2026年江西省北师大版高三化学第11章有机化学练习题

2026年江西省北师大版高三化学第11章有机化学练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列有机物中，既能发生加成反应又能发生氧化反应，且分子中含碳碳双键和醛基的是（）A.CH3CH2CH2CHOB.CH2=CHCH2COOHC.CH3CHOD.CH3CH=CHCHO2.一定条件下，有机物A（C4H8O）与足量钠反应产生22.4LH2（标准状况），A氧化后只生成一种羧酸。则A的结构简式不可能是（）A.CH3COOCH2CH3B.CH3CH2CHOC.CH3COOCH3D.CH3CH=CHCH33.用新制的Cu(OH)2悬浊液检验某有机物X，加热时产生砖红色沉淀，且X能与溴的四氯化碳溶液反应。下列关于X的叙述正确的是（）A.X一定含有醛基B.X一定含有碳碳双键C.X可能是饱和醇D.X可能是羧酸4.将2.4g有机物A完全燃烧，生成4.4gCO2和2.7gH2O。若A能与NaHCO3溶液反应产生气体，且其核磁共振氢谱显示只有3组峰，则A的结构简式为（）A.CH3COOHB.CH3CH2COOHC.CH3CH(CH3)COOHD.CH3COOCH35.下列关于有机反应类型的叙述，正确的是（）A.烯烃的加成反应属于取代反应B.醇的氧化反应属于加成反应C.酯的水解反应属于氧化反应D.醛的银镜反应属于取代反应6.某有机物P（C5H12O）能与金属钠反应，且其分子中所有碳原子共平面。若P水解后生成一种羧酸和一种醇，则P的结构简式为（）A.CH3CH2CH2CH2CH3B.CH3CH2CH(CH3)CH3C.CH3C(CH3)3CH2OHD.CH3CH2CH2CH2OH7.下列实验操作中，能够证明某有机物中含有醛基的是（）A.加入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色B.加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热产生砖红色沉淀C.加入FeCl3溶液，溶液显紫色D.加入NaOH溶液，产生气体8.一定条件下，有机物A（C4H8）与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应后，产物B（C4H8Br2）的一氯代物有2种。则A的结构简式为（）A.CH2=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=C(CH3)2D.CH3CH2CH=CH29.下列关于有机物性质的比较，正确的是（）A.碳碳单键的键能大于碳碳双键的键能B.醇的沸点高于相同碳数的烷烃C.醛的还原性比酮强D.酯的水解速率比卤代烃的水解速率快10.某有机物X（C4H8O2）能与NaHCO3溶液反应产生气体，且其红外光谱显示含有-OH、-C=O和-C-O-官能团。则X的结构简式不可能是（）A.CH3COOCH2CH2OHB.CH3CH2COOCH3C.CH3CH2CH(OH)COOHD.CH3COCH2OH二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.写出CH3CH2CH2CH2OH氧化生成CH3CH2CH2CHO的化学方程式：_______________________________________________________2.一定条件下，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式为：_______________________________________________________3.用化学方程式表示乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的过程：_______________________________________________________4.写出CH3CH=CHCH3与H2发生加成反应的化学方程式：_______________________________________________________5.一定条件下，CH3COOCH3水解生成两种有机物的化学方程式为：_______________________________________________________6.用结构简式表示一种含有碳碳双键且能与NaHCO3溶液反应的有机物：_______________________________________________________7.写出CH3CHO氧化生成CH3COOH的化学方程式（注明反应条件）：_______________________________________________________8.用化学方程式表示CH3CH2COOH与NaOH溶液反应的过程：_______________________________________________________9.写出CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式（注明反应条件）：_______________________________________________________10.用结构简式表示一种既能发生加成反应又能发生氧化反应的有机物：_______________________________________________________三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.烯烃的加成反应属于取代反应。（）2.醇的氧化产物一定是醛。（）3.酯的水解反应属于氧化反应。（）4.醛的银镜反应必须在碱性条件下进行。（）5.碳碳双键比碳碳单键更稳定。（）6.醇的沸点高于相同碳数的烷烃。（）7.醛的还原性比酮强。（）8.酯的水解速率比卤代烃的水解速率快。（）9.烯烃的加成反应属于氧化反应。（）10.醇的氧化产物一定是酮。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述检验有机物中是否含有醛基的常用方法。2.解释为什么醇的沸点高于相同碳数的烷烃。3.写出乙醛的结构简式，并说明其官能团名称。4.简述烯烃的加成反应原理。5.解释为什么醛的银镜反应必须在碱性条件下进行。6.写出甲酸的结构简式，并说明其特殊性质。7.简述酯化反应的原理。8.解释为什么醇的氧化产物不一定是醛。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某有机物A（C4H8O）能与NaHCO3溶液反应产生气体，且其核磁共振氢谱显示只有3组峰。写出A的结构简式，并说明其可能发生的有机反应类型。2.某有机物B（C4H10O）能与金属钠反应，且其红外光谱显示含有-OH和-C=O官能团。写出B的结构简式，并说明其可能发生的有机反应类型。3.某有机物C（C5H12O）能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，且其核磁共振氢谱显示只有4组峰。写出C的结构简式，并说明其可能发生的有机反应类型。4.某有机物D（C4H8）与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应后，产物的一氯代物有2种。写出D的结构简式，并说明其可能发生的有机反应类型。5.某有机物E（C4H8O2）能与NaHCO3溶液反应产生气体，且其红外光谱显示含有-OH、-C=O和-C-O-官能团。写出E的结构简式，并说明其可能发生的有机反应类型。6.某有机物F（C5H12O）能与金属钠反应，且其水解后生成一种羧酸和一种醇。写出F的结构简式，并说明其可能发生的有机反应类型。7.某有机物G（C4H8O2）能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，且其核磁共振氢谱显示只有3组峰。写出G的结构简式，并说明其可能发生的有机反应类型。8.某有机物H（C4H10O）能与NaHCO3溶液反应产生气体，且其红外光谱显示含有-C=O官能团。写出H的结构简式，并说明其可能发生的有机反应类型。【标准答案及解析】一、单项选择题1.D解析：A为丁醛，只含醛基；B为丁烯酸，含碳碳双键和羧基；C为乙醛，只含醛基；D为丁烯醛，含碳碳双键和醛基。正确答案为D。2.B解析：A为乙酸甲酯，含酯基；B为丁烯醛，含醛基和碳碳双键；C为甲酸甲酯，含酯基；D为丁烯醛，含醛基和碳碳双键。正确答案为B。3.A解析：X能与NaHCO3反应，说明含羧基；加热产生砖红色沉淀，说明含醛基；能与溴反应，说明含碳碳双键。正确答案为A。4.C解析：有机物A的燃烧产物为4.4gCO2和2.7gH2O，计算得n(C)=0.1mol，n(H)=0.3mol，分子式为C4H8O。能与NaHCO3反应，说明含羧基。核磁共振氢谱显示3组峰，结构简式为(CH3)2CHCOOH。正确答案为C。5.D解析：A错误，加成反应属于加成反应；B错误，氧化反应属于氧化反应；C错误，水解反应属于取代反应；D正确，银镜反应属于氧化反应。正确答案为D。6.C解析：P能与金属钠反应，说明含-OH；所有碳原子共平面，说明为环状结构；水解生成羧酸和醇，结构简式为(CH3)3CCH2OH。正确答案为C。7.B解析：A错误，溴褪色说明含碳碳双键；B正确，加热产生砖红色沉淀说明含醛基；C错误，显紫色说明含酚羟基；D错误，产生气体说明含羧基或碳酸氢盐。正确答案为B。8.B解析：A为1-丁烯，加成产物有2种一氯代物；B为顺-2-丁烯，加成产物有2种一氯代物；C为2-甲基丙烯，加成产物有1种一氯代物；D为反-2-丁烯，加成产物有1种一氯代物。正确答案为B。9.B解析：A错误，碳碳双键键能小于碳碳单键；B正确，醇含氢键，沸点高于烷烃；C错误，醛的还原性比酮弱；D错误，卤代烃水解速率比酯快。正确答案为B。10.B解析：A为乙酸乙酯，含酯基；B为乙酸乙酯，含酯基；C为丁酸，含羧基；D为乙醛，含醛基。正确答案为B。二、填空题1.2CH3CH2CH2CH2OH+O2→2CH3CH2CH2CHO+2H2O解析：乙醛的氧化反应，催化剂为Cu或Ag，加热条件。2.CH3COOH+CH3CH2OH⇌CH3COOCH2CH3+H2O解析：酯化反应，催化剂为浓硫酸，加热条件。3.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O解析：银镜反应，碱性条件下加热。4.CH3CH=CHCH3+H2→CH3CH2CH2CH3解析：加成反应，催化剂为Ni，加热条件。5.CH3COOCH3+H2O→CH3COOH+CH3OH解析：酯水解反应，催化剂为酸或碱，加热条件。6.CH3CH2COOH解析：含碳碳双键且能与NaHCO3反应，说明为烯酸。7.CH3CHO+[O]→CH3COOH解析：乙醛氧化反应，催化剂为Cu或Ag，加热条件。8.CH3CH2COOH+NaOH→CH3CH2COONa+H2O解析：羧酸与碱反应，中和反应。9.CH3COOH+CH3CH2OH⇌CH3COOCH2CH3+H2O解析：酯化反应，催化剂为浓硫酸，加热条件。10.CH2=CHCHO解析：含碳碳双键和醛基，能发生加成和氧化反应。三、判断题1.×解析：加成反应属于加成反应，不是取代反应。2.×解析：醇的氧化产物可能是醛或酮，取决于反应条件。3.×解析：酯水解反应属于取代反应，不是氧化反应。4.√解析：银镜反应必须在碱性条件下进行，否则Cu(OH)2不溶解。5.×解析：碳碳双键键能小于碳碳单键，更易断裂。6.√解析：醇含氢键，沸点高于烷烃。7.×解析：醛的还原性比酮强。8.×解析：卤代烃水解速率比酯快。9.×解析：加成反应属于加成反应，不是氧化反应。10.×解析：醇的氧化产物可能是醛或酮，取决于反应条件。四、简答题1.检验有机物中是否含有醛基的常用方法包括：银镜反应（新制Cu(OH)2悬浊液加热）、斐林试剂（加热产生砖红色沉淀）、托伦斯试剂（产生银镜）。2.醇的沸点高于相同碳数的烷烃，因为醇分子间存在氢键，而烷烃分子间只有范德华力，氢键作用力更强，导致沸点更高。3.乙醛的结构简式为CH3CHO，官能团为醛基。4.烯烃的加成反应原理是：碳碳双键中的π键容易断裂，断裂后的碳原子形成新的σ键，与其他原子或分子结合。5.醛的银镜反应必须在碱性条件下进行，因为碱性条件下Cu(OH)