2024天津生物高考专题复习-专题10伴性遗传与人类遗传病

专题10伴性遗传和人类遗传病

五年高考

考点1伴性遗传

1.（2323广东,16,4分）鸡的卷羽（F）对片羽⑴为不完全显性，位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z

染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产.研窕人员拟通过杂交将d基因

引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（）

卷羽片羽片羽

正常族小矮小

群体1（2

A.正交和反交获得B个体表型和亲本不一样

B.分别从Fi群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退

C.为缩短育种时间应从R群体I中选择父本进行杂交

D.R中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡

答案C

2.（2322江苏,11,2分）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上.下列相关叙述与事实不符的是（）

A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交R全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性

B.F互交后代中雌蝇均为红眼，雄蚓红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上

C.F：雌蝇，J白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红、白眼都各半,结果符合预期

D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致

答案D

3.（2322河北72分）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇

和奶油眼雄蝇杂交，结果如图。下列叙述错误的是（）

P红眼（辛）X奶油眼（8）

I

E红眼（孕：3=1：1）

|互交

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Ft红眼（？）红眼（2）伊红眼奶油眼（4）

8：4：3：1

A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制

B.F?红眼雌蝇的基因型共有6种

C.Fi红眼雌蝇和F?伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24

DE雌蝇分别与Fi的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇

答案D

4.（2321全国甲,5,6分）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让

一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数

量,结果如图所示，已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）

A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇

B.果蝇M体色表现为黑檀体

C.果蝇N为灰体红眼杂合体

D.亲本果蛹均为长翅杂合体

答案A

5.（2321山东62分）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蜿与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蚓：圆眼果

蝇=1：I;星眼果蝇叮星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1.缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,

且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅院果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得「一代中,缺刻翅雌果蝇：正常超雌果蝇=1：1,雄果蝇

均为正常翅。若星眼缺刻透雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得B,下列关于Fi的说法错误的是（）

A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等

B.傩果蝇中纯合子所占比例为1/6

C.娃果蝇数量是雄果蝇的2倍

D.缺刻翅基因的基因频率为1/6

答案D

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6.(2323海南.18.11分)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽(D)对快羽(d)为显性。

正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽;子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为I:

Io回答下列问题。

(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有个染色体组，精子中含有条W染色体。

(2)等位基因D/d位于染色体上,判断依据是__________________________________________________________________

(3)子二:代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是。

(4)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性，这对等位基因位于常染色体ho正常情况下,1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡

杂交，产生的子一代公鸡存在种表型。

(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢产蛋后由于•某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育,出现公鸡性征并且产生正常精子。

某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、

预期结果及结论(已知WW基因型致死)。

答案(1)20(2)Z快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽冏鸡均为快羽,该性状的遗传和性别相关联(3)5/16

(4)1或2(5)实验思路:用这只白色慢羽公鸡和多只杂合有色快羽母鸡杂交，统汁子代快羽和慢羽的性别比例。

预期结果和结论：

①若J'•代慢羽公鸡：慢羽母鸡=1：1厕这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDzD;

②若子代慢羽公鸡：快羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1：1：1：I.则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZZ*；

③君子代慢羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1:1：1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。

7.(2322广东19,12分)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，

幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧。现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久

的产业增添了新的活力。回答下列问题：

(1)自然条件下蚕采食桑叶时.桑叶会合成蛋臼的抑制剂以抵御蚕的采食，蚕财分泌更多的蛋白施以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕

相互作用并不断演化的过程称为0

(2)豕蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述

三对基因均杂合的亲本杂交F中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400

枚,理论上可获得只虎斑、白芷、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。

(3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于徙蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卯壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因

控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分

离雌雄,满足大规模生产对雄蚕需求的£的.该小组设计了一个诱变育种的方案。如图为方案实施流程及得到的部分结果。

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辐射诱变

黑壳卵（以，）

孵化后挑选

雌族为亲本与

雄蚕触》杂交

产卵（黑壳卵、

白壳卵均有）

选留黑壳

卵、孵化

统计啷雄家;

蚕的数目（）.⑺198(2).0(cT)(X2).195(6

ifiiII组nifii

统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（II、IH）的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分

析：

①I组所得雌蚕的B基因位于染色体上。

②将II组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是（如存在基因缺失，亦用b表示）。这种杂交模式可持

续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。

③尽管HI组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄不能满足生产需求，请简要说明理由。

答案⑴协同进化（2）3笈450⑶①常②bbZWB③川组所得黑壳卵孵化的雄蚕的B基因位于Z染色体上，基因型为

bbZBZ产生含bZB和bZ的两种配子，其与白壳卵雌蚕（bbZW）杂交，后代雌雄个体中均存在黑壳卯和白壳卵.不能根据卵壳颜色分

离醮雄。

考点2人类遗传病

1.（2321天津.8.4分）某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体ho调查其家系发现,患者双亲各有•个SC

基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见表。

怖母亲父亲患者

表现型正常正常正常患病

SC基因1605[731[605G/G];

?

测序结果G/AJA/GJ|731A/AJ

注:测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列，［605G/A］表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位

碱基分别为G和，A。其他类似。

若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编

GA

6（）5731

GA

码链的第605和731位械基用表示为右图,根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基成为（）

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605731605731605731605731

CGGAAAAC

")57%A")5八IBftnvnTC&)s7诂D

答案A

2.（2323湖南,9,2分）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该

病的男孩。究其原因，不可能的是（）

A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换

B.父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期，性染色体未分离

C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变

D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

答案B

3.（2322广东,16.4分）遗传病监（检）测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常

的女儿和•个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于II号染色体匕由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家

庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。卜列叙述镇摩的是（）

与

常

止.

父母

儿女父母儿女杂交

摩

探

列

儿

亲

亲子

受

检者

什

交

杂亲亲了•儿结果

变O

点

1)性\

NA、0OOOO

变

突

样OO

。。探

列

交

朵

A.女儿和父母基闪检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4

C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

答案C

4.（2322浙江6月选考,25,2分）如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制.乙病由等位基因B/b控

制洪中一种病为伴性遗传,H$不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。

IB-rO

I2

IIr—i□i-j—□

123“，5

jniiaiiao

1234567

□OiE常男性、女性目㊂患乙病男性、女性

皿他患甲病男性、女性嬲命患甲乙病男性、女性

下列叙述正确的是（）

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A.人群中乙病患者男性多于女性

B.I1的体细胞中基因A最多时为4个

C.HL带有来自12的甲病致病基因的概率为1/6

D.若mi与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

答案C

5.（2322海南63分）假性肥人性肌营养不良是伴X降性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（）

O正常女

□正常男

O患病女

口患病男

A.H-1的母亲不一定是患者

B.II-3为携带者的概率是1/2

C.HL2的致病基因来自1-1

D.1I1-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

答案A

6.（2322湖北,1&2分）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（）

□正常男性C正常女性口眼病男件。患病女性

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若I-2为纯合子，则m-3是杂合子

C.^III-2为纯合子,可推测H-5为杂合子

D.若11-2和II-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

答案C

7.（2321北京62分汝1图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

□男性患者

O女性患者

对该家系分析正确的是（）

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A.此病为隐性遗传病

B.III-I和IHY可能携带该致病基因

C.I1-3再生儿子必为患者

D.II-7不会向后代传递该致病基因

答案D

8.(2019浙江4月选考,17,2分)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正格的儿子。若这个儿

子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是()

A.1/12B.I/8C.l/6D1/3

答案A

9.(2322天津,17,8分)a地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由a2珠蛋白基因变异导致，常见变异类型有基因缺失型和碱基替

换突变型。现发现一例患者,疑似携带罕见a2基因变异，对其家系a2基因进行分析。

①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变;母亲的a2基因仅含一个单碱基替换突变,该变异基因可记录为“a'、'"。

②检测有无a2基因缺失，电泳结果如图。

患者父亲乩亲祖母祖父抹妹

1.7kbo

1.4kb口

注：1.7kh条带表示有a2基因.L4kh条带表示无

a2基因

(1)将缺失型变异记录为，正常a2基因记录为“a”，则祖母的基因型可记录为“Ja”.仿此,母亲的基因型可记录

为。

(2)经鉴定,患者确携带一罕见a2基因变异,将该变异基因记录为“a、”，则其基因型可记录为“小乂”d属于(缺失型/

非缺失型)变异。

(3)息者有一•妹妹，经鉴定，基因型为，请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱。

(4)息者还有•哥哥，未进行基因检测。他与基因型为“-/aw”的女性结始，生育•孩，理论.上该孩基因型为“-/a'、'"的概率

为。

答案⑴-3'(或心7-)(2)非缺失型

i.4kbT：二:

⑶।(4)3/8

10.(2023湖南,19,12分)基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。研究人员采集到一遗传病家系样本,测序后发现此家系甲和

乙两个基因存在突变:甲突变可致先大性耳聋;乙基因位于常染色体.匕编屿产物可将叶酸转化为N，-甲基四氢叶酸，乙突变与胎

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儿祖经管缺陷(NTDs)相关;甲和乙位于主同源染色体上。家系患病情况及基因检测结果如图I所示。不考虑染色体互换,回答下

列问题：

(1)此家系先天性耳苴的遗传方式是。I和I-2生育一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概率

是<■

(2)此家系中甲基因突变如图2所示：

正常基因单链片段5'-ATTCCAGAT2……

(293个碱基)……CCATGCCCAG-3'

突变基因单链片段5*-ATTCCATATO……

(293个碱基)……CCATGCCCAG-3'

图2

研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某限制酶(识别序列及切割位点为：I

5'-GATC-3'

31CTAG-5'

t痼切检测甲基因突变情况,设计了一条引物为S-GGCATG3另一条引物为(写出6个碱基即可)。用上述

引物扩增出家系成员H-1的目的基因片段后,其附切产物长度应为bp(注:该酶切位点在目的基因片段中唯一)。

(3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成,孕妇联用叶酸补充剂可降低NTDs的发生风险。建

议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸，•般人群补充有效且安全剂量为0.4~l.0mg-dLNTDs生育史女性补充

4mg•d'o经基因检测胎儿(HI-2)的乙基因型为据此推荐该孕妇(II-1)口|酸补充剂量为mg-d'»

答案(1)常染色体隐性遗传1/32

(2)5-ATTCCA-3'310、302、8(3)4

三年模拟

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一、选择题

1.（2323和平•模,8）鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z臾色体上的基因H/h控制。养殖场依鹅多为快羽型,

育和人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的R中均有慢羽型和快羽型。下列

有关叙述正确的是（）

A.亲木雌贿、雄鹅的基因型分别为ZhZ\ZHW

B.F雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型

C.用慢羽型雌鹅与F.的慢羽型雄鹅杂交,子代慢羽型个体所占比例为3/4

D.用慢羽型雄鹅叮快羽型雌鹅杂交,可快速鉴定子代雏鹅的性别

答案C

2.（2323一中三月考,6）家蚕的性别决定方式为ZW型。幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因⑴是位于Z染色体上的一对等位

基因;结天然绿色蚕茧基因（G）与白色蚕亚基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因。现已知雄蚕产丝量大，天然绿色蚕丝销路

好，下列杂交组合中根据幼蚕体色从Fi中选择出用于生产幼蚕，效率最高的一组是（）

A.GgZ'Z'xggZ^B.ggZ'ZlxGGZTW

C.GgZTZ'xGgZ'WD.GGZTZ（XGGZTW

答案B

3.（2323红桥•模,8）果蝇的性别决定方式为XY型，用正常雄果蝇和•种特殊的/Y雌果蝇（两条X染色体连在一起，不能分开）

进行杂交，已知XXX和YY型果蝇死亡厕F.中没有染色体变异的个体性别及所占比例为（）

A.雄性25%B.雌性25%

C.鲂性50%D.雌性50%

答案C

4.（2323部分区一模,4）用显微镜观察胎儿或新生儿的体细胞，难以发现的遗传病是（）

A.红绿色盲B.镰状细胞贫血

C.21三体综合征D.猫叫综合征

答案A

5.（2323河西二模,6）鲤耳肾综合征属于综合征性耳聋，由常染色体上的基因控制，人群中该病的发病率约为1/40000oEYAI基因

是该病的致病基因,如图是某家族遗传系谱图。基因测序发现患者的EYAI基因所编码的蛋白质中257号谷氨联胺（密码了为

CAA或CAG）突变成终化密屿子（UAA或UAG）,止常成员均未见该突变，以卜叙述错误的是（）

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□o正常男性、女性

患病男性、女性

已故患病男性

0已故患病女性

A.鲸耳肾综合征是一种常染色体显性遗传病

B.II?与Hh、HL基因型均相同

C.患者的EYAI基因可能发生C-G-T-A的碱基对替换

D.Hh与一位患病男子婚配，理论上生下正常孩f的概率为0

答案D

6.（2323十：区重点学校：模考前模拟.12）紫丙酮尿症是单基因遗传病。图是某患者的家族系谱图和其中部分成员I|、12、山

和112的DNA经限制前MspI醐切，产生不同的片段，经电泳后与相应探针杂交结果。下列分析错误的是（）

正常

ID]T|O.ric男女

nido患病女

1734

LL-n

■■■——23kh

■■■79kh

A.个体Hi是杂合体的概率为2/3

B.个体IL与一杂合体婚配生患病孩f的概率为0

C.个体II3是隐性纯合体，有19kb探针杂交条带

D.个体H•»可能为杂合体，有2个探针杂交条带

答案A

7.（2321山东枣庄质检十,5）如图表示甲、乙两种单基因遗传病遗传系谱图，基因分别用A、a和B、b表示，甲家系用限制醐1处

理相关基因得到不同片段，乙家系用限制酶2进行处理相关基因得到另一些片段。然后分别将两家系中经限制所切割后的DNA

片段进行电泳,其电泳结果如图（数字代表碱基对的数目）。又知甲家系中无乙病致病基因,乙家系中患有甲病的概率是1/100.F

列说法正确的是（）

甲家系乙家系

□O正常男女

□O甲病男女

理&乙病男女

小胎儿未知

2件别

1.4x104

I.OxI04

电泳结果电泳结果

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A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病致病基因位于X染色体上

B.114和H8均携带了相应的致病基因,山可能不发病,II8患有乙病

C.甲病有可能是基因突变发生碱基对替换导致有正常基因突变成致病基因而被酶1所识别

D.甲乙两家系114（女儿）和118（正常儿子）结为夫妇，生一个正常孩子的概率是21/22

答案D

8.（2323市区重点学校二模,12）半孔惦血症是山丁•半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约

1/40000。图2中A、B、C、D条带分别是图I中I卜I2、IL、的基因电泳检测的结果（不考虑XY染色体的同源区段）。

下列说法错误的是（）

□正常男性

O正常女性

■患病男性

O患病女性

标准DNA片段ABCI)

1000

100

图2

A.该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传

B.致病基因的碱基对数量比正常基因的多

CDs与Hho基因型相同的概率是23

DJI?与婚配，子代患病的概率是1/402

答案B

二、非选择题

9.（2323和平一模,17）科研人员发现某人类罕见遗传病，对其进行深入研究，请回答下列问题：

（D通过对患者进行调查得到图1所示图谱，据图1可初步断定该病为性遗传病,致病基因位于染色体

上。据图1推测IIL基因型为（A/a）o

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・・患者

。口正常

孔

图1

（2）为确定该病在几号染色体上，提取家系成员的血细胞DNA,利用多组“微P星DNA”分子标记进行鉴定，其中利用

技术扩增5号染色体上的M分子标记结果如图1（与系谱图成员上下对应），根据图2中信息选择一组合适的引物:。

a.3：rCCATTA5b.5ACCTAAT3

a，s’5，v

c.TCGGGTAd.‘ACCCCAT'

3'..........TVCATTA..........CACACACACA...........TCGtGTA..........5

5'..........ACGTAAT...........GTGTGTG1GT..........AGCCCAT..........丁图2

（3）根据图1分析,nix外所有患者均有（填“Ml”“M2”“M3”或“M4”）类型的分子标记，说明致病基因与其高度连

锁.圻以该致病基因位于5号染色体上。

（4）据图1分析113、114基因型（用A、a表示）和相应分子标记并标在图3相应位置。

[IhTL卜I__FCR引物

'I11T1III1-I|-1微卫星重攵

序列

IIIuTHnTIA分子标记M

」I“T」」—二0基因位点（A,HI图：]

答案（1）家系显性常Aa⑵PCRb和c（3）M2

(4)

.

f&BTillI

II,M2---PCR引物

AllT口111In微卫星币:复

出序列

前-LLF】tta分子标记M

1，41—n-^-r-^rnT：------1o基因位点(A、a)

10.（2023部分区一模J6）菠菜雌性个体的性染色体组成为XX,雄性则为XY,菠菜的叶有卵形和戟形,由位于6号染色体上的一

对等位基因（A、a）控制;菠菜的种广形态可分为无刺种与有刺种,由位于X染色体上的•对•等位基因（B、b）控制。现有菠菜杂交

实验及结果如下表，请分析回答下列问题：

亲本表型B表型及比例

戟形无戟形有卵形有戟形有卵形无戟形无

刺种（雌）刺种（雄）刺种（雌）1/8刺种（雌）3/8刺种（雄）1/8刺种（雄）3/8

（1）菠菜的叶的形态中.属于隐性性状的是。

（2）条本戟形无刺种的基因型为。

（3）现有基因型为Aa的植株，其细胞中6号染色体如图所示。

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异常染色体

正常染色体

该植株发生的变异类型是。取该植株的花药进行离体培养，用处理这些单倍体幼苗，让长成的植株与染

色体正常的卵形叶菠菜杂交，观察子代表型，即可确定基因A、a分别在该植株的哪条6号染色体上（注:只含异常6号染色体的

花粉不育,但可正常发育成幼苗）。若子代，则a基因在异常6号染色体上,A基因在正常6号

染色体上。

答案⑴卵形（2）AaXbXb（3）染色体结构变异（缺失）秋水仙素（或者低温）都为戟形

11.（2023十二区县一模）蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞中缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢葡）导致进食新鲜蚕

豆后可发生急性溶血。患者常表现为进食蚕豆后发牛.溶血性贫血.但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发牛.溶血，而且成年人

的发病率显著低于儿童。请回答下列问题：

（I）根据卜.述材料可以推测蚕豆病的发生与哪些因素有关?（至少答出2点）。

（2）其机构对6954名始检者进行蚕豆病箭查，共发现193例患者，其中男性158例，女性35例,初步推测蚕豆病是由X染色体上的

（填“显性”或“隐性”）基因决定的。

（3）研究表明,GA、GB、g互为等位基因，且位于X染色体上,GA、GB控制合成G6PD,而g不能控制合成G6PD,图1所示为某

家族蚕豆病遗传系谱图.图2所示为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。

□0Q口

1234

-1□正常男女

1—

U00O正常女性

56■患病男性

10

・患病女性

图1某家族蚕豆病遗传系谱图

CA

GB电泳条带

g

图2该家廨B分成员基因的电泳图谱

图1中II-10个体的基因型是。图1中II-7为患者，推测可能是基因突变的结果,也可能是表观遗传。为探究II-7患病

原因，现对H-7的GA、GB、g进行基因检测，观察电泳图谱，若，则为基因突变的结果；

若，则为表观遗传。

答案⑴基因、环境因素、年龄（2）隐性⑶XGAY只存在g一条电泳条带存在GB和g（或GA和GB）两条电泳条带

12.（2022红桥一模,17）貂的皮毛富有光泽，是制作貂毛衣帽的材料,某养殖场为探究一品种貂毛色遗传的规律，进行了杂交实验：

（1）已知貂毛色的黑色和白色分别由等位基因A、a控制，选用纯种黑色貂和白色貂杂交,无论是正交还是反交.后代均为灰色貂而

且雌雄个体数目相当，由此可知.A、a基因位于染色体上，子代灰色个体的基因型为。

（2）将实验中的灰色个体（F。随机交配，在子代个体（F2）中选出灰色个体和白色个体随机交配,则广代（F》中白色个体所占比例

为-

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(3)另一对等位基因B、b可能影响毛色范因的表达.取白色貂甲、乙进行杂交得到BE雌雄个体间随机交配得到F，结果如下:

亲本白色甲(雌)x白色乙(雄)

Fi白色(雌)：白色(雄)=1：1

雌雄

F2

白色黑色：灰色：白色=1：2：5

①由F?可知,B、b基因位于染色体上B雄性个体的基因型是o由B均为白色可以推知.B基因(填

“抑制”或“促进”)A基因的表达。

②B中雌性纯合子的比例是，将F?中黑色个体淘汰，