2024年仪器分析习试题库和答案解析

绪论

一、填空题

0-1化学分析包括和，它是依照物质的来

测定物质的组成及相定组成的。

0-2仪器分析是依照物质的或来确定物质的组成及相对

含量的，它具备等特点。

0-3仪器分析措施依照测定的措施原理不一样，可分为

及其他分析法。

二、选择题

0-4下列选项中哪些属于光化学分析法？（）

A.AES,AASB.VIS-UVC.IR,NMRD.MS,XFS

三、判断题

0-5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均属于电化学分析法。

第一章紫外-可见分光光度法

一、填空题

1-1光子能量E与频率ZJ成关系，与波长Z成关系。

1-2许多物质具备颜色是基于物质对光有的成果，无色物质是

因为的缘故°

1-3白光照射到某物质上，若该物质，则该物质呈

白色；若该物质，则这种物质呈黑色。

1-4吸取光谱曲线以为横坐标，以为纵坐标。

1-5分子具备，和。三个能级的能量大小依次为

>>。

1-6朗伯-比尔定律的实质是光强度与和的关系。

1-7透射比指与之比，用表示；其倒数的对数

值称之为，用表示。

1-8光电比色计重要由鸨灯、_

等部件组成。

1-9常用的单色器有和。

1-10能够不经分离直接测定含两种物质的混合物。

1-11假如分光光度计刻度上的波长读数与实际通过溶液的波长不一样，可用

校正波长，或利用某些物质吸取光谱的是恒定不变的来校正。

1T2因为取代基、溶剂的影响，使吸取峰向短波方向移动，这种现象（或

_________）。

1-13在饱和碳氢化合物中引入以及溶剂变化等原因，使吸

取峰向长波方向移动，这种现象称或。

11-14所具备的吸取带称K吸取带；若该吸取带具备强吸取峰，据此

能够判断样品分子中含有。

11-15能够对吸光度过高或过诋的溶液进行测定。

二、选择题

1T6可见光区波长范围是（）

A.400-760nmB.200-400nmC.200-600nmD.400-780nm

1-17（）互为补包

A.黄与蓝B.红与绿C.橙与青D.紫与青蓝

1-18朗伯-比耳定律中的百分比K常数与哪些原因有关？（）

A.入射光的波长B.溶液液层厚度

C.溶液的温度D.溶液的浓度

1T9有两种不一样有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定期若比色皿厚度，入射

光强度及溶液浓度皆相等，如下说法哪种正确？（）

A.透过光强度相等B.吸光度相等

C.吸光系数相等D.以上说法都不对

1-20摩尔吸光系数很大，则阐明（）

A.该物质的浓度很大B.光通过该物质溶液的光程长

C.该物质对某波长光的吸取能力强D.测定该物质的措施的灵敏度低

1-21硫酸铜溶液呈蓝色是因为它吸取了白光中的（）

A.红色光B.橙色光C.黄色光D.蓝色光

1-22符合朗伯-比耳定律的有色溶液被稀释时，其最大吸取光的波长位置（）

A.向长波方向移动B.向短波方向移动

C.不移动，但吸取峰高度减少D.不移动，但吸取峰高度增加

1-31选择滤光片的标准是：滤光片透过的光，应当是溶液最轻易吸取的光。

1-32影响显色反应的原因重要有显色剂的用量，溶液的酸度、温度以及参比液等。

四、名词解释

1-33比色分析法：

1-34摩尔吸光系数£:

1-35目视比色法：

1-36生色团：

1-37助色团:

1-38溶剂效应:

1-39K吸取带：

五、简答题

1-40选择滤光片的标准是什么？

1-41朗伯比尔定律的数学体现式是什么？利用此定律的条件有哪些？

1-42电子跃迁有哪几个类型？

1-43免去干扰离子的措施有哪些？

1-44影响显色反应的原因有哪些？

六、计算题

1-45有一溶液，每升中含有5.0x10I溶质»此溶质的摩尔质量为125.0g/inol，

将此溶液放在1cm厚的比色皿内，测得吸光度为1.00，问：该溶液的摩尔吸光系

数为多少？

1-46试样中微量镒含量的测定常用KMnS比色。称取试样0.500g，经溶解，用KW

氧化为KMnOi后，稀释至500ml，在波长525nm处测得吸光度0.400。另取相近含

量的镒浓度为L00xl0%ol/L的量n04标液，在同样条件下测得吸光度为L585。

已知它们的测定符合光吸取定律，问：试样中钵的百分含量是多少？

(MM.I=54.94g/mol)

1-47用丁二酮月亏分光光度法测定锦，标准锦溶液由纯锦配成，浓度为8.0〃g/ml。

(1)依照下列数据绘制工作曲线

NF标液体积(V),ml

0.02.04.06.08.010.0

(显色总体积)100ml

吸光度(A)00.100.200.300.400.50

20458

(2)称取含镇试样0.6502g，分解后移入100ml容量瓶。吸取2.0ml试液于

容量瓶中，在与标准溶液相同条件下显色，测得吸光度为0.350。问：试样中裸

的百分含量为多少？(M”=58.70g，mol-1)

1-48若百分透光度为50.0，问：与此相称的吸光度是多少？

1-49有试样溶液含有吸光物质，在分光光度计上进行测定，用5.0cm的比色皿测

出的百分透光度为24.6，若改用2.0cm厚度的比色皿，入射波长不变，测出的百

分透光度应是多少？

1-50称取0.4994gCuSO「5H2O,溶解后转入1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度。

取此准溶液1.0，2.0，3.0，……»10.0ml于10支目视比色管中,加水稀释

至25ml，制成一组标准色阶。称取含铜试样0.418g，溶解后稀释至250ml,

准确吸取5.0ml试液放入同样的比色管中加水稀释至251nl，其颜色深度与第六

支比色管的标准溶液的颜色相同。问：试样中铜的百分含量。

第二章原子吸取分光光度法

一、填空题

2-1原子吸取光谱分析中，从光源发射出的待测元素的被试样蒸

气中待测元素的所吸取，由被减弱的程度，可得出试

样中待测元素的。

2-2原子内电子跃迁时，吸取或辐射的能量越，则吸取或辐射的光的波长

越，而频率则越°

2-3使原子从跃迁至时，所吸取的谱线称为共振吸取

线。

2-4和均简称为共振线，而元素的共振线又称为元

素的或。

2-5在原子吸取光谙分析中，峰值吸取指的是用测定吸取线中心的

来计算待测元素的含量,一般情况下，吸取线形状完全取决于

2-6为实现极大吸取值的测量，必须使中心与中心重叠，而且

的宽度必须比的宽度要窄，所以必须使用一个与待测元素相

同的元素制成的。

2-7在一定温度下，与之间有一定的比值，若温度

变化，这个比值也陵之变化，其关系可用玻尔兹曼方程表示。

2-8在一定内和一定下，吸光度与试样中待测元素的浓度

呈___________，这就是原子吸取光谱定量分析的依据。

2-9双光束型原子吸取分光光度计能够消除的影响和的干扰。

2To原子吸取分光光度计一般由、、及

四个重要部分组成。

2T1在原子吸取分析中,能作为光源的有

2T2为了消除火焰发射的的干扰，空心阴极灯多采取供电。

2-13富燃性火焰指的是不小于化学计量时形成的火焰，该火焰温度

较

，还原性°

2-14单色器的性能由和决定。

2-15光谱通带是指所包括的波长范围，它由光栅（或棱

镜）的和来决定。

2T6在原子吸取分光光度计中，广泛使用作检测器。

2T7在火焰原子吸取光谱分析中，一般把能产生1%吸取时，被测元素在水溶液

中的浓度,称为或。

二、选择题

2T8原子吸取分析中，对特性谱线外在（）的元素进行测定，目前尚有困

难。

A.远红外区B.远紫外区C.近红外区D.近紫外区

2-19使原子吸取谱线变宽的原因较多，其中（）是最重要的。

A.压力变宽B.温度变宽C.多普勒变宽D.光谱变宽

2-20下列选项中哪些选项可使N/N。值变大？（）

A.温度T升高

B,温度T减少

C.在同一温度下电子跃迁的能级Ei越大

D.在同一温度下电子跃迁的能级Ej越小

2-21雾化效率与（）有关。

A.助燃气的流速B.溶液的粘度C.溶液表面张力D.提升量

2-22贫燃性火焰具备（）的特点。

A.火焰温度较低，还原性较差

B.火焰温度较高，还原性较差

C.火焰温度较低，能形成强还原性气氛

D.火焰温度较高，能形成强还原性气氛

2-23（）是原子吸取光谱分析中的重要干扰原因。

A.化学干扰B.物理干扰C.光谱干扰D.火焰干扰

2-24原子吸取光谱定量分析中，（）适合于高含量组分的分析。

A.工作曲线法B.标准加入法C.紧密内插法D.内标法

三、判断题

2-25原子吸取光谱是带状光谱，而紫外可见光谱是线状光谱。

2-26原子吸取分析的绝对检出极限可达1014g（火焰法）。

2-27对大多数元素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线，因此，一般选

用元素的共振线作为分析线。

2-28原子吸取分析中，使谱线变宽的原因较多，其中多普勒变宽是最重要的。

2-29原子吸取光谱中，积分吸取与单位体积原子蒸气中吸取辐射的原子数成正

比»。

2-30孔型燃烧器与长狭缝型燃烧器相比，前者具备更高的灵敏度。

2-31原子吸取分光光度计中，火焰的温度越高，试样原子化越快，其灵敏度越高。

2-32贫燃性火焰是指燃烧气流量不小于化学计量时形成的火焰。

2-33无火焰原子化法能够直接对固体样品进行测定。

2-34辨别率是指色散元件将波长相差很小的两条谱线分开所形成的角度。

2-35在火焰原子吸取分析中，相对检测极限就是指能产生两倍标准偏差的读数

时，待测元素的质量。

2-36原子吸取分析中，对于易电离，易挥发的碱金属元素，应当选用低温火焰。

2-37光散射与入射光波长成正比，波长越长，光数射越强。

四、名词解释

2-38积分吸取：

2-39峰值吸取：

2-40雾化器的雾化效率:

2-41线色散率:

2-42角色散率：

2-43辨别率:

2-44化学干扰：

2-45背境吸取：

2-46光散射：

2-47百分灵敏度：

2-48绝对检出极限：

五、简答题

2-49原子吸取分析与紫外可见分光光度分析有何区分？

2-50影响零化效率的原因有哪些？

2-51对预混合室的要求有哪些？

2-52怎样消除电离干扰？

2-53怎样消除化学干扰？

六、计算题

2-54锦标准溶液的浓度为10/zg/ml,精确吸取该溶液0，1，2，3，4ml，分

别放入100ml容量瓶中，稀释至刻度后测得各溶液的吸光度依次为0，0.06，

0.12，0.18，0.23。称取某含银样品0.3125g，经矢理溶解后移入100ml容量

瓶中，稀释至刻度。在与标准曲线相同的条件下，测得溶液的吸光度为0.15,

求该试样中镇的百分含量。

2-55以原子吸取分光光度法分析尿试样中铜的含量，分析线324.8nm，测得数据

如下表所示，计算试样中铜的浓度（〃g/nil）。

加入Cu的质量浓度

0（试样）2.04.06.08.0

（〃g/ml）

吸光度0.280.440.600.7570.912

2-56测定血浆试样中Li的含量，将三份0.500ml的血浆试样分别加至5.DOml

水中，然后在这三份溶液中加入（1）0〃1，（2）10,0〃1，（3）20.0〃10.0500

mol-L'LiCl标准溶液，在原子吸取分光光度计上测得读数（任意单位）依次为

（1）23.0，（2）45.3，（3）68.0。计算此血浆Li的质量浓度<MLi=6.941g-mor'）

第三章电化学分析法

一、填空题

3-1电位分析法的实质是通过在零电流条件下测定进行分析

测定，它包括和0

3-2用电位法测定PH值时,玻璃电极作为,而饱和甘汞电极作为

3-3用电位法测定PH值的工作电池可表示如下：

3-4用一般PH玻璃电极测定pH不小于10的溶液时，测得的PH值比实际值偏

，这种现象称或；测PH值小于1的溶液时，测得

的pH值比实际值偏，称之为°

3-5离子选择性电极的测量仪器包括:、、、

___________等。

3-6用氟电极测溶液中的氟离子时»加入柠檬酸的目标是：。

3-7在电位滴定中，滴定终点可通过、、、

来确定。

3-8利用滴定能够测定弱酸弱缄的电离常数，其数值对应于

的数值。

3-9卡尔•费休法测定水份和12液滴定是Na2s2O3属于。

二、选择题

3T0下列选项中哪一个电极不属于离子选择性电极？（）

A.晶体膜电极B.气敏电极C.PH玻璃电极D.甘汞电极

3-11阴离子电极又称（）。

A.金属电极B.惰性电极C.金属-金属难溶盐电极D.膜电极

3T2玻璃电极在使用时，必须浸泡24hr左右，目标是什么？（）

A.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；

B.减小玻璃膜和试液间的相界电位E内；

C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外；

D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值；

3-13待测离子i与干扰离子j，其选择性系数K，N），则阐明电极对被测

离子有选择性响应。

A.»1B.>1C.«1D.=1

3-14下列电极中，那一个电极的平衡时间较小？（）

A.玻璃电极B.气敏电极C.甘汞电极D.选择性电极

3T5AgNCL标准溶液连续滴定C「、/一、「混合溶液，可选用（）作指示电

极。

A.J形汞电极B.碘化银晶体电极

C.卤离子选择性电极D.Pt电极

三、判断题

3-16膜电极中膜电位产生的机理不一样于金属电板，电极上没有电子的转移。

3-17测定标准电极电位是以甘汞电极作为参比电极的。

3-18玻璃电极不对称电位的大小与玻璃的组成，膜的厚度及及吹制过程的工艺条

件有关。

3-19离子选择性电极是对离子强度进行影响，而非浓度。

3-20在电位滴定分析中，当溶液里被测物质含量很底（浓度约10°）时，可用二

极微商法确定终点。

3-21使用EDTA络合滴定Fe*离子时，可用Pt指示电极，但溶液中应加入一点Fe?,

离子。

四、名词解释

3-22电位测定法:

3-23电位称量分析：

3-24电位滴定法:

3-25电位平衡时间：

3-26选择性系数KM:

五、简答题

3-27选择性系数Ki.j«l，=1，＞1各表白什么？

3-28离子选择性电极有哪些类型？

3-29不对称电位产生的原因？

3-30电位分析法的依照是什么？

六、计算题

3-31下面是用0.1000mol・「NaOH溶液电位滴定50.00ml某一元弱酸的数据：

体积/mlpH体积/mlpH体积/mlpH

0.002.9014.006.6017.0011.30

1.004.0015.007.0418.0011.60

2.004.5015.507.7020.0011.96

4.005.0515.608.2424.0012.39

7.005.4715.709.4328.0012.57

10.005.8515.8010.03

12.006.1116.0010.61

a.绘制PH-V曲线

b.绘制△PH/Z\V-V曲线

c,用二级微商法确定终点

d.计算试样中弱酸的摩尔浓度

e.等当点时对应的PH值应为多少？

f.计算此弱酸的电离常数

3-32用标准加入法测定离子浓度时，于100ml铜盐溶液中加入ImlO.ImolT

tu(NO3)2后»电动势增加4mv»求铜本来的总浓度°

3-33电位滴定Na2Pteh样品中的Cl含量，称取0.2479g无水Na2Pte16，加入硫

酸期■使样品分解，Pt(IV)还原为金属，并释放出C1；用0.2314rnol-T1AgNOa

标准溶液滴定，以Ag作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，测得如下数据：

AgNCh体积(ml)E(mv)AgN(h体积(ml)E(mv)

0.007213.80172

13.0014014.00196

13.2014514.20290

13.4015214.40326

13.6016014.60340

求样品中Cl的百分含量。（用二级微商法）

第四章气相色谱法

一、填空题

4T气相色谱法与液相氢谱法的区分在与，柱色谱、纸色谱、薄层色谱的

区分在于°

4-2气相色谱法的检测器重要有，液相色谱的检测器重要

（最少写三个）°

4-3高效液相色谱依据其分离机理的不一样,可分为-

4-4气相色谱法具备、、、的特点。

4-5气相色谱仪由、进样系统、、'、

信号统计系统或数据欠理系统六部分组成。

4-6气相色谱中，一般情况下柱后流速的测定是好出口气体后，用

测定。

4-7热导检测器属、、、检测

器。

4-8氢火焰离子化检测器，简称，它对大多数有很高的灵敏度，比

一般热导检测器的灵敏度高。

4-9气相色谱的固定相一般选用、、、

4-10气液色谱中，毛细管柱的固定相就是填充色谱柱的固定相由

和组成。

4-11对于长度一定的色谱柱，板高H越小则理论塔板数n越—，组分在两相间达

成平衡的次数也越_,柱效越。

4T2范第姆特等人以为色谱峰扩张的原因是受、、

的影响，从而导出速率方程式。

4-13担体亦称、是负担固定液的一个

的化学惰性物质。

4-14对长期噪音而言，假如不小于几分钟，并且是，

这就叫做基线漂移。

二、选择题

4-15气相色谱分析中，对浓度型检测器而言，当载气流速增大时，检测器的灵敏

度将（）。

A.变大B.不变C.变小D.无法确定

4T6下列变量中，哪一个将不影响质量检测器的灵敏度？（)

A.统计仪器灵敏度uiB.峰面积A

C.载气流速FoD.统计纸移动速度u2

4-17氢火焰离子化检测器属与（）（多项选择）。

A.破坏型检测器B.专用型检测器

C.质量型检测器D.积分型检测器

4-18纸色谱属于（）。

A.液固色谱B.液液色谱

C.排阻色谱D.离子互换色谱

4T9薄层色谱属于（）。

A.液固色谱B.液液色谱

C.排阻色谱D.离子互换色谱

4-20热导池检测器中，为了得到更高的灵敏度，宜选用的热敏元件

电阻值的参数为（）。

A.电阻值低、电阻温度系数小B.电阻值低、电阻温度系数大

C.电阻值高、电阻温度系数小D,电阻值高、电阻温度系数大

4-21氢火焰离子化检测器中，使用（）作载气将得到很好的灵敏度。

A.H>B.N2C.HeD.Ar

4-22质量型检测器的敏感度与（）无关

A.噪音B.灵敏度C.柱后流速D.统计泯移动速度

4-23(）会导致板高H增大。

A.填充物的平均粒直径dp减小；

B.填充物变得更均匀；

C.组分在气相中的扩散系数Dg变小；

D.在使固定液粘度变化不大的前提下，减少柱温。

4-24分派系数越小，组分在柱中滞留时间（）。

A.愈短B.愈长C.不能确定D.K值对滞留时间没有影响

4-25在气相色谱中定性的参数是（）

A.保存值B.峰高C.峰面积D.半峰宽

4-26在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保存参数是

（）。

A.保存时间B.保存体积C.相对保存值D.调整保存时间

4-27在气相色谱法中，定量参数是（）。

A.保存时间B.峰面积C.峰高D.半峰宽

4-28在气固色谱中，样品中各组分的分离是基于（）（多项选择）。

A.组分的物理性质不一样

B.组分溶解度的不一样

C.组分在吸附剂上吸附能力的不一样

D.组分在吸附剂上脱附能力的不一样

4-29气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）

A.吸附能力小的B.脱附能力大的

C.溶解能力大的D.溶解能力小的

4-30在使用热导池检测器时，为了提升检测器的灵敏度，常用的载气为（）

A.H2B.N2C.ArD.O2

4-31下列诸原因中对热导检测器灵敏度无影响的原因是（）。

A.池体温度B.桥电流C.载气的种类D.柱长

4-32在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于对应两组分在两相间的（）。

A.分派系数B.扩散速度

C.理论塔板数D.理论塔板高度

4-33衡量色谱柱柱效能的指标是（）。

A.相对保存值B.分离度C.塔板数D.分派系数

4-34衡量色谱柱选择性的指标是（）°

A.分离度B.相对保存演C.塔板数D.分派系数

4-35分离高聚物的组成及结构，可采取下列哪一个气相色谱法？（）

A.气固色谱B.气液色谱

C.裂解气相色谱D.程序升温气相色谱

4-36分析宽沸程多组分混合物，可采取下述哪一个气相色谱？（）

A.气液色谱B.程序升温气相色谱

C.气固色谱D.裂解气相色谱

三、判断题

4-37色谱柱、检测器、气化室三者最佳分别恒温，但不少气相色谱仪的色谱柱、

气化室置于同一恒温室中，效果也很好。

4-38热导池灵敏度和桥电流的三次方成正比，因此在一定的范围内增加桥电流可

使灵敏度迅速增大。

4-39在热导检测器中，载气与被测组分的导热系数差值愈小，灵敏度越高。

4-40用氢火焰离子化桧测器测量高分子量的物质时，适当提升检测室温度有利于

提升灵敏度。

4-41电子捕捉检测器属于微分型、浓度型、破坏型、专用型检测器。

4-42FPD检测器的敏感度与柱后流速无关。

4-43活性炭作气相色谱的固定相时一般用来分析活性气体和低沸点煌类。

4-44非硅藻土作担体有玻璃微球、氟担体、氨类担体、陶瓷担体等。

4-45火焰光度检测器，目前重要用于含硫、磷化合物的测定。

4-46速率理论有很大的不足，不能解释色谱峰的扩张，即不能解释影响塔板高度

的原因。

四、名词解释

4-47气相色谱检测器灵敏度：

4-48基流噪音：

4-49检测极限D:

4-50相对质量校正因子：

4-51绝对校正因子：

4-52分派系数K：

4-53分派比K•

4-54分离度R：

4-55程序升温：

五♦简答题

4-56柱子老化的目标是什么？

4-57对固定液的要求是什么？

4-58氢火焰离子化检测器的工作原理：

4-59速率理论以为色谨峰扩张与哪些原因有关？

4-60简述热导池检测器的工作原理：

六•计算题

4-61在一根3m长的色谱柱上，分析某试样时，得到相邻两组分的保存时间分别

为13min、15min»空气峰的保存时间为Imin»组分2的基线宽度为Imin，试求：

(1)相邻两组分的相对保存值72-1；

(2)用组分2计算色谱柱的理论塔板数；

(3)调整保存时间⑴和t*R(2)；

(4)若需要达成分离度R=1.5，所需的最短柱长为几米？

4-62柱长2m，固定相为5%的有机皂土，5%邻苯二甲酸二壬酯及6201担体(6D-80

目)，以H?为载气»流速为681nlFiin二桥电流200mA，柱温68℃，统计纸速度

2.Ocm-min1，统计仪灵敏度lOmv25cm1»进样量0.5ml»饱和苯蒸气(0.llmg)

得到峰面积A=5.85cm2,求该热导池的灵敏度。

同样的色谱柱条件下，柱温89℃，载气流速50nli・niini，仪器噪声N=0.Imv,

进样量50〃1饱和苯蒸气1.1x101,测得峰面积A为173CD?,半峰宽Y./2=0.6cm,

求该氢火焰离子化检测器的灵敏度和敏感度。

4-63在测定苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚的峰面积校正因子时，称取各纯物质

的质量和测得的色谱峰峰面积如下：

苯酚邻甲酚间甲酚对甲酚

Ai,mm2209.56435.18617.48623.70

m.,g0.53490.98001.50901.4930

求各组分以间甲酚为基准的峰面积相对校正因子（间甲酚相对校正因子

fzm=1.000）?

4-64用归一化法分析双氧丙烷样品中的水份，乙醛环氧已烷和环氧丙烷的含量，

试验测得数据如下：

组分水分乙醛环氧乙烷环氧丙烷

f；0.700.870.970.93

衰减分数1/11/11/11/16

Ai,mnr503.6248.161971.2

4-65用内标法测定环氧丙烷中水分含量，称取0.015克甲醛，加到2.267克样品

中进行两次色谱分析，数据如下：

分析次数水分峰高，mm甲醇峰高，nun

1150174

2148.8172.3

已知水和内标甲醇的相对校正因子f/m为0.70和0.75,计算水分的百分含

量。

4-66用外标法分析丁二烯组分的含量时，取标准丁二烯1ml，其标定浓度为

73.8mg/L，注入色谱柱，测得峰高14.4cm，半峰宽0.6cm，再取样品1ml»同

样条件下进行色谱分析，测得丁二烯色谱峰高12.6cm，半峰宽0.6cm，求其含

量,以mg/L表示。

答案

绪论

0-1滴定分析，称量分析，化学性质

0-2物理性质，物理化学性质，灵敏、迅速、简便

0-3光学分析法，电化学分析法，色谱法

0-4A、B

0-5x

第一章紫外-可见分光光度法

1-1正比，反比

1-2选择性吸取，可见光波都能透过

1-3不吸取任何光波而所有反射回去，能吸取所有可见光波

1-4波长，吸光度

1-5电子能级，振动能汲，转动能级，E电子》E振动品转动

1-6吸取介质厚度，吸取介质中吸光质点的浓度

1-7透射光强度，入射光强度，T，吸光度，A

1-8滤光片，吸取池，光电计，检流计

1-9棱镜，衍射光栅

1-10双波长分光光度计

1-11干涉滤光片，最大吸取波长

1-12蓝移，短移

1-13生色团，助色团，红移，长移

1T4共斩,双键，共车厄体系

1-15差示分光光度法

1-16A

1-17A

1-18A,C

1-19D

1-20C

1-21C

1-22C

1-23D

1-24D

1-25A,B,C,D

1-26B

1-27/

l-28x

l-29x

1-30/

1-31/

l-32x

1-33用比较溶液颜色深浅来确定物质含量的措施

1-34当溶液的浓度C以摩尔浓度表示，液层厚度L以厘米表示时朗伯

比尔定律的百分比常数

1-35直接用眼睛观测，比较溶液颜色深浅以确定物质含量的措施

1-36有机化合物中含有n键的不饱和基团

1-37能使吸光波长向长波方向移动，并使吸取强度增加的基团，如氮、氧、硫、

卤素等杂原子基团

1-38有些溶剂，尤其是极性溶剂对溶质吸取峰的波长、强度及形状也许产生影响，

这种现象称为溶剂效应

1-39由发色团分子共斩双键发生〃一乃*跃迁产生的吸取带

1-40滤光片透过的光，应当是溶液最易吸取的光。

1-41A=KcL»条件为:均匀非散射的稀溶液

l-42d->er*,,〃一*»*，

1-43控制酸度，加入掩蔽剂，分离干扰离子，选择适当测量条件

1-44显色剂的用量，溶液的酸度»显色时间，温度»溶剂»干扰离子

1-452.5x101L-(mol-cm)1

1-460.376%

1-470.42%

1-480.301

1-4957.0%

1-509.12%

第二章原子吸取分光光度法

2-1特性谱线、基态原子、特性谱线、含量

2-2大、短、高

2-3基态、第一激发态

2-4共振发射线、共振吸取线、特性谱线、分析线

2-5极大吸取系数、多普勒变宽

2-6发射线、吸取线、发射线、吸取线

2-7基态原子数、激发态原子数

2-8浓度范围、火焰宽度、正比关系

2-9光源波动、火焰背景

2-10光源、原子化系统、分光系统、检测系统

2-11空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯

2-12直流讯号，稳压、稳流窄脉冲

2-13燃烧器流量、较低、强

2T4色散率、辨别率、集光本事

2-15单射器出射光谱、色散率、狭缝宽度

2-16光电倍增管

2-17百分灵敏度、相对灵敏度

2-18B

2-19C

2-20A.D

2-21D

2-22B

2-23A

2-24C

2-25x

2-26x

2-27/

2-28/

2-29/

2-30x

2-3lx

2-32x

2-33，

2-34x

2-35x

2-36，

2-37x

2-38在原子吸取光谱分析中，常将原子蒸气所吸取的所有能量，称为积分吸取

2-39在原子吸取光谱分析中，用测定吸取线中心的极大吸取系数来计算待测元素

的含量，这种措施称峰值

2-40即单位时间内被雾化成细雾，参加原子化反应的试液体积，与单位时间内消

耗的试液的总体积之比

2-41指色散元件将波长相差很小的两条谱线投射到焦面上的距离

2-42指色散元件将波长相差很小的两条谱线分开所成的角度

2-43指将波长相近的两条谱线分开的能力

2-44指在溶液中或火焰气体中因为待测元素与其他组分之间的化学作用而引起

的干扰

2-45指待测元素的基态原子以外的其他物质，对共振线产生吸取而导致的干扰

2-46因为火焰中固体颗粒对入射光的阻挡和散射，使光不能进入检测器而导致的

一个假吸取

2-47在火焰原子吸取光谱分析中，一般把能产生为吸取（或0.0044吸光度）时，

被测元素在水溶液中的浓度（〃g/m1）

2-48在石墨炉原子吸取光谱分析中，把能产生二倍标准偏差的读数时待测元素的

质量称为绝对检出极限

2-49（1）二者吸光物质的状态不一样，前者为基态原子蒸气，后者为溶液中

的分子或离子（2）前者为线状光谱，后者为带状光谱

2-50助燃气的流速、溶液的粘度、表面张力、毛细管与喷嘴口之间的相对位置

2-51能使零滴细化并能与燃烧器充足混合均匀，“记忆效应”小及废液排除快

2-52（1）减少火焰温度；（2）加入消电离剂

2-53（1）变化火焰温度；（2）加入释放剂（或称抑制剂）；（3）加入保护剂；

（4）加入缓冲剂；（5）化学分离

2-540.004%

2-553.6flg/m1

2-567.0xl07g/ml

第三章电化学分析法

3-1两电极的电位差、电位测定法、电位滴定法

3-2指示电极、参比电圾

3-3-Ag,AgCl|0.lmol/1HC11玻璃膜|试液||KCL（饱和）|Hg2cl%Hg

3-4低、碱差、钠差、高、酸性偏差

3-5指示电极、参比电圾、电磁搅拌器、离子计

3-6掩蔽铁、铝而消除干扰

3-7E-V曲线法、△E/AJ-V曲线法、二级微商法、格氏作图法

3-8中和电位、半中和点

3-9死停终点法、永停终点法

3-10D

3-11C

3-12D

3-13C

3-