生的女儿基因型为X^NX^c,因此女儿不会患病,但会成为一个携带者。儿子基因型为X^NY,正常。所以女儿患病的概率是0%。正确答案是A。3.在DNA复制过程中,半保留复制机制确保了遗传信息的精确传递。在复制完成后,一个含有32P标记的DNA分子在不含32P的培养液中复制一次,产生的两个DNA分子中,含有32P标记的DNA分子数量是()A.0个B.1个C.2个D.4个解析:DNA复制是半保留复制,即每个新合成的DNA分子都包含一条亲代DNA链和一条新合成的链。在一个含有32P标记的DNA分子复制一次后,会产生两个DNA分子,其中一个分子含有32P标记的亲代链,另一个分子不含32P标记的亲代链。因此,含有32P标记的DNA分子数量是1个。正确答案是B。4.在基因表达调控中,操纵子模型是原核生物中常见的调控机制。在lac操纵子中,阻遏蛋白的作用是()A.促进转录B.抑制转录C.促进翻译D.抑制翻译解析:lac操纵子是原核生物中控制乳糖代谢的基因表达调控模型。在lac操纵子中,阻遏蛋白与操纵基因结合,阻止RNA聚合酶转录结构基因,从而抑制转录。当乳糖存在时,乳糖会与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白变构,无法与操纵基因结合,从而允许转录发生。因此,阻遏蛋白的作用是抑制转录。正确答案是B。5.在真核生物中,基因表达调控涉及多个层次,包括转录调控、转录后调控、翻译调控和翻译后调控。RNA剪接是发生在哪个层次的调控机制?()A.转录调控B.转录后调控C.翻译调控D.翻译后调控解析:RNA剪接是指将前体mRNA(pre-mRNA)中的内含子切除,将外显子连接起来的过程,发生在转录之后,翻译之前。因此,RNA剪接属于转录后调控的机制。正确答案是B。6.在遗传密码中,密码子是mRNA上相邻的三个核苷酸,编码一个特定的氨基酸。密码子具有简并性,即多个密码子可以编码同一个氨基酸。例如,亮氨酸可以由UUA、UUG、CUU、CUA、CUC五种密码子编码。这种现象体现了遗传密码的()A.无偏性B.简并性C.线性性D.稳定性解析:遗传密码的简并性是指多个密码子可以编码同一个氨基酸的现象。这种现象体现了遗传密码的冗余性,减少了基因突变对蛋白质功能的影响。因此,正确答案是B。7.在染色体结构变异中,倒位是指染色体上某一片段颠倒180度重排。倒位杂合子自交,后代中不出现倒位的比例是()A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8解析:倒位杂合子是指一条染色体上有一个倒位片段,另一条同源染色体正常。倒位杂合子自交,后代中可能出现倒位的比例是1/2,不出现倒位的比例也是1/2。因此,正确答案是A。8.在多基因遗传病中,疾病的发病率受多个基因和环境因素共同影响。多基因遗传病的特点是()A.发病率低,遗传方式简单B.发病率高,遗传方式复杂C.表型单一,受单一基因控制D.表型多样,受环境因素影响小解析:多基因遗传病是指由多个基因共同作用,加上环境因素影响而引起的疾病。这类疾病通常具有发病率高、遗传方式复杂、表型多样等特点。因此,正确答案是B。9.在分子克隆中,载体是指用于携带外源DNA片段并能在宿主细胞中复制和表达的DNA分子。常用的载体包括质粒、噬菌体和病毒载体。质粒是存在于细菌细胞质中的独立DNA分子,具有()A.细胞核内编码B.细胞壁外编码C.自我复制能力D.自我转录能力解析:质粒是存在于细菌细胞质中的独立DNA分子,具有自我复制能力,可以在宿主细胞中独立复制并传递给后代。质粒通常不编码细胞核内的基因,也不编码细胞壁外的基因。因此,正确答案是C。10.在基因工程中,限制性内切酶是用于切割DNA分子的酶,它们能够识别特定的DNA序列并切割之。限制性内切酶切割DNA后产生的粘性末端是()A.平末端B.粘性末端C.隧道末端D.钝性末端解析:限制性内切酶切割DNA后,可以产生平末端和粘性末端两种类型。粘性末端是指切割后DNA链的末端带有突出的单链碱基,可以与其他具有互补序列的DNA片段结合。因此,正确答案是B。二、填空题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.孟德尔遗传定律包括______定律和______定律。解析:孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出,在杂合状态下,等位基因在配子形成时会分离,每个配子只携带一个等位基因。自由组合定律指出,在形成配子时,不同性状的遗传因子会自由组合。因此,答案是分离定律和自由组合定律。2.DNA复制的基本特点是______、______和______。解析:DNA复制的基本特点是半保留复制、半不连续复制和双向复制。半保留复制是指每个新合成的DNA分子都包含一条亲代DNA链和一条新合成的链。半不连续复制是指新合成的链是沿着模板链的方向不连续合成的。双向复制是指复制叉沿着DNA分子向两个方向移动,同时进行复制。因此,答案是半保留复制、半不连续复制和双向复制。3.原核生物的操纵子模型中,操纵基因是指______。解析:操纵基因是指位于操纵子上的一个特定DNA序列,它与阻遏蛋白结合,控制结构基因的转录。操纵基因通常位于启动基因附近,是基因表达调控的关键位点。因此,答案是位于操纵子上的一个特定DNA序列,它与阻遏蛋白结合,控制结构基因的转录。4.真核生物的基因表达调控涉及______、______、______和______等层次。解析:真核生物的基因表达调控涉及多个层次,包括转录调控、转录后调控、翻译调控和翻译后调控。转录调控是指通过调控RNA聚合酶与启动基因的结合来控制基因的转录。转录后调控是指通过RNA剪接、RNA编辑等机制控制mRNA的加工和稳定性。翻译调控是指通过调控核糖体的结合和翻译起始来控制蛋白质的合成。翻译后调控是指通过蛋白质的修饰、折叠和运输来控制蛋白质的功能。因此,答案是转录调控、转录后调控、翻译调控和翻译后调控。5.遗传密码的简并性是指______。解析:遗传密码的简并性是指多个密码子可以编码同一个氨基酸的现象。这种现象体现了遗传密码的冗余性,减少了基因突变对蛋白质功能的影响。例如,亮氨酸可以由UUA、UUG、CUU、CUA、CUC五种密码子编码。因此,答案是多个密码子可以编码同一个氨基酸的现象。6.染色体结构变异包括______、______、______和______。解析:染色体结构变异是指染色体内部结构发生改变的现象,包括缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体上某一片段缺失。重复是指染色体上某一片段重复出现。倒位是指染色体上某一片段颠倒180度重排。易位是指染色体之间发生片段交换。因此,答案是缺失、重复、倒位和易位。7.多基因遗传病是指由______共同作用,加上______而引起的疾病。解析:多基因遗传病是指由多个基因共同作用,加上环境因素而引起的疾病。这类疾病通常具有发病率高、遗传方式复杂、表型多样等特点。因此,答案是多个基因共同作用,加上环境因素。8.分子克隆中,载体是指用于携带______并能在______中复制和表达的DNA分子。解析:分子克隆中,载体是指用于携带外源DNA片段并能在宿主细胞中复制和表达的DNA分子。常用的载体包括质粒、噬菌体和病毒载体。质粒是存在于细菌细胞质中的独立DNA分子,具有自我复制能力。因此,答案是外源DNA片段,宿主细胞。9.限制性内切酶是用于______的酶,它们能够______。解析:限制性内切酶是用于切割DNA分子的酶,它们能够识别特定的DNA序列并切割之。限制性内切酶切割DNA后,可以产生平末端和粘性末端两种类型。粘性末端是指切割后DNA链的末端带有突出的单链碱基,可以与其他具有互补序列的DNA片段结合。因此,答案是切割DNA分子,识别特定的DNA序列并切割之。10.基因工程中,PCR技术是一种______技术,可以______。解析:PCR技术是一种分子生物学技术,可以快速扩增特定的DNA片段。PCR技术利用DNA聚合酶在体外模拟DNA复制的过程,通过多次循环可以使特定的DNA片段扩增数百万倍。因此,答案是分子生物学,快速扩增特定的DNA片段。三、判断题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.在孟德尔遗传实验中,他发现性状的分离比是3:1,这是因为他只观察了一对相对性状的杂交实验。()解析:孟德尔在豌豆杂交实验中,观察到性状在后代中的分离现象,并提出了遗传因子的概念。他通过观察多对相对性状的杂交实验,发现性状的分离比是3:1。因此,该说法是错误的。2.在DNA复制过程中,RNA引物是必需的,因为它可以为DNA聚合酶提供起始位点。()解析:在DNA复制过程中,RNA引物是必需的,因为它可以为DNA聚合酶提供起始位点。DNA聚合酶不能从头开始合成DNA链,必须有一个RNA引物提供3'-OH末端,才能开始合成DNA链。因此,该说法是正确的。3.在lac操纵子中,乳糖的存在会激活阻遏蛋白,使其与操纵基因结合,从而抑制转录。()解析:在lac操纵子中,乳糖的存在会与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白变构,无法与操纵基因结合,从而允许转录发生。因此,该说法是错误的。4.在真核生物中,基因表达调控只涉及转录水平的调控。()解析:在真核生物中,基因表达调控涉及多个层次,包括转录调控、转录后调控、翻译调控和翻译后调控。因此,该说法是错误的。5.遗传密码具有通用性,即所有生物都使用相同的遗传密码。()解析:遗传密码具有通用性,即绝大多数生物都使用相同的遗传密码。但在某些生物中,遗传密码存在一些差异。因此,该说法是错误的。6.染色体结构变异不会影响基因的数目和排列顺序。()解析:染色体结构变异会影响基因的数目和排列顺序。例如,倒位和易位会导致基因的排列顺序发生改变,重复会导致基因数目增加,缺失会导致基因数目减少。因此,该说法是错误的。7.多基因遗传病的发病率与亲代的患病情况无关。()解析:多基因遗传病的发病率与亲代的患病情况有关,但遗传方式复杂,受多个基因和环境因素共同影响。因此,该说法是错误的。8.在分子克隆中,载体必须具有自我复制能力,才能在宿主细胞中复制外源DNA片段。()解析:在分子克隆中,载体必须具有自我复制能力,才能在宿主细胞中复制外源DNA片段。质粒是存在于细菌细胞质中的独立DNA分子,具有自我复制能力。因此,该说法是正确的。9.限制性内切酶切割DNA后,总是产生粘性末端。()解析:限制性内切酶切割DNA后,可以产生平末端和粘性末端两种类型。粘性末端是指切割后DNA链的末端带有突出的单链碱基,可以与其他具有互补序列的DNA片段结合。因此,该说法是错误的。10.基因工程中,PCR技术可以用于基因诊断和基因治疗。()解析:基因工程中,PCR技术可以用于基因诊断和基因治疗。PCR技术可以快速扩增特定的DNA片段,用于检测病原体、遗传病等。因此,该说法是正确的。四、简答题(本大题共8小题,每小题2分,共16分)1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。解析:孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出,在杂合状态下,等位基因在配子形成时会分离,每个配子只携带一个等位基因。自由组合定律指出,在形成配子时,不同性状的遗传因子会自由组合。孟德尔通过豌豆杂交实验,观察到性状在后代中的分离现象,并提出了遗传因子的概念。这些遗传因子后来被证明是位于染色体上的基因。2.解释DNA复制的基本过程。解析:DNA复制的基本过程包括以下几个步骤:首先,DNA双链解开,形成复制叉。然后,RNA引物在复制叉处合成,为DNA聚合酶提供起始位点。接着,DNA聚合酶沿着模板链的方向合成新的DNA链。新合成的链是沿着模板链的方向不连续合成的,需要通过连接酶将不连续的片段连接起来。最后,RNA引物被移除,并由DNA聚合酶填补空隙,完成DNA复制。3.描述原核生物的操纵子模型。解析:原核生物的操纵子模型是原核生物中常见的调控机制。在操纵子模型中,多个结构基因被控制在一个共同的启动基因和操纵基因上。启动基因是RNA聚合酶结合的位点,操纵基因是阻遏蛋白结合的位点。当阻遏蛋白与操纵基因结合时,会阻止RNA聚合酶转录结构基因,从而抑制转录。当乳糖存在时,乳糖会与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白变构,无法与操纵基因结合,从而允许转录发生。4.说明真核生物基因表达调控的层次。解析:真核生物的基因表达调控涉及多个层次,包括转录调控、转录后调控、翻译调控和翻译后调控。转录调控是指通过调控RNA聚合酶与启动基因的结合来控制基因的转录。转录后调控是指通过RNA剪接、RNA编辑等机制控制mRNA的加工和稳定性。翻译调控是指通过调控核糖体的结合和翻译起始来控制蛋白质的合成。翻译后调控是指通过蛋白质的修饰、折叠和运输来控制蛋白质的功能。5.解释遗传密码的简并性及其意义。解析:遗传密码的简并性是指多个密码子可以编码同一个氨基酸的现象。这种现象体现了遗传密码的冗余性,减少了基因突变对蛋白质功能的影响。例如,亮氨酸可以由UUA、UUG、CUU、CUA、CUC五种密码子编码。遗传密码的简并性使得基因突变不一定会导致蛋白质功能的改变,从而保护了生物体的正常功能。6.描述染色体结构变异的类型及其影响。解析:染色体结构变异是指染色体内部结构发生改变的现象,包括缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体上某一片段缺失,会导致基因数目减少。重复是指染色体上某一片段重复出现,会导致基因数目增加。倒位是指染色体上某一片段颠倒180度重排,会导致基因的排列顺序发生改变。易位是指染色体之间发生片段交换,会导致基因的排列顺序发生改变。染色体结构变异会影响基因的数目和排列顺序,从而影响生物体的性状。7.说明多基因遗传病的特点。解析:多基因遗传病是指由多个基因共同作用,加上环境因素而引起的疾病。这类疾病通常具有发病率高、遗传方式复杂、表型多样等特点。多基因遗传病的发病率与亲代的患病情况有关,但遗传方式复杂,受多个基因和环境因素共同影响。多基因遗传病的表型多样,不同个体之间的表现差异较大。8.解释分子克隆中载体的作用。解析:分子克隆中,载体是指用于携带外源DNA片段并能在宿主细胞中复制和表达的DNA分子。常用的载体包括质粒、噬菌体和病毒载体。质粒是存在于细菌细胞质中的独立DNA分子,具有自我复制能力。载体可以将外源DNA片段携带到宿主细胞中,并在宿主细胞中复制和表达,从而实现外源DNA片段的扩增和功能研究。五、应用题(本大题共8小题,每小题4分,共24分)1.某种植物的高茎(D)对矮茎(d)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。现有一株高茎红花的植株与一株矮茎白花的植株杂交,F1代的表现型及数量如下:高茎红花200株,高茎白花50株,矮茎红花50株,矮茎白花200株。请解释这个结果,并说明该植物是否符合孟德尔遗传定律。解析:根据孟德尔遗传定律,高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性。如果该植物符合孟德尔遗传定律,那么F1代的表现型及数量应该是高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=1:1:1:1。在本题中,F1代的表现型及数量为高茎红花200株,高茎白花50株,矮茎红花50株,矮茎白花200株,符合1:1:1:1的比例。因此,该植物符合孟德尔遗传定律。2.在DNA复制过程中,一条含有32P标记的DNA分子在不含32P的培养液中复制一次,产生的两个DNA分子中,含有32P标记的DNA分子数量是多少?请解释原因。解析:在DNA复制过程中,半保留复制机制确保了遗传信息的精确传递。在一个含有32P标记的DNA分子复制一次后,会产生两个DNA分子,其中一个分子含有32P标记的亲代链,另一个分子不含32P标记的亲代链。因此,含有32P标记的DNA分子数量是1个。3.在lac操纵子中,阻遏蛋白的作用是什么?请解释乳糖的存在如何影响阻遏蛋白的功能。解析:在lac操纵子中,阻遏蛋白的作用是抑制转录。当阻遏蛋白与操纵基因结合时,会阻止RNA聚合酶转录结构基因,从而抑制转录。当乳糖存在时,乳糖会与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白变构,无法与操纵基因结合,从而允许转录发生。4.在真核生物中,基因表达调控涉及哪些层次?请举例说明转录后调控的机制。解析:在真核生物中,基因表达调控涉及多个层次,包括转录调控、转录后调控、翻译调控和翻译后调控。转录后调控是指通过RNA剪接、RNA编辑等机制控制mRNA的加工和稳定性。例如,RNA剪接是指将前体mRNA(pre-mRNA)中的内含子切除,将外显子连接起来的过程,从而产生成熟的mRNA。5.遗传密码具有哪些特点?请举例说明遗传密码的简并性。解析:遗传密码具有以下特点:首先,遗传密码是连续的,即密码子是沿着mRNA连续阅读的,没有间隔。其次,遗传密码是简并的,即多个密码子可以编码同一个氨基酸。例如,亮氨酸可以由UUA、UUG、CUU、CUA、CUC五种密码子编码。最后,遗传密码是通用的,即绝大多数生物都使用相同的遗传密码。6.染色体结构变异有哪些类型?请举例说明倒位对基因表达的影响。解析:染色体结构变异是指染色体内部结构发生改变的现象,包括缺失、重复、倒位和易位。倒位是指染色体上某一片段颠倒180度重排,会导致基因的排列顺序发生改变。例如,如果染色体上某一片段包含基因A和B,倒位后,基因A和基因B的排列顺序变为B和A,这可能会导致基因的表达发生改变。7.多基因遗传病有哪些特点?请举例说明多基因遗传病与环境因素的关系。解析:多基因遗传病是指由多个基因共同作用,加上环境因素而引起的疾病。这类疾病通常具有发病率高、遗传方式复杂、表型多样等特点。多基因遗传病的发病率与亲代的患病情况有关,但遗传方式复杂,受多个基因和环境因素共同影响。例如,高血压是一种多基因遗传病,其发病率与遗传因素和环境因素(如饮食、运动等)有关。8.分子克隆中,载体有哪些作用?请举例说明质粒在分子克隆中的应用。解析:分子克隆中,载体是指用于携带外源DNA片段并能在宿主细胞中复制和表达的DNA分子。载体可以将外源DNA片段携带到宿主细胞中,并在宿主细胞中复制和表达,从而实现外源DNA片段的扩增和功能研究。例如,质粒是存在于细菌细胞质中的独立DNA分子,具有自我复制能力。质粒可以携带外源DNA片段到细菌细胞中,并在细菌细胞中复制和表达,从而实现外源DNA片段的扩增和功能研究。【标准答案及解析】一、单项选择题1.C2.A3.B4.B5.B6.B7.A8.B9.C10.B二、填空题1.分离定律,自由组合定律2.半保留复制,半不连续复制,双向复制3.位于操纵子上的一个特定DNA序列,它与阻遏蛋白结合,控制结构基因的转录4.转录调控,转录后调控,翻译调控,翻译后调控5.多个密码子可以编码同一个氨基酸的现象6.缺失,重复,倒位,易位7.多个基因共同作用,环境因素8.外源DNA片段,宿主细胞9.切割DNA分子,识别特定的DNA序列并切割之10.分子生物学,快速扩增特定的DNA片段三、判断题1.×2.√3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.√四、简答题1.孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出,在杂合状态下,等位基因在配子形成时会分离,每个配子只携带一个等位基因。自由组合定律指出,在形成配子时,不同性状的遗传因子会自由组合。2.DNA复制的基本过程包括以下几个步骤:首先,DNA双链解开,形成复制叉。然后,RNA引物在复制叉处合成,为DNA聚合酶提供起始位点。接着,DNA聚合酶沿着模板链的方向合成新的DNA链。新合成的链是沿着模板链的方向不连续合成的,需要通过连接酶将不连续的片段连接起来。最后,RNA引物被移除,并由DNA聚合酶填补空隙,完成DNA复制。3.原核生物的操纵子模型是原核生物中常见的调控机制。在操纵子模型中,多个结构基因被控制在一个共同的启动基因和操纵基因上。启动基因是RNA聚合酶结合的位点,操纵基因是阻遏蛋白结合的位点。当阻遏蛋白与操纵基因结合时,会阻止RNA聚合酶转录结构基因,从而抑制转录。当乳糖存在时,乳糖会与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白变构,无法与操纵基因结合,从而允许转录发生。4.真核生物的基因表达调控涉及多个层次,包括转录调控、转录后调控、翻译调控和翻译后调控。转录调控是指通过调控RNA聚合酶与启动基因的结合来控制基因的转录。转录后调控是指通过RNA剪接、RNA编辑等机制控制mRNA的加工和稳定性。翻译调控是指通过调控核糖体的结合和翻译起始来控制蛋白质的合成。翻译后调控是指通过蛋白质的修饰、折叠和运输来控制蛋白质的功能。5.遗传密码的简并性是指多个密码子可以编码同一个氨基酸的现象。这种现象体现了遗传密码的冗余性,减少了基因突变对蛋白质功能的影响。例如,亮氨酸可以由UUA、UUG、CUU、CUA、CUC五种密码子编码。6.染色体结构变异是指染色体内部结构发生改变的现象,包括缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体上某一片段缺失,会导致基因数目减少。重复是指染色体上某一片段重复出现,会导致基因数目增加。倒位是指染色体上某一片段颠倒180度重排,会导致基因的排列顺序发生改变。易位是指染色体之间发生片段交换,会导致基因的排列顺序发生改变。染色体结构变异会影响基因的数目和排列顺序,从而影响生物体的性状。7.多基因遗传病是指由多个基因共同作用,加上环境因素而引起的疾病。这类疾病通常具有发病率高、遗传方式复杂、表型多样等特点。多基因遗传病的发病率与亲代的患病情况有关,但遗传方式复杂,受多个基因和环境因素共同影响。多基因遗传病的表型多样,不同个体之间的表现差异较大。8.分子克隆中,载体是指用于携带外源DNA片段并能在宿主细胞中复制和表达的DNA分子。常用的载体包括质粒、噬菌体和病毒载体。质粒是存在于细菌细胞质中的独立DNA分子,具有自我复制能力。载体可以将外源DNA片段携带到宿主细胞中,并在宿主细胞中复制和表达,从而实现外源DNA片段的扩增和功能研究。五、应用题1.根据孟德尔遗传定律,高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性。如果该植物符合孟德尔遗传定律,那么F1代的表现型

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