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执业药学考试题目与答案考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、单项选择题(A型题)1.阿司匹林在干燥空气中稳定,但在潮湿空气中易水解,其水解产物是A.水杨酸和乙酸B.水杨酸和乙醇C.水杨酸和二氧化碳D.水杨酸和苯酚E.水杨酸和苯甲酸2.下列关于阿托品的描述,错误的是A.是从颠茄、曼陀罗等植物中提取的生物碱B.是M受体拮抗剂C.能松弛平滑肌,扩大瞳孔D.口服易吸收,但首关效应明显E.常用作有机磷中毒的解毒剂3.普萘洛尔是β受体阻断药,其化学结构中具有A.苯环结构B.吡啶环结构C.呋喃环结构D.吡咯环结构E.噻吩环结构4.红霉素与下列哪种药物合用会导致红霉素的酯化键水解失效A.阿司匹林B.阿托品C.维生素CD.氯化钠E.葡萄糖5.下列药物中,属于青霉素类抗生素的是A.头孢氨苄B.红霉素C.阿莫西林D.林可霉素E.万古霉素6.药物分析中,测定药物含量时,通常采用的标准是A.纯度最高的原料药B.标准品或对照品C.制剂本身的标示量D.药典中规定的理论含量E.供应商提供的质检报告7.下列哪种情况属于药品的物理变异性A.药物氧化变色B.药物潮解结块C.药物水解失效D.药物分解失效E.药物配伍禁忌8.根据药事管理法规,处方药必须凭执业医师的处方才可调配、销售和使用,处方保存期限一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.15年9.氯化钠注射液的pH值调节剂通常使用A.醋酸B.乳酸C.盐酸D.氢氧化钠E.碳酸钠10.药物在体内的过程不包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.代谢转化11.下列关于生物利用度的描述,正确的是A.只指绝对生物利用度B.是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度C.与给药途径无关D.是药物制剂的质量指标之一E.是原形药物进入体循环的量12.糖衣片包衣的目的是A.隔绝光线B.防止药物氧化变质C.掩盖不良气味D.控制药物释放速度E.以上都是13.地高辛治疗量的治疗窗较窄,中毒时可出现A.黄视B.蓝视C.绿视D.红视E.黑视14.下列关于药物代谢的描述,错误的是A.主要在肝脏进行B.主要酶系是细胞色素P450酶系C.代谢产物通常极性增加D.代谢过程通常使药效增强E.存在首关消除现象15.下列哪种药物具有酶诱导作用A.西咪替丁B.酮康唑C.苯巴比妥D.红霉素E.异烟肼16.药品的有效期是指A.药物失效的日期B.药物分解100%的日期C.药物分解至一定程度的日期D.药物可以使用的期限E.药物包装完好的期限17.下列关于注射剂的要求,错误的是A.无菌B.无热原C.pH值适宜D.渗透压与血浆相等E.不得添加任何抑菌剂18.下列哪项不是青霉素G钠的理化性质A.遇酸不稳定B.遇碱不稳定C.水溶液不稳定D.在干燥状态下稳定E.易溶于水19.下列药物中,主要用于抗心律失常的是A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.胺碘酮D.呋塞米E.硝酸甘油20.下列关于药物储存条件的描述,正确的是A.所有药品均需冷藏B.药品应避光保存C.药品可以与食物混放D.药品可以直接放在地上E.药品可以随意堆放21.阿司匹林肠溶片的制备工艺特点是A.先包糖衣,再包肠溶衣B.先包隔离层,再包肠溶衣C.直接包糖衣D.直接包肠溶衣E.不需要包衣22.维生素C注射液的抗氧化剂通常使用A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠C.苯甲醇D.乙醇E.丙二醇23.下列关于药历的描述,错误的是A.药历是药师为患者提供的用药服务记录B.药历是临床药学服务的载体C.药历内容越详细越好D.药历应包括患者的基本情况、用药史等E.药历有助于评估药物治疗效果24.药品经营企业购进药品,应当查验A.供货单位合法资格证明文件B.药品合格证明文件C.药品采购记录D.药品运输温度记录E.以上都是25.下列关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.湿热对药品稳定性影响较大B.光照对某些药品稳定性有影响C.药物制剂的稳定性研究是质量控制的重要指标D.稳定性研究只针对原料药E.稳定性研究有助于确定药品的有效期26.下列哪项属于化学配伍禁忌A.阿托品与氨茶碱合用B.苯巴比妥与苯妥英钠合用C.苯巴比妥与碳酸氢钠合用D.普鲁卡因与氨苄西林合用E.阿司匹林与碳酸氢钠合用27.下列药物中,属于第一代头孢菌素的是A.头孢唑林B.头孢克洛C.头孢他啶D.头孢哌酮E.头孢曲松28.药物引起变态反应的特点不包括A.反应性质与药物原有效价无关B.反应程度差异很大C.反应可发生于任何个体D.反应程度与用药剂量成正比E.反应具有特异质倾向29.下列关于药物不良反应监测的报告制度,正确的是A.偶见不良反应可以不报告B.严重的新发的或罕见的药品不良反应必须报告C.药品不良反应只能由医生报告D.药品不良反应不需要填写报告表E.药品不良反应监测中心不负责收集数据30.药品标签上印有“OTC”标识,表示该药品为A.处方药B.非处方药C.精神药品D.医疗用毒性药品E.麻醉药品31.下列关于生物利用度的分类,正确的是A.只有绝对生物利用度B.只有相对生物利用度C.有绝对生物利用度和相对生物利用度D.只有口服生物利用度E.只有静脉注射生物利用度32.药物在体内的分布受哪些因素影响A.药物与血浆蛋白结合率B.药物的脂溶性C.机体的血流量D.组织屏障E.以上都是33.药物消除半衰期(t1/2)是指A.药物浓度下降一半所需的时间B.药物剂量减半所需的时间C.药物排泄一半所需的时间D.药物代谢一半所需的时间E.药物作用时间的一半34.下列药物中,属于H2受体拮抗剂的是A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西咪替丁D.尼扎替丁E.以上都是35.药品标签中的“批号”是指A.生产日期B.该批药品的生产编号C.有效期截止日期D.质量检验合格证明E.生产厂家代码36.下列关于药物制剂溶出度的描述,错误的是A.溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度B.溶出度是评价难溶性药物制剂质量的指标C.溶出度与生物利用度无关D.对于难溶性药物,溶出度是控制其质量的指标E.速释制剂应快速溶出37.下列哪项不属于药品不良反应的因果关系评价原则A.时间相关性B.药物是否有该作用的可能性C.反应是否可重复D.反应是否随着停药而消失E.药物剂量与反应程度的关系38.下列药物中,主要用于抗真菌的是A.阿莫西林B.头孢曲松C.红霉素D.氟康唑E.阿昔洛韦39.药品集中采购中,中标药品的价格通常A.低于国家指导价B.高于国家指导价C.等于国家指导价D.由企业自主定价E.由医院自主定价40.下列关于药物毒性的描述,错误的是A.毒性是指药物在剂量过大或用药时间过长时,会对机体造成损害B.毒性反应与剂量无关C.毒性反应通常是可预见的D.毒性反应程度严重E.毒性反应可造成机体功能或器质性损害二、配伍选择题(B型题)[41-44]A.阿托品B.普鲁卡因C.哌替啶D.苯巴比妥E.氯丙嗪41.属于M胆碱受体阻断药的是42.属于阿片受体激动药的是43.属于镇静催眠药的是44.属于α受体阻断药的是[45-48]A.静脉注射B.肌肉注射C.皮下注射D.口服给药E.直肠给药45.适合于油溶性大、在胃肠道不易吸收的药物给药途径是46.适合于急救、诊断检查或不宜口服给药的药物给药途径是47.适合于用于治疗局部疾患的药物给药途径是48.适合于要求起效快,但口服易被破坏的药物给药途径是[49-52]A.糖衣片B.肠溶片C.缓释片D.控释片E.包衣颗粒49.在胃肠道内不崩解,到肠内才崩解释放药物的片剂是50.能在规定时间内缓慢释放药物,使血药浓度长时间维持在有效范围内的片剂是51.能在规定时间内缓慢释放药物,但比缓释片更恒定,且释放速度不受胃肠道pH影响的片剂是52.在胃内不崩解,但在肠内迅速崩解释放药物的片剂是[53-56]A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.双氯芬酸钠53.具有抗血小板聚集作用的药物是54.常用于痛经的解热镇痛药是55.对胃肠道刺激较小的解热镇痛药是56.属于芳基乙酸类非甾体抗炎药的是[57-60]A.维生素C注射液B.氯化钠注射液C.葡萄糖注射液D.头孢曲松钠注射液E.0.1%盐酸利多卡因注射液57.属于等渗溶液的调节剂(调节渗透压)的是58.属于pH调节剂的是59.属于抗氧剂(作为辅助抗氧剂)的是60.属于等渗调节剂(调节渗透压)的是三、多项选择题(X型题)61.药物制剂的稳定性研究包括A.物理稳定性B.化学稳定性C.生物稳定性D.外观稳定性E.包装稳定性62.下列哪些因素会影响药物在体内的吸收A.药物的溶解度B.药物的粒度C.药物的晶型D.药物的给药途径E.药物的脂溶性63.下列哪些药物属于β受体阻断药A.美托洛尔B.比索洛尔C.普萘洛尔D.卡维地洛E.奎尼丁64.下列关于处方点评的描述,正确的有A.处方点评是医院药事管理的重要内容B.处方点评可以对不合理处方进行干预C.处方点评仅由药师进行D.处方点评可以促进临床合理用药E.处方点评是保障患者用药安全的重要手段65.药品不良反应监测的目的包括A.提高医疗质量B.保障用药安全C.促进新药开发D.促进临床合理用药E.减少药品不良反应造成的损失66.下列哪些情况属于药物配伍禁忌A.药物在物理性质上发生变化(如沉淀、液化、潮解)B.药物在化学性质上发生反应(如氧化、还原、分解)C.药物在药理性质上发生拮抗D.药物在治疗目的上发生拮抗E.药物在化学性质上发生中和67.下列哪些药物具有酶抑制作用A.西咪替丁B.酮康唑C.红霉素D.氯霉素E.苯巴比妥68.药物质量控制的主要指标包括A.含量B.杂质限量C.溶出度D.粒度E.含水量69.下列哪些属于非处方药(OTC)的管理原则A.选购方便B.安全有效C.标签醒目D.价格低廉E.说明书详细70.下列哪些情况属于药物滥用A.超适应症用药B.超剂量用药C.超说明书用药D.无指征用药E.自行增减药物剂量71.下列哪些是药物的副作用A.阿托品引起的口干、视物模糊B.洋地黄引起的恶心、呕吐C.镇静催眠药引起的嗜睡D.青霉素引起的过敏性休克E.阿司匹林引起的胃肠道出血72.下列哪些药物属于头孢菌素类抗生素A.头孢拉定B.头孢克肟C.头孢他啶D.头孢曲松E.头孢哌酮73.药物制剂的包装材料应具备A.保护药物B.方便使用C.美观D.不影响药效E.便于储存运输74.药品经营企业的质量管理职责包括A.建立药品质量管理制度B.对职工进行药品专业知识培训C.定期对药品质量进行检查D.严格执行购进药品的验收制度E.依法经营药品,保证药品质量75.下列哪些是药物变态反应的特点A.反应性质与药物原有效价无关B.反应程度差异很大C.反应可发生于任何个体D.反应程度与剂量成正比E.反应具有特异质倾向76.下列哪些是药物不良反应的分类A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应E.E型不良反应77.下列哪些情况需要开具急诊处方A.休克B.中毒C.急性严重创伤D.慢性病稳定期开药E.发热78.下列哪些是药品不良反应的报告范围A.新的严重不良反应B.旧的严重不良反应C.新的罕见不良反应D.旧的罕见不良反应E.所有不良反应79.下列哪些药物属于抗高血压药A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.氨氯地平E.哌唑嗪80.药师在临床药学服务中应提供A.用药咨询B.用药指导C.药物重整D.药学监护E.药品销售81.下列哪些是影响药物分布的因素A.血管通透性B.药物与血浆蛋白结合率C.体内屏障(血脑屏障、胎盘屏障)D.药物的脂溶性E.药物的剂量82.下列哪些是影响药物代谢的因素A.肝脏功能B.年龄C.遗传因素D.合并用药E.药物剂量83.下列哪些是影响药物吸收的因素A.药物的理化性质B.药物的剂型C.药物的给药途径D.药物的吸收部位E.药物的代谢84.下列哪些是药物不良反应监测的方法A.自发报告系统B.匿名问卷调查C.集中监测系统D.重点药物监测E.药物流行病学研究85.下列哪些是药品质量标准的主要内容A.品名B.含量测定C.杂质检查D.溶出度E.鉴别86.下列哪些是处方前检查的

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