2026年陕西省人教版高中生物第10单元遗传学综合练习题

2026年陕西省人教版高中生物第10单元遗传学综合练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者的比例显著高于女性患者。这种现象最可能由哪种遗传方式导致？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：该遗传病在男性和女性发病率相同，排除性别关联性，故为常染色体遗传；男性患者比例高于女性，说明女性杂合子表现正常，而男性纯合子即发病，符合常染色体隐性遗传病特点。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。若红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，后代中雌性果蝇的表现型及基因型比例分别是？A.全部红眼，1RR：2RXrB.全部白眼，1RXr：1RXRC.红眼：白眼=1：1，雌性全为红眼，雄性全为白眼D.红眼：白眼=1：1，雌性1RR：2RXr，雄性全为白眼解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，后代雌性为1XRXr（红眼），雄性为1XrY（白眼），故选项D正确。3.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无耳垂由常染色体隐性基因（a）控制。若一个多指且无耳垂的男性与一个无耳垂的女性（其父亲有耳垂）结婚，后代患多指症且无耳垂的概率是？A.1/4B.1/2C.3/8D.5/8解析：男性多指无耳垂（AaXBY）与无耳垂女性（aaXBX-）杂交，后代多指症（A_）概率为1/2，无耳垂（aa）概率为1/2，故概率为1/2×1/2=1/4。4.下列哪项实验能证明DNA是遗传物质？A.遗传系谱分析B.孟德尔的豌豆杂交实验C.格里菲斯肺炎双球菌转化实验D.赫尔希-蔡斯噬菌体侵染细菌实验解析：赫尔希-蔡斯实验通过放射性同位素标记证明DNA进入细菌并指导新噬菌体合成，而格里菲斯实验仅证明转化因子存在。5.在减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在？A.后期Ⅰ和后期ⅡB.后期Ⅰ和前期ⅠC.前期Ⅰ和后期ⅠD.前期Ⅱ和后期Ⅱ解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离也在减数第一次分裂后期。6.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若用高茎抗病植株与矮茎感病植株杂交，F2中表现型不同于亲本的个体占？A.3/16B.5/16C.9/16D.13/16解析：F2中高茎抗病（3/16）、高茎感病（3/16）、矮茎抗病（3/16）、矮茎感病（1/16），与亲本（高茎抗病、矮茎感病）不同的占1-1/4=3/4，即13/16。7.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲正常，母亲色盲，那么该男孩的妹妹是否一定正常？A.是，基因型一定为XBX-B.否，可能携带致病基因C.是，基因型一定为XBXBD.否，基因型无法确定解析：母亲XrXr，父亲XBY，男孩XrY，妹妹基因型为1XBXb：1XBY，故可能携带致病基因。8.下列哪项不属于基因重组的类型？A.减数第一次分裂前期Ⅰ的四分体中非姐妹染色单体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离C.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合D.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离解析：姐妹染色单体分离属于等位基因分离，不属于基因重组。9.某种昆虫的体色由两对独立遗传的基因控制，A_B_为红眼，A_bb、aaB_、aabb为白眼。若红眼雌虫与白眼雄虫杂交，F1全为红眼，F1自交产生F2，F2中红眼雌虫的比例是？A.3/16B.9/16C.3/8D.1/2解析：红眼雌虫（A_XBX_）与白眼雄虫（aaXBY或A_XbY）杂交，F1全为红眼（AaXBX-、AaXBY），自交后红眼雌虫（A_XBX-）占9/16，其中雌性占3/8。10.人类镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的，其根本原因是？A.DNA一条链碱基缺失B.DNA一条链碱基替换C.RNA转录错误D.蛋白质翻译异常解析：镰刀型细胞贫血症由血红蛋白β链第6位密码子GAG突变为GTG（谷氨酸→缬氨酸），属于碱基替换。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1的基因型比例为______，表现型比例为______。2.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，原因是男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，若携带致病基因，女性可能______。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______期，非同源染色体分离发生在______期。4.若某种遗传病由位于X染色体上的显性基因（B）控制，则女性杂合子（XBXb）的表型为______，男性纯合子（XbY）的表型为______。5.基因突变最可能发生在DNA复制过程中，其直接原因是______的损伤或改变。6.人类21三体综合征是由于______在有丝分裂过程中数目加倍导致的。7.若某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，一对表现型正常的夫妇生了一个患病孩子，则他们再生育一个患病孩子的概率是______。8.减数分裂过程中，等位基因的分离与同源染色体的分离发生在______期，非同源染色体的自由组合发生在______期。9.基因重组包括______和______两种类型，分别发生在减数分裂的______和______时期。10.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，无耳垂由常染色体隐性基因（a）控制，若一个多指无耳垂的男性（AaXBY）与一个无耳垂的女性（aaXBX-）结婚，后代中多指无耳垂男孩的比例是______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.常染色体显性遗传病患者的双亲中至少有一个患病。2.X染色体显性遗传病在女性中的发病率一定高于男性。3.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前期Ⅰ。4.基因突变和基因重组都能产生新的基因。5.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子一定患病。6.减数分裂过程中，同源染色体分离后，姐妹染色单体仍连接在一起。7.基因突变是可遗传变异的根本来源。8.人类21三体综合征属于染色体数目变异，患者体细胞中21号染色体有3条。9.若某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，一对表现型正常的夫妇生了一个患病孩子，则他们再生育一个正常孩子的概率是3/4。10.基因重组和基因突变都能为生物进化提供原材料。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法及其主要结论。2.解释什么是基因重组，并说明其两种类型及发生时期。3.为什么说X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性？4.减数分裂过程中，同源染色体和姐妹染色单体的行为有何区别？5.基因突变有哪些特点？其对生物进化的意义是什么？6.解释什么是染色体变异，并举例说明其类型。7.为什么近亲结婚会增加后代遗传病发病率？8.在人类遗传病防治中，基因诊断有哪些应用？五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若用高茎抗病植株与矮茎感病植株杂交，F2中表现型不同于亲本的个体占多少比例？请写出遗传图解。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲正常，母亲色盲，那么该男孩的妹妹是否一定正常？请解释原因。3.某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，一对表现型正常的夫妇生了一个患病孩子，请计算他们再生育一个患病孩子的概率，并说明理由。4.减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离分别发生在哪些时期？请解释原因。5.基因突变是可遗传变异的根本来源，请举例说明基因突变对生物进化的意义。6.解释什么是染色体数目变异，并举例说明其类型及对生物的影响。7.在人类遗传病防治中，基因诊断有哪些应用？请举例说明。8.基因重组和基因突变都能为生物进化提供原材料，请比较两者的异同。【标准答案及解析】一、单项选择题1.D解析：男性发病率高于女性，说明致病基因位于X染色体，且女性杂合子表现正常，符合X染色体隐性遗传病特点。2.D解析：红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交，后代雌性1XRXr（红眼），雄性1XrY（白眼）。3.A解析：男性多指无耳垂（AaXBY）与无耳垂女性（aaXBX-）杂交，后代多指（A_）概率为1/2，无耳垂（aa）概率为1/2，故概率为1/2×1/2=1/4。4.D解析：赫尔希-蔡斯实验证明DNA是遗传物质，而格里菲斯实验仅证明转化因子存在。5.A解析：等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离也在减数第一次分裂后期。6.D解析：F2中高茎抗病（3/16）、高茎感病（3/16）、矮茎抗病（3/16）、矮茎感病（1/16），与亲本（高茎抗病、矮茎感病）不同的占1-1/4=3/4，即13/16。7.B解析：母亲XrXr，父亲XBY，男孩XrY，妹妹基因型为1XBXb：1XBY，故可能携带致病基因。8.D解析：姐妹染色单体分离属于等位基因分离，不属于基因重组。9.C解析：红眼雌虫（A_XBX_）与白眼雄虫（aaXBY或A_XbY）杂交，F1全为红眼（AaXBX-、AaXBY），自交后红眼雌虫（A_XBX-）占9/16，其中雌性占3/8。10.B解析：镰刀型细胞贫血症由血红蛋白β链第6位密码子GAG突变为GTG（谷氨酸→缬氨酸），属于碱基替换。二、填空题1.1：1；3：1解析：纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1基因型为1DD：2Dd：1dd，表现型为3高茎：1矮茎。2.表现出症状解析：男性只有一个X染色体，若携带致病基因，无法被其他基因掩盖，故一定患病；女性有两个X染色体，若携带致病基因，可能有一个正常基因掩盖症状。3.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体分离发生在减数第二次分裂后期。4.携带致病基因但表现正常；患病解析：女性杂合子（XBXb）携带致病基因但表现正常，男性纯合子（XbY）患病。5.DNA解析：基因突变最可能发生在DNA复制过程中，其直接原因是DNA的损伤或改变。6.21号染色体解析：人类21三体综合征是由于21号染色体在有丝分裂过程中数目加倍导致的。7.1/4解析：夫妇基因型均为Aa，再生育患病孩子（aa）的概率为1/4。8.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期解析：等位基因分离和同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合也发生在减数第一次分裂后期。9.交叉互换；自由组合；减数第一次分裂前期Ⅰ；减数第一次分裂后期解析：基因重组包括四分体时期非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。10.1/8解析：男性多指无耳垂（AaXBY）与无耳垂女性（aaXBX-）结婚，后代多指（A_）概率为1/2，无耳垂（aa）概率为1/2，男孩（XY）概率为1/2，故概率为1/2×1/2×1/2=1/8。三、判断题1.×解析：常染色体显性遗传病可能由新突变导致，双亲均正常。2.×解析：若致病基因完全隐性，女性发病率可能低于男性。3.×解析：DNA复制发生在减数第一次分裂间期。4.×解析：基因重组不产生新基因，只重新组合现有基因。5.×解析：女性患者若为杂合子，父亲正常，儿子可能正常。6.×解析：同源染色体分离后，姐妹染色单体已分开。7.√解析：基因突变是可遗传变异的根本来源。8.√解析：人类21三体综合征属于染色体数目变异，患者体细胞中21号染色体有3条。9.√解析：夫妇基因型均为Aa，再生育正常孩子（AA或Aa）的概率为3/4。10.√解析：基因重组和基因突变都能产生新的遗传变异，为生物进化提供原材料。四、简答题1.孟德尔遗传实验的科学方法：（1）选取豌豆作为实验材料，因其具有多对易于区分的性状；（2）采用假说-演绎法，提出遗传因子理论；（3）通过杂交实验验证假说，得出分离定律和自由组合定律。主要结论：遗传因子（基因）是颗粒状的，独立遗传；生物性状由遗传因子决定，且存在显隐性关系。2.基因重组是指同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，导致基因重新组合的过程。两种类型：（1）四分体时期交叉互换；（2）减数第一次分裂后期自由组合。发生时期：交叉互换发生在减数第一次分裂前期Ⅰ，自由组合发生在减数第一次分裂后期。3.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，原因是男性只有一个X染色体，若携带致病基因，无法被其他基因掩盖，故一定患病；女性有两个X染色体，若携带致病基因，可能有一个正常基因掩盖症状，表现为携带者。4.同源染色体：在减数分裂过程中，形态、大小相似的染色体，含有等位基因，分离发生在减数第一次分裂后期。姐妹染色单体：由一条染色体复制而成的两条染色单体，含有相同基因，分离发生在减数第二次分裂后期。5.基因突变的特点：（1）普遍性；（2）随机性；（3）低频性；（4）多害少利性。意义：基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。6.染色体变异是指染色体数目的增减或染色体结构的改变。类型：（1）数目变异：如21三体综合征（数目增多）、单体综合征（数目减少）；（2）结构变异：如缺失、重复、倒位、易位。7.近亲结婚会增加后代遗传病发病率，原因是近亲之间携带相同致病基因的概率较高，导致隐性遗传病发病率增加。8.基因诊断应用：（1）产前诊断：如羊水穿刺检测胎儿染色体异常