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文档简介
专题04遗传的分子基础和基本规律
01PART囱
命题解读考向题目
1.高频考点:
遗传的分子基础、基因自由组合定律、性别决①2026•黑吉辽蒙卷
定与伴性遗传。考向1基因自由组合定律②2025•黑吉辽蒙卷
2.素养考向:③2024•黑吉辽卷
1.生命观念:通过考查细胞减数分裂的模型
运用,引导学生形成遗传信息在有性生殖中遵
循传递规律的生命观念;①2026•黑吉辽蒙卷
2.科学思维:通过时遗传信息的基本规律的②2025•黑吉辽蒙卷
考向2性别决定与伴性遗传
考查,使学生基于事实逻辑辨析概念、判断命③2024•黑吉辽卷
题止误的演绎推理能力有所提升,同时有利于
科学思维素养的落实:
3.社会责任:结合现实生活中遗传规律的实
例的分析,引导学生运用生物学知识解释生活
现象、树立健康科学的生活习惯,落实社会责
考向3遗传的分子基础①2025•黑吉辽蒙卷
任素养;
②2024•黑吉辽卷
4.科学探究:通过对验证性实验和探究性实
验的考查,检验学生对实验设计、结果检测基
本逻辑的理解,落实科学探究素养。
02PART囱
2026年高考中,整套试题体现新高考生.物“基础覆盖广、情境真实、图表信息密集、实验探究突出”的命
题特点。总体难度中等偏上,区分度主要来自图表判读、多选题选项甄别、遗传推理、实验流程补全和规
范表达。情境真实多元,贴近生产生活与科学研究;图文表信息密集,突出综合判读能力;重过程推理,
强化生物的实验探究能力;实践导向突出,强调生物问题解决。
预测2027年高考,该专题图表判读与过程推理的考查力度会提升,曲线、路径图、结构图会承我更多信息。
试建精讲〉
考向一基因自由组合定律
1.(2026黑吉辽蒙卷•第20题)水仙花瓣与副冠(如下图)的颜色与类胡萝卜素的含量有关。上述性状由
三对独立遗传的等位基因控制,A基因控制类胡萝卜素合成,B基因控制类胡萝卜素降解,D基因调控类胡
萝卜素富集使副冠呈橙红色,a、b和d基因不具有对应功能。现有纯合水仙甲(花瓣白色、副冠黄色,花
后期副冠会褪色)和纯合水仙乙(花瓣黄色、副冠橙红色,花后期副冠不褪色)。将甲和乙杂交后得到Fi,
再自交得到匕。下列叙述正确的是()
花瓣
副冠
A.水仙甲花瓣和副冠颜色的差异是由基因B表达情况不同导致的
B.甲和乙的基因型分别为aaBBdd、AAbbDD
C.%的表型为花瓣白色、副冠橙红色,花后期副冠褪色
D.F2中副冠橙红、不褪色植株的占比是3/16,该性状共有2种基因型
本题以水仙花瓣与副冠为情境,引导学生分析和理解基因自由组合定律
命题立意相关的知识。考查的必备知识为遗传信息与性状的关系、基因型与表现
型及比例,关键能力为利用逻辑判断、运用知识解决实际问题的能力。
甲副冠呈黄色(含类胡萝卜素)说明有A能合成类胡萝卜素,副冠后期褪
A正确选项色说明有B(有降解功能),副冠黄而非橙红,为dd,故甲基因型为
AABBddo中花瓣(白)与副冠(黄)基囚型相同(AABBdd),差异只能由B(降
解)在两部位的表达程度不同导致
分析题意可知甲白色花瓣、副冠黄色、花后期褪色3有A(能合成色素)、
B错误选项有B(能降解色素)、无D(副冠不富集,所以是黄色),基因型为AABBdd,
乙花瓣黄色、副冠橙红色、花后期不褪色^有A、无B(不降解)、有
D(副冠富集呈橙红色),基因型为AAbbDD
C正确选项Fi(AABBdd与AAbbDD杂交而得)基因型为AABbDd,表型为花瓣白色、
副冠橙红色,花后期副冠褪色
D正确选项F,中副冠橙红且不褪色(D_bb)占3/4xl/4=3/16,该性状共有2种基
因型,分别为DDbb和Ddbb
考向二性别决定与伴性遗]
2.(2026年黑吉辽蒙卷.第3题)某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变,下列关
于表型正常夫妇所生子女的叙述,一定正确的是()
A.女孩均正常B.男孩均正常
C.女孩均为携带者D.男孩和女孩均正常
本题以伴X隐性遗传病为情境,引导学生分析和理解伴性遗传相关的知
命题立意识。考查的必备知识为伴性遗传、基因型与表现型及比例,关键能力为
基因计算、运用知识解决实际问题的能力。
该病为伴X隐性遗传病,正常的父亲一定会传给女儿一条含显性基因的
A正确选项X染色体,故女儿一定正常,由于母亲的基因型未知,所生的男孩可能
患病,也可能不患病,女儿可能是显性纯合子,也可能是携带者。
B错误选项不符合题意
C错误选项不符合题意
D错误选项不符合题意
必备知识
一、基因的自由组合定律
1.实验材料:黄色圆粒(YYRR)X绿色皱粒(yyrr)豌豆
2.实验现象:
(1)Fi全为黄色圆粒(双显性)
(2)F2表现型及比例:黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:3:1
(3)每对相对性状单独分析仍遵循分离定律(黄:绿=3:1,圆:皱=3:1)
(4)重组类型:黄色皱粒、绿色圆粒
3.假说的解释:
(1)两对相对性状分别由酗遗传因子控制。
(2)B在产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子可以自由组合。
(3)B产生的雌配子和雄配子各有生种:YR、Yr、yR、yr,R它们之间的数量比为1:1:1:1。
(4)受精时,雌雄配子的结合是随机的,结合方式有坨种。
4.实验验证:测交实验(YyRrxyyrr),后代表现型比例验证自由组合假说
5.孟德尔遗传定律的再发现:1909年,丹麦生物学家约翰逊将“遗传因子”命名为基因,并提出了袤型和
基因型的概念。
6.常见计算:
(1)分解组合法:自由组合问题转化为若干个分离定律问题;
(2)自由组合定律特殊比例:
条件Fi(AaBb)自交后代比冽Fi(AaBb)测交后代比例
存在一种显性基因(A或B)时表9:6:11:2:I
现为同一种性状,其余正常表现即A_bb和aaB_个体的表型相同
A、B同时存在时表现为一种性9:71:3
状,否则表现为另一种性状即A_bb、aaB_>aabb个体的表型相同
a(或b)成对存在时表现同一种9:3:41:1:2
性状,其余正常表现即aaB_和aabb的表型相同或A_bb和aabb的表型相同
只要存在显性基因(A或B)就表15:I3:I
现为同一种性状,其余正常表现即AB.、Abb和aaB一个体的表型相同
AABB:(AaBB.AABb):
显性基因在基因型中的个数影AaBb:(Aabb、aaBb):
(AaBb>aaBB、AAbb):(Aabb、
响性状表现(累加效应)aabb=l:2:1
aaBb):aabb=1:4:6:4:I
(3)致死等特殊类型计算
①胚胎致死或个体致死
致死〕,aBb自交:|AaBb测交]
♦类型;•后代比例:1后代比例1
VvV"
他AAfilBBAaBb:Aabb:aaBb:AaBb:Aabb:aaBb:
性
致死::::::
纯aabb=4221aabb=l111
合6(2AaBB+4AaBb):
致AA(或BB)3aaB:2Aabb:laabbAaBh:Aabb:aaBb:
死致死或6(XABb+4AaBb):faabb=l:1:1:1
3Abb:2aaBb:1aabb
致死;AaBb§X;
i类型:i后代比例j
隐vv
性双隐性AB:Abb:aaB_=
纯致死9二£:3一
合
致单隐性9A_B:3A_bb或
死致死-9A_B_:3aaB
(aa或bb)
②配子致死或配子不育
「&.文.双显(AB)的雌配子或
AaBb_®r雄配子致死
(配子致死厂工一单显(aB或Ab)的雌配
一‘….三子或雄配子致死
7.孟德尔遗传定律的应用:
(1)杂交育种:可以把多个亲本的优良性状集中在•个个体上。
(2)医学实践:可以依据分离定律和自由组合定律,对某些遗传病在后代中的患病概率作出科学的推断,
从而为遗传咨询提供理论依据。
二、性别决定与伴性遗传
1.核心概念:伴性遗传是指基因位于性染色体上,因此遗传上总是和:性别相关联的现象。
2.常见类型及特点(XY型性别决定,人类、果蝇等):
遗传类型基因位置典型实例遗传特点
①男性患者多于女性患者(男性XWY即患病,
X染色体上人类红绿色盲、女性需XwXw才患病);②亥区遗传(父病女
伴X隐性遗传
隐性基因血友病携带,女病父必病);③隔代遗传;④女性患
者的父亲和儿子一定患病
①女性患者衽男性患者;②连续遗传(世代
X染色体上人类抗维生素D
伴X显性遗传相传);③男性患者的母亲和女儿一定患病;
显性基因佝偻病
④正常个体的父亲和儿子一定谴
Y染色体上人类外耳道多①仅男性患病,女性全正常;②父传子、子传
伴Y遗传
基因毛症孙(限雄遗传);③无显隐性之分
3.ZW型性别决定(鸟类、蛾蝶类):性别决定方式与XY型相反,雌性为ZW,雄性为ZZ。伴Z遗传规
律与伴X遗传类似(如伴Z隐性遗传:雄性患者多于雌性,交叉遗传)。
4.基因型书写规范:需标注性染色体,如伴X遗传:女性XAXA、XAXa、xaxa;男性XAY、Y;
伴Y遗传:仅男性有基因型(如XYM)。
5.概率计算方法:
(1)拆分法:将伴性遗传拆分为“性别遗传”和“基因遗传”两个独立事件,用乘法定律计算(如计算生
患红绿色盲儿子的概率=生儿子的概率X儿子患红绿色盲的概率)。
(2)系谱图分析步骤:①判断遗传方式(先判断显隐性,再判断是否伴性);②写出关键个体基因型;③
推导子代基因型及概率。
6.实践应用:
(1)遗传咨询:预测后代患病概率(如夫妻一方患伴X隐性遗传病,指导生育性别)。
(2)育种:筛选特定性别、特定性状的个体(如养鸡场筛选母鸡,利用伴性遗传性状快速区分雏鸡性别)。
考向1基因自由组合定律
1.(2025黑吉辽蒙卷♦第24题)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础,以下为部分实验,回答下列
问题。
⑴将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上,用F/f表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系的杂交
中,Fz腋生:顶生约为3:1,符合孟德尔的定律。
(2燃而,某顶生个体自交,子代个体中20%以上表现为腋生。此现象(填"能〃或"不能”)用基因突
变来解释,原因是________。
⑶定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2)中的现象有关。为了验证这个假设,用两种纯种豌豆杂交得
到Fi,Fi自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表,表格内"+〃、“-〃分别表示有、无相应基因型的个体。
腋生表型顶生表型
基因型FFFtff基因型FFFfff
DD++-DD--+
Dd++-Dd--+
dd+++dd---
结果证实了上述假设,则F2中腋生:顶生的理论比例为,并可推出(2)中顶生亲本的基因型是
⑷研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2,基因结构示意图如卜。Y突变为y-1
导致其表达的蛋白功能丧失,Y突变为y-2导致。y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。
在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中,Fi全部为绿色子叶,Fz出现黄色子叶个体,这种现象可因减数分裂
过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象?(填“①〃或"②〃
或“③〃)。若此F】个体的20个花粉母细胞(精母细胞)在减数分裂中各发生一次此类交换,在减数分裂
完成时会产生________个具有正常功能Y基因的子细胞。
2.(2024黑吉辽卷♦第24题)作物在成熟期叶片枯黄,若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型
在成熟期叶片正常枯黄(熟黄),其单基因突变纯合了在成熟期叶片保持绿色的时间延长(持绿)。回
答下列问题。
⑴将mi与野生型杂交得到%,表型为(填"熟黄"或"持绿〃),则此突变为隐性突变(4基因突变为
a】基因)。推测Ai基因控制小麦熟黄,将Ai基因转入个体中表达,观察获得的植株表型可验证此推
测。
(2)突变体m2与口表型相同,是A?基因突变为a?基因的隐性纯合子,A?基因与A1基因是非等位的同源基
因,序列相同。】、A?、和基因转录的模板链简要信息如图。据图可知,与野生型基因相比,
Aa1a211ax
基因发生了,比基因发生了,使合成的mRNA都提前出现了,翻译出的多肽链长度变
,导致蛋白质的空间结构改变,活性丧失。%()基因编码图为检测野生型和两个突变
A2AiW,2
体叶片中A酶的酶活性结果,其中号株系为野生型的数据。
3'5'
A1(A2)整f----------&
注:一表示三个碱基;〃表示未画出的部分序列;*表示一个碱基;
AUG是起始密码子;UAA、UAG、UGA是终止密码子.
图1
⑶Ai和A?基因位于非同源染色体上,mi的基因型为,mz的基因型为。若将皿与m?杂交得
到Fi,Fi自交得到F2,F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为。
考向2性别决定与伴性遗传
3.(2025黑吉辽蒙卷•第20题)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)
控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上,获得结绿英的亲本
1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变,下列叙述正确
的是()
A.Fi雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
B.J雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG,n■等类型
C.Fi随机交配得到的F2中,红卵、结绿茧的个体比例是3/2
D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配,子代中目的个体的比例是2/9
4.(2024年黑吉辽卷•第20题)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR
的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18s51)和X染色体上的STR(DXS10134,
Y染色体上没有)的传递,不考虑突变,下列叙述正确的是()
Io女性
□男性
m
A.0-1与41得到回代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2
B.0-1与卧1得到12代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4
C.0-1与(3・4得到。代同一,T体的同一个D18S51的概率为1/4
D.0-1与44得到团代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
考向3遗传的分子基础
5.12025黑吉辽蒙卷•第14题)下列关于基因表达及其调控的叙述错误的是()
A.转录和翻译过程中,碱基互补配对的方式不同
B.转录时通过RNA聚合酶打开DNA双链
C.某些DNA甲基化可通过抑制基因转录影响生物表型
D.核糖休与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点
6.(2024黑吉辽卷•第9题)下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现,50岁同卵双胞胎间
基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是()
1t
甲基5'-CG-CG-酶E.5'-CG-CG-
3'-GC-GC-
11
11
酶E土5'-CG-CG-
3'-GC-GC-
11
A.酶E的作用是催化DNA复制
B.甲基是DNA半保留复制的原料之
C.环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素
D.DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型
04PART囱
最新模拟探源
1.(2026・辽宁•模拟预测)果蝇的翅型为展翅(D)和正常翅(d),眼型为黏胶眼(G)和正常眼值)。两对基因均位
于(3号染色体上,且均显性纯合致死。现有两品系展翅正常眼和正常翅粘胶眼进行杂交,F1中基因型相同的
雌雄果蝇相互杂交,不考虑突变和互换,假设每个杂交组合的畦果蝇产生的卵细胞数量相同,则F?中展翅
黏胶眼果蝇所占的比例为()
A.1/4B.1/6C.1/8D.1/12
2.(2026・辽宁•模拟预测)现已知某家族谱系中存在两种单基因遗传病甲、乙(致病基因分别用A/a、B/b
表示),其中一种力伴性遗传病。该家族遗传系谱图如下,相关叙述正确的是()
不用病男女
患甲病男女
患乙病男女
患丽中病男女
A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传
B.历代亲本基因型为AaXBY、AaXBXb
C.个体41的致病基因一半源自于个体团-2
D.个体却3同时患甲、乙两病的概率为1/16
3.(2026•辽宁•模拟预测)脊髓小脑共济失调3型(SCA3)是一种以小脑萎缩为特征的神经退行性疾病,该病
由ATXN3基因的CAG重复序列扩展引起,重复次数逐代增加且发病年龄逐代提前,由此可导致多谷氨酰胺
链延长和ATXN3蛋白异常沉积。如图表示某SCA3患者家族遗传系谱图,已知正常个体不携带致病基因且携
带致病基因的个体因体质不同而患病症状不同。下列叙述错误的是()
■•确诊男、女患者
口携带ATXN3突变基因男性
□O正常男、女性
?胎儿表型未知
A.ATXN3基因存在于常染色体上,且该遗传病属于显性遗传病
B.图示表示某时期该家族的患病情况,囹2的患病程度可能改变
C.瓦和瓦的基因型不同,幼年时两者的表型也不可能相同
D.该家族中的个体均含ATXN3基因,但不同个体该基因的碱基序列可能均不同
4.(2026・辽宁朝阳•三模)某实验室有甲、乙、丙、丁4个果蛆的常染色体单基因隐性突变品系,均表现
为腿部运动不协调,行走不正常。这些品系间进行杂交,Fi的表型见卜表,表中"+〃代表野生型性状,",代
表突变型性状。雌雄个体成对杂交产生不考虑基因突变、染色体变异和互换,下列叙述正确的是()
FiF2O
甲乙丙T
甲-
乙+-
丙+--
T+++-
A.甲、乙、丙、丁四个品系有4个不同基因的突变
B.甲与乙、甲与丙两个杂交的Fi群体的表型分离比不同
C.乙与丙杂交产生的F2中,不会出现野生型性状的个体
D.丁与甲、丁与乙两个杂交群体F2的表型比可能均为1:1
5.(2026•黑龙江哈尔滨•二模)果蝇的长翅与短翅(由B、b基因控制)、红眼与白眼(由R、r基因控制)
是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,Fi表型及数最如下表。下列相关叙述止确的是()
长翅红眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼
雌蝇(只)1510520
雄蝇(只)77752526
A.控制果蝇眼色和翅型的基因不遵循自由组合定律
B.亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbX,、BbXRXR
C.Fi长翅红眼雌果蝇的基因型有4种,其中纯合子的比例为1/6
D.将亲本雌果蝇与•只长翅白眼雄果蝇杂交,若子代雌果蝇中长翅白眼占3/8,则子代雌果蝇的表型比
例为3浮浮:1
6.(2026・辽宁•三模)不定项选择题人类15号染色体上的FAH基因缺陷和16号染色体上的TAT基因缺陷
均可导致酪氨酸血症,表现为神经损伤和晚发型肝病。该病患者的家系图如图所示,已知团-2的TAT基因正
常。不考虑发生新的变异,下列关于由3的分析,不正确的是()
lO-j-nOT<]
1234
O□正常
・■患者
12345
□I・士◊◊未知性别及
性状的胎儿
123
A.不是患儿的概率是1/4
B.是患病男孩的概率是1/8
C.其致病基因来源于44
D.肯定含有两种致病基因
7.(2026•辽宁沈阳・模拟预测)不定项选择题图1为甲病(A基因突变导致)忠者家族的系谱图,其中仅
有也同时患红绿色官。跖、团3及其父亲的甲病相关基因测序结果如图2。已知人群中甲病致病基因频率为
1/100o下列叙述错误的是()
A基因编码氨基酸5'GCAAGGT3,
序列部分侬阚782783784785786787788
□O正常男女
缪⑤患甲病男女NWVvJ
<?>性别未知的胎儿
n/tWW
注:曲线八/I3八八分别表示A、T、G、C碱基。
图1图2A基因的Sanger^序峰值
A.甲病在男性中的发病率大于女性
B.团3的次级精母细胞中可同时含有4个致病相关基因
C.A基因编码氨基酸的碱基序列中G玲A导致基因突变
D.西同时携带甲病致病基因和红绿色盲致病基因的概率为1/2424
8.(2026・辽宁锦州•模拟预测)不定项选择题某雌雄同株植物的花色和茎高分别由基因A/a、B/b控制,
其中一对基因由于DNA甲基化存在基因组印记现象(只有来自父本或母本的基因可以表达),子代在形成
生殖细胞时会清除来自亲代的印记,依自身性别重建印记。为探究两对性状遗传机制,开展下表所示正反
交实验。下列叙述正确的是()
组别PFi
实验一国甲(黄花高茎)X国乙(黄花矮茎)黄花高茎:白花高茎=3:1
实验二团甲(黄花高茎)x[3乙(黄花矮茎)黄花矮茎:白花矮茎=3:1
A.判断亲本甲的基因型为AaBB
B.基因组印记现象不会改变基因碱基序列
C.只有来自母本的B/b基因可以正常表达
D.&某黄花高茎植株自交,F2性状比可能为3:3:1:1
y.(2U26•吉林延边•一模)不定项选择题茄子的果皮颜色由两对独立遗传的等位基因(相关基因用A/a、
B/b表示)控制。研究人员用纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交得到F】,臼均为紫皮,Fi自交,F2的紫皮:
绿皮:白皮=12:3:1.基于此结果,同学们提出果皮颜色形成的两种模式,如图所示(不考虑变异)。下列
分析正确的是()
A基因B基因A基因侬I-B基因
1I
前体人梅了绿色B的紫色绿色A旃前体B悔紫色
物质物质物质物质物质物质
模式一模式二
A.模式一、模式二均能合理解释Fz的紫皮:绿皮:白皮=12:3:1的结果
B.模式一、模式二均可说明基因通过控制酶的合成,间接控制生物性状
C.臼产生配子时,表现出了非同源染色体上的非等位基因进行自由组合
D.Fz绿皮茄子的基因型有2种,F?绿皮茄子中有2/3为杂合子
10.(2026•吉林长春•模拟预测)不定项选择题家蚕的性别决定方式为ZW型,野生型家蚕的体色为黑褐
色和白色,茧形状为椭圆形。现实验小组发现一纺锤形蚕茧雌性突变体(甲),用其和白色雄蚕(乙)杂
交,产生Fi,取F】的黑褐色雌雄家蚕随机交配,产生的F2家蚕表型如表所示。控制体色的基因用A/a表示,
控制革形的基因用B/b表示,两对基因独立遗传。
黑褐色椭圆形茧黑褐色纺锤形茧白色椭圆形茧白色纺锤形茧
雌性32311516
雄性31301514
下列有关叙述正确的是()
A.杂交亲本基因型为aaZBw和AAZbZb
B.&可根据表型判断家蚕的性别
C.Fz的黑褐色椭圆形茧雄性家蚕只有1种基因型
D.Fz雌雄家蚕随机交配后代纺锤形茧雌蚕占3/16
11.(2026•黑龙江•模拟预测)不定项选择题某种蝴蝶的翅上有红色斑纹,研究者发现一种突变体,其翅
上红斑消失(称为白斑型)。已知控制斑纹有无的基因(R/r)位于Z染色体上,红斑为显性性状。将纯合
的白斑型雌蝶甲与纯合的红斑型雄蝶乙杂交,Fi全为红斑型,F1相互交配得到的Fz却出现了红斑型团白斑型
=907的性状分离比。针对此现象,研究者提出假设:存在另一对位于常染色体上的等位基因E/e参与调控,
当基因E存在时,翅斑表现正常;当基因E不存在(即ee)时,会抑制红斑出现,无论Z染色体上基因型
如何,均表现为白斑型。若该假设成立,下列叙述合理的是()
A.亲本白斑型雌蝶的基因型为eeZrW,红斑型雄蝶的基因型为EEZRZR
B.Fi中的红斑型雄蝶与亲本白斑型雌蝶杂交,后代红斑型B白斑型=1(33
C.用F2中的白斑型雌蝶与F?中的红斑型雄蝶杂交,后代可能全为红斑型
D.Fz中白斑型个体的基因型共有4种,其中雌蝶占2/7
12.(2026•黑龙江大庆•模拟预测)不定项选择题香豌豆的花色由独立遗传的两对基因共同控制。只有当
显性基因存在时花中的色素才能彰合成,两个显性基因同时存在时,花中的紫色色素才能够合成。已知含a
基因的花粉部分致死,研究人员使用纯合亲本进行了如下两个实验。下列说法正确的是()
实验一实验二
P紫色香豌豆X红色香豌豆P红色香豌豆X红色香豌豆
R紫色香蜿豆R紫色香豌豆
烟
紫色香豌豆红色香碗豆
F2F2紫色香豌豆红色香豌豆白色香豌豆
91
A.实验一中红色香豌豆的基因型是aaBB
B.实验一F2出现9:1分离比是由于含a基因的花粉80%致死
C.实验二Fi产生的雄配子中AB:Ab:aB:ab=4:4:1:1
D.实验二的F2出现的性状分离比应为27:12:1
13.(2026•辽宁营口•三模)果蝇的体色有灰身和黑身之分,翅缘、眼型因突变而产生缺刻翅、异常眼型,
上述三对性状受三对不同的等位基因控制,分别用A/a、B/b和D/d表示,控制这些性状的等位基因不位于
Y染色体上。为研究三对性状的遗传进行了杂交实验,实验结果如表所示。回答下列问题。
组别PFi
灰身异常眼X灰身正常眼:灰身异常
甲
灰身正常眼眼:黑身正常眼=1:2:1
异常眼缺刻翅0:异常
眼正常翅瓦正常眼缺
异常眼缺刻翅以刻翅曲正常眼
乙
异常眼正常翅团正常翅团:异常眼正常
翅团:正常眼正常翅
13=2:2:1:1:2:1
⑴根据实验结果,(填"能"或"不能”)判断果蝇缺刻超和正常翅的显隐性关系。果蝇中控制翅缘和
眼型这两对相对性状的基因分别位于染色体。
(2)由甲组实验结果可知,控制体色和眼型这两种性状的基因(填“存在〃或“不存在")连锁。F1
中异常眼个体随机交配,其子代中基因A的概率为。
⑶实验乙Fi雌蝇中纯合子所占比例为,Fi中异常眼个体随机交配,其子代中正常眼正常翅个体
所占比例为。
14.(2026・辽宁•三模)家蚕是二倍体生物(2n=56),性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源
调查中发现了•些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。
突变体表型基因基因所在染色体
灰卯a12号
多星纹b12号
抗浓核病d15号
巧克力色eZ
无鳞毛f性染色体
⑴幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上,该性状的遗传总是,这种现象称为伴性遗传。
(2)正常情况下,家蚕的基因组含有条染色体,雌家蚕处于减数分裂团后期的细胞含有条
W染色体。
⑶幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性,黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓
核病黑色雄性幼蚕的基因型,某同学将其饲养至成虫后,与若干只基因型为ddZ,W的雌蚕成虫交配,产生
的h幼蚕全部为黑色,且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为逗1,则该雄性幼蚕的基因型是。
⑷黑卵普通斑(AABB)家蚕和灰卵多星纹家蚕杂交,F】雄家蚕再与灰卵多星纹雌家蚕杂交,Fz四种表型比
例为5削削团5,则R雄家蚕精子形成过程中发生互换的初级精母细胞占比为(,
⑸家蚕的成虫称为家蚕蛾,现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只,设计实验探究控制有
鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上还是Z、W染色体的同源区段。简要写出实验思路、预期结果及结论:
15.(2026•吉林松原•模拟预测)某植物为两性花,在该植物种群中存在紫花和白花、高茎和矮茎、圆叶和
长条叶等多对相对性状,控制这三对性状的等位基因依次用A/a、B/b、C/c......表示,为研究控制这三对性状
的等位基因的遗传规律,科研人员选择两对亲本进行杂交实验,结果如图所示。归I答下列问题:
实验二
P长条叶高茎X长条叶矮茎
实验一I
P紫花高茎x白花矮茎Fl圆叶高茎
II0
F,紫花高茎紫花矮茎白花高茎白花矮茎F2圆叶高茎圆叶矮茎长条叶高茎长条叶矮茎
比例1:1:1:1比例27:9:21:7
⑴若紫花、高茎为显性性状,根据实验一的比例可确定两对等位基因的位置关系是,出现该比例
的原因是。实验一中F】所有的植株自交,子代中白花植株的比例为。
(2)根据实验二的结果可确定该植物的叶形至少由________对等位基因控制,判断的依据是,Fz的
长条叶高茎植株共有种基因型。
⑶为确定控制叶形的基因与花色的基因的位置关系,选择纯合的圆叶白花与纯合的长条叶紫花植株杂交,
FJ匀表现为圆叶紫花,F出交,若R的表型以及比例为圆叶白花(3长条叶白花豳叶紫花团长条叶紫花=301团606,
可确定相关基因的位置关系为。为确定Fz中圆叶紫花的基因型,可从Fz群体中选择表型为
的个体杂交,根据子代中是否出现个体进行区分。
16.(2026•吉林松原•模拟预测)野生型果蝇为灰体、红眼,某实验室保存着黑檀体、白眼等且基因隐性突
变体果蝇。请回答下列问题:
⑴某同学将纯合灰体白眼雄果蝇和纯合黑檀体红眼雌果蝇进行杂交,人相互交配得F2。若Fz中体色表型及
比例为,则可验证体色的遗传符合分离定律;若眼色表型及比例为,则可验证眼色受X染色体
上的等位基因控制。
(2)现用两个纯系果蝇进行杂交实验,实验结果如下表。
亲本
FiF2
红眼回紫眼团白眼=3团3(32
红眼雌白眼雄紫眼雌红眼雄
(各眼色雌雄个体数基本相等)
控制果蝇红眼和白眼的基因用A、a表示。基因D、d与紫眼相关,位于X染色体上。同时具有A和D基因
表现为紫眼。
①根据表中结果可推测等位基因A、a位干染色体上。
②Fz中白眼果蝇的基因型有种。
③Fz中雌雄紫眼果蝇自由交配,后代表型及比例为。
④白眼果蝇基因型较多,某学习小组为确定某只白眼雄果蝇的基因型,进行了如下实验。实验思路:将该
雄果蝇与多只纯系眼雌果蝇杂交,观察并统计子代果蝇表型及比例。
预期结果:
团.若子代表型及比例为,则该雄果蝇基因型为o
团.若子代果蝇眼色均为红眼,则该雄果蝇基囚型为。
17.(2026•黑龙江哈尔滨•二模)番茄是雌雄同株的植物,其紫茎和绿茎(由D、d控制)是一对相对性状,
缺刻叶和马铃薯叶(由H、h控制)是一对相对性状。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交,实验结
果如表所示。回答下列问题。
实验编号亲本表型子代表型及比例
实验一紫茎缺刻叶①x绿茎缺刻叶②紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3:1
紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶
实验二紫茎缺刻叶③x绿茎缺刻叶②
=3:1:3:1
⑴仅根据实验二的杂交结果,能判断出______(填“0〃或"1〃或”2〃)对相对性状的显隐性关系,显性性状是
o根据杂交结果可知,这两对基因的遗传遵循定律。
⑵紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交,后代的基因型____________种,后代的紫茎缺刻叶中杂合子占
⑶若番茄的果实颜色由两对等位基因(A和a、B和b)控制,且基因的表达与性状的关系如下图所示,为
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