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文档简介
2026/9/101.红外光谱X-HX=C,N,O,SC≡XX=C,NC=XX=C,N,OC-XX=C,N,O37002500190015008001300230020001650650X-HX=C,N,O特征区指纹区2026/9/10烷烃C-H伸缩振动〈3000
cm-1CH3的对称变形振动δs1380
cm-1CH2变形振动δs1465cm-1—(CH2)n—n
720cm-1
(中强)
1380cm-1裂分2026/9/10醇(—OH)O—H,C—O-OH伸缩振动(>3600cm-1)碳氧伸缩振动(1100cm-1)醚(C—O—C)芳族和乙烯基的=C-O-C脂族和环的C-O-C
νas
1150-1070cm-1
νas
1275-1200cm-1(1250cm-1
)νs
1075-1020cm-12026/9/10脂肪胺(—NH2)N—H,C—N游离伯胺νasνs3400cm-1,3500cm-1,3300cm-13400cm-1游离仲胺3350-3310cm-13450cm-1以此区域单峰和双峰来区别伯胺和仲胺氰基化合物νC≡N=2275-2220cm-1⑤硝基化合物脂肪族芳香族νAS(N=O)=1565-1545cm-1νS(N=O)=1385-1350cm-1νAS(N=O)=1550-1500cm-1νS(N=O)=1365-1290cm-12026/9/10烯烃C-H伸缩振动(>3000cm-1)ν(C=C)反式烯三取代烯四取代烯顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1680-1665cm-1
1660-1630cm-1
1660cm-1
弱,尖中强,尖970cm-1(强)
(=C-H)
790-840cm-1
(820cm-1)
990cm-1910
cm-1
(强)890cm-1(强)800-650cm-1(
690cm-1)2026/9/10芳烃ν(C-H)3030-3070
cm-1
δ(C-H)900-650
cm-1
ν(C=C)1600
cm-1,1500
cm-12026/9/101900180017008007006002026/9/10羰基化合物νC=O=1928—1580cm-1(1850—1650cm-1)酰胺酮醛酯酸酸酐酰卤2026/9/102.氢核磁共振波谱(1HNMR)2026/9/102026/9/10邻近质子间的偶合是双向的,裂分峰成对出现。Jab=Jba自旋-自旋偶合通过成键电子传递。2J,3J,4J,……使用n+1规律分析,两种偶合的1H核Δυ至少大于偶合常数J的6倍。Δυ/J>6裂分峰的相对强度之比等于二项式(a+1)n的展开式各项系数之比1:2:11:2:1Jab=Jba2026/9/10一些常见自旋系统的裂分峰形2026/9/102026/9/102026/9/102026/9/10ASplittingDiagramforaQuartetofTriplets2026/9/10根据裂分谱图获取偶合常数2026/9/102026/9/102026/9/102026/9/102026/9/10AB自旋系统2026/9/102026/9/102026/9/102026/9/102026/9/102026/9/102026/9/102026/9/107.057.057.107.102026/9/102026/9/10AA'BB'78AA'XX'2026/9/10AA'BB'2026/9/103.碳核磁共振波谱(13CNMR)2026/9/102026/9/102026/9/10脂肪烃(SP3杂化)0-55[与氧相连(48-88)]烯烃和芳烃(SP2杂化)105-145酸和酯(C*=O)155-190醛和酮(C*=O)175-225炔烃(SP杂化)(CC)68-93氰基(SP杂化)(CN)112-126化学位移2026/9/102026/9/102026/9/104.质谱(MS)2026/9/10σ―断裂α―断裂2026/9/102026/9/10i―裂解
—开裂2026/9/10⑤重排断裂ⅰ麦氏重排(Mclaffertyrearrangement)麦氏重排条件:含有C=O,C=N,C=S及碳碳双键与双键相连的链上有
碳,并在
碳有H原子(
氢)六圆环过度,H
转移到杂原子上,同时
键发生断裂,生成一个中性分子和一个自由基阳离子2026/9/10127801)化合物C8H10,根据1HNMR谱图推断其结构2026/9/102026/9/102)根据如下MS谱图推断其结构m/zRA501002026/9/102026/9/10C4H8O22026/9/102026/9/10C3H6O2
2026/9/102026/9/10C8H8O
2026/9/102026/9/10
C7H6O2026/9/102026/9/10
C6H10O
2026/9/102026/9/10
C8H8O
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