2026年天津市北师大版高三生物第5课遗传学基础测试卷

2026年天津市北师大版高三生物第5课遗传学基础测试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父是红绿色盲患者）生育了一个红绿色盲女儿，则该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是（）A.1/4B.1/8C.3/8D.1/16解析：丈夫的祖父是红绿色盲患者，则丈夫的致病基因可能来自其母亲，即丈夫的基因型为XBY或XBXb。若丈夫为XBY，则与表现型正常的妻子（XBX-）生育女儿的概率为0；若丈夫为XBXb，则与表现型正常的妻子（XBX-）生育女儿的概率为1/2。因此，夫妇生育红绿色盲女儿的概率为1/2×1/4=1/8，则再生一个表现型正常的男孩的概率为（1-1/8）×1/2=3/8。故选C。2.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，而有丝分裂过程中DNA复制两次，细胞分裂一次B.减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半，而有丝分裂产生的子细胞中染色体数目不变C.减数分裂和有丝分裂过程中都存在同源染色体联会现象D.减数分裂和有丝分裂过程中都存在染色单体现象解析：减数分裂和有丝分裂过程中DNA复制一次，细胞分裂次数不同，A错误；减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半，而有丝分裂产生的子细胞中染色体数目不变，B正确；同源染色体联会现象只发生在减数分裂过程中，C错误；减数分裂和有丝分裂过程中都存在染色单体现象，D正确。故选B。3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。两株杂合子（DdRr）进行测交，后代的表现型种类和比例是（）A.高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒=1：1：1：1B.高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒=9：3：3：1C.高茎圆粒：矮茎皱粒=1：1D.高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒=2：1：2：1解析：杂合子（DdRr）进行测交，即与隐性纯合子（ddrr）杂交。两对基因独立遗传，遵循自由组合定律。测交后代的基因型及比例为DdRr：Ddrr：ddRr：ddrr=1：1：1：1，表现型及比例为高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒=1：1：1：1。故选A。4.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因B.基因突变和基因重组都能发生在有丝分裂过程中C.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源D.基因突变和基因重组都能定向改变生物的性状解析：基因突变能产生新的基因，基因重组不能产生新的基因，A错误；基因重组只能发生在减数分裂过程中，B错误；基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源，C正确；基因突变是不定向的，基因重组也不是定向的，D错误。故选C。5.某种昆虫的体色由一对等位基因（A、a）控制，A对a为显性。现有一只杂合子（Aa）与一只隐性纯合子（aa）杂交，后代中表现型与亲本不同的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1解析：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，后代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，表现型及比例为显性：隐性=1：1。后代中表现型与亲本（杂合子Aa）不同的概率为1/2。故选B。6.下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病一定由一个基因控制B.多基因遗传病一定由多个基因控制C.染色体异常遗传病一定由染色体结构异常引起D.遗传病一定由基因突变引起解析：单基因遗传病由一对等位基因控制，A正确；多基因遗传病由多对基因控制，且易受环境因素的影响，B错误；染色体异常遗传病由染色体数目异常或结构异常引起，C错误；遗传病由基因突变、基因重组或染色体变异引起，D错误。故选A。7.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基B.遗传密码具有通用性，不同生物的遗传密码相同C.遗传密码共有64种，其中61种编码氨基酸，3种作为终止密码D.遗传密码的阅读方向是自上而下或自左向右解析：遗传密码是mRNA上相邻的三个碱基，A正确；遗传密码具有通用性，但少数生物存在例外，B错误；遗传密码共有64种，其中61种编码氨基酸，3种作为终止密码，C正确；遗传密码的阅读方向是自上而下或自左向右，D正确。故选C。8.下列关于遗传咨询的叙述，正确的是（）A.遗传咨询只能针对遗传病患者B.遗传咨询只能提供遗传病的诊断C.遗传咨询可以降低遗传病的发病率D.遗传咨询只能通过基因检测进行解析：遗传咨询可以针对遗传病的高危人群、遗传病患者及其家属，A错误；遗传咨询可以提供遗传病的诊断、预防、治疗等信息，B错误；遗传咨询可以降低遗传病的发病率，C正确；遗传咨询可以通过多种方式，如家族史调查、基因检测等，D错误。故选C。9.下列关于基因工程的叙述，正确的是（）A.基因工程只能改变生物的基因组成B.基因工程只能用于改良农作物C.基因工程可以用于生产药物D.基因工程只能通过PCR技术进行解析：基因工程可以改变生物的基因组成，也可以用于改良农作物、生产药物等，A、B、D错误；基因工程可以用于生产药物，如胰岛素的生产，C正确。故选C。10.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定能导致生物性状的改变B.基因突变一定能发生在有丝分裂过程中C.基因突变是可遗传变异的来源D.基因突变一定能产生新的基因解析：基因突变不一定能导致生物性状的改变，因为密码子具有简并性，C正确；基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中，B错误；基因突变不一定能产生新的基因，D错误。故选C。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在______期，分离发生在______期。解答：减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期I，分离发生在减数第一次分裂后期。2.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞中，基因型为AB的比例是______。解答：基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞中，基因型为AB的比例是1/4。3.人类红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。解答：人类红绿色盲属于隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。4.基因突变是指______发生改变，从而引起的基因结构的改变。解答：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，从而引起的基因结构的改变。5.遗传密码是指______上相邻的三个碱基，它编码______。解答：遗传密码是指mRNA上相邻的三个碱基，它编码氨基酸。6.遗传咨询可以针对______、______及其家属。解答：遗传咨询可以针对遗传病的高危人群、遗传病患者及其家属。7.基因工程的基本工具包括______、______和______。解答：基因工程的基本工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体。8.基因突变的特点包括______、______和______。解答：基因突变的特点包括普遍性、随机性、不定向性和多害少利性。9.遗传密码的阅读方向是______。解答：遗传密码的阅读方向是自上而下或自左向右。10.基因工程可以用于______、______和______等。解答：基因工程可以用于改良农作物、生产药物和基因治疗等。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。（）解答：正确。减数分裂过程中，同源染色体分离，导致染色体数目减半，发生在减数第一次分裂后期。2.基因突变一定能导致生物性状的改变。（）解答：错误。基因突变不一定能导致生物性状的改变，因为密码子具有简并性。3.遗传密码具有通用性，不同生物的遗传密码相同。（）解答：错误。遗传密码具有通用性，但少数生物存在例外。4.遗传咨询只能针对遗传病患者。（）解答：错误。遗传咨询可以针对遗传病的高危人群、遗传病患者及其家属。5.基因工程只能通过PCR技术进行。（）解答：错误。基因工程可以通过多种技术进行，如限制性核酸内切酶、DNA连接酶等。6.基因突变是可遗传变异的来源。（）解答：正确。基因突变是可遗传变异的来源之一。7.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第二次分裂前期I。（）解答：错误。同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期I。8.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞中，基因型为aaBB的比例是1/4。（）解答：错误。基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞中，基因型为aaBB的比例是0。9.遗传密码共有64种，其中61种编码氨基酸，3种作为终止密码。（）解答：正确。遗传密码共有64种，其中61种编码氨基酸，3种作为终止密码。10.基因工程可以用于生产药物。（）解答：正确。基因工程可以用于生产药物，如胰岛素的生产。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述减数分裂过程中同源染色体的行为变化。解答：减数分裂过程中，同源染色体首先在减数第一次分裂前期I联会，形成四分体；然后在减数第一次分裂后期分离，进入两个子细胞；最后在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，染色体数目恢复到体细胞水平。2.简述基因突变的特点。解答：基因突变的特点包括普遍性、随机性、不定向性和多害少利性。普遍性指基因突变广泛存在于各种生物中；随机性指基因突变可以发生在任何基因和任何时刻；不定向性指基因突变的方向是不确定的；多害少利性指大多数基因突变对生物有害，只有少数有利。3.简述遗传咨询的意义。解答：遗传咨询的意义在于：可以提供遗传病的诊断、预防、治疗等信息；可以降低遗传病的发病率；可以提高遗传病患者的生存质量；可以促进优生优育。4.简述基因工程的基本步骤。解答：基因工程的基本步骤包括：①获取目的基因；②构建基因表达载体；③转化宿主细胞；④筛选和鉴定重组细胞。5.简述遗传密码的通用性。解答：遗传密码的通用性指地球上几乎所有生物都使用同一套遗传密码，即同一套密码子编码同一氨基酸。但少数生物存在例外，如线粒体密码子存在差异。6.简述基因突变的类型。解答：基因突变的类型包括点突变和frameshiftmutation。点突变是指DNA分子中一个碱基对的改变；frameshiftmutation是指DNA分子中碱基对的增添或缺失，导致阅读框的改变。7.简述遗传病的主要类型。解答：遗传病的主要类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病由一对等位基因控制；多基因遗传病由多对基因控制；染色体异常遗传病由染色体数目异常或结构异常引起。8.简述基因工程的应用领域。解答：基因工程的应用领域包括：①改良农作物；②生产药物；③基因治疗；④生物反应器；⑤环境修复等。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。两株杂合子（DdRr）进行测交，请写出后代的基因型、表现型和比例。解答：杂合子（DdRr）进行测交，即与隐性纯合子（ddrr）杂交。两对基因独立遗传，遵循自由组合定律。后代的基因型及比例为DdRr：Ddrr：ddRr：ddrr=1：1：1：1，表现型及比例为高茎圆粒：高茎皱粒：矮茎圆粒：矮茎皱粒=1：1：1：1。2.某种昆虫的体色由一对等位基因（A、a）控制，A对a为显性。现有一只杂合子（Aa）与一只隐性纯合子（aa）杂交，请写出后代的基因型、表现型和比例。解答：杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，后代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，表现型及比例为显性：隐性=1：1。3.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父是红绿色盲患者）生育了一个红绿色盲女儿，请写出该夫妇的基因型及概率。解答：丈夫的祖父是红绿色盲患者，则丈夫的致病基因可能来自其母亲，即丈夫的基因型为XBY或XBXb。若丈夫为XBY，则与表现型正常的妻子（XBX-）生育女儿的概率为0；若丈夫为XBXb，则与表现型正常的妻子（XBX-）生育女儿的概率为1/2。因此，夫妇生育红绿色盲女儿的概率为1/2×1/4=1/8，则丈夫的基因型为XBXb，妻子的基因型为XBXB或XBXb，概率为1/3和2/3。4.基因型为AaBb的个体，请写出其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例。解答：基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。5.基因型为AaBb的个体，请写出其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例。解答：基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。6.基因型为AaBb的个体，请写出其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例。解答：基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。7.基因型为AaBb的个体，请写出其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例。解答：基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。8.基因型为AaBb的个体，请写出其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例。解答：基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的子细胞的基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。【标准答案及解析】一、单项选择题1.C2.B3.A4.C5.B6.A7.C8.C9.C10.C二、填空题1.减数第一次分裂前期I；减数第一次分裂后期2.1/43.隐性；X4.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换5.mRNA；氨基酸6.遗传病的高危人群；遗传病患者7.限制性核酸内切酶；DNA连接酶；运载体8.普遍性；随机性；不定向性9.自上而下或自左向右10.改良农作物；生产药物；基因治疗三、判断题1.√2.×3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.√10.√四、简答题1.减数分裂过程中，同源染色体首先在减数第一次分裂前期I联会，形成四分体；然后在减数第一次分裂后期分离，进入两个子细胞；最后在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，染色体数目恢复到体细胞水平。2.基因突变的特点包括普遍性、随机性、不定向性和多害少利性。普遍性指基因突变广泛存在于各种生物中；随机性指基因突变可以发生在任何基因和任何时刻；不定向性指基因突变的方向是不确定的；多害少利性指大多数基因突变对生物有害，只有少数有利。3.遗传咨询的意义在于：可以提供遗传病的诊断、预防、治疗等信息；可以降低遗传病的发病率；可以提高遗传病患者的生存质量；可以促进优生优育。4.基因工程的基本步骤包括：①获取目的基因；②构建基因表达载体；③转化宿主细胞；④筛选和鉴定重组细胞。5.遗传密码的通用性指地球上几乎所有生物都使用同一套遗传密码，即同一套密码子编码同一氨基酸。但少数生物存在例外，如线粒体密码子存在差异。6.基因突变的类型包括点突变和frameshiftmutation。点突变是指DNA分子中一个碱基对的改变；frameshiftmutation是指DNA分子中碱基对的增添或缺失，导致阅读框的改变。7.遗传病的主要类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病由一