新生儿疾病筛查健康教育

新生儿疾病筛查健康教育早筛查·早发现·早干预·早安心汇报对象：新生儿家长内容导览01筛查认知为什么每个新生儿都需要筛查02项目解读查什么、怎么查、查哪些病03流程指引从采血到结果的全过程04安心行动家长最关心的疑问解答01筛查认知早一步筛查，多一份安心认识新生儿疾病筛查，从了解风险开始什么是新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查，是在新生儿早期对某些危害严重的先天性疾病进行的群体性检查，通过采集几滴足跟血即可完成。在症状出现之前发现疾病，抢在伤害发生前干预早期发现先于症状在症状出现前发现疾病，抢在伤害发生前干预取样便捷仅几滴血仅需几滴足跟血，创伤极小、操作简单反馈迅速结果快速多数地区数周内即可反馈健康保障重要组成是我国新生儿保健的重要组成部分为何每个宝宝都需要筛查许多遗传代谢病在新生儿期没有明显症状，宝宝看起来完全健康，疾病却已在体内悄然发展。疾病在体内悄然发展，筛查是抢在伤害发生前的关键一步第一道防线不可逆的损伤等到症状出现时，损伤往往已不可逆，如智力损害、生长停滞。可干预的窗口早期筛查可以在伤害发生前介入，显著改善预后。不可省略的防线筛查是宝宝健康成长的第一道防线，不能因“看起来正常”而省略。02项目解读每一项筛查，都是对未来的守护了解筛查项目，做到心中有数主要筛查项目一览新生儿疾病筛查主要包含足跟血筛查与听力筛查两大类，覆盖多种严重先天性疾病。筛查方式筛查疾病主要危害足跟血筛查苯丙酮尿症智力发育障碍足跟血筛查先天性甲状腺功能减低症智力低下、生长迟缓足跟血筛查G6PD缺乏症溶血性贫血足跟血筛查先天性肾上腺皮质增生症电解质紊乱、危及生命听力筛查先天性听力障碍语言发育受阻早干预改变一生筛查的意义在于，多数被发现的疾病都可以通过

及时干预

获得良好结局。可干预·可治疗苯丙酮尿症坚持特殊饮食，可正常发育先天性甲状腺功能减低症补充甲状腺激素，可正常成长干预的价值先天性听力障碍及早干预，语言发育不受明显影响筛查加干预很多孩子可以拥有正常的人生03流程指引流程清晰，行动从容掌握筛查全流程，每一步都不迷茫筛查全程只需几步1采血充分哺乳后，出生满72小时足跟采血2送检标本送至检测机构进行检验3结果阴性筛查通过，一般不再另行通知4结果可疑阳性工作人员将召回复查，请务必及时配合采血注意事项要牢记采血时机关注采血时机出生满

72小时

且充分哺乳后，结果更准确采血部位宝宝足跟，创伤极小，采后按压即可提前出院注意提前出院需在出院前采血，或按医嘱在规定时间内补采喂养准备无需特殊准备，正常喂养即可，无需空腹04安心行动信任科学，守护成长放下疑虑，为宝宝迈出健康第一步家长最关心的三个问题面对筛查，许多家长既期待又担心，以下是最常见的问题与解答。常见问题·01结果异常就是确诊吗？不是，可疑阳性仅提示需要复查确认常见问题·02筛查阴性就万事大吉吗？筛查通过仍需定期体检、关注发育常见问题·03采血会伤害宝宝吗？仅取几滴血，创口极小，安全可靠积极配合这样做家长的态度与行动，直接决定筛查能否发挥应有价值家长应怎么做2项按时筛查不因宝宝"看起来健康"而跳过筛查，按时完成采血保持畅通保持联系方式畅通，便于接收筛查结果通知遇到问题怎么办2项及时复查接到召回通知时，及时返院复查，不拖延、不恐慌相信