2025-2026年江苏省苏教版七年级生物下册第6章生物遗传同步练习题

2025-2026年江苏省苏教版七年级生物下册第6章生物遗传同步练习题一、单项选择题（每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1解析：孟德尔遗传实验中，显性基因（T）对隐性基因（t）具有显性作用。高茎豌豆（TT或Tt）与矮茎豌豆（tt）杂交，子一代均为杂合子（Tt），表现为显性性状（高茎）。子一代自交时，根据分离定律，Tt×Tt→TT（高茎）:Tt（高茎）:tt（矮茎）=1:2:1，因此高茎（TT+Tt）占3/4，矮茎占1/4，比例接近3:1。选项B正确。2.人类遗传病中，由一对等位基因控制的遗传方式称为（）A.多基因遗传病B.常染色体显性遗传病C.性连锁隐性遗传病D.染色体异常遗传病解析：人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病又分为常染色体显性/隐性遗传和性连锁显性/隐性遗传。由一对等位基因控制的遗传方式属于单基因遗传病，其中常染色体显性遗传病（如多指症）由显性基因控制，患者常表现为显性性状。选项B正确。3.下列关于基因型和表现型的叙述，错误的是（）A.基因型相同的个体，表现型一定相同B.表现型相同的个体，基因型一定相同C.环境因素会影响生物的表现型D.杂合子的表现型一定不同于纯合子解析：基因型是控制生物性状的基因组合，表现型是生物实际表现出的性状。基因型相同的个体（如AA和Aa）若控制性状的基因不同，表现型可能不同（如Aa表现为显性性状）；表现型相同的个体（如高茎豌豆）基因型可能不同（AA或Aa）。杂合子（Aa）的表现型与显性纯合子（AA）相同，与隐性纯合子（aa）不同，但并非一定不同（如Aa和AA均表现为高茎）。选项B错误。4.在人类遗传病防治中，以下措施不属于产前诊断的是（）A.B超检查胎儿发育情况B.染色体核型分析C.孕妇血清学筛查D.基因测序解析：产前诊断是通过医学手段对胎儿进行遗传学检查，以确定胎儿是否患有遗传病。B超检查、染色体核型分析、基因测序均属于产前诊断技术。孕妇血清学筛查（如唐氏筛查）是筛查手段，而非确诊手段，属于产前筛查。选项C错误。5.下列关于遗传物质DNA的叙述，正确的是（）A.DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中不存在B.DNA分子结构为双螺旋，由脱氧核糖和磷酸交替连接构成骨架C.基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，编码蛋白质D.DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期解析：DNA主要分布在细胞核中，此外线粒体和叶绿体也含有少量DNA。DNA分子结构为双螺旋，由脱氧核糖和磷酸交替连接构成骨架，碱基（A、T、C、G）位于内部。基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，编码蛋白质。DNA复制发生在细胞分裂的间期，包括有丝分裂和减数分裂。选项D正确。6.人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病吗？（）A.一定患病B.不一定患病C.一定不患病D.无法确定解析：红绿色盲基因位于X染色体上，男性（XY）患者基因型为XcY，其女儿从父亲处继承Xc，从母亲处继承X染色体（若母亲正常XX或携带XcXc），若母亲正常，女儿为XcX（携带者）；若母亲患病XcXc，女儿为XcXc（患者）。因此女儿不一定患病。选项B正确。7.下列关于减数分裂的叙述，错误的是（）A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离B.减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍C.减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n→2nD.减数分裂产生的子细胞均为生殖细胞解析：减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。减数第一次分裂后期，同源染色体分离；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍（但细胞总数加倍）。减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n（减数第一次分裂结束）→n（减数第二次分裂结束），但细胞数目变化为1个母细胞→4个子细胞。减数分裂产生的子细胞为生殖细胞（精细胞或卵细胞）或极体。选项D错误。8.下列哪种现象体现了基因的分离定律？（）A.高茎豌豆自交，子代出现矮茎豌豆B.人类红绿色盲在男性中发病率高于女性C.人类多指症与智力障碍常同时出现D.玉米籽粒颜色的黄色和白色在子代中比例接近3:1解析：基因分离定律指出，杂合子在形成配子时，等位基因分离，分别进入不同配子。高茎豌豆自交（Tt×Tt），子代出现矮茎豌豆（tt），符合分离定律。人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传，男性发病率高于女性；多指症与智力障碍可能由不同基因控制，属于多基因遗传；玉米籽粒颜色比例接近3:1体现自由组合定律。选项A正确。9.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.遗传咨询可以提供预防措施和生育建议C.遗传咨询可以完全消除遗传病的发生D.遗传咨询适用于所有遗传病和染色体异常解析：遗传咨询通过专业手段帮助夫妇了解遗传病风险、预防措施和生育建议，但不能完全消除遗传病的发生。此外，遗传咨询不适用于所有遗传病（如多基因遗传病难以预测）和染色体异常（如染色体数目异常难以通过咨询预防）。选项C错误。10.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可逆的，可以通过环境选择恢复原状B.基因突变只会发生在生殖细胞中C.基因突变是生物变异的根本来源D.基因突变一定会导致生物性状改变解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，具有不定向性和低频性。基因突变可发生在体细胞或生殖细胞中，若发生在体细胞，一般不遗传给后代。基因突变是生物变异的根本来源，但若突变发生在非编码区或中性突变，可能不改变生物性状。选项C正确。二、填空题（每题2分，共20分）1.孟德尔通过杂交实验发现，控制生物性状的遗传因子（基因）在体细胞中成对存在，在形成配子时分离，进入不同配子中。2.人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传病，男性患者的基因型为XcY，其女儿若正常，则其母亲一定不携带致病基因。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期。4.基因突变是DNA分子中碱基对的改变，是生物变异的根本来源，但多数突变对生物有害。5.遗传咨询是通过专业手段帮助夫妇了解遗传病风险、预防措施和生育建议的过程。6.常染色体显性遗传病的特点是患者常表现为显性性状，且男女发病率相同。7.DNA分子结构为双螺旋，由脱氧核糖和磷酸交替连接构成骨架，碱基位于内部，通过氢键连接。8.人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。9.产前诊断是通过医学手段对胎儿进行遗传学检查，以确定胎儿是否患有遗传病。10.基因自由组合定律指出，位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。三、判断题（每题2分，共20分）1.基因型为Aa的个体，其自交后代中纯合子占1/2。（×）解析：Aa自交，后代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，纯合子（AA+aa）占1/2，但杂合子（Aa）占1/2。题干表述正确。2.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，患者一定携带两个致病基因。（√）解析：常染色体隐性遗传病需两个致病基因（aa）才表现症状，患者基因型为aa，一定携带两个致病基因。题干表述正确。3.减数分裂过程中，染色体数目变化为2n→n→2n，细胞数目变化为1→2→4。（√）解析：减数分裂过程中，染色体数目在减数第一次分裂结束时减半（2n→n），减数第二次分裂结束时恢复（n→2n），细胞数目在减数第一次分裂后加倍（1→2），减数第二次分裂后进一步加倍（2→4）。题干表述正确。4.基因突变一定会导致生物性状改变。（×）解析：基因突变若发生在非编码区或中性突变，可能不改变生物性状。题干表述错误。5.遗传咨询可以完全消除遗传病的发生。（×）解析：遗传咨询只能帮助了解风险和预防，不能完全消除遗传病。题干表述错误。6.人类红绿色盲在女性中的发病率高于男性。（×）解析：红绿色盲属于X连锁隐性遗传，男性（XcY）发病率高于女性（XcX）。题干表述错误。7.DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期。（√）解析：DNA复制发生在细胞分裂的间期，为后续分裂做准备。题干表述正确。8.基因型为Tt的豌豆，其表现型一定不同于基因型为TT的豌豆。（×）解析：若T代表显性性状，Tt和TT均表现为显性性状，表现型相同。题干表述错误。9.产前诊断只能通过B超检查进行。（×）解析：产前诊断包括B超检查、染色体核型分析、基因测序等多种技术。题干表述错误。10.基因自由组合定律是孟德尔遗传定律的补充。（√）解析：自由组合定律是孟德尔遗传定律的延伸，指出非同源染色体上的非等位基因自由组合。题干表述正确。四、简答题（每题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。答：孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由组合定律。基因分离定律指出，杂合子在形成配子时，等位基因分离，分别进入不同配子中；基因自由组合定律指出，位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。2.人类红绿色盲的遗传特点是什么？答：红绿色盲属于X连锁隐性遗传病，男性（XcY）发病率高于女性（XcX或XcXc），女性患者需从父亲和母亲双方继承致病基因。3.减数分裂与有丝分裂的主要区别是什么？答：减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂，染色体数目减半（2n→n），产生生殖细胞；有丝分裂包括间期、前期、中期、后期、末期，染色体数目不变（2n→2n），产生体细胞。4.基因突变的类型有哪些？答：基因突变包括点突变（碱基对的增添、缺失或替换）和移码突变（密码子阅读框的改变）。5.遗传咨询的适用范围是什么？答：遗传咨询适用于已知遗传病的家族史、高龄孕妇、有致畸物质接触史等情况，帮助了解遗传病风险和生育建议。6.DNA分子结构的特点是什么？答：DNA分子结构为双螺旋，由脱氧核糖和磷酸交替连接构成骨架，碱基（A、T、C、G）位于内部，通过氢键连接。7.产前诊断的主要方法有哪些？答：产前诊断的主要方法包括B超检查、染色体核型分析、基因测序、羊水穿刺等。8.基因自由组合定律的实质是什么？答：基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，这是由于同源染色体分离时，非同源染色体上的非等位基因不受影响。五、应用题（每题4分，共24分）1.某家族中，白化病（常染色体隐性遗传）患者父亲正常，母亲是携带者。请画出该家族遗传系谱图，并分析子代患病的概率。答：遗传系谱图如下：祖父（正常）×祖母（携带者）→父亲（正常）×母亲（携带者）→子代子代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，患病概率为25%。2.基因型为AaBb的个体，请写出其减数分裂过程中产生的配子类型及比例。答：减数分裂过程中，Aa和Bb分别分离，产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例均为1/4。3.某夫妇均正常，但家族中有红绿色盲病史。请分析他们生育患病孩子的概率。答：若夫妇均携带致病基因（XcX、XcY），则子代患病概率为50%（男性患病，女性携带者）。若夫妇一方携带，则需具体分析基因型。4.基因突变对生物有什么意义？答：基因突变是生物变异的根本来源，为自然选择提供原材料，推动生物进化。但多数突变对生物有害，少数有利。5.产前诊断的适用场景有哪些？答：产前诊断适用于高龄孕妇、有遗传病家族史、有致畸物质接触史、胎儿异常等情况。6.如何预防遗传病的发生？答：预防遗传病可通过婚前检查、遗传咨询、优生优育等措施。六、案例分析题（每题3分，共18分）1.某家族中，多指症（常染色体显性遗传）患者父亲正常，母亲是患者。请画出该家族遗传系谱图，并分析子代患病的概率。答：遗传系谱图如下：祖父（正常）×祖母（患者）→父亲（正常）×母亲（患者）→子代子代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，患病概率为75%（显性纯合子+杂合子）。2.基因型为AaBb的个体，请写出其减数分裂过程中产生的配子类型及比例。答：减数分裂过程中，Aa和Bb分别分离，产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例均为1/4。3.某夫妇均正常，但家族中有红绿色盲病史。请分析他们生育患病孩子的概率。答：若夫妇均携带致病基因（XcX、XcY），则子代患病概率为50%（男性患病，女性携带者）。若夫妇一方携带，则需具体分析基因型。4.基因突变对生物有什么意义？答：基因突变是生物变异的根本来源，为自然选择提供原材料，推动生物进化。但多数突变对生物有害，少数有利。5.产前诊断的适用场景有哪些？答：产前诊断适用于高龄孕妇、有遗传病家族史、有致畸物质接触史、胎儿异常等情况。6.如何预防遗传病的发生？答：预防遗传病可通过婚前检查、遗传咨询、优生优育等措施。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.B3.B4.C5.D6.B7.D8.A9.C10.C二、填空题1.遗传因子（基因）2.X连锁隐性遗传病3.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期4.DNA分子中碱基对的改变5.遗传病风险、预防措施和生育建议6.常表现为显性性状；男女发病率相同7.双螺旋；