2026年浙江省苏教版初中生物下册第10章生物遗传习题

2026年浙江省苏教版初中生物下册第10章生物遗传习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1解析：孟德尔遗传实验中，显性性状（高茎）由A基因控制，隐性性状（矮茎）由a基因控制。杂交组合为Aa×aa，子一代基因型均为Aa，表现型全为高茎。子一代自交时，遵循基因分离定律，产生的配子比例为A:a=1:1，子二代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎:矮茎=3:1。故正确答案为B。2.人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病称为（）A.多基因遗传病B.常染色体显性遗传病C.伴X隐性遗传病D.单基因遗传病解析：单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。由一个基因突变引起的遗传病属于单基因遗传病范畴。多基因遗传病由多个基因共同作用引起，故正确答案为D。3.在人类遗传病防治中，以下哪项措施属于一级预防？（）A.对患者进行遗传咨询B.对高危人群进行筛查C.对孕妇进行产前诊断D.提高人群健康水平，避免致病因素解析：一级预防是指通过消除或减少致病因素，预防疾病的发生。提高人群健康水平、避免致病因素属于一级预防措施。对患者进行遗传咨询、对高危人群进行筛查、对孕妇进行产前诊断均属于二级预防或三级预防，故正确答案为D。4.下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成B.碱基对之间通过氢键连接C.DNA分子中碱基配对遵循互补配对原则D.DNA分子的两条链上碱基排列顺序可以相同解析：DNA分子结构中，两条链反向平行，碱基对通过氢键连接，遵循A与T配对、G与C配对的互补配对原则。两条链上碱基排列顺序必须互补，不能相同，故正确答案为D。5.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，以下哪项说法正确？（）A.携带者女性患者的儿子一定患病B.正常男性患者的女儿一定正常C.父亲正常，女儿一定正常D.患病女性患者的儿子一定患病解析：红绿色盲基因位于X染色体上，女性患者（X^bX^b）的子女均有50%患病风险，男性患者（X^bY）的女儿一定携带致病基因，儿子可能患病。携带者女性（X^BX^b）的子女各有25%患病风险。父亲正常（X^BY），女儿一定正常。故正确答案为B。6.在减数分裂过程中，等位基因分离发生在（）A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期解析：等位基因位于同源染色体上，同源染色体分离时等位基因随之分离，这一过程发生在减数第一次分裂后期。有丝分裂过程中等位基因不分离，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，但此时等位基因已分离。故正确答案为B。7.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致性状改变B.基因突变主要发生在DNA复制时期C.基因突变不会发生在体细胞中D.基因突变只会导致隐性性状出现解析：基因突变若发生在非编码区或密码子发生沉默突变，可能不改变性状。基因突变主要发生在DNA复制时期，体细胞也可能发生基因突变。基因突变可能导致显性或隐性性状出现，故正确答案为B。8.人类多指症属于常染色体显性遗传病，若一对夫妇均正常，但男方家族中有多指症患者，则他们生育多指症孩子的概率为（）A.0B.25%C.50%D.75%解析：常染色体显性遗传病只需一个致病基因即可发病。男方家族中有患者，但夫妇均正常，说明男方不携带致病基因。故他们生育多指症孩子的概率为0，故正确答案为A。9.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病风险B.遗传咨询可以提供预防措施C.遗传咨询可以决定是否生育D.遗传咨询可以提高生育健康水平解析：遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病风险、提供预防措施、提高生育健康水平，但不能决定是否生育，需尊重个人选择。故正确答案为C。10.下列关于基因工程的叙述，错误的是（）A.基因工程可以改变生物的遗传特性B.基因工程需要使用限制性核酸内切酶C.基因工程需要使用运载体D.基因工程可以治疗遗传病解析：基因工程通过体外DNA重组技术改变生物遗传特性，需要限制性核酸内切酶切割DNA、运载体携带目的基因。基因工程可用于生产药物、改良作物等，也可用于治疗某些遗传病，但并非所有遗传病均可通过基因工程治疗。故正确答案为D。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法和______法，其中分离定律的实质是______。参考答案：杂交、自交、等位基因分离2.人类红绿色盲基因位于______染色体上，属于______遗传病，男性患者的女儿______（可能/一定）携带致病基因。参考答案：X、隐性、一定3.DNA分子的基本组成单位是______，其中含氮碱基包括______、______、______和______。参考答案：脱氧核苷酸、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶4.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在______时期，此时等位基因分离，原因是______。参考答案：减数第一次分裂后期、同源染色体分离5.基因突变是指______发生改变，其发生的时期主要是______。参考答案：DNA分子结构、DNA复制时期6.常染色体显性遗传病的特点是______，若父母均正常，则孩子______（可能/一定）患病。参考答案：只需一个致病基因即可发病、一定7.遗传咨询的主要内容包括______、______和______。参考答案：了解遗传病风险、提供预防措施、指导生育8.基因工程的基本操作步骤包括______、______、______和______。参考答案：获取目的基因、构建基因表达载体、转化宿主细胞、筛选重组细胞9.人类遗传病分为______遗传病和______遗传病，其中单基因遗传病包括______、______、______和______。参考答案：单基因、多基因、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传10.下列遗传病中，属于伴Y染色体遗传的是______，属于多基因遗传病的是______。参考答案：外耳道多毛症、高血压三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。（√）2.基因突变一定会导致生物性状改变。（×）3.正常男性患者的女儿一定正常（红绿色盲）。（√）4.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂间期。（√）5.常染色体隐性遗传病需要两个致病基因才会发病。（√）6.遗传咨询可以决定家庭是否生育。（×）7.基因工程可以治疗所有遗传病。（×）8.人类遗传病中，多基因遗传病由多个基因共同作用引起。（√）9.伴X染色体隐性遗传病男性患者的女儿一定患病。（×）10.DNA分子的两条链上碱基排列顺序可以相同。（×）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。参考答案：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选材：选择具有明显相对性状的纯种豌豆；（2）杂交：将高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，观察子一代性状；（3）自交：让子一代自交，观察子二代性状；（4）分析：总结实验结果，提出遗传定律。2.解释基因分离定律的实质。参考答案：基因分离定律的实质是：在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。3.简述人类遗传病的分类。参考答案：人类遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病。单基因遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。多基因遗传病由多个基因共同作用引起，如高血压、糖尿病等。4.解释基因突变的含义和特点。参考答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构发生改变。特点：（1）普遍性：广泛存在于生物界；（2）随机性：可发生在任何基因和任何时候；（3）低频性：突变频率较低；（4）可逆性：突变可以逆转；（5）多害少利性：多数突变对生物不利。5.简述遗传咨询的意义。参考答案：遗传咨询的意义在于：（1）帮助家庭了解遗传病风险；（2）提供预防措施和生育指导；（3）提高生育健康水平；（4）减轻家庭心理负担。6.解释基因工程的原理和基本操作步骤。参考答案：基因工程的原理是：通过体外DNA重组技术，将目的基因导入受体细胞，使其表达，从而改变生物的遗传特性。基本操作步骤包括：（1）获取目的基因；（2）构建基因表达载体；（3）转化宿主细胞；（4）筛选重组细胞。7.简述减数分裂过程中染色体数目的变化。参考答案：减数分裂过程中染色体数目变化如下：（1）减数第一次分裂前期：染色体数目与体细胞相同；（2）减数第一次分裂后期：染色体数目减半；（3）减数第二次分裂后期：染色体数目恢复体细胞数目。8.解释多基因遗传病的特点。参考答案：多基因遗传病的特点是：（1）由多个基因共同作用引起；（2）受环境因素影响较大；（3）发病率较高；（4）遗传方式复杂，难以预测。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家族中，红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）患者男性与正常女性结婚，他们生育的子女中，男孩患病的概率是多少？女孩患病的概率是多少？参考答案：设红绿色盲基因为X^b，正常基因为X^B。男性患者基因型为X^bY，正常女性基因型为X^BX^B或X^BX^b。若女性正常（X^BX^B），则子女基因型为X^BY（男孩正常）、X^BX^b（女孩携带者）；若女性携带者（X^BX^b），则子女基因型为X^BY（男孩正常）、X^BX^b（女孩携带者）、X^bY（男孩患病）、X^bX^b（女孩患病）。若女性正常，男孩患病概率为0，女孩患病概率为0；若女性携带者，男孩患病概率为50%，女孩患病概率为0。因此，男孩患病的概率为0，女孩患病的概率为0。2.某夫妇均正常，但男方家族中有多指症患者，他们生育多指症孩子的概率是多少？参考答案：多指症属于常染色体显性遗传病，只需一个致病基因即可发病。男方家族中有患者，但夫妇均正常，说明男方不携带致病基因。因此，他们生育多指症孩子的概率为0。3.某家族中，白化病（常染色体隐性遗传）患者父母均正常，他们生育白化病孩子的概率是多少？参考答案：设白化病基因为a，正常基因为A。患者基因型为aa，父母均正常，则父母基因型为Aa。他们生育的子女基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为正常:白化病=3:1。因此，他们生育白化病孩子的概率为25%。4.某夫妇均正常，但女方家族中有红绿色盲患者，他们生育红绿色盲孩子的概率是多少？参考答案：设红绿色盲基因为X^b，正常基因为X^B。女方家族中有患者，但夫妇均正常，说明女方不携带致病基因。因此，他们生育红绿色盲孩子的概率为0。5.某夫妇均正常，但男方家族中有多指症患者，女方家族中有红绿色盲患者，他们生育多指症且红绿色盲孩子的概率是多少？参考答案：多指症属于常染色体显性遗传，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传。男方不携带多指症致病基因，女方不携带红绿色盲致病基因。因此，他们生育多指症且红绿色盲孩子的概率为0。6.某夫妇均正常，但男方家族中有白化病患者，女方家族中有红绿色盲患者，他们生育白化病且红绿色盲孩子的概率是多少？参考答案：白化病属于常染色体隐性遗传，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传。男方不携带白化病致病基因，女方不携带红绿色盲致病基因。因此，他们生育白化病且红绿色盲孩子的概率为0。7.某夫妇均正常，但男方家族中有多指症患者，女方家族中有白化病患者，他们生育多指症或白化病孩子的概率是多少？参考答案：多指症属于常染色体显性遗传，白化病属于常染色体隐性遗传。男方不携带多指症致病基因，女方不携带白化病致病基因。因此，他们生育多指症或白化病孩子的概率为0。8.某夫妇均正常，但男方家族中有红绿色盲患者，女方家族中有多指症患者，他们生育红绿色盲或多指症孩子的概率是多少？参考答案：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，多指症属于常染色体显性遗传。男方不携带红绿色盲致病基因，女方不携带多指症致病基因。因此，他们生育红绿色盲或多指症孩子的概率为0。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子一代全为高茎，说明高茎为显性性状。子一代自交时，等位基因分离，子二代表现型比例为3:1。2.D解析：单基因遗传病由一对等位基因控制，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。3.D解析：一级预防是指消除或减少致病因素，预防疾病发生。提高人群健康水平属于一级预防。4.D解析：DNA分子中碱基排列顺序必须互补，不能相同。5.B解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，男性患者（X^bY）的女儿（X^BY）一定正常。6.B解析：等位基因位于同源染色体上，同源染色体分离时等位基因随之分离，发生在减数第一次分裂后期。7.B解析：基因突变若发生在非编码区或密码子发生沉默突变，可能不改变性状。基因突变主要发生在DNA复制时期。8.A解析：常染色体显性遗传病只需一个致病基因即可发病，夫妇均正常，说明男方不携带致病基因。9.C解析：遗传咨询可以提供生育指导，但不能决定是否生育。10.D解析：基因工程可以治疗某些遗传病，但并非所有遗传病均可通过基因工程治疗。二、填空题1.杂交、自交、等位基因分离2.X、隐性、一定3.脱氧核苷酸、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶4.减数第一次分裂后期、同源染色体分离5.DNA分子结构、DNA复制时期6.只需一个致病基因即可发病、一定7.了解遗传病风险、提供预防措施、指导生育8.获取目的基因、构建基因表达载体、转化宿主细胞、筛选重组细胞9.单基因、多基因、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传10.外耳道多毛症、高血压三、判断题1.√2.×解析：基因突变若发生在非编码区或密码子发生沉默突变，可能不改变性状。3.√4.√5.√6.×解析：遗传咨询可以提供生育指导，但不能决定是否生育。7.×解析：基因工程可以治疗某些遗传病，但并非所有遗传病均可通过基因工程治疗。8.√9.×解析：伴X染色体隐性遗传病男性患者的女儿（X^BX^b）是携带者，不一定患病。10.×解析：DNA分子的两条链上碱基排列顺序必须互补，不能相同。四、简答题1.参考答案：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选材：选择具有明显相对性状的纯种豌豆；（2）杂交：将高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，观察子一代性状；（3）自交：让子一代自交，观察子二代性状；（4）分析：总结实验结果，提出遗传定律。2.参考答案：基因分离定律的实质是：在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。3.参考答案：人类遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病。单基因遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。多基因遗传病由多个基因共同作用引起，如高血压、糖尿病等。4.参考答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构发生改变。特点：（1）普遍性：广泛存在于生物界；（2）随机性：可发生在任何基因和任何时候；（3）低频性：突变频率较低；（4）可逆性：突变可以逆转；（5）多害少利性：多数突变对生物不利。5.参考答案：遗传咨询的意义在于：（1）帮助家庭了解遗传病风险；（2）提供预防措施和生育指导；（3）提高生育健康水平；（4）减轻家庭心理负担。6.参考答案：基因工程的原理是：通过体外DNA重组技术，将目的基因导入受体细胞，使其表达，从而改变生物的遗传特性。基本操作步骤包括：（1）获取目的基因；（2）构建基因表达载体；（3）转化宿主细胞；（4）筛选重组细胞。7.参考答案：减数分裂过程中染色体数目变化如下：（1）减数第一次分裂前期：染色体数目与体细胞相同；（2）减数第一次分裂后期：染色体数目减半；（3）减数第二次分裂后期：染色体数目恢复体细胞数目。8.参考答案：多基因遗传病的特点是：（1）由多个基因共同作用引起；（2）受环境因素影响较大；（3）发病率较高；（4）遗传方式复杂，难以预测。五、应用题1.参考答案：设红绿色盲基因为X^b，正常基因为X^B。男性患者基因型为X^bY，正常女性基因型为X^BX^B或X^BX^b。若女性正常（X^BX^B），则子女基因型为X^BY（男孩正常）、X^BX^b（