2025年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷A卷含答案

2025年执业药师之西药学专业一考前冲

刺试卷A卷含答案

单选题（共400题）

1、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托哇琳

D.丙氧芬

E.氯霉素

【答案】A

2、半数有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95

【答案】B

3、下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体

B.微球

C.毫微粒

D.溶液剂

E.复合乳剂

【答案】D

4、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性两

D.改善溶解度

E.降低毒副作用

【答案】B

5、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

【答案】B

6、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45%g/n】l

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之

易散的沉淀

E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存

【答案】D

7、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.默基

【答案】C

8、肾小管中，弱酸在酸性尿液中（）

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】B

9、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予

布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基

甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸豫酸适量，加水至

1000mlo

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以B表示

B.B值越小，絮凝效果越好

C邛值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性

【答案】B

10、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活

性剂HLB范围应为

A.HLB值为8~16

B.HLB值为7〜9

C.HLB值为3~6

D.HLB值为15~18

E.HLB值为1〜3

【答案】C

11、以下不属于0/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

E.卖泽

【答案】B

12、(2019年真题)对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的

手性药物是()o

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏

【答案】D

13、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物

有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄

占总消除的80%,静脉注射该药lOOOmg的AUC是100(kig/ml).h,

将其制备成片剂口服绐药100mg后的AUC为2(ng/ml).ho

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

【答案】B

14、具有特别强的热原活性的是

A.核糖核酸

B.胆固醇

C.脂多糖

D.蛋白质

E.磷脂

【答案】C

15、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片

【答案】C

16、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖

【答案】A

17、抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯哇

E.甲氧节嚏

【答案】A

18、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】B

19、（2018年真题）他汀类药物可弓I起肌痛或横纹肌溶解症的不良

反应，因该不良反应而做出市场的药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀

【答案】C

20、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体

【答案】A

21、维生素A转化为2,6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱竣

【答案】C

22、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很

快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积

【答案】B

23、泰诺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名

【答案】D

24、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良

反应而撤出市场的药物是（）o

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀

【答案】C

25、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完

成的检验项目，可以实行

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验

【答案】B

26、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产

工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采

用评价方法是（）

A,生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性实验

【答案】A

27、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路

感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮昔

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸钠

【答案】A

28、体内发生丙硫基氧化成亚碉，具有更高活性的药物是

A.阿苯达嘤

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因

【答案】A

29、需要进行崩解时限检查的剂型

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂

【答案】C

30、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2

【答案】D

31、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（aVl）

的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药

【答案】C

32、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质

【答案】C

33、作用于拓扑异构酶T的抗肿瘤药物是

A.来曲嘎

B.依托泊昔

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺粕

【答案】C

34、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性

【答案】C

35、（2019年真题）可弓I起尖端扭转性室性心动过速的药物是

（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲嗯嗖

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B

【答案】D

36、《中国药典》贮藏二页下规定，〃阴凉处〃为

A.不超过20C°

B.避光并不超过20C°

C.25C°±2C°

D.10~30C°

E.2~10C°

【答案】A

37、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的

暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属

于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

【答案】A

38、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

A.雌二醇

B.甲羟孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英钠

E.沙利度胺

【答案】A

39、评价指标〃表观分布容积〃可用英文缩写表示为

A.V

B.C1

C.C

D.AUG

E.C

【答案】A

40、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.薮基

B.筑基

C.硫酸

D.卤原子

E.酯键

【答案】A

41、二甲基亚碉属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂

【答案】A

42、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境

【答案】D

43、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A.苯扎溪铁

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

【答案】A

44、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1,该药物

的消除半衰期约为（）o

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

【答案】D

45、抗疟药氯喳与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合

类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用

【答案】B

46、玻璃容器650C。，Imin热处理

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏

【答案】A

47、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大

【答案】C

48、具有乳化作用的基质是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠

【答案】D

49、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20船勺水润湿可减轻刺

激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇

【答案】A

50、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征

【答案】D

51、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料

【答案】C

52、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺喀咤

E.普蔡洛尔

【答案】A

53、渗透压要求等渗或偏高渗

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂

【答案】A

54、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路

感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.cr葡萄糖昔酶抑制药

E二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药

【答案】A

55、热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被离子交换树脂吸附

E.可滤性

【答案】C

56、患者,男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌

感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、

乳糖、枸檬酸、EudragitNE30D、EudragitL30D-55、滑石粉、

PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸

【答案】D

57、（2019年真题）为了增加甲硝嘤溶解度，使用水-乙醇混合溶剂

作为（）o

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

【答案】A

58、含有or羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检

查和散瞳的药物是（）o

A.硫酸阿托品（

B.氢漠酸东葭若碱（

C.氢漠酸后马托品（

D.异丙托漠核（

E.丁漠东葭若碱（

【答案】C

59、甲氨蝶吟用复方磺胺甲嗯哇，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.局钾血症

E.肾毒性增强

【答案】B

60、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】D

61、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到

的具有紫衫烯环结构的二菇类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体

毒素。

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属整合剂

【答案】D

62、以下不属于固体制剂的是

A.散剂？

B.片剂？

C.胶囊剂？

D.溶胶剂？

E.颗粒剂？

【答案】D

63、药物的消除过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代谢和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄

【答案】C

64、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

【答案】C

65、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.一般来说不同的药物消除速度常数不同

E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

【答案】C

66、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A.芳香水剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.溶胶剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.软膏剂为半固体剂型

【答案】C

67、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-J顺式维生素A

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱竣

【答案】C

68、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药

物分为四类，卡马西平属于第II类，是低水溶性，高渗透性的亲脂

性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】B

69、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是（）o

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌嗖嗪

【答案】D

70、静脉注射某药,X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L

【答案】B

71、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列

剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

【答案】D

72、维持剂量与首剂量的关系式为

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A

73、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k

B.稳态血药浓度C

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k

【答案】D

74、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效

的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奥美拉嗅

E.雷贝拉睫

【答案】A

75、（2020年真题）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊,经检测

属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维

素（空白丸核）、乳糖、枸檬酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-

55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂EudragitNE30D.EudragitL30D-55为缓释包衣材料。

【答案】A

76、包衣片剂不需检查的项目是

A.脆碎度

B.外观

C.重量差异

D.微生物

E.崩解时限

【答案】A

77、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄

【答案】B

78、铀量法中常用的滴定剂是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸铀

D.亚硝酸钠

E.硫代硫酸钠

【答案】C

79、戒断综合征是（）

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有

疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药

后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】B

80、作为保湿剂的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯

【答案】D

81、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】C

82、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酊

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二疏基丁二酸钠

【答案】C

83、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的

滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期

【答案】C

84、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活

性的药物是

A.舒林

B.塞来昔布

C.口加朵美辛

D.布洛芬

E.蔡丁美酮

【答案】A

85、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】A

86、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸镭所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸僧水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水

【答案】C

87、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现

癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替嚏

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪

【答案】A

88、易化扩散和主动转运的共同特点是

A.要消耗能量

B.顺电位梯度

C.逆浓度梯度

D.需要膜蛋白介导

E.只转运非极性的小分子

【答案】D

89、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象

【答案】D

90、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

【答案】A

91、适合于制成混悬型注射剂的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物

【答案】A

92、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

E.使用方便，可随时中断给药

【答案】D

93、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反

应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

【答案】D

94、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

【答案】C

95、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活

性强

A.毗罗昔康

B.布洛芬

C.口引跺美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸

【答案】D

96、肾上腺素生成3-0-甲基肾上腺素

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第II相生物转化

【答案】A

97、药物与受体相互结合时的构象是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物

【答案】A

98、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔葬样变、干燥和浸润，可

选用

A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物

B.糊剂，增加局部的温度

C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收

D.溶液湿敷促使其炎症消退

E.洗剂有散热、消炎、清洁作用

【答案】A

99、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才

能维持原有疗效的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性

【答案】C

100、为天然的雌激素：不能口服，作用时间短。该药是

A.雌二醇

B.甲羟孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英钠

E.沙利度胺

【答案】A

101.（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醋剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂

【答案】C

102、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中

制成的制剂

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂

【答案】D

103、气雾剂中作稳定剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月柱氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁

【答案】D

104、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发

【答案】C

105、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到

动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

【答案】A

106、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒

【答案】A

107、结构中含有筑基的是

A.氨漠索

B.乙酰半胱氨酸

c.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬

【答案】B

108、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，噌加乙酰胆碱释放,

同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃

收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

【答案】B

109、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,

不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

【答案】C

110、属于水溶性基质.分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠

【答案】A

111、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药

物分为四类，阿替洛尔属于第III类，是高水溶性、低渗透性的水溶

性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】A

112、药物测量紫外分光光度的范围是

A.

B.200~400pm

C.400~760nm

D.760~2500pm

E.2.5~25pm

【答案】B

113、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()

A.混悬剂〉溶液剂〉胶囊齐！I>片剂〉包衣片

B.片剂〉包衣片>胶囊齐(]>混悬剂〉溶液剂

C.溶液剂〉混悬剂,胶囊剂>片剂,包衣片

D.胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂>包衣片

E.包衣片>片剂,胶囊齐(J>混悬剂〉溶液剂

【答案】C

114、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

【答案】A

115、根据生物药剂学分类系统，属于第II类低水溶性、高渗透性的

药物是

A.普蔡洛尔

B.卡马西平

C,硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

【答案】B

116、氯化钠

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂

【答案】A

117、关于被动扩散（转运）特点，说法不正确的是

A.顺浓度梯度

B.不需要裁体

C.不消耗能量

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象

【答案】D

118、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.弓I起50%最大效应的剂量

E.弓I起等效反应的相对计量

【答案】C

119、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体

【答案】A

120、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用

【答案】A

121、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.鳞甲酸钠

E.金刚烷胺

【答案】C

122、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型

【答案】C

123、溶质lg(ml)能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度

【答案】C

124、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k0是滴注速度

B.稳态血药浓度Css与k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（kO/k）,可使血药浓度迅速

达稳态

【答案】D

125、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30〜35C。

C.10~20C。时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998

【答案】D

126、肠肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄

【答案】B

127、注射剂处方中氯化钠的作用（）

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂

【答案】A

128、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是葱醍类抗肿瘤药物。临床上，

使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不

良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质

体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铁、

蔗糖、组氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物的稳定性

D.组织不相容性

E.具有长效性

【答案】D

129、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合

将药物分为四类。卡马西平属于第II类，是低水溶性、高渗透性的

亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）o

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】B

130、埃索美拉唾是奥美拉理的S-异构体，其与R-异构体之间的关

系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

口一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】C

131、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂

【答案】D

132、拮抗药的特点是（）

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

【答案】A

133、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）o

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

【答案】A

134、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便

【答案】B

135、吸入气雾剂的吸收部位是

A.肝脏

B.肾脏

c.肺

D.胆

E.小肠

【答案】C

136、精神活性药物会产生的一种特殊毒性

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性

【答案】B

137、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯此咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

【答案】B

138、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20C°

B.避光并不超过2OC0

C.25±2C°

D.10〜30co

E.2〜10C°

【答案】D

139、属于糖皮质激素类平喘药的是（）

A.茶碱

B.布地奈德

C.嘎托滨铁

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

【答案】B

140、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

【答案】C

141、非经典抗精神病药利培酮的组成是（）

A.氟氮平

B.氯嘎平

C.齐拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平

【答案】D

142、关于药物理化性质的说法错误的是()

A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易

吸收

E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的

解离度不同

【答案】B

143、尼莫地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢比咤母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构

【答案】D

144.以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铀滴定液

E.硝酸银滴定液

【答案】B

145、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,

导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醍类代谢物

【答案】B

146、关于受体特征的描述不正确的是

A.与配体结合具有饱和性

B.与配体结合具有不可逆性

C.与配体结合具有特异性

D.与配体之间具有多样性

E.对配体的识别具有高灵敏性

【答案】B

147、对乙酰氨基酚口服液

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热

【答案】C

148、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5—HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体

【答案】A

149、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性

【答案】C

150、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法

【答案】B

151、维生素C注射液

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

E.操作过程应尽量在无菌条件下进行

【答案】C

152、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量

的

A.1.5-2.59

B.±10%

C.1.95-2.059

D.百分之一

E.千分之一

【答案】D

153、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯毗咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

【答案】C

154、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

【答案】B

155、与受体具有很高亲和力和内在活性（"1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药

【答案】A

156、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur

【答案】A

157、属于非离子型的表面活性剂是

A.十二烷基苯磺酸钠

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸钠

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸钾

【答案】D

158、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式

是

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

【答案】C

159、(2019年真题)在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

()。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水

【答案】D

160、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.齐拉西酮

B.氢氯嘎嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

E.多塞平

【答案】A

161、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应

是

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】B

162、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HTV病毒,

导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮

年居多，发病年龄多在18〜45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识

和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比蔡芬

E.左氧氟沙星

【答案】C

163、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治

疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.塞来昔布

C.阿司匹林

D.口引噪美辛

E.蔡普生

【答案】B

164、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（）

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体

【答案】D

165、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性

【答案】D

166、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-粉基

B.3-竣基4-酮基

C.3-竣基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代

【答案】B

167、粒径小于7即的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓？

B.肝、脾？

C.肺

D.脑？

E.肾

【答案】B

168、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

【答案】A

169、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素

【答案】A

170、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多

【答案】B

171、含有3羚基2-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻

基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）o

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

【答案】A

172、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除：消除速度常数

K=0.095h-l,则该药半衰期为（）

A.8.Oh

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h

【答案】B

173、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在

【性状】项的内容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】B

174、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.p-CD

E.枸檬酸

【答案】C

175、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧喀嚏

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱

【答案】C

176、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库

的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将

使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

【答案】C

177、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（）

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铁化合物

E.磺酸化物

【答案】D

178、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.口含片

【答案】C

179、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF

【答案】B

180、含氯的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐

【答案】B

181、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见

B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积

C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低

D.红霉素可引起胆汁淤积

E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化

【答案】D

182、地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟地西泮

【答案】B

183、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径

是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

【答案】D

184、《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误

的是

A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比

【答案】D

185、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5pm-25pm

【答案】D

186、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性

【答案】c

187、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制

剂

A.高分子溶液剂

B.低分子溶液剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

E.乳剂

【答案】C

188、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）

或含量或（给装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每lOOn口服溶液中含葡萄

糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶

5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml：20mg（2万单位），是指每支注射

液的装量为1M、含庆大霉素20111g（2万单位）

【答案】A

189、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C,薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为1。分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟

【答案】B

190、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠

【答案】C

191、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,tl/2为3.5h,V为

2.0L/kgo若保持Css为6四/ml,每4h口服一次。

A.平均稳态血药浓度

B.半衰期

C.治疗指数

D.血药浓度

E.给药剂量

【答案】A

192、下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.长循环脂质体

【答案】D

193、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A

194、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因

素（）

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况

【答案】A

195、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类

【答案】B

196、甲氨蝶吟合用复方磺胺甲嗯哩

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强

【答案】B

197、快诺酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】D

198、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

E.多次口服给药

【答案】A

199、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）

A.有首过效应

B.便携、耐用、方便

C.比雾化器容易准备

D.良好的剂量均一性

E.无首过效应

【答案】A

200、（2018年真题）患者，女,78岁，因患高血压病长期口服硝苯地

平控释片（规格为30mg）,每日1次，每次1片，血压控制良好°近两

日因气温程降感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg,

决定加服1片药，担心、起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自

测血压降至110/70皿nHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷，随后

就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酉太酸酯

【答案】C

201、吐温80可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂

【答案】A

202、伤湿止痛膏属于何种剂型

A.凝胶贴膏剂

B.橡胶膏剂

C.贴剂

D.搽剂

E.凝胶剂

【答案】B

203、硝酸甘油缓解心绞痛属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治

【答案】C

204、栓剂的常用基质是

A.硅酮

B.硬脂酸钠

C.聚乙二醇

D.甘油明胶

E.交联型聚丙烯酸钠

【答案】D

205、药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铁化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】C

206、药物效应是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

E.对功能无影响

【答案】C

207、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析

出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化

【答案】D

208、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.图氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铀滴定液

E.硝酸银滴定液

【答案】B

209、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF

【答案】D

210、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托理琳

D.丙氧芬

E.氯霉素

【答案】A

211、常用的增塑剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酉太酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并

可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。

【答案】A

212、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

【答案】B

213、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15%CMC—Na溶液

【答案】D

214、可作为片剂润湿剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

【答案】D

215、可作为片剂崩解剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000

【答案】B

216、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，

痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片Imgtidpo,双氯芬酸钠缓

释片75mgqdpo,碳酸氢钠片lgtidpo0

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用嘎嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛

【答案】B

217、原料药首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法

【答案】A

218、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗

和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

E.对照品

【答案】A

219、复方新诺明片的处方中，外加崩解剂是

A.磺胺甲基异嗯嘤

B.甲氧节"定

C.10%淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁

【答案】D

220、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响

【答案】C

221、孟鲁司特属于

A.02肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】C

222、下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,

一仍滞留于血流中

B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

D.肾小管重吸收是被动重吸收

E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素

【答案】D

223、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性噌大，利于吸收的官

能团是

A.羟基

B.硫酸

C.竣酸

D.卤素

E.酰胺

【答案】C

224、含芳环的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢

【答案】B

225、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒

感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A邛-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B.B-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头抱菌素类和单环尸内酰胺类

C.青霉素可以和氨基糖昔类抗生素等药物联合用药

D.多数的头抱菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

【答案】C

226、（2020年真题）由于皴基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,

导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性戮基之

间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合

【答案】C

227、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表

观分布容积V=l.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-lo

A.静脉注射用于心律失常，属于IA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于IA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于IB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于IB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药

【答案】C

228、直接影响脂质体临床应用剂量的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率

【答案】C

229、【处方】

A.口引睬美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溪铁

【答案】C

230、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境

【答案】C

231、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是

A.散剂只可外用不可内服

B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处

D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处

E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅

【答案】A

232、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物

【答案】B

233、影响药物在胃肠道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解离度

D.胃排空

E.神经系统

【答案】D

234、患者,男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性

菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸

核）、乳糖、枸檬酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、

PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸

【答案】D

235、加料斗中颗粒过多或过少

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限

【答案】D

236、非竞争性拮抗药的特点是

A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变

【答案】A

237、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯

度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

()

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

【答案】B

238、细胞外的K

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E・易化扩散

【答案】D

239、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.芳香第一胺

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.默基

【答案】A

240、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能

力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增

重不小于15%被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性

【答案】B

241、滴丸的非水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油酸

【答案】D

242、(2015年真题)易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

()

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药

【答案】C

243、下列属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油

【答案】B

244、使微粒Zeta电位增加的电解质为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

【答案】D

245、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂

【答案】A

246、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征

【答案】A

247、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在

A.1~0.511m

B.1~2pm

C.2~5即

D.3~10|im

E.>10|jm

【答案】D

248、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

【答案】C

249、药用麻黄碱的构型是

A.1R,2S

B.IS,2R

C.1R,2R

D.IS,2S

E.1S

【答案】A

250、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

【答案】D

251、蒸镭法制备注射用水，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏

【答案】D

252、玻璃容器650C。，lmin热处理

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏

【答案】A

253、洛伐他汀的作用靶点是

A.血管紧张素转换酶

B.磷酸二酯酶

C,单胺氧化酶

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E.酪氨酸激酶

【答案】D

254、表观分布容积的表示方式是

A.Ci

B.tl/2

c.p

D.V

E.AUC

【答案】D

255、下列对治疗指数的叙述正确的是

A.值越小则表示药物越安全

B.评价药物安全性比安全指数更加可靠

C.英文缩写为TI,可用LD

D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样

E.需用临床实验获得

【答案】C

256、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是（）

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C

【答案】B

257、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯

受体中的筑基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1,4-二筑基-3,3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.残甲司坦

【答案】B

258、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应

属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应

【答案】B

259、助悬剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸檬酸盐

D.苯扎氯镂

E.亚硫酸氢钠

【答案】B

260、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

【答案】C

261、苯嘤西林tl/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的

主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，

对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-l

B.1.98h-l

C.0.97h-l

D.1.39h-l

E.0.42h-l

【答案】C

262、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下

列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢

兴奋作用的药物是

A.苯巴比