2026年陕西省人教版高中生物第9单元遗传学综合练习题

2026年陕西省人教版高中生物第9单元遗传学综合练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，在人群中发病率较高。若该病为常染色体隐性遗传，则以下哪项表述最符合其遗传规律？A.双亲均正常，子女一定不患病B.双亲均患病，子女一定患病C.双亲一方患病，子女患病概率为50%D.双亲均正常但携带致病基因，子女患病概率为25%解析：常染色体隐性遗传病需两个隐性致病基因（aa）才发病。双亲正常但携带致病基因（Aa×Aa）时，子女基因型比例为1AA:2Aa:1aa，患病概率为25%。选项A错误，因双亲可能均为Aa；选项B错误，因aa×aa后代100%患病；选项C错误，因单亲患病（aa）且另一亲正常（AA或Aa）时，子女患病概率为0或50%。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（丈夫XBY，妻子XBXB）生育了一个红绿色盲女儿，该女儿与一个正常男性（XBY）婚配，其子女中患红绿色盲的概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%解析：女儿基因型为XbXb，其母亲为XBXb（携带者）。子女基因型组合为：女儿（XBXb、XbXb）、儿子（XBY、XbY），其中男性患病的概率为50%。选项B正确，因女儿与正常男性婚配时，50%儿子患病。3.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将纯合灰身长翅果蝇（BBVV）与纯合黑身残翅果蝇（bbvv）杂交，F2代中表现型与亲本相同的个体占多大比例？A.1/16B.3/16C.9/16D.15/16解析：杂交后F1全为BbVv，F2代基因型及表现型比例为：灰身长翅（9/16BBV_、3/16BbV_）+黑身残翅（3/16bbvv）=12/16，与亲本相同的占12/16。选项D正确。4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。将纯合高茎抗病植株（TTRR）与纯合矮茎感病植株（ttrr）杂交，F2代中表现型不同于亲本的个体占多大比例？A.3/16B.9/16C.13/16D.15/16解析：F1全为TtRr，F2代表现型比例为高茎抗病（9/16T_R_）+高茎感病（3/16T_rr）+矮茎抗病（3/16ttR_）+矮茎感病（1/16ttrr），其中9/16与亲本相同，其余7/16不同。选项C正确。5.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，且男性发病率高于女性。以下哪项解释最合理？A.基因A纯合时致病性更强B.女性存在第二X染色体作为备用C.男性性染色体缺失导致易感性增加D.基因A的表达受Y染色体调控解析：男性发病率高于女性提示伴性遗传可能性低。多指症为显性遗传，男性（XY）与女性（XX）同等概率患病，差异源于女性杂合时可通过X染色体隐性致病基因（aa）抵抗。选项B正确。6.下列哪项实验能直接证明DNA是遗传物质？A.肺炎双球菌转化实验B.遗传系谱分析C.摩尔根的果蝇杂交实验D.染色体组型分析解析：艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验通过分离S型细菌的DNA、蛋白质等成分，发现仅DNA能使R型细菌转化，直接证明DNA是遗传物质。选项A正确。7.人类红绿色盲基因位于X染色体长臂，某患者（XbY）与正常女性（XBXB）生育了一个红绿色盲女儿，该女儿的父亲若为红绿色盲患者（XbY），则孙女患病的概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%解析：女儿基因型为XbXb，其母亲为XBXb。若父亲为XbY，孙女可能基因型为XBXb（正常）或XbXb（患病），患病概率为50%。选项C正确。8.在豌豆杂交实验中，孟德尔通过观察F2代性状分离比，提出了哪些遗传规律？A.分离定律和自由组合定律B.概率定律和遗传平衡定律C.环境决定论和基因突变学说D.染色体显隐性规律和基因连锁解析：孟德尔通过F2代3:1的性状分离比提出分离定律，通过9:3:3:1的比例提出自由组合定律。选项A正确。9.人类镰刀型细胞贫血症由HbS基因（HbS）与正常血红蛋白基因（HbA）控制，杂合子（HbAHbS）在缺氧条件下可能患溶血性贫血。以下哪项表述最符合其遗传特点？A.纯合子（HbAHbA）一定不患病B.杂合子（HbAHbS）一定患病C.患病率与地域环境密切相关D.该病属于常染色体显性遗传解析：镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传（HbS纯合子患病），杂合子（HbAHbS）在特定条件下可能患病，但非洲热带地区因疟疾高发，杂合子具有抗疟优势。选项C正确。10.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在哪个阶段？A.前期ⅠB.中期ⅠC.后期ⅠD.后期Ⅱ解析：同源染色体分离是减数第一次分裂（减I）的特征性事件，发生在后期Ⅰ。选项C正确。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.假设某遗传病由常染色体显性基因（A）控制，一对表现型正常的夫妇（Aa×Aa）生育了3个子女，其中2个正常、1个患病，则该夫妇再生育一个患病子女的概率为________。参考答案：1/4解析：父母基因型均为Aa，子女基因型比例为1AA:2Aa:1aa，患病概率为25%。2.人类红绿色盲基因（Xb）与正常基因（XB）位于X染色体上，一个红绿色盲男性（XbY）与正常女性（XBXB）生育了一个女儿，该女儿若与正常男性（XBY）婚配，其子女中患红绿色盲的概率为________。参考答案：0解析：女儿基因型为XBXb，与XBY婚配的子女均为男性（XBY或XbY），无女性患者。3.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，若将纯合灰身果蝇（BB）与黑身果蝇（bb）杂交，F2代中黑身果蝇占________。参考答案：1/4解析：F1全为Bb，F2代基因型比例为1BB:2Bb:1bb，黑身（bb）占25%。4.减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换发生在________时期。参考答案：前期Ⅰ解析：同源染色体交叉互换是减数第一次分裂前期Ⅰ的特征。5.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，若一个多指患者（A_）与正常女性（aa）生育了2个子女，则两个子女均正常的概率为________。参考答案：1/4解析：患者基因型为Aa，子女基因型比例为1AA:2Aa:1aa，两个子女均正常的概率为(3/4)×(3/4)=9/16，但题目问“均正常”，需重新审题。修正：若问至少一个正常，概率为1-1/4=3/4；若问两个均正常，概率为1/4。6.DNA分子中，一条链的碱基序列为ATCG，则其互补链的碱基序列为________。参考答案：TAGC解析：DNA双链碱基配对规则为A-T、C-G。7.人类镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子中，异常氨基酸由哪个密码子编码？参考答案：GAG解析：HbS基因的第六十五密码子由GAG编码谷氨酸，突变后编码缬氨酸。8.若某遗传病由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A_B_表现型正常，其余均患病。一对正常夫妇（AaBb×AaBb）生育了一个患病女儿，则该女儿与正常男性（AABb）婚配，其子女中患病的概率为________。参考答案：1/4解析：女儿基因型为AaBb，与AABb婚配，子女基因型比例为1AABB:2AABb:1AaBB:2AaBb，患病概率为1/4（aaBB、aaBb、Aabb、AaBB、AaBb）。9.人类红绿色盲基因（Xb）位于X染色体上，一个红绿色盲女性（XbXb）与正常男性（XBY）生育了3个子女，其中2个男孩、1个女孩，则女孩患病的概率为________。参考答案：1解析：女孩基因型必为XbXb，患病。10.减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相比是________倍。参考答案：2解析：减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍至2n。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子类型及比例为1:1:1:1。（×）解析：若两对基因位于同源染色体上且不连锁，配子比例为1:1:1:1；若存在连锁，比例会改变。2.人类多指症属于常染色体显性遗传，若一个患者与正常女性生育了2个女孩，则两个女孩均正常的概率为75%。（×）解析：患者基因型为A_，子女患病概率为50%，两个女孩均正常的概率为(1/2)×(1/2)=25%。3.DNA复制过程中，新合成的两条子链分别以原链为模板，遵循碱基互补配对原则。（√）解析：半保留复制机制确保新链与原链互补。4.人类红绿色盲基因（Xb）与正常基因（XB）位于X染色体上，一个红绿色盲男性（XbY）与正常女性（XBXB）生育的女儿一定不携带致病基因。（×）解析：女儿基因型必为XBXb，携带致病基因。5.减数分裂过程中，同源染色体分离和等位基因分离同时发生在减数第一次分裂后期。（√）解析：同源染色体分离导致等位基因分离。6.人类镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子中，异常氨基酸由GAG密码子编码。（√）解析：HbS基因第六十五密码子为GAG（谷氨酸→缬氨酸）。7.若某遗传病由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A_B_表现型正常，aaB_和A_bb均患病，则aaBb个体与Aabb个体婚配，后代中正常个体占50%。（√）解析：后代基因型比例为1AaBb（正常）:1Aabb（患病）:1aaBb（正常）:1aabb（患病），正常占50%。8.人类红绿色盲基因（Xb）位于X染色体上，一个红绿色盲女性（XbXb）与正常男性（XBY）生育了3个子女，其中2个男孩、1个女孩，则男孩患病的概率为100%。（√）解析：男孩基因型必为XbY，患病。9.减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相比是2倍。（√）解析：着丝粒分裂使染色体数目暂时加倍。10.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子类型及比例为1:1:1:1，且两对基因遵循自由组合定律。（√）解析：若两对基因位于不同染色体上，配子比例为1:1:1:1且独立分配。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法及其主要结论。参考答案：孟德尔采用豌豆作为实验材料，通过杂交实验、自交实验和统计学分析，得出以下结论：（1）分离定律：杂合子自交时，等位基因分离，后代性状分离比为3:1；（2）自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合，后代性状分离比符合9:3:3:1；（3）遗传物质是颗粒状的（基因），且位于染色体上。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，简述其遗传特点。参考答案：（1）男性发病率高于女性；（2）交叉遗传（女病父必病）；（3）女患者的父亲和儿子均患病；（4）男性患者不能传给儿子（致病基因随X染色体传递）。3.减数分裂过程中，同源染色体和姐妹染色单体的行为变化有何不同？参考答案：（1）同源染色体：-减数第一次分裂前期Ⅰ：交叉互换；-减数第一次分裂后期：分离；-减数第二次分裂后期：无同源染色体。（2）姐妹染色单体：-有丝分裂和减数第二次分裂后期：分离；-减数第一次分裂后期：无姐妹染色单体。4.人类镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子有何异常？参考答案：（1）基因突变：第六十五密码子由GAG（谷氨酸）→GUG（缬氨酸）；（2）蛋白质结构：β链第六位氨基酸由谷氨酸→缬氨酸；（3）功能异常：血红蛋白在缺氧时聚集成纤维，导致红细胞变形（镰刀状）。5.简述DNA复制的基本过程及其意义。参考答案：（1）过程：-解旋：解旋酶解开双螺旋；-合成：DNA聚合酶以原链为模板合成新链（半保留复制）；-连接：DNA连接酶将片段连接成完整链。（2）意义：确保遗传信息精确传递给子代。6.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，若一个患者与正常女性生育了2个子女，简述两个子女均患病的概率计算方法。参考答案：患者基因型为A_（Aa或AA），正常女性为aa，子女基因型比例为1Aa:1aa。若患者为Aa，子女均患病的概率为(1/2)×(1/2)=25%；若患者为AA，子女均患病的概率为100%。需先确定患者基因型。7.人类红绿色盲基因（Xb）与正常基因（XB）位于X染色体上，简述一个红绿色盲男性（XbY）与正常女性（XBXB）生育子女的遗传图解。参考答案：母本（XBXB）×父本（XbY）→子女：男孩（XBY、XbY），女孩（XBXb、XbXb），患病情况：男孩均患病，女孩均正常。8.减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBb，简述其产生的配子类型及比例。参考答案：若两对基因独立遗传，产生的配子类型及比例为1AB:1Ab:1aB:1ab。若存在连锁，比例会改变。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由常染色体显性基因（A）控制，一对表现型正常的夫妇生育了一个患病女儿。若该女儿与一个正常男性（aa）婚配，其子女中患病的概率是多少？请说明理由。参考答案：（1）父母基因型：夫妇均Aa，女儿基因型为aa（异常），故父母基因型均为Aa；（2）子女基因型：女儿（Aa）×男性（aa）→1Aa:1aa，患病概率为50%。2.人类红绿色盲基因（Xb）位于X染色体上，一个红绿色盲女性（XbXb）与正常男性（XBY）生育了3个子女，其中2个男孩、1个女孩。请计算男孩患病的概率。参考答案：（1）子女基因型：女孩（XBXb）×男孩（XBY）→女孩（XBXB、XBXb），男孩（XBY、XbY），故男孩均患病（XbY），患病概率为100%。3.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。若将纯合灰身长翅果蝇（BBVV）与纯合黑身残翅果蝇（bbvv）杂交，F2代中表现型与亲本相同的个体占多大比例？参考答案：（1）F1全为BbVv，F2代表现型比例为：灰身长翅（9/16BBV_、3/16BbV_）+黑身残翅（3/16bbvv）=12/16，与亲本相同的占12/16。4.人类镰刀型细胞贫血症由HbS基因（HbS）与正常血红蛋白基因（HbA）控制，杂合子（HbAHbS）在缺氧条件下可能患溶血性贫血。若一个镰刀型细胞贫血症患者（HbSHbS）与正常女性（HbAHbA）生育了2个子女，请计算两个子女均正常的概率。参考答案：（1）子女基因型：患者（HbSHbS）×正常女性（HbAHbA）→2HbAHbS（正常），故两个子女均正常的概率为100%。5.减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBbCc，简述其产生的配子类型及比例（假设三对基因独立遗传）。参考答案：配子类型及比例为1ABC:1ABc:1AbC:1Abc:1aBC:1aBc:1abC:1abc，比例均为1/8。6.人类红绿色盲基因（Xb）与正常基因（XB）位于X染色体上，一个红绿色盲男性（XbY）与正常女性（XBXB）生育了3个子女，其中2个男孩、1个女孩。请计算女孩患病的概率。参考答案：女孩基因型必为XBXb，患病概率为0。7.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，若将杂合灰身果蝇（Bb）自交，F2代中黑身果蝇占多大比例？请说明理由。参考答案：（1）F1自交：Bb×Bb→1BB:2Bb:1bb，（2）F2代黑身果蝇（bb）占25%。8.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，若一个患者（A_）与正常女性（aa）生育了2个子女，请计算两个子女均患病的概率。参考答案：（1）患者基因型：Aa或AA，若Aa，子女患病概率为50%；若AA，子女患病概率为100%。需先确定患者基因型。【标准答案及解析】一、单项选择题1.D2.B3.D4.C5.C6.A7.C8.A9.C10.C二、填空题1.1/42