干眼全流程临床实践指南（2026版）

临床实践指南干眼全流程临床实践指南（2026版）筛查·诊断·分型·治疗·管理汇报人指南专家组日期2026年内容导览01背景与定义诊疗困境与指南更新必要性02病因驱动分型以病理机制重构分类体系03诊断与评估三要素框架与量化指标04阶梯治疗方案分型分期的个体化路径05特殊人群管理儿童、老年与全身疾病06长期管理与展望全程干预与中西医结合背景与定义从综合征到疾病，干眼诊疗迈入精准化时代流行病学负担、诊疗困境与定义更新01中国干眼患者近四亿我国干眼患病率约为21%~30%，每5人中就有1人受干眼困扰。不同来源干眼患病率对比地区差异显著新疆成人患病率可达

34%~40.37%北方地区均值

29.7%南方地区

25.8%不同来源患病率数据21.0%中国干眼诊疗指南（2025版）21.0%中国干眼专家共识（2024年）52.4%专家共识上限值38.7%2026年流调报告地区差异新疆

34%~40.37%，北方

29.7%，南方

25.8%女性与老年人群更高发女性患病率31.2%，显著高于男性的23.8%。19.3%18-29岁23.8%男性总体31.2%女性总体45.6%60岁及以上11.89%~41.60%青少年（18岁以下）同样不容忽视31.2%女性总体45.6%60岁及以上电子屏与生活方式是主因紧盯屏幕、屏幕暴露、角膜接触镜与就诊人群中的干眼风险👁眨眼频率紧盯屏幕15~20次

降至

5~10次，泪液蒸发加速📱屏幕暴露≥8小时风险是暴露<2小时人群的

3.2倍👓角膜接触镜软性镜片患病率是不戴镜人群的

2.7倍🏥门诊就诊眼病患者约

三分之一

受干眼症困扰，中青年群体发病率激增手术与慢病带来叠加风险全身性疾病与眼部手术是干眼的重要高危因素，需在诊疗中系统排查>90%干燥综合征合并状态·干眼患病率54.2%过敏性结膜炎43.1%糖尿病40-60%屈光或白内障术后3个月内21-30%无合并状态·参考基线诊疗长期面临多重困境传统诊疗模式已无法满足精准化需求困异质性强临床表现差异大，症状与体征常不一致筛查不足多数患者首诊时已被归为混合型分型模糊传统二分法难以指导精准治疗路径不统一缺乏全流程闭环管理依赖人工泪液忽视抗炎与病因干预干眼诊疗的焦点，正从经验用药转向病因驱动的精准管理定义更新：从综合征到疾病干眼是一种多因素、有症状的疾病，核心特征为泪膜和/或眼表稳态失衡认知转变摒弃将干眼简单视为“综合征”的传统认知强调干眼具备明确的病理机制、诊断特征及治疗应答机制与意义泪膜不稳定性、高渗透压、眼表炎症与损伤、神经感觉异常共同构成四大核心病因定义更新为病因驱动分型与个体化治疗奠定理论基础指南编制原则与全人群覆盖全流程规范化路径，回应干眼诊疗的时代之问编制与覆盖联合制定国际眼科协会（ICO）、中国医药教育协会及指南专家组首次构建覆盖

筛查、诊断、病因驱动分型、阶梯治疗及特殊人群管理

的全流程路径闭环与基准完整闭环从定义更新到治疗及特殊人群管理的系统阐述循证基准以证据为基，推动干眼诊疗

标准化

与

精准化全流程管理理念确立干眼管理应贯穿疾病全程，而非单点干预全程管理基础2项生活方式干预为基础，贯穿疾病全程精准分型为导向，结合多模式联合治疗协同与全链条2项中西医结合协同增效，改善症状与整体调理全流程链条涵盖筛查、诊断、分型、分期、治疗、随访总体框架1项总体框架为后续病因分型、阶梯治疗与特殊人群管理提供支撑病因驱动分型以病理机制为核心，告别简单二分法四大核心病因与两大亚型体系02病因驱动：分型的核心突破病因驱动分型取代传统简单二分法，以病理机制为核心，将干眼细分为

两大类型及八个亚型传统二分法“缺水/缺油”思路难以解释症状与体征不一致病因驱动分型直面发病机制，各大亚型均配有量化指标为个体化治疗提供明确导向核心亮点四大核心病因总览泪膜不稳定性泪膜功能泪膜任一层次质或量异常均可导致破裂时间缩短。泪膜高渗透压渗透平衡蒸发过快或分泌减少时溶质浓度升高，损伤眼表上皮。眼表炎症与损伤炎症循环炎症既是结果也是加重因素，形成正反馈恶性循环。神经感觉异常神经感知角膜神经敏感性改变，导致症状与体征不匹配。泪膜三层结构与缺陷基础三层协同构成动态稳态系统，任一层次缺陷均会触发干眼病理级联脂质层睑板腺分泌·延缓水分蒸发厚度0.008~0.2μm表层水液层泪腺及副泪腺产生润滑·营养·防御中层黏蛋白层杯状细胞与上皮细胞产生使泪液附着于眼表内层泪膜成分缺陷型三大亚型分型准确是避免盲目用药的前提三分法使缺陷来源一目了然，分型准确是避免盲目用药的前提按脂质·水液·黏蛋白三分定位脂质层·蒸发过强脂质层缺陷睑板腺功能障碍导致油脂分泌不足或质量下降，蒸发过强水液层·分泌减退水液层缺陷泪腺分泌功能减退，泪液生成不足脂质层缺陷亚型详解65.8%~80%MGD占比MGD是脂质层缺陷最主要的病因，占干眼患者65.8%~80%以上。病理机制睑板腺堵塞、萎缩或分泌物性状改变，导致脂质层变薄泪液蒸发速率加快，泪膜稳定性下降临床指征睑缘肥厚、腺口堵塞，分泌物呈颗粒状或牙膏状睑板腺成像显示腺泡缺失或萎缩，加压试验分泌物质量下降水液层缺陷亚型详解泪腺分泌功能下降导致水液层生成不足，是水液缺乏型干眼的核心问题常见病因来源2项干燥综合征、类风湿关节炎等自身免疫性疾病年龄相关退行性改变、药物毒性及神经源性因素关键指征与机制2项SchirmerⅠ试验<5mm/5min

提示重度分泌不足泪液渗透压升高，高渗刺激激活眼表炎症通路治疗方向逐级递进补充泪液→促进分泌→减少排出逐级递进的治疗路径黏蛋白缺陷亚型详解黏蛋白缺失使泪液难以附着眼表，即便泪液量正常仍可发生干眼，重建亲水界面成为治疗关键病因与常见场景杯状细胞丢失与眼表上皮损伤导致黏蛋白分泌不足常见于眼表化学伤、热烧伤、角膜缘功能障碍等诊断指征与治疗方向部分患者Schirmer试验正常（>20mm），但因黏蛋白缺乏仍发生上皮损伤指征：结膜丽丝胺绿或虎红染色显示非角化上皮细胞丢失治疗方向以修复制剂与维生素A类凝胶为主，重建眼表亲水性眼表及眼睑异常型构成神经功能障碍症状体征不匹配角膜神经敏感性异常，症状与体征不匹配原发性炎症/氧化应激免疫失衡免疫失衡驱动眼表炎症持续解剖对位异常解剖结构改变眼睑解剖结构改变影响泪液分布与引流眨眼/眼睑闭合异常泪液蒸发加速瞬目减少或不完全导致泪液蒸发加速眼表细胞损伤泪膜附着受损上皮细胞损伤破坏泪膜附着的组织基础神经功能障碍亚型长期炎症与眼表损伤导致角膜神经密度降低及形态改变，是干眼症状与体征不一致的重要原因。递进链条第1环始因长期炎症与眼表损伤神经功能障碍的起始驱动因素。第2环初期敏感性增加出现刺痛、异物感。第3环进展神经末梢退化出现“无痛性干眼”，预示眼表损伤严重化。第4环结局恶性循环形成“不适—干眼—神经障碍”的恶性循环。治疗要点治疗需兼顾症状控制与神经营养修复症状控制缓解刺痛、异物感等不适表现。神经营养修复促进角膜神经密度与形态的恢复。症状控制神经营养修复炎症与解剖异常亚型原发性炎症/氧化应激免疫失衡激活NF-κB等通路，释放

TNF-α、IL-1、IL-6

等炎性因子炎症破坏杯状细胞与角膜上皮，加重泪膜不稳定慢性炎症使干眼迁延不愈，抗炎治疗成为关键干预解剖对位异常睑内翻、睑外翻、眼睑闭合不全等改变泪膜动力学瞬目异常与排出障碍导致泪液分布不均需手术或物理手段矫正结构异常混合型常见与分型意义分型诊断是制定个体化治疗方案的前提单一类型若未及时干预，持续进展后也可发展为混合型。分型诊断可避免盲目用药与过度治疗。干眼类型临床占比干眼类型临床占比（%）蒸发过强型（MGD主导）65.8混合型70以上水液缺乏型约15其他类型约570%占比以上临床多数患者就诊时确诊为混合型干眼，占比可达70%以上诊断与评估症状与体征并重，量化指标精准导向三要素诊断框架与严重度分级03三要素诊断框架确立新版指南确立

症状—客观证据—鉴别诊断

三要素框架症状评估标准化问卷调查量化症状频率与严重度客观证据评估泪膜稳定性、泪液分泌、眼表损伤及炎症指标鉴别诊断排除其他眼表疾病，明确病因与合并状态确诊标准干眼的确诊必须同时存在体征与症状，且排除各类鉴别诊断疾病单一指标异常不足以确诊，需综合多项检查症状评估与标准化问卷量表化评估将主观症状转化为可量化指标临床常用干眼评估工具症状量化·阈值判定·进展监测症状评分<7分但合并高危因素者，需结合体征综合判断。OSDI量表≥13分评分提示可能存在干眼中国干眼问卷（2025版）涵盖干涩感、异物感、烧灼感、视疲劳、畏光、视物模糊6项≥7分判定异常SPEED问卷量化症状频率和严重程度辅助判断病情进展精简版OSDI-6问卷≥4分即提示症状阳性应用提示各量表评分阈值是筛查参考，临床需结合症状与检查综合判断。泪膜稳定性检查泪膜破裂时间是评估泪膜稳定性的核心指标BUT缩短

是蒸发过强型干眼的典型表现荧光素染色可观察泪膜破裂位置与形态泪膜破裂时间（BUT）正常值>10s异常阈值≤5s≤5s提示泪膜不稳定非侵入性泪膜破裂时间（NIBUT）正常值≥10s异常阈值<10s利用专用设备评估，<10s为异常泪液分泌功能检查SchirmerⅠ值判读≥10mm/5min正常5-10mm/5min轻度异常<5mm/5min重度分泌不足SchirmerⅡ试验（表面麻醉后）评估基础分泌，<5mm

提示泪腺功能减退酚红棉线试验湿润长度

<10mm/15秒

提示异常临床判读提示SchirmerⅠ试验（无表面麻醉）正常

≥10mm/5min，<5mm

提示重度分泌不足5~10mm/5min

为轻度异常，需结合其他指标综合判断眼表损伤评估角膜荧光素染色荧光素钠滴眼·钴蓝光观察判读标准点状染色≥5个

或融合成片提示角膜上皮损伤评估角膜上皮屏障功能泪河高度裂隙灯下观察泪河定量标准≥0.35mm降低

是干眼的重要体征评估泪液分泌量NEI评分分级标准0~4级用于评估上皮缺损范围结膜染色染色剂丽丝胺绿

或

虎红显示非角化上皮细胞丢失染色评分与严重度分级直接关联，是分期的重要依据渗透压与炎症标志物核心阈值渗透压308mOsm/L|双眼差值8mOsm/L单次测量或双眼差值达到阈值即具有诊断意义标志物炎症·分泌MMP-9≥40ng/mL→炎症活动乳铁蛋白<0.9g/L→分泌下降泪液渗透压单次测量

≥308mOsm/L

或双眼差值

≥8mOsm/L

具有诊断意义渗透压升高是眼表“缺水”的灵敏标志炎症与分泌标志物泪液

MMP-9≥40ng/mL

提示眼表炎症活动泪液乳铁蛋白

<0.9g/L

提示泪腺分泌功能下降临床联用评估两者联用可评估炎症程度与腺体功能炎症活动分泌功能睑板腺功能评估MGD是成人干眼最主要病因，睑板腺评估应纳入常规检查睑板腺功能评估是识别MGD相关干眼的关键手段红外睑板腺成像腺泡缺失、萎缩或扭曲睑板腺表达试验无分泌物0分/清亮液体1分/混浊颗粒2分评分越高提示MGD越重功能评估分级参考睑缘形态检查睑缘肥厚、毛细血管扩张、腺口堵塞严重度三级分级标准分级展示轻中重度干眼的指标差异，为阶梯治疗选级提供依据分级BUT染色评分角膜上皮缺损轻度5-10秒≤3分无中度3-5秒4-8分≤2个象限重度<3秒>8分≥3个象限或溃疡分级治疗导向严重度分级决定

治疗强度

与

起效时间预期轻度以

症状缓解

与

泪膜稳定

为目标中重度需强化

抗炎

与

物理治疗，必要时介入侵入性手段分级治疗导向严重度分级决定

治疗强度

与

起效时间预期轻度以

症状缓解

与

泪膜稳定

为目标中重度需强化

抗炎

与

物理治疗，必要时介入侵入性手段鉴别诊断要点梳理干眼可与其他眼表疾病合并共存，诊断时应

综合判断鉴结膜炎/角膜炎鉴别需与干眼进行鉴别核心避免混淆睑睑板腺功能障碍检查通过睑缘形态、脂质层厚度等检查区分干干燥综合征确认需通过抗SSA/SSB抗体等血液检测确认共过敏性结膜炎/视疲劳表现有症状的眼部问题关联可与干眼并存诊断流程与建议路径从症状筛查到分型分期的标准化流程，减少漏诊率第1步症状筛查标准化问卷评估OSDI≥13或中国干眼问卷≥7分进入下一步第2步客观检查泪膜与眼表评估NIBUT/TBUT、Schirmer试验、眼表染色与睑板腺成像第3步分型判断定位病因能力依据泪膜层次缺陷与眼表异常定位病因第4步严重度分级轻中重度划分按BUT、染色评分、上皮缺损程度划为轻中重度第5步鉴别诊断排除混杂病因排除其他眼表疾病与全身性疾病第6步制定方案个体化治疗干预进入阶梯式个体化治疗诊断技术创新方向非侵入式与多模态检查推动干眼精准诊断升级非侵入式与多模态检查推动干眼精准诊断升级眼表干涉仪无创测量泪膜脂质层厚度，正常

>80nm睑板腺红外成像清晰显示腺体萎缩、扭曲与堵塞状态NIBUT非侵入式泪膜破裂时间，避免染色干扰多模态综合分析提升诊断客观性与可重复性标准化检查流程有助于不同医疗机构诊疗同质化常见误诊与筛查提示常见误区与纠偏误解1仅凭症状或单一体征即下诊断，易漏诊早期与神经性干眼误解2干眼与过敏性结膜炎、睑缘炎常并存，需同步评估误解3长期自行购买眼药水者可能掩盖真实病因误解4“检查正常但症状明显”时需考虑神经感觉异常，动态复测阶梯治疗方案从基础干预到侵入治疗，逐级精准递进分型导向的阶梯式个体化治疗04阶梯式治疗总原则总原则以生活方式干预为基底，以精准分型为导向，逐级递进升级原则各阶段效果不佳时再升级，避免过度治疗脂质层缺陷路径物理治疗联合蒸发抑制剂为核心水液层缺陷路径人工泪液

→

促泌剂

→

泪点封闭，逐级递进基底·生活方式干预首要启动措施，贯穿诊疗全程第0级：环境与行为干预环境调整40%~60%室内湿度维持避免空调或暖气直吹眼睛用眼习惯20分钟执行"20-20-20"法则每看屏幕20分钟远眺20秒眼部护理主动眨眼有意识增加眨眼频率减少隐形眼镜佩戴时间全身管理排查并调整抗组胺药、抗抑郁药等可能加重干眼的药物避免使用含防腐剂的红血丝眼药水与盲目滴眼人工泪液的选型策略人工泪液是干眼基础治疗，选型核心在于匹配病情严重度与使用频率选型要点3条轻度干眼首选无防腐剂人工泪液，每日

4~6次中重度选用高粘度或凝胶型制剂，睡前使用以延长作用时间需频繁使用选不含防腐剂剂型，减少眼表刺激剂型对比剂型适用场景无防腐剂滴眼液轻度、频繁使用高粘度/凝胶中重度、夜间眼膏夜间长效保湿脂质层缺陷治疗路径物理治疗联合蒸发抑制剂是脂质层缺陷型的核心策略基础物理治疗热敷40~45℃，每日2次、每次10分钟，软化睑脂睑板腺按摩从根部向腺口方向挤压，促进脂质排出辅助润滑人工泪液脂质层严重受损者配合含脂质成分的人工泪液使用进阶干预强脉冲光IPL顽固性MGD转诊行强脉冲光（IPL）治疗水液层缺陷治疗路径水液层缺陷从补液到封闭的阶梯递进策略1第一阶梯：补充泪液采用无防腐剂人工泪液补充泪液，缓解眼表干涩。2第二阶梯：促进分泌应用促泌剂（口服毛果芸香碱等）刺激泪腺分泌，增加自身泪液生成。3第三阶梯：保留泪液通过泪点封闭术减少泪液排出，保留天然泪液，延长其在眼表的停留时间。进阶管理合并干燥综合征等自身免疫病者需同步管理原发病严重者可考虑自体血清滴眼液修复角膜上皮黏蛋白缺陷治疗路径重建眼表亲水性，而非单纯补水修复制剂选用4项海藻糖、依克多因修复制剂保护眼表环境维生素A棕榈酸酯眼用凝胶促进上皮修复与黏蛋白分泌合并角膜上皮损伤需增加修复剂使用频次疗效评估通过染色评分与症状变化动态评估神经功能障碍治疗路径神经功能障碍型干眼的核心在于神经营养修复与神经痛控制并重基础药物治疗口服甲钴胺联合α-硫辛酸促进神经修复伴神经痛者短期联用加巴喷丁或普瑞巴林控制疼痛辅助管理与疗效评估兼顾瞬目训练与眼表保护避免神经性眼表损伤加重症状与体征不匹配者耐心沟通，避免过度依赖局部刺激疗效评估结合症状评分与角膜敏感性检查抗炎治疗的阶梯策略轻中度免疫调节剂0.05%环孢素A滴眼液每日2次，持续3~6个月备选0.03%他克莫司滴眼液每日2次，抑制免疫炎症中重度采用

激素冲击+免疫调节剂维持

策略糖皮质激素0.1%氟米龙短期≤2周控制急性炎症，需监测眼压基础联合联合物理治疗与人工泪液形成多模式抗炎组合热敷与睑板腺按摩规范热敷与睑板腺按摩5项热敷温度40~45℃每日

1~2次，每次

10~15分钟软化睑脂后沿睑缘从根部向边缘轻轻挤压表面麻醉后棉签从睑板腺根部向腺口方向挤压，每月

1~2次配合眼睑清洁使用生理盐水或稀释抗菌液清洗睑缘操作规范提升治疗一致性，减少并发症强脉冲光IPL治疗机制精准融脂融化睑板腺内凝固油脂，恢复正常排泌。融脂光调修复封闭异常血管，切断炎症恶性循环。抗炎光调修复刺激腺体代谢，重建分泌功能。修复同步除螨杀灭蠕形螨，改善睑缘微生态。除螨IPL从抗炎、融脂、修复、除螨四个维度直击MGDIPL临床疗效与疗程>80%MGD相关干眼患者连续3~4次治疗后症状明显改善每2~4周一次，共3~5次部分患者每6~12个月巩固治疗单次约10~20分钟，即做即走临床疗效前后对比评价指标治疗前治疗后症状评分100%57.4%（下降42.6%）泪膜破裂时间（秒）约5>7.8疗效可视化热脉动与其他新技术热脉动以双向精准加热温和疏通睑板腺01热脉动治疗睑板腺疏通新方案从眼睑内外双向精准加热配合规律脉动，温和疏通堵塞睑板腺2024版共识已推荐适用于不耐受或不适合IPL的MGD患者辅其他综合治疗干眼SPA融合熏蒸、热敷与按摩湿房镜减少眼表暴露与蒸发神经刺激鼻外神经刺激促进自身泪液分泌除螨治疗适用于蠕形螨相关睑缘炎泪点栓塞术的应用适用于中重度水液缺乏、药物效果不佳者；临时性胶原塞与永久性硅胶塞可选，分别对应短期观察与长期保留。门诊操作约5~10分钟，效果可持续数月至数年术后复查定期复查，评估泪液滞留与溢泪风险栓子类型与特点栓子类型特点胶原塞临时性，可降解硅胶塞永久性，可取出自体血清与手术方案方案讲解式介绍重度干眼的进阶手段“药物与物理治疗无效时，需借助血清与手术重建眼表”手术均需严格评估风险，术后定期随访自体血清滴眼液含生长因子用于角膜修复每日4~6次需冷藏保存睑缘缝合术部分闭合眼裂减少泪液蒸发适用暴露性干眼羊膜移植术适用瘢痕性类天疱疮Stevens-Johnson综合征等颌下腺移植术为极端水液缺乏重建分泌功能中西医结合协同治疗中西医结合治疗在症状改善与整体调理中具有协同增效作用诊诊疗标准化共识发布首个中西医结合干眼诊疗专家共识

Q/LHHWSIC-002-2026

已中英文双语发布体系融合融合现代医学诊断标准与中医辨证论治体系证型辨析针对不同分型进行中医证型辨析，形成标准化诊疗方案标准出海标准出海推动中医干眼诊疗的国际应用治疗监测与方案调整治疗需

动态监测

、

定期复盘

，避免无效维持监测与调整5项评估周期每3~6个月评估泪膜破裂时间、泪液分泌试验和角膜染色调整信号症状变化是调整方案的第一信号，应定期回访评估复盘逻辑单方案效果不佳时不急于叠加，先复盘分型与依从性警示症状出现眼痛、视力下降或分泌物增多，应及时就医排查预防反复治疗后需保持良好用眼习惯，预防症状反复特殊人群管理一人一策，差异化守护眼表健康儿童、老年与全身疾病相关干眼05儿童干眼的特殊病因儿童干眼以电子产品使用过多引起的泪液蒸发过强型为主11.89%~41.60%18岁以下青少年干眼患病率长时间低眨眼与视屏暴露是核心诱因干眼与近视互相加重，需同步干预症状表达不典型，应结合家长观察与客观检查近视相关干眼双指南解读眼轴增长、近视防控手段与干眼发生发展构成双向恶性循环机制干眼→近视干眼导致泪膜稳定性下降、视物模糊，可能加速近视度数增长《儿童青少年近视相关干眼诊疗指南（2026）》首次阐明该机制，并给出停戴角膜接触镜与阿托品的量化标准近视防控→干眼近视防控干预不当也可能诱发或加重干眼《儿童青少年近视相关干眼诊疗指南（2026）》首次阐明该机制，并给出停戴角膜接触镜与阿托品的量化标准儿童近视干眼干预要点视屏控制视屏控制严格减少电子屏幕使用，控制单次连续视屏时间视屏控制严格减少电子屏幕使用，控制单次连续视屏时间👁接触镜规范接触镜规范角膜塑形镜规范化佩戴，定期评估眼表健康接触镜规范角膜塑形镜规范化佩戴，定期评估眼表健康💊用药监测用药监测阿托品使用应个体化定量，关注眼表副作用用药监测阿托品使用应个体化定量，关注眼表副作用👀用眼习惯用眼习惯每

20

分钟远眺

20

秒并主动眨眼，维持泪膜稳定用眼习惯出现干涩、畏光、频繁揉眼等表现，及时就诊儿童眼科老年干眼管理要点45.6%的60岁及以上人群受干眼困扰，是干眼的高负担人群病理特征与全身共病以水液缺乏与混合型多见，常伴睑板腺萎缩与泪腺功能减退需同步管理糖尿病、干燥综合征等全身慢病用药评估与依从性管理关注多重用药，评估抗组胺药、抗抑郁药等对泪液的影响简化治疗方案、加强照护支持以提升依从性全身性疾病相关干眼全身性疾病相关干眼的分人群管理原发病控制是全身性疾病相关干眼管理的基石全身性疾病干眼患病率干燥综合征>90%过敏性结膜炎54.2%糖尿病43.1%干燥综合征需风湿免疫科协同管理，免疫治疗可缓解干眼糖尿病干眼与角膜周围神经病变相关，应关注神经感觉异常过敏性结膜炎与干眼常并存，需同步控制过敏与炎症手术源性干眼管理术后3个月内干眼发生率高达

40%~60%，屈光手术与白内障手术是主要来源术前评估泪膜稳定性评估泪膜稳定性与睑板腺功能高危识别识别高危患者术后干预与随访人工泪液预防性使用人工泪液

3~6个月及时复查出现持续性干涩、视力波动应及时复查，避免延误干预干眼合并过敏一线新推荐2026双指南共同推荐：