第45讲 烃 化石燃料的综合利用_第1页
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文档简介

第45讲烃化石燃料的综合利用复习目标1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点,认识它们的官能团和性质及应用,知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型,知道有机物在一定条件下是可以转化的。2.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点,了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。3.以煤、石油、天然气的开发利用为例,了解依据物质性质及其变化综合利用资源和能源的方法。

CONTENTS考点一脂肪烃考点二芳香烃考点三化石燃料的综合利用真题演练课时跟踪检测考点一脂肪烃

必备知识

1.

脂肪烃的结构特点及通式(1)分子结构及通式①通过

连接的原子或原子团不能绕键轴旋转,会导致其空

不同,产生顺反异构现象。②相同的原子或原子团位于双键

,称为顺式结构;相同的原子

或原子团位于双键

,称为反式结构。例如:碳碳双键

排列方式

同一侧

两侧

(2)烯烃的顺反异构2.

脂肪烃的物理性质②产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。③定量关系:

,即取代1

mol氢原子,消耗1

mol卤素单质

生成1

mol

HX。3.

脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①反应条件:烷烃与气态卤素单质在光照条件下反应。(2)烯烃、炔烃的加成反应①烯烃的加成反应

②乙炔的加成反应(3)加聚反应①丙烯发生加聚反应:

②乙炔发生加聚反应:

⁠。③1,3-丁二烯发生加聚反应生成顺式聚合物:

④1,3-丁二烯发生加聚反应生成反式聚合物:

〔人教选择性必修3〕导电高分子聚乙炔具有导电性。【思考】(1)聚乙炔

(“有”或“无”)顺反异构。

1

000

4.

两种脂肪烃的实验室制法乙烯乙炔原理反应

装置

收集

方法排水集气法排水集气法乙烯乙炔实验注意事项①乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3;②乙醇与浓硫酸的混合方法:先向烧

杯中加入5

mL

95%的酒精,再滴加

15

mL浓硫酸,边加边搅拌,冷却备

用;③温度计的水银球应插入反应混合液

的液面以下;④应在混合液中加几片碎瓷片以防止

暴沸;⑤应使温度迅速升至170

℃;⑥浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂①因反应放热且电石易变成

粉末,所以不能使用启普发

生器或其简易装置;②为了得到比较平缓的乙炔

气流,可用

代替水;③因反应太剧烈,可用分液

漏斗控制滴水速度来控制反

应速率饱和食盐水

乙烯乙炔净

化因乙醇会被炭化,且碳能与浓硫酸

反应,则乙烯中会混有CO2、SO2等

杂质,可用盛有

⁠溶液的洗

气瓶将杂质除去因电石中含有磷和硫元素,与

水反应会生成PH3和H2S等杂

质,可用

⁠溶液将杂

质除去NaOH

CuSO4

易错辨析(1)(2023·全国甲卷)0.50

mol异丁烷分子中共价键的数目为6.5NA。

)(2)(2023·湖北高考)HC≡CH能与水反应生成CH3CHO。

)(3)KMnO4溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混

有的少量乙烯。

×

)(4)由乙炔的结构可推测所有的炔烃均为直线形结构。

×

)(5)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与使酸性KMnO4溶液褪色的原理相

同。

×

)(6)聚乙炔可发生加成反应。

)√√×××√

关键能力

考向1脂肪烃的结构与性质1.

下列关于常见烃的认识正确的是(

)A.C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HCl发生加成反应均可得到纯净的

C2H5ClB.

将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗气瓶,即可提纯甲烷C.

乙烯结构中含有碳碳双键,苯中不含有碳碳双键,但两者均可以发生加

成反应D.

甲烷和乙炔都是常见的燃料,燃烧时甲烷的火焰更明亮√

2.

(2025·浙江金华检测)立体异构包括对映异构、顺反异构等。2-丁烯

存在如下顺反异构:下列关于2-丁烯的说法错误的是(

)A.

核磁共振氢谱不能区别顺、反-2-丁烯B.

顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物都有2个手性碳原子C.

与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种D.

顺-2-丁烯沸点高于反-2-丁烯√解析:

顺、反-2-丁烯中氢原子的化学环境有差异,可用核磁共振氢谱

区别,A错误;与氯气加成产物均为CH3CHClCHClCH3,与氯原子相连的

碳原子是手性碳原子,均有2个手性碳原子,B正确;与2-丁烯具有相同官

能团的同分异构体有2种,1-丁烯和2-甲基-1-丙烯,C正确;两者都是分子

晶体,顺-2-丁烯分子两个甲基位于同一侧,正、负电中心不重合,极性较

大,范德华力较大,故沸点高,D正确。考向2烯烃、炔烃的加成规律及应用3.

(2025·浙江绍兴检测)丙烯与氢卤酸的加成反应过程主要分两步完

成,如图所知:其中,反应速率主要由第一步烯烃与H+结合生成碳正离子决定。下列说法

不正确的是(

)A.

反应物丙烯不存在顺反异构B.

上述条件下,丙烯生成中间产物a的反应活化能较低C.

上述反应,在适当条件下氢卤酸的酸性越强,反应速率越快√

4.

Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。已知:连接4个完全不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子。

下列说法错误的是(

)A.

上述反应属于加成反应B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色C.Z分子中六元环上有4个手性碳原子D.X可能与炔烃互为同分异构体√解析:

该反应中,X分子中碳碳双键和Y分子中碳碳三键均发生断裂,

属于加成反应,且二者都能与溴发生加成反应使溴水褪色,都能被酸性

KMnO4溶液氧化使其褪色,A、B正确;Z分子中六元环上有2个手性碳原

子,C错误;X中至少含有两个碳碳双键,与炔烃的分子式可能相同,但是

结构式不同,可能互为同分异构体,D正确。考向3烯烃、炔烃的氧化规律及应用5.

某烃的分子式为C11H20,1

mol该烃在催化剂作用下可以吸收2

mol

H2;

用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮(

)、琥珀酸

)和丙酮(

)三者的混合物。写出该烃的结构简式:

。6.

已知烯烃能发生如下反应:

RCHO+R'CHO。请写出

经上述条件反应后产物的结构简式:

。(1)烯烃的氧化产物①被KMnO4(H+)氧化

②被O3氧化

(2)炔烃的氧化产物①被KMnO4(H+)氧化RC≡CH

RCOOH+CO2↑②被O3氧化R—C≡CH

RCOOH+HCOOH考点二芳香烃

必备知识

1.

芳香烃(1)苯的组成和结构分子式结构简式空间填充模型空间结构碳原子成键特点C6H6

平面

⁠均采取

⁠杂化正六

边形

sp2

2.

苯的结构与性质(2)苯的物理性质:苯是无色、有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,

易挥发,密度比水的

⁠。(3)苯的化学性质小

①氧化反应:燃烧时火焰明亮,有浓烟,反应方程式为

⁠。②取代反应苯与液溴的反应:

⁠;2C6H6+

15O2

12CO2+6H2O

+Br2

+HBr↑

苯的硝化反应:

⁠。③加成反应一定条件下与H2加成:

⁠。+HNO3

+H2O

+3H2

3.

苯的同系物的结构与性质(1)苯及其同系物的相似性苯的同系物与苯都含苯环,因此在一定条件下,能发生溴代、硝化和催化

加氢反应。例如,甲苯(

)与氢气加成生成甲基环己烷,化学方程式

⁠。+3H2

①烷基对苯环的影响甲苯分子中含有苯环和甲基,甲基使苯环上与甲基处于

的氢原子活化而易于被取代。例如,甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热

生成TNT,化学方程式为

⁠。邻位

(2)苯及其同系物的差异性由于苯环与烷基的相互作用,苯的同系物的化学性质与苯又有所不同。+3HO—NO2

3H2O

②苯环对烷基的影响苯的同系物分子中

对烷基的影响,使烷基活化,可被酸性KMnO4

溶液氧化。例如:

苯环

②不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色。如

就不

能使酸性KMnO4溶液褪色,原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。注意:①苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,

只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性KMnO4溶液氧化为

羧基,且羧基直接与苯环相连。

易错辨析(1)(2024·湖南高考)环己烷与苯分子中C—H键的键能相等。

×

)(2)(2024·安徽高考)用溴水鉴别苯和甲苯。

×

)(3)(2023·新课标卷)向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变

浅,说明溴与苯发生了加成反应。

×

)(4)(2023·广东高考)苯分子的正六边形结构,单双键交替呈现完美

对称。

×

)(5)苯乙烯属于芳香族化合物,属于芳香烃,属于苯的同系物。

×

)×××××

关键能力

考向1苯及苯的同系物的结构与性质1.

下列关于苯的叙述不正确的是(

)A.

反应①为取代反应,有机产物的密度比水大B.

苯在发生反应④时只断裂π键C.

反应④中1

mol苯最多能与3

mol

H2发生加成反应,是因为苯分子中含有

三个碳碳双键D.

反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有较多的黑烟√解析:

苯分子中不含有碳碳双键,C错误。2.

(2025·江苏徐州检测)解析以下反应,下列推论不正确的是(

)①

产物物质的量分数依次为58%、4%、38%。③

产物物质的量分数依次为6%、93%、1%。A.

甲苯比苯容易硝化,硝基苯比苯难硝化B.

甲基为吸电子基、硝基为推电子基,对苯环产生不同影响C.

甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代D.

硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代√解析:

根据反应需要的温度可知,甲苯比苯容易硝化,硝基苯比苯难

硝化,A正确;甲基为推电子基、硝基为吸电子基,对苯环产生不同影

响,B错误;甲苯发生硝化反应时,产物

的量最少,

为主,说明甲基使苯环上与甲基处于邻、对位

的氢原子活化而易被硝基取代,C正确;硝基苯发生硝化反应时,产

的量很少,主要生成

说明硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取

代,D正确。有机物分子中基团之间的相互影响苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,示例如下:

考向2溴苯和硝基苯的制取实验3.

实验室制备溴苯的反应装置如图所示,下列关于实验操作或叙述错误的

是(

)A.

向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.

实验装置b中的液体逐渐变为浅红色C.

装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.

反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯√解析:

如果不先打开K,分液漏斗内的液体无法顺利滴下,A项正确;

溴易挥发,挥发出的溴被四氯化碳吸收,因此装置b中的液体逐渐变为浅

红色,B项正确;碳酸钠溶液可以与反应生成的溴化氢反应,C项正确;通

常情况下溴苯是液体物质,不能用结晶的方法得到,D项错误。4.

实验室制备硝基苯的原理是在50~60

℃下,苯与浓硝酸在浓硫酸作用

下发生反应:

+HNO3

+H2O,实验装置如图所示(夹

持装置已略去)。下列说法不正确的是(

)A.

水浴加热的优点是使反应物受热均匀,容易控制温度B.

反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品C.

硝基苯的密度比水的大,不溶于水D.

将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入

浓硫酸,待冷却至室温后,将所得混合物加入苯中√解析:

反应完全后,混合液分层,先用分液漏斗进行分液,再利用蒸

馏烧瓶、直形冷凝管等进行蒸馏,B错误;为减少苯的挥发,并防止液体

暴沸,混合溶液时,要向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却至室温后,将所得

混合物加入苯中,D正确。考点三化石燃料的综合利用

必备知识

1.

煤的综合利用煤的成分煤是由

和少量

组成的复杂混合物,

主要含有碳元素,还含有少量氢、氧、氮、硫等元素煤

馏定义把煤

⁠加强热使其分解的过程气态物质焦炉气:H2、CO、CH4、C2H4液态物质粗氨水:氨、铵盐;粗苯:苯、甲苯、二甲苯;煤焦油:

苯、酚类等固态物质焦炭有机物

无机物

隔绝空气

煤的气化将煤转化为可燃性气体的过程,目前主要方法是碳和水蒸

气反应制水煤气,化学方程式为

⁠煤的液化C(s)+H2O

(g)

CO(g)+H2(g)

2.

石油的综合利用(1)石油的成分①元素组成:

以及少量的O、S、N等。②物质组成:烷烃、环烷烃及少量芳香烃等。C、H

(2)石油加工3.

天然气的综合利用(1)天然气的主要成分是

,它是一种清洁的化石燃料,更是一

种重要的化工原料。(2)天然气与水蒸气反应制取H2的原理:CH4+H2O(g)

CO+3H2。甲烷

易错辨析(1)(2024·安徽高考)煤

煤油。

×

)(2)(2024·安徽高考)石油

乙烯。

×

)(3)(2024·江苏高考)丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂σ键和π

键。

×

)(4)(2024·全国甲卷)石油裂化可生产汽油。

)(5)(2023·北京高考)重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分

子烃,该过程与水解反应过程无关。

)(6)(2023·天津高考)“长征七号”采用了液氧煤油发动机,煤油是

混合物。

)(7)石油裂解气能使溴的CCl4溶液褪色,原因是石油裂解可得到乙烯等不

饱和烃。

)×××√√√√

关键能力

1.

下列关于煤和石油的说法正确的是(

)A.

由于石油中含有乙烯,所以石油裂解气中乙烯的含量较高B.

由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可从煤干馏的产品中分离

出苯C.

石油没有固定的熔、沸点,但其分馏产物有固定的熔、沸点D.

石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性KMnO4溶液褪色√解析:

石油是由多种碳氢化合物组成的复杂混合物,不含乙烯,A错

误;煤经过干馏可得到苯和甲苯等,但煤本身不含苯和甲苯等,B错误;

石油分馏所得的馏分仍是混合物,没有固定的熔、沸点,C错误。2.

如图所示是实验室干馏煤的装置图,回答下列问题:(1)写出图中仪器名称:a

⁠。(2)仪器d的作用是

,c中液体有

,其中无机物里溶有

,可用

检验。有机化合物可以通过

⁠的方法将其中的重要成分分离

出来。酒精喷灯

盛装冷水对蒸气进行冷却粗氨水

煤焦油

酚酞溶液(答案合理即

可)

蒸馏

(3)e处点燃的气体主要成分有

(填化学式),

火焰的颜色是

⁠。解析:根据煤干馏的主要产品可知,b中得到的应是焦炭,c中得到的应是

粗氨水和煤焦油,e处点燃的应是焦炉气。其中粗氨水中溶有氨,呈碱性,

可用酚酞溶液等检验;煤焦油主要是苯、甲苯、二甲苯等的混合物,应用

蒸馏的方法分离;焦炉气的主要成分有CH4、CO、H2、C2H4,燃烧时火焰

呈淡蓝色。H2、CH4、C2H4、CO

淡蓝色

真题演练1.

(2025·广东高考2题)在法拉第发现苯200周年之际,我国科学家首次

制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性,其多烯环

结构(如图)形似梅花。该多烯环上(

)A.C—H键是共价键B.

有8个碳碳双键C.

共有16个氢原子D.

不能发生取代反应√解析:

根据多烯环配合物的结构可知,该多烯环上的C—H键为共价

键,A正确;结合该配合物具有芳香性可知,该多烯环配合物的结构类似

苯环的结构,故其中碳碳双键数目不为8,B错误;根据该配合物的结构可

知,该多烯环上共有10个氢原子,C错误;该多烯环配合物的结构类似苯

环的结构,故其能发生取代反应,D错误。2.

(2025·陕晋青宁高考5题)“机械键”是两个或多个分子在空间上穿

插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成

的具有“机械键”的索烃,结构如图。下列说法错误的是(

)A.

该索烃属于芳香烃B.

该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定C.

该索烃的两个大环之间不存在范德华力D.

破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键√解析:

该索烃仅由C、H元素组成,含有苯环,故属于芳香烃,A正

确;质谱仪可用于测定有机物的相对分子质量,B正确;该索烃的两个大

环在空间上穿插互锁,二者之间存在范德华力,C错误;该索烃的两个大

环在空间上穿插互锁形成“机械键”,若要破坏该索烃中的“机械键”,

则至少需要断开其中一个环,因此需要断裂共价键,D正确。3.

(2024·浙江6月选考12题)丙烯可发生如下转化(反应条件略):下列说法不正确的是(

)A.

产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)B.H+可提高Y→Z转化的反应速率C.Y→Z过程中,a处碳氧键比b处更易断裂D.Y→P是缩聚反应,该工艺有利于减轻温室效应√解析:

丙烯与HOCl发生加成反应得到M,M有CH3—CHCl—CH2OH和

CH3—CHOH—CH2Cl两种可能的结构,M在Ca(OH)2环境下脱去HCl生

成物质Y(

),Y在H+环境下水解引入羟基再脱H+得到主产物Z;Y与

CO2可发生反应得到物质P(

)。产物M有2种且互为

同分异构体(不考虑立体异构),A正确;H+促进Y中醚键的水解,后又

脱离,使Z成为主产物,故H+可提高Y→Z转化的反应速率,B正确;从题干

部分可看出,是a处碳氧键断裂,故a处碳氧键

比b处更易断裂,C正确;Y→P是CO2与Y发生加聚反应,没有小分子生成,

不是缩聚反应,该工艺有利于消耗CO2,减轻温室效应,D错误。4.

〔经典高考〕下列关于苯乙炔(

)的说法正确的是(

)A.

不能使酸性KMnO4溶液褪色B.

分子中最多有5个原子共直线C.

能发生加成反应和取代反应D.

可溶于水√解析:

苯乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A错

误;如图所示,

,苯乙炔分子中最多有6个原子共直线,

B错误;苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键,能发生加成反应,苯环上的

氢原子能被取代,可发生取代反应,C正确;苯乙炔属于烃,难溶于水,D

错误。课时跟踪检测

1.

苏轼的《格物粗谈》有如下记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放

入,得气即发,并无涩味。”文中的“气”实指一种常见的烃,关于该烃

分子的说法错误的是(

)A.

碳原子均采取sp2杂化B.

所有原子在同一平面上C.

能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.

结构简式为CH2CH212345678910111213√

123456789101112132.

下列说法正确的是(

)A.1

mol甲烷参加反应生成CCl4,最多消耗2

mol氯气B.

乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.

聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色D.

等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等√解析:

取代甲烷中的一个氢原子,消耗1个氯气分子,因此1

mol甲烷

参加反应生成CCl4和氯化氢,最多消耗4

mol氯气,A错误;乙烯因氧化还

原反应使酸性高锰酸钾溶液褪色,因加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色,

原理不相同,B错误;聚乙烯只含有碳碳单键,不能使溴水因发生化学反

应而褪色,C错误。123456789101112133.

下列说法不正确的是(

)A.

联苯(

)属于芳香烃,其一溴代物有2种B.

甲烷与氯气在光照条件下发生自由基型链反应C.

沥青来自石油经减压分馏后的剩余物质D.

煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等√解析:

联苯属于芳香烃,分子中含有3种氢原子,一溴代物有3种,

A错误。123456789101112134.

下列关于苯和甲苯的说法正确的是(

)A.

甲苯苯环上的一个氢原子被—C3H7取代得到的有机化合物结构共有3种B.

等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后,生成的CO2与消耗的O2的物质的量

均相同C.

苯和甲苯均能发生取代反应和加成反应D.

间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交

替的结构√12345678910111213解析:

—C3H7有两种结构,甲苯苯环上的一个氢原子被—C3H7取代得

到的有机化合物结构共有6种,A错误;苯和甲苯含碳量不等,则等质量的

苯和甲苯分别完全燃烧后,生成的CO2与消耗的O2的物质的量均不相同,B

错误;苯和甲苯均能与氢气发生加成反应,能与Br2在一定条件下发生取代

反应,C正确;邻二甲苯只有一种结构才可说明苯分子中不存在碳碳单键

与碳碳双键交替的结构,D错误。123456789101112135.

有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是(

)A.

煤和水煤气均是二次能源B.

煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物C.

①是将煤在空气中加强热使其分解的过程D.B为甲醇或乙酸时,原子利用率均可达到100%√12345678910111213解析:

煤属于一次能源,A项错误;苯、甲苯、二甲苯等是煤干馏过程

中生成的物质,B项错误;干馏是在隔绝空气的条件下进行的,否则,煤

就会在空气中燃烧,C项错误;水煤气的成分是CO、H2,当二者按物质的

量之比为1∶2反应时可得到甲醇,当二者按物质的量之比为1∶1反应时可

得到乙酸,D项正确。123456789101112136.

有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表

现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是(

)A.

甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液

褪色B.

苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯C.

乙烯能与溴发生加成反应,而乙烷不能与溴发生加成反应D.

甲苯能与溴发生取代反应生成2,4,6-三溴甲苯,而苯只能生成单取代

溴苯√解析:

乙烯能使溴水褪色,是因为乙烯中含有碳碳双键,而乙烷中没

有,不是因为原子或原子团的相互影响,C符合题意。123456789101112137.

(2026·洛阳模拟)下列实验装置图正确的是(

A.

实验室制备及收集乙烯B.

分馏石油12345678910111213

C.

实验室制硝基苯D.

检验乙炔的还原性√12345678910111213解析:A项,乙烯的相对分子质量接近空气的相对分子质量,不能用排

空气法收集,乙烯难溶于水,需用排水法收集;B项,分馏石油时,温度

计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口附近;D项,产生的乙炔中混有少量的H2S

和PH3,H2S和PH3均具有还原性,均能使溴水褪色,故图示装置不能检验

乙炔的还原性。123456789101112138.

在炽热条件下,将石蜡油分解产生的乙烯通入下列各试管里,装置如图

所示。根据上述装置,回答下列问题:(1)C装置的作用是

⁠。解析:

由于溴易挥发,溴能与硝酸银反应生成溴化银浅黄色沉淀,

所以C装置的作用是检验B装置中是否有溴挥发出来。检验B装置中是否有溴挥发出来12345678910111213(2)已知:1,2-二溴乙烷的密度比水的大,难溶于水,易溶于四氯化

碳。预测:A装置中的现象是

,B装置中的现象

⁠。解析:

乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷的

密度比水大,难溶于水,易溶于四氯化碳,故A中现象是橙色褪去,溶液

不分层,B中现象是橙色褪去,溶液分层。橙色褪去,溶液不分层橙色褪去,溶液分层12345678910111213(3)D装置中溶液由紫色变无色,D装置中发生反应的类型为

。教材中用溴的四氯化碳溶液替代溴水与乙烯反应,其目的是

⁠。

氧化反

避免

溴与水反应的产物对实验产生干扰12345678910111213(4)A装置中发生反应的类型为

,E装置的作用是

,当观察到

现象时能验证E装置的功能。解析:

乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,装置A中反应类

型为加成反应;乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2;CO2能使澄清石

灰水变浑浊。加成反应

检验乙

烯与酸性高锰酸钾溶液反应的产物二氧化碳澄清石灰水变

浑浊

12345678910111213

①丙烯与溴发生加成反应产物为

(写结构简式)。②在一定条件下丙烯与H2O的加成产物可能为

(写结构简式)。CH2BrCHBrCH3

CH3CHOHCH3、

CH3CH2CH2OH

解析:①丙烯中含有碳碳双键,与溴发生加成反应,产物为

CH2BrCHBrCH3;②丙烯与水在一定条件下发生加成反应,其产物可能为

CH3CHOHCH3、CH3CH2CH2OH。12345678910111213

9.

(2025·江苏启东中学检测)下列关于1,3-丁二烯和1-丁炔的说法错误

的是(

B.1,3-丁二烯发生1,4-加成聚合产物为

C.1-丁炔的结构简式为CH3—CH2C≡CHD.1-丁炔与1,3-丁二烯互为同分异构体√12345678910111213

1234567891011121310.

(2025·江苏南通检测)以下是某环状烃(X)开环反应生成更稳定

的烷烃过程,下列说法正确的是(

A.X的一氯代物有4种B.Y不能使酸性KMnO4溶液褪色C.Y中有5个C原子位于同一直线D.

反应有副产物

生成√12345678910111213解析:

X分子中有5种化学环境不同的氢原子,如图

,则X的

一氯代物有5种,A错误;Y属于烷烃,烷烃性质相对稳定,不能使酸性

KMnO4溶液褪色,B正确;Y属于烷烃,每个碳原子与周围原子呈四面

体,5个碳原子呈锯齿状,C错误;X(

)开环与H2反应,断开①

②碳碳单键,得到Y,若断开②③碳碳单键,得到副产物己烷

(CH3CH2CH2CH2CH2CH3),不能生成

,D错误。1234567891011121311.

(2025·湖南邵阳检测)甲、乙、丙三种有机物结构简式如图所示,

下列说法错误的是(

)A.

甲、乙、丙属于同分异构体B.

甲中共面原子最多有11个C.

与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃的有3种D.

丙的二氯代物有3种√12345678910111213解析:

甲、乙、丙分子式均为C5H8,结构不同,属于同分异构体,A

正确;甲为二烯烃,碳碳双键上原子共平面,由于碳碳单键可以旋转,因

此该分子中共面原子最多有11个,B正确;乙的分子式为C5H8,不饱和度

为2,炔烃的不饱和度为2,则乙的同分异构体中属于炔烃的结构分别

,共3种结构,C正确;丙的二氯代物中两个氯原

子可能位于同一个碳原子上,其结构为

;两个氯原子可能位于不同

碳原子上,分别为

;所以符合条件的结构有4种,D

错误。1234567891011121312.

一种生产聚苯乙烯的流程如图,下列叙述错误的是(

)A.

反应①属于加成反应B.

乙烯分子中C原子均为sp2杂化C.

乙苯分子中所有原子可能共平面D.

鉴别苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液√12345678910111213解析:

由题图可知,反应①是乙烯和苯生成乙苯的反应,反应类型是

加成反应,A正确;乙烯分子中有2个双键碳原子,其杂化方式均为sp2杂

化,B正确;乙苯中含有甲基,其中的碳原子为饱和碳原子,与之相连的

原子形成四面体结构,乙苯分子中所有原子不可能共平面,C错误;苯乙

烯分子中含有碳碳双键,能使Br2的四氯化碳溶液褪色

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