2026年百时美施贵宝（中国）秋招笔试题及答案

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单项选择题（共10题，每题2分）

1.以下属于首个在中国上市的PD-1抑制剂的是？A.纳武利尤单抗B.帕博利珠单抗C.信迪利单抗D.特瑞普利单抗答案：A

2.药企研发核心环节不包括？A.临床前研究B.临床试验C.药品生产D.市场推广答案：D

3.中国药品临床试验申报的监管核心部门是？A.国家卫健委B.国家医保局C.国家药监局药审中心D.市场监管总局答案：C

4.创新药的核心定义是？A.首次上市的新化合物B.仿制药C.生物类似药D.改良型新药答案：A

5.药品III期临床试验的主要目的是？A.安全性初步评价B.有效性确证C.小样本探索D.上市后监测答案：B

6.百时美施贵宝核心治疗领域不包括？A.肿瘤B.免疫疾病C.心血管D.食品日化答案：D

7.仿制药一致性评价的核心是？A.价格低廉B.质量与疗效与原研一致C.生产规模大D.广告投放多答案：B

8.需启动药品召回的情形是？A.包装破损B.过有效期C.轻微不良反应D.销量不佳答案：A

9.医药代表合规核心要求不包括？A.如实传递产品信息B.给予医生回扣C.遵守反商业贿赂规定D.参加合规培训答案：B

10.国家医保目录谈判主要针对？A.仿制药B.原研创新药C.医疗器械D.中药材答案：B

多项选择题（共10题，每题2分）

1.百时美施贵宝在售PD-1类产品有？A.欧狄沃B.可瑞达C.OpdivoD.Keytruda答案：AC

2.药品临床试验分期包括？A.I期B.II期C.III期D.IV期答案：ABCD

3.医药行业合规重点包括？A.反商业贿赂B.数据合规C.信息披露D.价格垄断答案：ABC

4.创新药上市核心申报资料有？A.临床前研究数据B.临床试验数据C.生产工艺资料D.销售预测答案：ABC

5.免疫肿瘤治疗常见不良反应有？A.免疫相关性肺炎B.内分泌紊乱C.脱发D.轻度恶心答案：AB

6.中国药品监管核心法规包括？A.《药品管理法》B.《药品注册管理办法》C.《医师法》D.《疫苗管理法》答案：ABD

7.药企市场部核心职能包括？A.医学事务支持B.市场调研C.品牌推广D.生产运营答案：ABC

8.药物警戒的主要内容包括？A.不良反应监测B.风险评估C.风险控制D.药品定价答案：ABC

9.以下属于生物药的是？A.单克隆抗体B.疫苗C.重组胰岛素D.化学合成抗生素答案：ABC

10.药企合作研发模式可能包括？A.授权引进B.共同研发C.生产外包D.完全自主研发答案：ABCD

判断题（共10题，每题2分）

1.欧狄沃是首个在中国上市的PD-1抑制剂。答案：对

2.仿制药无需一致性评价即可上市。答案：错

3.药品IV期临床试验为上市后研究。答案：对

4.医药代表可向医生提供学术会议资助用于私人消费。答案：错

5.创新药研发周期通常超过10年。答案：对

6.医保谈判药品纳入目录后全部费用可报销。答案：错

7.百时美施贵宝核心领域含消费产品。答案：错

8.药物监测仅针对上市前药品。答案：错

9.化学药研发难度低于生物药。答案：对

10.合规是药企经营的核心要求。答案：对

简答题（共4题，每题5分）

1.简述PD-1抑制剂的作用机制。

答案：通过阻断PD-1与PD-L1结合，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，激活人体免疫系统杀灭肿瘤细胞。

2.药企开展药物警戒的意义是什么？

答案：及时监测药品不良反应，评估风险并采取控制措施，保障患者用药安全，为监管和研发优化提供依据。

3.简述仿制药一致性评价的核心目标。

答案：确保仿制药与原研药在质量、疗效上一致，让患者获得同等治疗效果，降低医疗成本。

4.百时美施贵宝核心治疗领域是什么？

答案：聚焦肿瘤、免疫疾病、心血管疾病，拥有多款全球创新药，提供高质量治疗方案。

论述题（共4题，每题5分）

1.药企创新药研发面临的主要挑战是什么？

答案：研发周期长、投入大、成功率低；临床试验难度高；监管要求严格；医保谈判压价影响创新回报，不确定性大。

2.简述医药行业合规管理的重要性。

答案：是药企生存基础，避免监管处罚与声誉损失；维护医患信任，保障经营可持续性，符合行业道德要求。

3.如何看待医保谈判对药企创新的影响？

答案：医保谈判