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文档简介
氧单体具有以下结构:将体与DOPO基环氧单体及二氨基二芳基砜通过开环加成得到具有较好热稳定性和优异阻燃性能22.权利要求1所述的一种糠醛基苯胺环氧单体的制备方法,其特征在于:包括以下步6.根据权利要求2~5任一项所述的一种糠醛基苯胺环氧单体的制备方法,其特征在10.根据权利要求2~5和7~9任一项所述的一种糠醛基苯胺环氧单体的制备方法,其3所述相转移催化剂与仲胺中间体及环氧氯丙烷的摩尔比为(0.15~0.25):1:(15~所述碱性溶液的质量浓度为2050%;醛基苯胺环氧单体和DOPO基环氧单体中环氧基团的总和,与二氨基二芳基砜中N_H键的摩所述糠醛基苯胺环氧单体和DOPO基环氧单体的摩尔比4得到的生物基化学品可以体现更好的附加值和更好的功能化特性的深入研究也是当下发展材料应用的方向之一,特别是构建低皂化氯含量(<5[0009]为了实现上述技术目的,本发明提供了一种糠醛基苯胺环氧单体,其具有式1结<0.195皂化氯值为0.00936%。[0012]本发明的糠醛基苯胺环氧单体具有两个环氧基团,可以与其他单体构建环氧树[0013]本发明还提供了一种糠醛基苯胺环氧单体的制备方法,该制备方法包括以下步6[0024]作为一个优选的方案,所述加氢还原试剂与席夫碱中间体的摩尔量比为(0.5~7[0037]作为一个优选的方案,所述糠醛基苯胺环氧单体和DOPO基环氧单体的摩尔比为(1.5~15):1。糠醛基苯胺环氧单体和DOPO基环氧单体两者的比例可以对环氧[0038]作为一个优选的方案,所述熔融的温度为100~180℃。优选的熔融温度为105~8[0046]本发明的糠醛基苯胺环氧树脂的起始分解温度为340~360℃(优选为345~355[0052](3)本发明提供的EP_Fulap与EP_DOPO及二氨基二芳基砜构建的环氧聚合物具有[0053](4)本发明的EP_Fulap合成过程中采用的主要单体2_呋喃甲醛是生物基原料,由9(1000rpm)下缓慢加入2_呋喃甲醛(17.47g,0.1818mol),滴加适量甲酸(0.335g,[0078]在500mL圆底烧瓶中加入实施例1所制得的化合物a(26.6g,0.1422mol),加入250mL甲醇使其完全溶解,必要时超声下辅助溶解;在0℃下添加硼氢化钠(5.38g,干燥后旋蒸除去溶剂,所得固体置于真空干燥箱内干燥,得粉红色至棕红色固体化合物b[0082]室温下,在500mL圆底烧瓶中加入环氧氯丙烷(245g,2.64mol)和四丁基溴化铵110.27,107.67,69.55,53.13,50.77,50.33,49.12,45.46,44.72.[0085]HRMS(ESI_TOF)m/zCalcdfor[M+H]+:302.1387,found:302.1395.[M+Na]+:324.1206,found:324.1214.[M+K]+:340.090.55wt明显图14~15基本点不着,图16点然后2s左右熄灭,说明环氧树脂中磷含量在
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