2025-2026学年北京市海淀区高二（下）期末考试生物试卷（含答案）

2026北京海淀高二（下）期末

生物

2026.07

本样题共8页，共两部分，21道题，满分100分。考试时长90分钟。试题答案一律填涂或

书写在答题卡上，在样题上作答无效。考试结束后，请将答题卡交回。

第一部分

本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一

项。

I.医生采集患者支气管肺泡灌洗液，通过微生物培养以检测所感染病原菌的耐药性。下图为实验流程，下

列叙述正确的是（）

甲为

注:对照

丙

为

乙

、

量

不

含

等

物

的

同

药

纸

片

耐药性检测

濯洗液生理盐水9mL无菌生理诂水

A.接种到固体培养基上的支气管肺泡灌洗液的稀释倍数为103

B.应采用划线法将稀释后的支气管肺泡灌洗液接种到培养基

C.固体培养基统计的菌落数目往往比实际的活菌数目少

D.药物乙对所接种病原菌的抑菌作用强于丙

2.自制泡菜时用盐水浸没菜料，并用水密封坛口。下列叙述不巧砸的是（）

A.发酵装置需清洗干净，所用的盐水需煮沸、冷却

B.泡菜坛装八成满，以保存部分空气利于乳酸菌繁殖

C.用水密封坛II的目的是制造无氧环境以便发酵

D.若盐水浓度过高可抑制乳酸菌发酵，导致咸而不酸

3.科研人员取成年蒙古羊体细胞，通过核移植技术获得体细胞克隆蒙古羊。下列相关叙述正确的是

（）

A.采集卵母细胞在体外培养到MII期备用

B.胚胎细胞核移植的难度大于体细胞核移植

C.重构胚发育至原肠胚阶段才可进行胚胎移植

D.克隆蒙占羊的遗传信息与核供体完全一致

第1页/共18页

4.某同学欲利用动物细胞培养技术研究某药物对细胞增殖的影响，下列操作不•合•理•的是（）

A.用胰蛋白的处理将组织分散成单个细胞

B.培养液中添加适量的血清以供细胞生长

C.培养液中添加抗生素以防止杂菌污染

D.将细胞置于含95%氧气和5%CCh的培养箱中培养

5.研究者用植物体细胞杂交方法培育“番茄•马铃薯”杂种植株，流程如下图所示。下列叙述不止确的是

杂

种

植

株

马铃薯细胞

A.①处理得到的原生质体需在低渗溶液中培养

B.过程②可用PEG诱导原生质体融合

C.若番茄和马铃薯均为二倍体，则杂种植株理论上为四倍体

D.过程④为脱分化，过程⑤为再分化

6.为建立杂交兰的组织培养快速繁殖体系，科研人员以幼嫩的茎段为外植体，接种在含不同植物生长调节

剂组合的培养基诱导形成根状茎，结果如下表。下列叙述正确的是（）

植物生长调节剂组合根状茎诱导率（％）

6-BA2.0mg•L'+NAA0.2mg,L-196.67

6-BA2.0mg-L/+NAA05mg・L-194.17

6-BA1.Omg,L'+NAA0.5mg,L-190.83

A.对外植体进行高温灭菌处理后再接种

B.表中根状茎诱导率随6-BA与NAA浓度之比增高而升高

C,外植体的培养过程需要持续光照才能完成

D.MS培养基中通常添加葡萄糖以调节渗透压

7.研究人员构建了下图所示的双基因表达载体，通过农杆菌转化法将目标基因导入大豆。下列叙述正确的

是（）

第2页/共18页

SmalBsfED

Sph\Sma\Bgl。5pel\/

力除草剂抗性基卧――aN基因||阐Z基因中十期卡那霉素抗性基因上

4---------------------T-DNA---------------------->

注：♦持续表达型启动子、［］终止子

A.用BglII和Smal将Z基因与含N基因的载体能切并连接，以构建双基因表达载体

B.应使用长那霉素筛选农杆菌转化后的大豆愈伤组织

C.T-DNA内的基因可整合到大豆细胞染色体DNA上

D.通过PCR技术检测到N与Z基因，说明两个基因均已在大豆中成功表达

8.关于细胞中的有机物，以下叙述正确的是()

A.各种糖类均可作为植物的能源物质B.构成细胞膜的脂质主要是磷脂分子

C.多糖和二糖彻底水解的产物都是福萄糖D.脱氧核音酸之间通过氢键连接成单链

9.下图是某种细胞器的电镜照片c关于该细胞器的叙述，小爪用的是()

A.一种单层膜结构的细胞器B.真核和原核细胞中均存在

C.参与蛋白质的加工和运输D,形成囊泡依赖膜的流动性

10.科研人员测定了某航在不同温度下的相对活力，结果如下表。下列有关该实验及解的叙述，正确的是

)

温度(℃)1015202530354045505560

相对活力(％)122027333753729862240

A.本实验中应将酶与底物在相应温度卜.分别预热后再混合

B.45c时该触的相对活力最高，适宜的制剂的保存

C.60℃时酣活力降为0,原因是高温破坏了酶分子中的肽键

D.该酶在反应前后自身的化学性质不变，且能提高反应活化能

II.拟南芥中的转录调控蛋白C能促进下胚轴表皮细胞膜上的H+泵(H2)向胞外转运H+,促进下胚轴生长,

且可抑制韧皮部伴胞细胞表达H+泵(H3)和蔗糖转运蛋白(S),进而抑制根生长。三种转运蛋白的作用机理

第3页/共18页

如下图所示。相关叙述不至碘的是（）

表皮细胞/

.H31.©

韧皮部二厂

里细崎枭匠”8*

©H+O蔗糖

A.过量表达C蛋白可使下胚轴表皮细胞外pH降低

B.H2和H3转运H+的过程均消耗能最

C.S介导的蔗糖转运方式为协助扩散

D.抑制H3作用可减少蔗糖转运至伴胞细胞

12.研究者监测了冬夏两个月份中小蓬竹光合速率的口变化，结果如下图。相关叙述正确的是（）

(

0.

7S1

Z8.

E.

-.

c6

E.

_

i4.

).

/2.

拗

烟0

与:00

等

66

。

A.小蓬竹1月比7月光合作用枳累的有机物多

B.7月7：00至9：00光合速率增加的主要原因是光照增强

C.7月10：00至12：00光合速率下降是由于光反应产生的NADPH不足

D.7月14：（X）提高环境中的CCh浓度可显著提升光合速率

13.使用显微镜观察非洲血百合胚乳细胞的有丝分裂过程，得到下列图像。相关分析•不•正•确的是（）

abed

A.图a细胞在进行DNA复制和相关蛋白质合成

B.图c细胞中染色体数与DNA数之比为1：2

第4页/共18页

C.图d细胞形成细胞板，最终形成细胞壁

D.图中有丝分裂的正确顺序为a-c-b-d

14.皮肤的基底层干细胞经细胞结构等方面的改变成为具有特定功能的成熟表皮细胞，直至细胞凋亡。下

列叙述不氐碑的是（）

A.基底层干细胞通过有丝分裂实现增殖

B.表皮细胞成熟过程中遗传信息会改变

C.表皮细胞衰老时细胞核的体积增大

D.表皮细胞的凋亡是受基因调控的程序性死亡

15.下列关于实验原理或操作的叙述，正确的是（）

A.植物细胞质壁分离：细胞壁伸缩性大于原生质层

B.光合色素提取与分离：无水乙醵作为有机溶剂能将四种色素溶解并分离

C.观察有丝分裂：通过解离、漂洗、染色、制片，观察不同根尖细胞染色体形态和分布

D.判断有无目的PCR产物生成：加入二苯胺试剂后加热观察是否变蓝

第二部分

本部分共6题，共70分。

16.青梅酒是以青梅为原料的发酵产品。青梅具有高酸低糖的特性，市售酿酒酵母对■高酸环境的适应性较

差，筛选适宜的酿酒酵母是保证青梅酒品质的关键.

（1）菌株E为一株天然的酿酒酵母菌株，科研人员对其进行诱变处理，再用法接种到pH2.5的

固体培养基并计数，从而筛选出具有特性的突变菌株A,培养基中的蛋白陈为其提供和

维生素等。

（2）分别接种菌株A和E于pH2.5的培养液中发醉，检测发酵液中总糖和乙薛的量，结果见图1。据图分

析，相比菌株E,使用菌株A发酵的优势是。

250-•菌株E总糖15

。菌株A总糖r

▲菌株E乙醇

200-(

△菌株A乙醇-

>

•J150-9>

%

)

萼100・6/

7

'50-3

°100200300400500600700800

时间（h）

（3）进一步实验发现菌株A的I基因表达量显著升高，为研究I基因的作用，科研人员敲除菌株A的【基

因，获得突变菌株B。

第5页/共18页

①将上述酵母菌分别加入含荧光染料的溶液，该染料不能透过活细胞的细胞膜，检测不同pH卜.各菌株细

胞内荧光强度，见下图。结果表明I基因减弱了高酸乂寸细胞膜完整性的破坏。据此，在下图中补充菌株B

的实验结果.

l.O-i

0.8-

菌株E菌株A菌株B菌株E菌株A菌株B

pH3.0pH2.5

②已有研究表明I基因可促进麦隹固醇合成，麦角固醇可维持细胞膜的完整性。综合以上信息，请完善菌

株A更适于青梅酒酿造的机理：在低pH环境中，菌株A,更适于青梅酒酿造。

17.肿瘤细胞无氧呼吸会产生大量乳酸，细胞膜上的MCT1和MCT4*运蛋白可外排乳酸以维持细胞内部

环境的稳定，B蛋白是与MCT1和MCT4结合的一种膜蛋白。为探索治疗肿瘤的新策略，科研人员进行了

下列研究。

（1）科研人员利用小鼠制备抗B蛋白的单克隆抗体，过程如下：用多次免疫小鼠，一段时间后

分离B淋巴细胞，与骨髓瘤细胞融合并筛选，所得杂交瘤细胞需进行和抗体检测。定筛选所得细

胞扩大培养，获得了抗B蛋白的单克隆抗体（单抗E）。

（2）为研究B蛋白与单抗E的功能，科研人员构建了6组脂质体（脂双层构成的封闭囊泡），各组膜蛋白或

抗体添加情况如下图所示。脂质体外加入一定量的乳酸，脂质体内含有对pH敏感的荧光染料,pH下降会

导致荧光淬灭。检测各组脂质体的荧光淬灭程度，结果见下图。

100-

75-

超

的

黑50

-

加

次

怒25■

组别123456

MCT1-----++++

B蛋曰一+-+—+

单抗E----++

①比较1~4组结果，分折B蛋白的功能是

第6页/共18页

②比较3~6组结果可知，单抗E逆转了B蛋白的功能，判断依据是o

③综合上述信息，对•比未加入单抗E时膜上蛋白的分布，单抗E的作用机制最符合下图中的模型

（填选项字母）。进一步发现单抗E对MCT4的影响与对MCT1一致。

（3）AZD是MCT1特异性小分子化学抑制剂，研究发现单抗E抑制肿瘤的效果显著优于AZD。实验显示

AZD处理后肿瘤细胞膜上的MCT4数最增力口，而单抗E处理后细胞膜上MCT1和MCT4的数最未发生变

化，推测单抗E抑制效果显著优于AZD的原因是________.

18.R酶是光合作用固定CO2的关键酶。烟草的R酶催化速率低，研究者提出利用催化速率较高的细菌的

R幅（Rs-R酶）替换烟草中的R的，以期提高产量。

（1）在暗反应中，R酶催化C02与C5化合物结合，生成2分子,这一过程发生在叶绿体基质

中。

（2）研究者将编码细菌Rs-R悔的基因转入烟草，使其定位于叶绿体，同时去除烟草的R随基因，获得转

基因株系（Rs植株）。

①实验中去除编码烟草R醐的基因的目的是________。

②适宜光照下，检测两种植株在不同CO2浓度下的光合速率，结果如下图。据图分析，在昼夜交替的环境

中，Rs植株在普通空气（0.（）4%CO2）中无法长期存活的原因是_______o

口野生型ARS植株

□□□□

630-□口

O□

E□

r8-

f

)6-

榭

墩4-□

M

M

d

。

00.020.040.060.080.100.12

CO2浓度(%)

（3）研究发现，植物及细菌中存在一类可活化R酶的RCA酶，研究者将编码细菌RCA醉的基因转入Rs

植株，并在叶绿体中发挥功能，得到双转基因株系Rs-RCA。检测发现Rs-RCA植株光合速率显著高于Rs

第7页/共18页

植株，但仍低于野生型。系统是彼此间相互作用、相互依赖的组分形成的整体，请基于系统观，阐释这一

现象：。

(4)Rs-RCA植株在普通空气中生长较弱，但在l%CCh环境中可快速积累有机物，推测Rs-R酶对CO?的

能力较弱，导致在低CCh环境中催化作用不佳。为解决上述问题，研究者设计了一种能够进入叶

绿体的蛋白笼(下图)，以充分发挥Rs-R酶的优势，提升光合速率。叶绿体基质中富含HCO3,碳酸酢酶

(CA)催化He。？分解生成C02和0H-,可提高笼中的C02浓度，据此结合光合作用过程，在答题卡图中的

两个虚线框内，分别补充需要组装在蛋白笼内的酶及从叶绿体基质通过孔道进入蛋白笼的关键物质

19.学习以下材料，回答(1)~(4)题。

乙酰辅的A感知细胞能量状态调控线粒体自噬

细胞的能量状态随营养条件变化而波动。当营养物质充足时，细胞内能量充足，线粒体的降解减少；当营

养物质匮乏时，细胞会清除衰老域受损的线粒体。这种根据能量状态对线粒体的选择性降解(线粒体自

噬)，对于维持线粒体的整体质量和细胞的正常功能具有重要意义。然而，细胞如何感知能量状态的变化并

精理调控这•过程，•直是生命科学研究的重要问题。最近，科研人员发现•种依赖乙酰辅酶A感知能量

状态调控线粒体自噬的新机制。

正常细胞有氧呼吸第二阶段(下图)，丙酮酸在特定悔的催化下转化为乙酰辅酶A,后者与草酰乙酸结合生

成柠檬酸，进入一个由多种有机酸参与的循环途径，最终被氧化分解。部分柠檬酸经线粒体内膜上的转运

蛋白S运出线粒体，在细胞质基质中Y酶的作用下重新生成乙酚辅酶A。

第8页/共18页

能量充足能量匮乏

i白噬蛋白Q乙酰辅酶A

I序列

细胞质基质中•定浓度的乙酰辅酶A可与线粒体外膜上的受体蛋白X结合。X蛋白包含N区和R区两个

关键结构域，含有自噬蛋白结合位点的I序列位于N区。当能量充足时（图中a）,乙酰辅酶A与R区结

合，增强R区与N区的相互作用，使蛋白X处于“自抑制”状态；当能量匮乏时（图中b）,乙酰辅IWA从

蛋白X上脱离，解除“自抑制”，I序列暴露并与自噬蛋白结合，启动线粒体自噬。

本研究为“轻度节食有益健康”的观点提供了分子水平的新解释。轻度节食可适度降低细胞中乙酰辅酶A

水平，激活线粒体自噬，促进线粒体更新，从而有助于维持细胞健康和延缓衰老。

（1）细胞有氧呼吸过程中，丙酮酸在__________中转化为乙酰辅酶A,随后消耗水进而彻底分解生成

__________和［H］。

（2）结合图文分析，在细胞能量匮乏时，线粒体中乙酰辅酶A减少，,导致细胞质基质中乙

酰辅陋A水平下降，进而启动线粒体自噬。

（3）下列叙述中，与文中信息不得令的有（多选）。

A.细胞能量充足时，蛋白X的R区与N区相互作用

B.降低S蛋白表达量，蛋白X与自噬蛋白的结合增强

C.降低Y酶的表达水平可减弱细胞中的线粒体自噬

D.细胞能量匮乏时，细胞中的线粒体总量上升

E.轻度节食可增加乙酰辅酶A与I序列的结合，从而激活线粒体自噬

（4）综上，从物质与能量的角度，分析轻度节食期细胞如何通史线粒体的选择性自噬维持代谢平衡:

20.N基因编码的N蛋白是一种乙酰转移酶，通过乙酰化蛋白参与细胞周期调控。科研人员以H细胞为材

料，研究N基因参与调控有丝分裂的机制。

第9页/共18页

（I）细胞周期分为和分裂期（M期），检测正常体细胞和H细胞的细胞周期时长，结果如下表。

W比发现，H细胞导致细胞周期时长显著低于正常体细胞。

细胞时期顺序细胞周期中的不同时期H细胞（小时）体细胞（小时）

1Gi期812

2S期77

3G，期14

4M期11

1-2-3-4周期总时长1724

注：GHG2期合成细胞分裂相关的蛋白质，S期进行DNA的更制。

（2）科研人员降低H细胞中N基因的表达，获得了qN・H细胞，显微镜观察其有丝分裂过程，结果如下

图.

排列紊乱分离滞后

据图分析，qN-H细胞分别在分裂期出现染色体排列紊乱和分离滞后现象，推测N蛋白在有丝

分裂中参与染色体排列和分离的过程。

（3）为探究N基因的作用机制，科研人员进行了下列实验。

①在H细胞培养液中加入胸腺嗑嘘脱氧核昔（TdR）抑制DNA的复制，从而使处于S期细胞的周期停滞。一

段时间后去除TdR并培养，再次加入TdR可使全部细胞停滞在Gi与S期临界处，实现了细胞周期同步

化。根据上表，从第一次去除TdR后到第二次加入TdR之间，培养细胞的时长应在范围内。

②为探究N蛋白与参与纺锤体组装的Eg蛋白在细胞周期中的结合情况，科研人员取上述同步化的H细胞

洗去TdR,再加入不含TdR的培养液，分别取培养。和8.5小时的细胞，破碎后收集细胞裂解液，将固定

有抗Eg抗体或无关抗体的磁珠分别加入两组H细胞裂解液中充分孵育，离心收集磁珠，分离磁珠上的蛋

白，电泳后进行抗原-抗体杂交检测，结果如下图。据图分析:说明o

第10页/共18页

磁珠固定磁珠固定

H细胞无关Egg白H细胞无关E遥白

裂解液抗体抗体裂解液抗体抗体

—3N蛋白抗体检测

——E谨白抗体检测

0小时8.5小时

（4）进一步发现qN-H细胞中Eg蛋白含量低于正常H细胞，而两种细胞中Eg的mRNA水平无差异。据

此推测N蛋白通过乙酰化Eg蛋白从而,保证其发挥作用。

21.阿洛酮糖是存在于植物中的一种天然稀有糖类。研究人员建立阿洛酮糖响应体系，在工程菌中实现了

无需外加诱导剂可自诱导表达目的基因，并能高效生产阿洛酮糖。

（1）转录调控蛋白PsiR可结合在启动子的PsiO序列上，阻碍与启动子结合，抑制目的基因转

录，下图所示，当阿洛酮糖到达一定浓度时与其结合，PsiR的改变进而离开PsiO序列，基因的

转录抑制解除。

（2）天然PsiR响应阿洛酮糖的灵敏度低，研究人员利用PCR技术定点诱变PsiR基因，此PCR反应体系

中需要添加的物质主要有o以绿色荧光蛋白基因（GFP）作为上图中目的基因，构建含不同PsiR

基因突变的阿洛酮糖诱导表达我体，将这些载体分别导入受体菌检测荧光强度，结果见下图。据图可知，

响应阿洛酮糖效果最好的是突变，依据是_________。

S

口无阿洛酮糖

玄

W口力口入10mmol/L

H阿洛酮糖

s

S

MnLJ

iK

突变1突变2突变3

（3）在利用重组DNA技术牛.产目标蛋白时，工程菌往往因发酵前期就开始表达FI标蛋白导致产量低。研

究人员欲构建阿洛酮糖自诱导表达系统，即工程菌发酵到一定程度后，由细胞自身产生并积累的阿洛酮糖

启动目标蛋白生产。

在下图横线上填入合适的启动子和基因（选填字母，无需考虑基因顺序），构建用于生产蛋白M的阿洛酮糖

第11页/共18页

自诱导表达载体①__________:②;③___________;④__________;⑤:

⑥。

\____________________________________________________/

注：匚〉启动子口基因u终止子

A.阿洛酮糖合成途径关键酶的基因

B.编码蛋白M的基因

C.GFP基因

D.突变的PsiR基因

a.持续表达型启动子

b.含PsiO序列的启动子

（4）阿洛酮糖自诱导表达系统也可用于大量生产阿洛酮糖。但仅导入阿洛酮糖合成途径关键酶基因的工

程菌产量较低，原因是Z基因编码的Z酶催化阿洛酮糖的合成原料用于细胞呼吸。为解决上述问题，研究

人员利用阿洛酮糖自诱导系统调控dCas基因的表达，并导入控制引导RNA合成的DNA片段，dCas蛋白

与引导RNA结合后可靶向抑制目标基因表达，原理如下图。改造后的工程菌能通过自诱导系统在发酵初

期快速生长，后期开始大量生产阿洛酮糖的原因是_________。

第12页/共18页

参考答案

第一部分

本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一

项。

题

123456789101112131415

号

答

CBADABCBBACBABC

案

第二部分

本部分共6题，共70分。

16.【答案】（1）①.稀释涂布平板②.耐高酸③.碳源、氮源

（2）发酵速率快，酒精产量高

⑶①

l.On

菌株E菌株A菌株B菌株E菌株A菌株B

pH3.0pH2.5

②1基因表达高，麦角固醇合成多，细胞膜完整性高，耐酸性更强

【小问I详解】

要对菌种进行接种并计数，常用稀释涂布平板法。市售酿酒酵母对青梅的高酸环境适应性差，因此在

pH2.5的低pH培养基中，筛选的是耐高酸特性的突变菌株A。蛋白陈含有丰富的有机物，可为微生物提供

碳源、氮源和维生素等营养物质。

【小问2详解】

从图1曲线可知，相比菌株E,使用菌株A发酵，总糖下降速率更快、乙醇生成速率更快，即发酵周期更

短，发酵速度更高，且最终乙醇产量更高。

【小问3详解】

①荧光染料不能透过完整的活细胞膜，只有细胞膜受损时染料才能进入细胞，因此细胞内荧光强度越高，

说明细胞膜破坏越严重，细胞完整性越低。实验结论为I基闪减弱了高酸对细胞膜完整性的破坏，和菌株

第13页/共18页

A相比，菌株B敲除了I基因，因此在pH2.5高酸条件下，菌株B的细胞膜破坏程度高于菌株A,荧光强

度高于菌株A,因此柱高高于同组的菌株A,实验结果如图所示：

菌株E菌株A菌株B菌株E菌株A菌株B

pH3.0pH2.5

②结合信息可知，在低pH环境中，菌株A的I基因表达量比较高，促进麦角固醇的合成，维持细胞膜完

整性，减轻高酸环境对细胞膜的损伤，因此菌株A对高酸环境耐受性更强，更适合青梅酒酿造。

17.【答案】⑴①.B蛋白②.克隆化培养

（2）①.促进MCT1转运乳酸（2）,4组的荧光淬灭程度高于3组，而6组的荧光淬灭程度低于5

组@.A

（3）单抗E通过作用于蛋白B可同时抑制MCT1和MCT4转运乳酸的活性，同时未增加MCT4的数量，

癌细胞内乳酸积累，增殖被抑制

【小问I详解】

由于所要制备的单克隆抗体具有抗B蛋白特性，所以应该用B蛋白多次免疫小鼠。得到杂交瘤细胞后，需

要进行克隆化培养和抗体检测，最终获得抗B蛋白的单克隆抗体，即单抗E。

【小问2详解】

①②由题目所给信息可知，乳酸在初始时位于脂质体外，荧光染料位于脂质体内，脂质体的荧光淬灭程度

越高，说明脂质体内的pH越低，说明转运进脂质体的乳酸越多。题图中1〜4组荧光淬灭程度大小关系为

4组＞3组＞2组=1组，说明MCT1的功能是将乳酸转运至脂质体内，而B蛋白可以促进这一转运过程，

但B蛋白单独存在时则不能将乳酸转运至脂质体内；题图中3〜6组都含有MCT1,6组同时存在MCTI.

B蛋白和单抗E,5组存在MCTI和单抗E,6组的荧光淬灭程度低于5组，说明在MCTI和单抗E存在

的恃况下，若还存在B蛋白，则转运进脂质体的乳酸更少，说明单抗E逆转了B蛋白“促进MCT1将乳酸

转运至脂质体内''这一功能。③单抗E可以逆转B蛋白“促进MCT1转运乳酸”这一功能，从结构与功能观

角度分析可知，单抗E能够使B蛋白的空间结构发生改变；对比题图中3组和5组可知，在不存在B蛋

白的情况下，加入单抗E对MCT1转运乳酸的过程无影响，说明单抗E的作用对象是B蛋白而非

MCT1,因此选项A所示模型符合题意。

第14页/共18页

【小问3详解】

已知AZD处理会使肿瘤细胞膜上MCT4的数最增加，而单抗E则不会，MCT1和MCT4均可转运乳酸，

单抗E通过作用于蛋白B同时抑制MCT1和MCT4转运乳酸的活性，并且不会增加MCT4数量，因而能

促进癌细胞内乳酸积累，抑制癌细胞的增殖，所以单抗E对肿瘤的抑制效果显著优于AZD。

18.【答案】（1）C3（或'‘三碳化合物”）

（2）①.排除烟草自身R酶对暗反应的催化作用②.0.04%C02光照条件下，Rs植株CO2吸收速

率接近于0,且夜晚呼吸作用需'消耗有机物，因而无法积累有机物

（3）植物光合作用为一个系统需要多种组分的共同作用，Rs-R酶的激活依赖于RCA能，Rs-RCA植株虽

有细菌的R酶和RCA酶，但还需其他组分的协调配合

（4）①.亲和（或“结合”、“固定”）

【小问1详解】

光合作用暗反应阶段中，R酶催化CO?与Cs结合，发生CO2的固定过程，该反应生成2分子C3。

【小问2详解】

①实验目的是利用细菌Rs-R能替换烟草内源R陋，去除烟草自身编码RiW的基因，可以排除烟草自身R

防对暗反应的催化作用，避免内源的干扰实验结果。

②由曲线图可知，普通空气（0.04%C02）条件下，Rs植株的CO?吸收速率接近0,白天几乎不能积累有机

物，夜间细胞呼吸持续消耗有机物，长期整体有机物消耗量大于合成量，因此该植株无法长期存活。

【小问3详解】

植物光合作用为一个系统需要多种组分的共同作用，Rs-R酶发挥作用需要RCAiW激活，Rs-RCA植株虽

然导入了细菌来源的R睡与RCA睡，但植物光合作用系统还需要原有多种组分协调配合即还需其他组分

的协调配合，整套系统无法完全匹配野生型，因此光合速率高于Rs植株但依旧低于野生型。

【小问4详解】

Rs-RCA植株在低CO?环境牛.长弱、高CO?环境可快速积累有机物，说明Rs-R酶对CO2的亲和（或“结

合”、“固定”）能力较弱，低CO2浓度下难以高效固定CCh。叶绿体基质富含"C。；，"CO；通过蛋白笼

孔道进入内部，在CA催化下分解产生CO2供给Rs-R酶；暗反应需要Cs参与CO2固定，因此Cs也需要

从叶绿体基质进入蛋白笼内参与反应，蛋白笼内组装CA、Rs-R酶、Rs-RCA酶，具体见答案。

第15页/共18页

19.【答案】（1）①.线粒体基质②.82

（2）柠檬酸经S转运出线粒体减少，细胞质基质中Y酶催化生成的乙酰辅酹A减少（3）CDE

（4）轻度节食使细胞能量匮乏，线粒体产生乙酰辅施A减少，柠檬酸外运减少，细胞质乙酰辅陋A浓度

降低，使其从X蛋白R区脱离，解除X蛋白自抑制，暴露I序列结合自噬蛋白，启动线粒体自噬；衰

老受损线粒体被降解，分解产生的小分子物质可循环利用供能，减少受损线粒体无效消耗能量，更新功能正

常的线粒体，提升细胞产能效率，从物质循环和能量供应两方面维持细胞代谢平衡。

【小问1详解】

有氧呼吸第二阶段发生在线粒体基质：丙酮酸进入线粒体基质，在酶催化下转化为乙酰辅的A；乙酰辅酶

A进入三艘酸循环，过程消耗水，最终彻底分解产生CO?和还原氢[H].

【小问2详解】

能量匮乏时，线粒体内部乙酰辅幅A含量下降，柠檬酸合成量减少；柠檬酸依靠线粒体内膜转运蛋白S

运至细胞质基质，柠檬酸外运量降低；细胞质中底物不足，Y能催化生成乙酰辅酶A的过程减弱，细胞

质乙酰辅酶A浓度下降，从X蛋白R区脱离，解除自抑制，启动线粒体自噬。

【小问3详解】

A、能量充足时乙酰辅酶A与R区结合，增强R区与N区相互作用，X蛋白自抑制，A正确；

B、S是柠檬酸转运蛋白，降低S表达-柠檬酸运出线粒体变少一细胞质乙酰辅酹A减少一乙酰辅陋A

脱离X蛋白—I序列暴露，X更容易结合自噬蛋白，蛋白X与自噬蛋白的结合增强，B正确；

C、若Y酶升高，细胞质乙酰辅酶A变多，抑制自噬；Y酶降低，乙酰辅酶A变少，促进自噬，C错

误；

D、能量匮乏启动线粒体自噬，细胞清除衰老受损线粒体，线粒体总量下降，D错误：

E、轻度节食降低乙酰辅的A含量，乙酰辅酶A从X蛋白R区脱离；I序列是和自噬蛋白结合，不是

乙酰辅前A和I序列结合，E错误。

【小问4详解】

轻度节食使细胞营养摄入不足，细胞能量匮乏。物质层面：线粒体产生乙酰辅酶A减少，柠嚎酸合成减

少，经转运蛋白S运至细胞质的柠檬酸减少，细胞质Y酶催化生成的乙酰辅酶A含量降低；乙酰辅酶

A从线粒体外膜X蛋白的R区脱离，X蛋白自抑制解除，N区I序列暴露并结合自噬蛋白，启动线粒

体选择性自噬，降解衰老、受损线粒体。能量层面：受损线粒为产能效率低，清除后减少能量浪费；自

噬降解线粒体产生的小分子有机物可重新回收利用，补充细胞能量供给：同时促进健康线粒体更新，提升

细胞整体有氧呼吸产能效率，平衡细胞物质代谢与能量供应，维持细胞正常代谢稳态。

20.【答案】（1）①.分裂间期②.Gi期、G2期时长缩短（2）中期、后期

（3）①.770小时②.N蛋白与Eg蛋白仅在细胞周期G2/M阶段（培养8.5h时）发生结合，

第16页/共18页

G1/S期二者不结合

（4）提高Eg蛋白的稳定性（减少Eg蛋白降解）

【小问1详解】

细胞周期两大阶段：分裂间期（G1+S+G2）+分裂期（M期）。间期完成物质准备（DNA复制、蛋白质

合成），M期完成细胞分裂。S黑、M期：H细胞与体细胞时长完全相同；GI期：H细胞8h,正常

体细胞I2h；G2期：H细胞lh,正常体细胞4h：总周期H细胞17h,体细胞24h,差值全部来自

GkG2期缩短。

【小问2详解】

有丝分裂各时期染色体行为：中期：染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上；题干“染色体排列紊乱”对应

中期异常；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体移向两极；题干“染色体分离滞后”对应后期

异常。

【小问3详解】

①第一次去除TdR后，处于S期的细胞需要完成S期（H细胞S期为7h）,再经过G2期（lh）、M期

（Ih）,回到G1期，直至卜.一个S期前的“G1与S期临界处”。培养时长要保证所有细胞完成当前周期进

入下一个G1期，但还未进入下一个S期。H细胞从S期结束到下一个S期开始的时长为G2期+M期+G1

期=lh+lh+8h=10h。所以培养时长应在7〜10小时范围内，大于7h确保细胞完成S期，小于10h避免细

胞进入下一