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文档简介

2026事业单位笔试-上海-上海病理技术(医疗招聘)历年参考题库含答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案(共100题)1、福尔马林固定液中最常用的浓度是A.5%B.10%C.15%D.20%2、石蜡切片中常用的染色方法是A.吉姆萨染色B.苏木精-伊红染色C.抗酸染色D.银染法3、组织脱水过程中最常用的脱水剂是A.乙醇B.丙酮C.二甲苯D.丁醇4、以下哪种固定液适用于糖原的固定A.10%中性缓冲福尔马林B.95%乙醇C.重铬酸钾固定液D.欧氏固定液5、冷冻切片时常用的冷冻介质是A.石蜡B.OCT包埋剂C.明胶D.琼脂6、免疫组化染色中,阻断内源性过氧化物酶最常用的试剂是A.过氧化氢B.柠檬酸盐缓冲液C.牛血清白蛋白D.胰蛋白酶7、Masson三色染色中,胶原纤维呈现的颜色是A.红色B.蓝色或绿色C.黑色D.黄色8、细胞学涂片固定液最常用的是A.95%乙醇B.10%福尔马林C.丙酮D.甲醇9、HE染色中苏木精液的主要成分是A.伊红B.苏木精C.甘油D.甲醛10、石蜡切片切片机切割组织时,刀架角度一般调整为A.0度B.15至25度C.45度D.90度11、显示脂肪组织的染色方法是A.PAS染色B.油红O染色C.银染法D.普鲁士蓝染色12、病理组织切片的常规厚度为A.1至2微米B.4至6微米C.10至15微米D.20至30微米13、脱钙处理骨组织时最常用的脱钙液是A.乙二胺四乙酸B.甲醛C.乙醇D.二甲苯14、PAS染色主要用于显示A.脂肪B.糖原和黏多糖C.胶原蛋白D.淀粉样物质15、病理切片脱蜡应使用的试剂是A.乙醇B.二甲苯C.自来水D.蒸馏水16、抗原修复中柠檬酸盐缓冲液的常用pH值为A.5.0B.6.0C.7.4D.9.017、显示淀粉样物质的染色方法是A.HE染色B.刚果红染色C.银染法D.抗酸染色18、细胞离心涂片制备时,离心速度一般设定为A.500转每分钟B.1000至1500转每分钟C.3000至4000转每分钟D.5000转每分钟以上19、病理实验室中甲醛固定液的制备应采用A.甲醛气体直接溶于水B.福尔马林与原水混合C.甲醛与缓冲盐混合D.福尔马林与磷酸盐缓冲液混合20、蜡块切面不平整可能由以下哪种原因导致A.组织固定时间过长B.切刀锋利C.组织内含硬质异物或气泡D.脱水彻底21、在石蜡切片制作过程中,固定是最关键的步骤之一。下列哪种固定液最适合用于保存组织细胞的酶活性?A.甲醛固定液B.酒精固定液C.丙酮固定液D.铬酸固定液22、HE染色中,苏木精染色的pH值对着色效果影响显著。最适宜的染色pH值范围是:A.4.0~4.5B.5.0~5.5C.6.0~7.0D.8.0~9.023、病理组织切片出现大面积皱褶的主要原因是:A.切片过厚B.组织脱水不充分C.摊片水温过高或展片时间过长D.蜡块过硬24、冰冻切片制作过程中,组织块速冻的温度一般要求为:A.-10℃~-20℃B.-20℃~-30℃C.-50℃~-70℃D.-100℃以下25、免疫组化染色中,内源性过氧化物酶活性最常用的封闭方法是:A.正常血清封闭B.用过氧化氢甲醇溶液封闭C.胰蛋白酶消化D.高温高压修复26、Ki-67抗原是一种与细胞增殖相关的核抗原,其临床意义主要体现在:A.判断肿瘤分化程度B.评估肿瘤细胞增殖活性C.判断肿瘤侵袭深度D.预测化疗敏感性27、在组织病理学诊断中,判断恶性肿瘤细胞异型性的主要依据不包括:A.细胞核多形性B.核仁明显C.病理性核分裂象D.细胞大小均一28、免疫组化染色中,抗原修复的目的是:A.提高染色特异性B.暴露被甲醛固定掩蔽的抗原表位C.增强显色反应D.减少非特异性背景着色29、细胞固定方法中,哪一种最适用于电镜标本制备?A.丙酮固定B.酒精固定C.戊二醛固定D.甲醛固定30、流式细胞术在病理诊断中最主要的临床应用是:A.检测肿瘤标志物B.分析细胞DNA含量及倍体C.检测病毒抗原D.确定组织来源31、在病理切片染色质量控制中,质控切片应:A.每次染色时随机选择B.每批次染色同时做C.每月做1次D.仅在有新试剂时做32、Tzanck涂片主要用于诊断:A.结核杆菌B.单纯疱疹病毒或水痘带状疱疹病毒C.真菌感染D.恶性肿瘤细胞33、在液基细胞学制片技术中,与传统涂抹法相比,其最主要优点是:A.操作更简便B.细胞分布均匀且背景清晰C.染色效果更好D.设备成本低34、病理标本采集后,固定液的体积一般应为标本体积的:A.2~3倍B.3~5倍C.5~10倍D.10~20倍35、石蜡切片机切片厚度一般控制在:A.1~2μmB.3~5μmC.6~8μmD.10~15μm36、病理检验报告中,"CINIII"是指:A.宫颈上皮内瘤变Ⅰ级B.宫颈上皮内瘤变Ⅱ级C.宫颈上皮内瘤变Ⅲ级D.宫颈浸润癌37、在病理标本的大体描述中,恶性肿瘤的肉眼特点通常不包括:A.边界不清B.质地较硬C.表面光滑D.易出血坏死38、原位杂交技术在病理诊断中的主要应用是检测:A.蛋白质表达B.DNA或RNA序列C.细胞形态D.酶活性39、病理实验室生物安全等级要求中,处理已知传染性标本的操作应在哪一级生物安全柜中进行?A.一级B.二级C.三级D.四级40、病理切片脱蜡不彻底最常见的原因是:A.二甲苯用量不足B.组织固定过度C.染色时间过长D.切片过薄41、石蜡切片法中,组织固定最常用的固定液是A.甲醇B.乙醇C.甲醛D.丙酮42、HE染色中,使细胞核呈蓝色的染料是A.伊红B.苏木精C.酸性品红D.亮绿43、冰冻切片常用的冷冻剂是A.液氮B.石蜡C.OCT化合物D.二甲苯44、脱钙处理常用的脱钙液是A.乙醇B.稀盐酸或硝酸C.甲醛D.二甲苯45、组织脱水最常用的脱水剂是A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.乙醚46、石蜡切片中,使组织透明的试剂是A.乙醇B.二甲苯C.甲醛D.石蜡47、免疫组织化学染色中最常用的固定液是A.丙酮B.95%乙醇C.10%中性缓冲甲醛D.醋酸48、特殊染色中,Masson三色染色法可将胶原纤维染成A.红色B.蓝色或绿色C.黄色D.黑色49、切片厚度一般石蜡切片为A.0.5~1μmB.2~5μmC.10~20μmD.50~100μm50、HE染色中,分化步骤的目的是A.增强染色颜色B.去除多余染料,提高对比度C.固定组织D.软化组织51、PAS染色主要用于显示A.脂肪B.糖原和黏液物质C.铁血黄素D.淀粉52、切片出现皱褶的最可能原因是A.切片刀太钝B.组织脱水不充分C.切片时切片刀角度不当或组织未充分软化D.染色时间过长53、切片出现裂纹的最可能原因是A.组织脱水过度变脆B.切片刀太钝C.染色过深D.封片剂过多54、切片厚度不均匀的主要原因是A.染色时间不当B.切片刀有缺口或组织内有异物C.封片不当D.脱水不彻底55、免疫荧光染色中,直接法的特点是A.灵敏度高,只需一步染色B.特异性高,但敏感性较低C.需要两步染色D.背景着色明显56、组织病理学中,用于显示淀粉样物质的染色是A.HE染色B.刚果红染色C.普鲁士蓝染色D.银染色57、切片脱片的最可能原因是A.组织固定过度B.载玻片清洁不彻底或防脱处理不当C.染色时间过长D.封片不当58、冰冻切片中,用于判断冷冻温度的常用方法是A.肉眼观察B.手指触摸冰块硬度C.哈气试验或试切观察D.计时法59、病理切片长期保存的条件应该是A.高温高湿环境B.室温干燥避光环境C.冷藏冷冻保存D.浸泡于酒精中60、特殊染色中,显示网状纤维的染色方法是A.HE染色B.银染色法C.刚果红染色D.PAS染色61、石蜡切片制作过程中,固定液最常用的浓度是?A.10%中性福尔马林B.5%福尔马林C.20%福尔马林D.50%福尔马林62、HE染色中,苏木精使细胞核染成什么颜色?A.蓝色B.红色C.黄色D.绿色63、冰冻切片时,最常用冷冻介质是?A.OCT化合物B.石蜡C.包埋胶D.树脂64、脱钙处理常用的脱钙液是?A.10%硝酸B.10%盐酸C.5%硫酸D.10%醋酸65、免疫组化染色中,一抗孵育通常在什么温度下进行?A.4℃冰箱过夜B.37℃恒温箱2小时C.室温30分钟D.60℃加热1小时66、石蜡切片的常规厚度一般为?A.3-5μmB.10-15μmC.20-30μmD.50μm以上67、PAS染色主要用于显示?A.糖原和粘多糖B.脂肪C.胶原纤维D.弹力纤维68、Masson三色染色中,胶原纤维呈什么颜色?A.蓝色B.红色C.黄色D.黑色69、组织脱水最常用的脱水剂是?A.乙醇B.丙酮C.甲醇D.异丙醇70、透明环节最常用的透明剂是?A.二甲苯B.苯C.氯仿D.甲苯71、细胞核内DNA经Feulgen染色后呈?A.紫红色B.蓝色C.绿色D.黄色72、刚果红染色用于检测?A.淀粉样物质B.粘液C.胆红素D.含铁血黄素73、组织固定的一般原则是?A.固定液要足量B.固定时间越长越好C.固定温度越高越好D.固定后立即取材74、冰冻切片制作时,组织快速冷冻的目的是?A.减少冰晶形成B.增加组织硬度C.提高染色效果D.防止组织变形75、抗酸染色主要用于检测?A.结核分枝杆菌B.真菌C.病毒D.螺旋体76、特殊染色中,Reticulin染色用于显示?A.网状纤维B.胶原纤维C.弹力纤维D.肌纤维77、细胞固定时,首选的固定方法是?A.immersion法B.喷射固定C.蒸气压固定D.微波固定78、石蜡包埋块切面不平整可能原因是?A.切片刀有缺口B.组织过硬C.切片太厚D.切片刀锋利79、细胞学涂片常用的固定液是?A.95%乙醇B.10%福尔马林C.甲醇D.丙酮80、组织病理学检查的金标准是?A.石蜡切片HE染色B.免疫组化染色C.电镜观察D.荧光染色81、组织固定最常用的固定液是A.70%乙醇B.10%中性缓冲甲醛溶液C.丙酮D.甲醇82、石蜡切片常规切片的厚度一般为A.1~2μmB.4~6μmC.8~10μmD.12~15μm83、HE染色中苏木精使细胞核染成A.红色B.蓝色或蓝紫色C.黄色D.绿色84、Masson三色染色法中胶原纤维被染成A.红色B.黄色C.蓝色或绿色D.黑色85、冰冻切片最常用的冷冻介质是A.石蜡B.OCT化合物C.明胶D.甘油86、HE染色中伊红主要染A.细胞核B.细胞质和红细胞C.胶原纤维D.脂肪滴87、组织脱水最常用的脱水剂是A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.苯酚88、透明目的主要是A.使组织变硬B.置换出脱水剂并为浸蜡做准备C.固定组织D.染色89、组织浸蜡的温度一般为A.30~35℃B.45~50℃C.56~60℃D.70~75℃90、下列哪种染色用于显示脂肪A.PAS染色B.苏丹Ⅲ染色C.银染色D.普鲁士蓝染色91、脱钙处理常用的脱钙液是A.甲醛溶液B.稀盐酸或EDTAC.乙醇D.二甲苯92、冰冻切片主要用于A.长期存档B.术中快速诊断C.免疫荧光D.电镜观察93、免疫组化技术中最常用的检测系统为A.PAP法B.ABC法C.SABC法D.酶标法94、石蜡切片的常规制作流程中顺序正确的是A.固定→脱水→透明→浸蜡→包埋→切片→染色B.固定→浸蜡→脱水→透明→包埋→切片→染色C.脱水→固定→透明→浸蜡→包埋→切片→染色D.固定→脱水→浸蜡→透明→包埋→切片→染色95、细胞学涂片常用的固定液是A.95%乙醇B.10%甲醛C.丙酮D.醋酸96、PAS染色主要用于显示A.脂肪B.糖原和黏液物质C.胶原纤维D.铁盐97、银染色法主要用于显示A.弹性纤维B.网状纤维和神经纤维C.脂肪D.淀粉样物质98、普鲁士蓝染色用于显示A.钙盐B.铁色素C.黏液D.脂褐素99、石蜡包埋时包埋盒一般置于冷台上,目的是A.加速石蜡凝固B.防止石蜡氧化C.使石蜡颜色变白D.减少石蜡消耗100、电镜样品固定首选的固定液是A.10%中性缓冲甲醛B.2.5%戊二醛C.95%乙醇D.丙酮

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲福尔马林是病理组织固定最常用的固定液,其甲醛含量约为4%。该浓度既能有效固定组织,又不会因浓度过高导致组织过度硬化,有利于后续切片制作。固定时间一般为6至48小时,具体视组织大小和类型而定。过浓的福尔马林会使蛋白质过度凝固,影响免疫组化染色效果。2.【参考答案】B【解析】苏木精-伊红染色简称HE染色,是病理组织学中最基本的常规染色方法。苏木精为碱性染料,使细胞核内的染色质和核酸呈蓝色;伊红为酸性染料,使细胞质和细胞外基质呈红色。该方法操作简便、对比鲜明,是病理诊断的基础染色技术,适用于几乎所有常规石蜡切片。3.【参考答案】A【解析】乙醇是最常用的组织脱水剂,因其价格低廉、脱水效果好、对组织收缩较小而被广泛采用。常用梯度为70%、80%、90%、95%、100%乙醇,逐级脱水。二甲苯主要用于透明而非脱水,丙酮脱水速度快但易使组织变脆,丁醇多用于特殊情况下替代乙醇进行最终脱水。4.【参考答案】B【解析】95%以上浓度的乙醇可有效固定糖原,防止其在固定和后续处理过程中溶解丢失。福尔马林固定液会使糖原部分溶解,不适于糖原显示。PAS染色前通常采用乙醇固定以保持糖原完整性。乙醇同时能较好保存细胞形态,是糖原染色前的理想固定剂。5.【参考答案】B【解析】OCT(OptimalCuttingTemperature)包埋剂是一种水溶性冷冻介质,专为冷冻切片设计。它在低温下保持柔软,便于切片且不易产生冰晶artifact。石蜡用于常规石蜡切片,明胶和琼脂虽可用于某些特殊制片但非主流冷冻介质。OCT包埋剂在-20℃至-80℃温度下使用效果最佳。6.【参考答案】A【解析】3%过氧化氢溶液可阻断组织中的内源性过氧化物酶活性,防止后续显色步骤中出现非特异性背景着色。柠檬酸盐缓冲液用于抗原修复,牛血清白蛋白用于封闭非特异性结合位点,胰蛋白酶用于蛋白水解增强抗原暴露。阻断内源性酶是免疫组化关键步骤之一。7.【参考答案】B【解析】Masson三色染色可将胶原纤维染成蓝色或绿色,肌纤维和细胞质染成红色,细胞核染成黑色或深褐色。该染色法广泛用于判断组织纤维化程度,如肝脏纤维化、心肌纤维化等的病理评估。不同改良配方可使胶原呈现蓝色(苯胺蓝)或绿色(亮绿),视觉效果略有差异。8.【参考答案】A【解析】95%乙醇是细胞学涂片最常用的固定液,可迅速固定细胞形态,保持细胞结构清晰,尤其适用于巴氏染色。福尔马林固定会使细胞肿胀,不适用于细胞学涂片。丙酮和甲醇也可用于固定,但乙醇因其固定效果稳定、成本适中而成为临床首选,固定时间一般不少于15分钟。9.【参考答案】B【解析】苏木精是从中美洲苏木树中提取的天然染料,是HE染色中提供蓝色着色的核心成分。苏木精本身为媒染染料,需借助媒染剂(如铝盐、铁盐)才能与组织成分结合。常用明矾苏木精,其中苏木精与钾明矾或铵明矾形成复合物,使细胞核呈蓝色,胞质呈红色。10.【参考答案】B【解析】石蜡切片时刀架与切刀一般调整为15至25度角,此角度可保证切片厚度均匀且边缘整齐。角度过小易造成切片褶皱,过大则可能导致组织碎裂或切片过厚。现代旋转式切片机可通过精密调节实现2至5微米的稳定切片厚度,满足常规病理诊断需求。11.【参考答案】B【解析】油红O染色是显示脂肪组织的经典方法,可将中性脂肪染成鲜红色,广泛应用于脂肪肝、脂肪肉瘤等病变的诊断。该染色需在冷冻切片上进行,因为常规石蜡切片制作过程中的有机溶剂会溶解脂肪。冰冻切片时切片需先在60%异丙醇中浸泡再染色,以确保脂滴完整保留。12.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度为4至6微米,此厚度既能保证组织结构清晰可辨,又便于光线透过进行显微观察。过薄会导致组织结构不完整,过厚则细胞层次重叠影响诊断。特殊情况下如软骨切片可适当加厚至8至10微米,骨切片可达10至15微米,而淋巴造血组织切片有时需更薄以观察细胞细节。13.【参考答案】A【解析】乙二胺四乙酸(EDTA)是一种温和的螯合剂脱钙液,通过螯合钙离子实现脱钙,不损伤组织抗原性和细胞形态,适合后续免疫组化和分子病理检测。硝酸和盐酸脱钙速度快但会破坏组织,适用于仅需形态学观察的情况。EDTA脱钖需要数天至数周,适用于较大骨组织块。14.【参考答案】B【解析】过碘酸-雪夫(PAS)染色可显示组织中的糖原、黏多糖和糖蛋白。过碘酸氧化糖原中的乙二醇基产生醛基,后者与雪夫试剂反应生成紫红色沉淀。该染色广泛用于肾小球基底膜、Ⅳ型胶原、网织纤维以及真菌细胞的显示,在诊断糖原累积症、糖尿病肾小球硬化等方面具有重要价值。15.【参考答案】B【解析】石蜡切片染色前必须彻底脱蜡,二甲苯是最常用的脱蜡试剂,因其能有效溶解石蜡且对组织损伤小。通常将切片浸入二甲苯10至15分钟,必要时更换一次二甲苯确保脱蜡完全。脱蜡不彻底会导致染色异常、背景模糊等问题。后续需经梯度乙醇复水至水方可进行染色。16.【参考答案】B【解析】柠檬酸盐缓冲液常用于热诱导抗原修复,其最适pH值为6.0。在此pH条件下,柠檬酸盐可有效逆转福尔马林固定造成的抗原表位交联,恢复抗体识别能力。pH过高或过低均会影响修复效果。微波炉或高压锅加热修复时需注意控制温度和时间,避免组织脱落或过度修复导致背景升高。17.【参考答案】B【解析】刚果红染色是显示淀粉样物质的经典方法,在普通光镜下淀粉样物质呈鲑鱼粉色,在偏振光下呈现特征性的苹果绿色双折光。该染色对淀粉样变性诊断具有高度特异性,广泛应用于系统性淀粉样变性和局部淀粉样瘤的病理诊断。改良刚果红染色可提高敏感性并减少背景着色。18.【参考答案】B【解析】细胞离心涂片制备时,离心速度通常设定为1000至1500转每分钟,离心时间为5至10分钟。此参数可使细胞在玻片底部形成致密的单层细胞团,便于后续固定和染色观察。速度过低会导致细胞聚集不充分,过高则可能损伤细胞形态。标本量较少时可适当延长离心时间以提高细胞获取率。19.【参考答案】D【解析】10%中性缓冲福尔马林由一份福尔马林(含甲醛约37%至40%)与九份磷酸盐缓冲液混合配制而成。磷酸盐缓冲体系可将pH值维持在7.2至7.4,避免福尔马林酸性对组织造成的损伤。原液福尔马林呈酸性,直接用于固定会导致酸性水解artifact,影响免疫组化结果和诊断准确性。20.【参考答案】C【解析】蜡块切面不平整常见原因包括组织内含有硬质异物(如缝线、针头、骨片)或未除尽的气泡。硬质异物会阻碍切刀正常切割,造成组织碎裂或切面粗糙。气泡多因组织处理过程中脱水或透明不彻底所致。此外,切刀钝化、刀架角度不当或切片厚度设置错误也可能导致类似现象,需逐一排查。21.【参考答案】C【解析】丙酮是一种有机溶剂固定液,能很好地保存组织中的酶活性,常用于冰冻切片前的组织固定。甲醛虽是最常用的固定液,但会使蛋白质交联,影响酶活性。酒精也会使酶变性失活。铬酸主要用于显示网状纤维和细胞核,不适合酶组织化学检查。22.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料,在pH5.0~5.5条件下染色效果最佳,可使细胞核呈蓝色。pH过低时染色过浅,过高时背景着色深、细胞核模糊不清。实际工作中常通过加入铝盐或铁盐媒染剂调节染色环境以获得理想的核染色效果。23.【参考答案】C【解析】摊片时水温过高或展片时间过长会导致切片受热过度、组织软化,容易产生皱褶。组织脱水不充分主要导致切片易碎裂或出现空白。切片过厚影响观察而非产生皱褶。蜡块过硬会导致切片困难、出现碎屑,与皱褶关系不大。24.【参考答案】C【解析】冰冻切片要求组织迅速冷冻至-50℃~-70℃,常用干冰或液氮配合异戊烷等方式实现。快速冷冻可使组织内水分形成微小冰晶,减少对细胞结构的损伤,从而获得质量较好的切片。温度过高冷冻速度慢会产生大冰晶破坏组织结构,温度过低则可能引起组织脆化难以切片。25.【参考答案】B【解析】人体多数组织中含有内源性过氧化物酶,会与非特异性底物DAB反应产生假阳性。常用3%过氧化氢甲醇溶液室温孵育10~15分钟来封闭内源性过氧化物酶活性。正常血清封闭主要用于阻断非特异性蛋白结合位点,胰蛋白酶用于抗原修复,高温高压修复用于修复甲醛固定造成的抗原表位掩蔽。26.【参考答案】B【解析】Ki-67蛋白仅在增殖细胞中存在,不表达于静止期细胞(G0期),因此是反映肿瘤细胞增殖活性的重要标记物。增殖指数越高通常提示肿瘤恶性程度越高、预后越差。它不直接反映肿瘤分化程度,与侵袭深度无直接关系,也不能单独用于预测化疗敏感性。27.【参考答案】D【解析】恶性肿瘤细胞的异型性表现为:细胞核多形性(大小形状不一)、核仁明显、核浆比例增高、出现病理性核分裂象等。细胞大小均一是良性细胞的特征,与恶性肿瘤异型性的表现相反,因此不是判断异型性的依据。28.【参考答案】B【解析】甲醛固定过程中会产生醛键交联,使部分抗原表位被掩蔽而无法被抗体识别。抗原修复通过加热或酶消化等方法打断交联,重新暴露抗原表位,从而提高免疫组化染色的阳性率。抗原修复不直接影响染色特异性、显色强度或非特异性背景着色。29.【参考答案】C【解析】戊二醛是电镜标本制备最常用的固定剂,它能与蛋白质中的氨基发生交联反应,很好地保存细胞超微结构。单纯甲醛对超微结构的保存效果不如戊二醛,通常需与戊二醛混合使用。丙酮和酒精主要用于免疫组化和酶组织化学,不适合电镜观察。30.【参考答案】B【解析】流式细胞术在病理诊断中最重要的应用是测量细胞DNA含量和倍体分析,用于肿瘤良恶性鉴别及预后判断。它也可用于淋巴瘤免疫分型,但选项中没有涉及。检测肿瘤标志物主要用免疫学方法,检测病毒抗原用免疫组化或原位杂交,确定组织来源用免疫组化染色。31.【参考答案】B【解析】病理染色质量控制要求在每批次染色时同步进行质控,确保当次染色的质量和稳定性。随机选择或缺少质控无法保证染色质量的一致性。仅每月或仅在新试剂时使用质控片不能及时发现日常染色中的质量问题。质控切片能监控固定液、染色剂、pH值等因素的变化。32.【参考答案】B【解析】Tzanck涂片是一种细胞学检查方法,刮取疱疹基底取材后染色镜检,可见多核巨细胞和核内包涵体,主要用于诊断单纯疱疹病毒或水痘带状疱疹病毒感染。结核杆菌需用抗酸染色,真菌感染需做真菌培养或特殊染色,恶性肿瘤细胞需借助细胞学涂片或其他检查手段诊断。33.【参考答案】B【解析】液基细胞学制片将标本悬液离心过滤后均匀涂布于载玻片上,细胞分布均匀、重叠少、背景清晰,大大提高了诊断准确性。传统涂抹法细胞容易堆叠、背景常有血性和炎性杂质干扰。虽然液基技术效果更优,但操作相对复杂、设备成本更高,这些并非其优势。34.【参考答案】C【解析】固定液体积一般为标本体积的5~10倍,以确保固定充分均匀。固定液过少会导致固定不充分,影响组织形态和后续检查。固定液过多虽无不良影响但浪费试剂。固定时间一般为6~48小时,具体取决于标本大小和类型。这是病理标本处理的基本规范。35.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度一般为3~5μm,这一厚度既能保证组织结构完整清晰,又便于光线穿透进行显微镜观察。1~2μm过薄,组织易破碎难以完整切片。6~8μm和10~15μm过厚,影响显微镜下观察效果和染色效果。特殊情况下如骨髓活检切片可适当加厚至5~7μm。36.【参考答案】C【解析】CINIII即宫颈上皮内瘤变Ⅲ级,是宫颈癌前病变的严重阶段,累及宫颈上皮的2/3以上或全层,包括重度不典型增生和原位癌。CINI为轻度不典型增生,CINII为中重度不典型增生。CINIII尚未突破基底膜,若为浸润癌则已突破基底膜向间质浸润。37.【参考答案】C【解析】恶性肿瘤大体观特点包括:边界不清呈浸润性生长、质地较硬(duetodesmoplasia)、表面不平、易出血坏死、呈菜花状或溃疡状。表面光滑通常是良性肿瘤的特点,良性肿瘤多有包膜、边界清楚、活动度好。因此表面光滑不属于恶性肿瘤的肉眼特点。38.【参考答案】B【解析】原位杂交(ISH)是利用核酸碱基互补配对原理,用标记的核酸探针检测组织细胞内特定DNA或RNA序列的技术。它可以检测基因扩增、基因缺失、染色体异常及病毒核酸等。蛋白质表达用免疫组化检测,细胞形态用常规染色观察,酶活性用酶组织化学方法检测。39.【参考答案】B【解析】处理已知传染性标本的操作应在二级生物安全柜中进行。二级生物安全柜可有效保护操作人员、样品和环境,适用于处理中等危害程度的病原体。一级生物安全柜仅保护操作者不保护环境。三级和四级生物安全柜适用于处理高危险性病原体,一般病理实验室不需要配备。40.【参考答案】A【解析】石蜡切片染色前需用二甲苯脱蜡,若二甲苯用量不足或更换不及时,会导致脱蜡不彻底,进而影响染色效果,出现染色深浅不一或无法上色。组织固定过度主要影响抗原修复和染色特异性。染色时间过长导致颜色过深。切片过薄主要影响组织结构的完整性观察。41.【参考答案】C【解析】甲醛(福尔马林)是最常用的组织固定液,能迅速穿透组织,使蛋白质凝固,保持细胞形态结构完整。甲醇和乙醇主要用于脱水步骤而非固定;丙酮固定效果较差,主要用于冰冻切片前的快速固定。5%~10%中性缓冲甲醛溶液固定效果最佳,可防止甲醛水解产生甲酸导致组织酸化。42.【参考答案】B【解析】苏木精是碱性染料,可与细胞核内的酸性物质(如DNA、RNA)结合,使细胞核呈蓝紫色。伊红为酸性染料,主要使细胞质和胶原纤维呈粉红色。酸性品红主要用于连接组织染色,亮绿常用于Massen染色法,不是常规HE染色的组成部分。43.【参考答案】C【解析】OCT(OptimalCuttingTemperature)化合物是冰冻切片最常用的冷冻介质,能在低温下形成适宜的硬度便于切片,同时保护组织结构。液氮温度过低易使组织脆裂,多用于速冻;石蜡用于包埋而非冷冻;二甲苯用于透明脱蜡,不参与冷冻过程。44.【参考答案】B【解析】稀盐酸和稀硝酸是常用的脱钙液,能有效溶解骨骼和钙化组织中的钙盐,使坚硬组织变软便于切片。乙醇是脱水剂,甲醛是固定液,二甲苯是透明剂,三者均无脱钙作用。临床常用10%硝酸或电解脱钙法处理骨组织。45.【参考答案】A【解析】梯度乙醇(70%、80%、90%、95%、100%)是最常用的组织脱水剂,按浓度递增顺序逐步脱水,既能有效去除水分又减少组织收缩变形。甲醇毒性较大且脱水速度过快易致组织变脆;丙酮脱水力强但易使组织收缩变硬;乙醚主要用于脱脂而非脱水。46.【参考答案】B【解析】二甲苯是最常用的组织透明剂,能置换出脱水剂乙醇并使石蜡易于浸入组织。透明后的组织呈半透明状,折光率与石蜡接近,有利于后续浸蜡和切片。乙醇是脱水剂,甲醛是固定液,石蜡是包埋介质,三者均不承担透明功能。47.【参考答案】C【解析】10%中性缓冲甲醛固定液能较好保存组织抗原性,是免疫组化最常用的固定液。丙酮主要用于冰冻切片的固定,但可能损害部分抗原;95%乙醇主要用于某些特殊抗原的固定;醋酸主要用于细胞学涂片的固定。固定时间一般不超过24小时,避免抗原遮蔽。48.【参考答案】B【解析】Masson三色染色法是经典的结缔组织染色方法,胶原纤维被染成蓝色或绿色,肌纤维和角质染成红色,细胞核染成黑色或棕色。该染色可区分胶原纤维与肌纤维,广泛应用于肝脏纤维化、心肌病变等病理诊断。红色通常为细胞质成分,黄色和黑色不是胶原的染色结果。49.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度为2~5μm,此厚度既能保证组织结构的完整性,又便于光线穿透进行显微镜观察。0.5~1μm为超薄切片,用于电镜观察;10~20μm接近冰冻切片厚度;50~100μm为组织块厚度,无法用于光学显微镜观察。切片过厚会影响观察清晰度。50.【参考答案】B【解析】分化是用酸性酒精(1%盐酸酒精)去除苏木精过度染色,使细胞核与细胞质形成鲜明对比,提高染色清晰度。分化不足会导致背景过蓝、结构模糊;分化过度会使细胞核着色过浅甚至消失。该步骤是HE染色的关键环节,直接影响切片质量。51.【参考答案】B【解析】PAS(过碘酸雪夫)染色利用过碘酸氧化糖原等多糖物质中的乙二醇基,生成醛基后再与雪夫试剂反应呈紫红色,主要用于显示糖原、黏液物质、基底膜等。脂肪用苏丹黑或油红O染色;铁血黄素用普鲁士蓝染色;淀粉用碘液染色,三者均有各自专属的染色方法。52.【参考答案】C【解析】切片皱褶多因切片时刀角过大或组织软化不够所致,组织过硬时切片容易折叠产生皱褶。切片刀太钝主要导致切片毛边或不完整;脱水不充分会使组织过硬或过脆影响切片完整性;染色时间过长仅影响颜色深浅,与皱褶无关。正确切片角度约15°~20°为宜。53.【参考答案】A【解析】组织脱水过度或透明时间过长会导致石蜡切片变脆,切片时容易产生裂纹。切片刀钝主要引起切片毛糙而非裂纹;染色过深影响观察但不产生裂纹;封片剂过多会导致切片浮动或产生气泡,与裂纹无关。脱水梯度应循序渐进,避免骤升至高浓度乙醇。54.【参考答案】B【解析】切片刀有缺口会导致切片局部过厚或过薄,组织中如有缝线、钙化灶等异物也会造成厚度不均。染色时间影响颜色深浅,与厚度无关;封片不当主要产生气泡;脱水不彻底会导致切片易碎或溶解,但不引起厚度不均。定期检查和更换切片刀是必要的质控措施。55.【参考答案】B【解析】直接法是将标记抗体直接与特异性抗原结合,只需一步染色,特异性高、背景着色轻,但敏感性相对较低。间接法通过二抗放大信号,敏感性更高但可能出现非特异背景。直接法操作简便快速,适合大量标本筛查;间接法敏感性更强,适合微量抗原检测。56.【参考答案】B【解析】刚果红染色是显示淀粉样物质的经典方法,淀粉样物质呈橘红色,在偏振光下呈苹果绿色双折射,具有诊断特异性。HE染色对淀粉样物质仅呈淡粉色,无特异性;普鲁士蓝用于显示含铁血黄素;银染色主要用于显示网状纤维和神经纤维。57.【参考答案】B【解析】切片脱片多因载玻片有油污、灰尘或防脱剂(如多聚赖氨酸、APES)处理不当所致。固定过度会使组织变脆但不会直接导致脱片;染色时间过长仅影响颜色深浅;封片不当会产生气泡或封片剂溢出,与脱片关系不大。新载玻片需用酸洗液浸泡清洗后使用。58.【参考答案】C【解析】哈气试验是判断冰冻切片适宜切切的常用方法:对切片哈气后若立即结冰则温度适宜,若雾气不散则过冷。手指触摸不准确且不安全;肉眼观察和计时法均无法直接判断组织冷冻硬度。试切法也可辅助判断,以切片完整无碎屑为标准。59.【参考答案】B【解析】已封片的病理切片应保存在室温、干燥、避光的环境中,通常可保存数十年。高温高湿会导致封片剂融化、切片霉变;冷藏冷冻可能使封片剂开裂;浸泡酒精会使染料褪色。切片应避免阳光直射,阳光中的紫外线可使染料fade,影响诊断。60.【参考答案】B【解析】银染色法(如Gomori银染色)可将网状纤维染成黑色,用于显示肝脏纤维框架、肿瘤包膜及基底膜等结构。HE染色无法特异显示网状纤维;刚果红用于淀粉样物质;PAS用于糖原和黏液物质。银染色操作较复杂,需严格控制还原时间和温度。61.【参考答案】A【解析】10%中性缓冲福尔马林是病理组织固定最常用的固定液,其pH值接近中性,能很好地保存组织形态和抗原性,固定效果稳定且对组织收缩小,适用于大多数常规石蜡切片制备。62.【参考答案】A【解析】苏木精为碱性染料,主要与细胞核内的酸性物质如DNA结合,使细胞核呈蓝色或蓝紫色。伊红为酸性染料,使细胞质和细胞外基质呈粉红色,两者配合形成经典的HE染色效果。63.【参考答案】A【解析】OCT化合物是最常用的冰冻切片冷冻包埋介质,具有良好的冷冻性能和适宜的硬度,能保持组织形态完整,操作简便,适用于术中快速病理诊断。64.【参考答案】A【解析】10%硝酸是常用的脱钙液之一,适用于骨组织和钙化组织的脱钙处理。脱钙速度较快,但需注意控制时间以免过度损伤组织,脱钙程度可通过X线或探针检测判断。65.【参考答案】A【解析】一抗孵育常在4℃冰箱中过夜进行,低温条件有利于抗体与抗原的特异性结合,减少非特异性结合,提高染色敏感性和特异性,是免疫组化常用的孵育条件。66.【参考答案】A【解析】石蜡切片常规厚度为3-5μm,此厚度既能保证组织切面清晰可辨,又便于光线穿透显微镜观察,过厚会影响染色效果和显微镜下的观察质量。67.【参考答案】A【解析】PAS染色(过碘酸雪夫染色)主要用于显示组织中的糖原、粘多糖和糖蛋白等碳水化合物成分,染色结果为紫红色,常用于肾小球疾病和肿瘤的诊断。68.【参考答案】A【解析】Masson三色染色是一种常用的结缔组织染色方法,胶原纤维呈蓝色或绿色,肌纤维和胞质呈红色,细胞核呈黑色或棕色,可用于鉴别纤维组织和肌肉组织。69.【参考答案】A【解析】无水乙醇是最常用的组织脱水剂,因其脱水效果好、价格低廉、安全性较高,在石蜡切片制备过程中广泛用于逐步梯度脱水,从低浓度到高浓度依次处理组织。70.【参考答案】A【解析】二甲苯是最常用的组织透明剂,能将脱水后的组织中的酒精置换出来,使组织变得透明,便于石蜡浸润,同时具有较好的透明效果和相对较低的毒性。71.【参考答案】A【解析】Feulgen反应是显示DNA的特异性染色方法,经水解后醛基与Schiff试剂结合,使细胞核内的DNA呈紫红色,可用于定量分析细胞内DNA含量。72.【参考答案】A【解析】刚果红染色是检测淀粉样变性的经典方法,淀粉样物质在刚果红染色下呈橘红色,在偏振光显微镜下可见苹果绿色双折射,是诊断淀粉样变的重要依据。73.【参考答案】A【解析】固定时应保证固定液用量充足,一般为组织体积的5-10倍,以确保固定充分;固定时间需适中,并非越长越好;固定后应及时取材制作切片,以保证组织质量。74.【参考答案】A【解析】快速冷冻可以减少组织内冰晶的形成,避免冰晶对细胞结构造成损伤,从而更好地保存组织形态,对于术中快速病理诊断尤为重要。75.【参考答案】A【解析】抗酸染色主要用于检测分枝杆菌,特别是结核分枝杆菌,阳性菌体呈红色,背景为蓝色,是结核病诊断的重要辅助手段。76.【参考答案】A【解析】Reticulin染色(网状纤维染色)用于显示网状纤维,染成黑色或棕黑色,常用于鉴别肿瘤来源和判断基底膜完整性,在肝脏纤维化和肿瘤诊断中有重要价值。77.【参考答案】A【解析】immersion法(浸泡固定)是最常用的细胞固定方法,将组织或细胞直接浸入固定液中,确保固定液充分接触组织,达到良好的固定效果。78.【参考答案】A【解析】切片刀有缺口是导致切面不平整的常见原因,缺口会使切片局部出现划痕或缺损,影响切片质量,因此切前应检查刀片是否完好,定期更换刀片。79.【参考答案】A【解析】细胞学涂片通常使用95%乙醇作为固定液,固定时间一般为15-30分钟,可使细胞形态固定清晰,适合后续的染色观察,如Papanicolaou染色。80.【参考答案】A【解析】石蜡切片HE染色是组织病理学检查的金标准,能清晰显示组织结构和细胞形态,是疾病诊断的基础方法,其他特殊染色和免疫组化在此基础上补充应用。81.【参考答案】B【解析】1

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