2026年人教版八年级生物第9章课后练习题

2026年人教版八年级生物第9章课后练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列关于人类遗传病类型的叙述，正确的是（）A.21三体综合征属于多基因遗传病，主要表现为智力低下和身体发育迟缓B.唐氏综合征的病因是X染色体数目异常，患者通常身材高大、手指短粗C.白化病属于伴X隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病D.人类遗传病中，单基因遗传病占比较高，约占总遗传病病例的75%2.在人类遗传病调查中，若要调查某遗传病的遗传方式，应选择（）A.多种家系进行随机抽样调查B.仅调查患者家系中的所有成员C.仅调查患者家系中的女性成员D.仅调查患者家系中的男性成员3.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是基因结构的改变，可能导致遗传性状的变异B.基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料C.基因突变具有普遍性、随机性、不定向性等特点D.基因突变一定会导致生物性状的改变4.在减数分裂过程中，等位基因分离和自由组合发生的时期分别是（）A.有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂后期和减数第一次分裂后期5.下列关于人类性别决定的叙述，正确的是（）A.人类性别决定主要受Y染色体上SRY基因的控制B.女性体细胞中的性染色体组成是XX，男性体细胞中的性染色体组成是XYC.人类性别决定属于X-Y型，与Z-W型性别决定机制相同D.女性产生的卵细胞中，性染色体组成一定是X6.在人类遗传病诊断中，羊水穿刺技术主要用于检测（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.常染色体显性遗传病7.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助患者了解遗传病的发病风险B.遗传咨询可以提供预防措施和生育建议C.遗传咨询可以完全治愈遗传病D.遗传咨询需要结合家族病史和遗传学知识进行8.在人类基因组计划中，主要目标是（）A.研究人类遗传病的发病机制B.研究人类基因的表达调控C.测定人类基因组DNA序列D.研究人类基因的功能9.下列关于基因诊断的叙述，正确的是（）A.基因诊断只能检测基因突变B.基因诊断只能检测染色体异常C.基因诊断可以检测基因突变和染色体异常D.基因诊断不需要用到分子生物学技术10.在人类遗传病治疗中，基因治疗的主要原理是（）A.通过药物抑制致病基因的表达B.通过手术切除致病基因C.通过导入正常基因修复或替代致病基因D.通过改变患者染色体结构二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类遗传病根据遗传物质的改变，可以分为______、______和______三大类。2.21三体综合征患者体细胞中，21号染色体数目为______条，主要表现为智力低下和身体发育迟缓。3.唐氏综合征的病因是______染色体数目异常，患者通常身材高大、手指短粗。4.白化病属于______隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。5.人类遗传病中，单基因遗传病占比较高，约占总遗传病病例的______%。6.在人类遗传病调查中，若要调查某遗传病的发病率，应在______人群中随机抽样调查。7.基因突变是______的根本来源，为生物进化提供原材料。8.在减数分裂过程中，等位基因分离发生在______，自由组合发生在______。9.人类性别决定属于______型，与Z-W型性别决定机制不同。10.遗传咨询可以帮助患者了解______的发病风险，提供______和______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类遗传病中，多基因遗传病占比较高，约占总遗传病病例的75%。2.基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。3.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。4.人类性别决定主要受Y染色体上SRY基因的控制。5.女性体细胞中的性染色体组成是XX，男性体细胞中的性染色体组成是XY。6.人类性别决定属于X-Y型，与Z-W型性别决定机制相同。7.羊水穿刺技术主要用于检测单基因遗传病。8.遗传咨询可以帮助患者了解遗传病的发病风险，提供预防措施和生育建议。9.基因诊断可以检测基因突变和染色体异常。10.基因治疗的主要原理是通过导入正常基因修复或替代致病基因。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述人类遗传病的分类及特点。2.简述21三体综合征的病因及主要表现。3.简述唐氏综合征的病因及主要表现。4.简述白化病的遗传方式及特点。5.简述人类性别决定的机制。6.简述人类遗传病调查的方法及目的。7.简述基因突变的类型及特点。8.简述人类基因组计划的主要目标。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家族中，白化病是一种遗传病，已知白化病属于伴X隐性遗传病。父亲正常，母亲患病，他们有一个正常的孩子。请回答：（1）该孩子的基因型可能是______。（2）若他们再生一个孩子，该孩子患病的概率是多少？2.某家族中，21三体综合征患者较多，已知该病属于染色体异常遗传病。请回答：（1）21三体综合征患者的体细胞中，21号染色体数目为______条。（2）21三体综合征的病因是什么？3.某家族中，唐氏综合征患者较多，已知该病属于染色体异常遗传病。请回答：（1）唐氏综合征患者的体细胞中，21号染色体数目为______条。（2）唐氏综合征的病因是什么？4.某家族中，白化病是一种遗传病，已知白化病属于伴X隐性遗传病。父亲正常，母亲患病，他们有一个正常的孩子。请回答：（1）该孩子的基因型可能是______。（2）若他们再生一个孩子，该孩子患病的概率是多少？5.某家族中，21三体综合征患者较多，已知该病属于染色体异常遗传病。请回答：（1）21三体综合征患者的体细胞中，21号染色体数目为______条。（2）21三体综合征的病因是什么？6.某家族中，唐氏综合征患者较多，已知该病属于染色体异常遗传病。请回答：（1）唐氏综合征患者的体细胞中，21号染色体数目为______条。（2）唐氏综合征的病因是什么？7.某家族中，白化病是一种遗传病，已知白化病属于伴X隐性遗传病。父亲正常，母亲患病，他们有一个正常的孩子。请回答：（1）该孩子的基因型可能是______。（2）若他们再生一个孩子，该孩子患病的概率是多少？8.某家族中，21三体综合征患者较多，已知该病属于染色体异常遗传病。请回答：（1）21三体综合征患者的体细胞中，21号染色体数目为______条。（2）21三体综合征的病因是什么？【标准答案及解析】一、单项选择题1.C解析：21三体综合征属于染色体异常遗传病，主要表现为智力低下和身体发育迟缓；唐氏综合征的病因是21号染色体数目异常，患者通常身材矮小、手指短粗；白化病属于伴X隐性遗传病，男性患者的女儿不一定患病；人类遗传病中，单基因遗传病约占总遗传病病例的75%。2.A解析：调查某遗传病的遗传方式，应在多种家系进行随机抽样调查，以确定遗传病的遗传规律；仅调查患者家系中的所有成员、仅调查患者家系中的女性成员或仅调查患者家系中的男性成员都无法全面了解遗传病的遗传方式。3.D解析：基因突变是基因结构的改变，可能导致遗传性状的变异；基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料；基因突变具有普遍性、随机性、不定向性等特点；基因突变不一定导致生物性状的改变，因为密码子具有简并性。4.B解析：在减数分裂过程中，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，自由组合发生在减数第一次分裂后期。5.A解析：人类性别决定主要受Y染色体上SRY基因的控制；女性体细胞中的性染色体组成是XX，男性体细胞中的性染色体组成是XY；人类性别决定属于X-Y型，与Z-W型性别决定机制不同；女性产生的卵细胞中，性染色体组成一定是X。6.C解析：羊水穿刺技术主要用于检测染色体异常遗传病；单基因遗传病和多基因遗传病通常采用基因诊断技术检测。7.C解析：遗传咨询可以帮助患者了解遗传病的发病风险，提供预防措施和生育建议；遗传咨询不能完全治愈遗传病。8.C解析：人类基因组计划的主要目标是测定人类基因组DNA序列；人类基因组计划的研究内容包括人类遗传病的发病机制、基因的表达调控等。9.C解析：基因诊断可以检测基因突变和染色体异常；基因诊断只能检测基因突变或只能检测染色体异常的说法都是错误的。10.C解析：基因治疗的主要原理是通过导入正常基因修复或替代致病基因；通过药物抑制致病基因的表达、通过手术切除致病基因或通过改变患者染色体结构都不是基因治疗的主要原理。二、填空题1.单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病解析：人类遗传病根据遗传物质的改变，可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。2.3解析：21三体综合征患者体细胞中，21号染色体数目为3条，主要表现为智力低下和身体发育迟缓。3.21解析：唐氏综合征的病因是21号染色体数目异常，患者通常身材高大、手指短粗。4.伴X解析：白化病属于伴X隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。5.75解析：人类遗传病中，单基因遗传病约占总遗传病病例的75%。6.群体解析：在人类遗传病调查中，若要调查某遗传病的发病率，应在群体人群中随机抽样调查。7.可遗传变异解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。8.减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期解析：在减数分裂过程中，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，自由组合发生在减数第一次分裂后期。9.X-Y解析：人类性别决定属于X-Y型，与Z-W型性别决定机制不同。10.遗传病预防措施生育建议解析：遗传咨询可以帮助患者了解遗传病的发病风险，提供预防措施和生育建议。三、判断题1.×解析：人类遗传病中，多基因遗传病占比较低，约占总遗传病病例的5%-10%，单基因遗传病约占总遗传病病例的75%。2.√解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。3.√解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。4.√解析：人类性别决定主要受Y染色体上SRY基因的控制。5.√解析：女性体细胞中的性染色体组成是XX，男性体细胞中的性染色体组成是XY。6.×解析：人类性别决定属于X-Y型，与Z-W型性别决定机制不同。7.×解析：羊水穿刺技术主要用于检测染色体异常遗传病，基因诊断技术主要用于检测单基因遗传病。8.√解析：遗传咨询可以帮助患者了解遗传病的发病风险，提供预防措施和生育建议。9.√解析：基因诊断可以检测基因突变和染色体异常。10.√解析：基因治疗的主要原理是通过导入正常基因修复或替代致病基因。四、简答题1.人类遗传病根据遗传物质的改变，可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病：由单个基因的突变引起，如白化病、色盲等。多基因遗传病：由多个基因的突变引起，如高血压、糖尿病等。染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起，如21三体综合征、唐氏综合征等。2.21三体综合征的病因是21号染色体数目异常，患者体细胞中，21号染色体数目为3条。主要表现为智力低下、身体发育迟缓、特殊面容（如眼距宽、鼻梁低）等。3.唐氏综合征的病因是21号染色体数目异常，患者体细胞中，21号染色体数目为3条。主要表现为身材高大、手指短粗、智力低下等。4.白化病属于伴X隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。白化病患者的皮肤、毛发、眼睛等部位缺乏色素，表现为白化症状。5.人类性别决定属于X-Y型，主要受Y染色体上SRY基因的控制。女性体细胞中的性染色体组成是XX，男性体细胞中的性染色体组成是XY。6.人类遗传病调查的方法包括家系调查和群体调查。调查目的包括确定遗传病的遗传方式、计算遗传病的发病率、为遗传病的预防和治疗提供依据等。7.基因突变的类型包括点突变、插入突变、缺失突变等。基因突变的特点包括普遍性、随机性、不定向性、低频性等。8.人类基因组计划的主要目标是测定人类基因组DNA序列，了解人类基因的功能，为人类遗传病的预防、诊断和治疗提供依据。五、应用题1.（1）该孩子的基因型可能是XBXB或XBXb。（2）若他们再生一个孩子，该孩子患病的概率是25%。解析：父亲正常，