2025年执业药师之西药学专业一押题练习试题A卷含答案

2025年执业药师之西药学专业一押题练

习试题A卷含答案

单选题（共400题）

1、一阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC

【答案】A

2、需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂

【答案】B

3、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物

分为四类，卡马西平属于第II类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性

分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】B

4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注

射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂

【答案】C

5、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水

【答案】C

6、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构

体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西战普兰

D.文拉法辛

E.米氮平

【答案】A

7、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲嗯嘤合用甲氧芳咤

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唾

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替碇合用氯丙嗪

【答案】B

8、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药

物（）

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应

【答案】B

9、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是

A.氨基糖首类

B.非笛体类抗炎药

C.磺胺类

D.环抱素

E.苯妥英钠

【答案】A

10、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值,

糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的

恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标

【答案】B

H、关于乳剂说法不正确的是

A.两种互不相容的液体混合

B.包含油相、水相和乳化剂

C.防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高

【答案】D

12、降低口服药物生物作用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障

【答案】A

13、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射,

药物的药动学特征变化是

A.t

B.t

C.t

D.t

E.t

【答案】c

14、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50~60滴/分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器

【答案】A

15、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A.贝诺酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.蔡普生

E.秋水仙碱

【答案】A

16、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料

【答案】A

17、不能用作注射剂溶剂的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇

【答案】C

18、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

【答案】D

19、已知某药物口服绐药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌

肉注射,药物的药动学特征变化时。

A.tl/2增加，生物利用度减少

B.tl/2不变，生物利用度减少

C.tl/2不变，生物利用度增加

D.1/2减少，生物利用度减少

E.U/2和生物利用度均不变

【答案】C

20、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合刀

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】C

21、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH

【答案】C

22、按化学结构顺粕属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基服类

【答案】B

23、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加

【答案】A

24、地尔硫

A.1,4-苯二氮

B.1,5-苯二氮

C.1,4-苯并硫氮杂

D.1,5-苯并硫氮杂

E.二苯并硫氮杂

【答案】D

25、糖衣片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min

【答案】D

26、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助

手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂

【答案】C

27、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》

的

A.附录部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分

【答案】D

28、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌碇类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成2烯丙基，6位换成皴基14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用

【答案】A

29、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发

挥作用的药物是

A.阿苯达嘤

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因

【答案】C

30、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶I抑制

剂的抗肿瘤药物是

A.多柔比星

B.依托泊昔

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羟基喜树碱

【答案】C

31、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理

功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制

类似的同类药物的敏感性降低

【答案】A

32、以S(-)异构体上市的药物是

A.泮托拉嘤

B.埃索美拉哇

C.雷贝拉嗅

D.奥美拉嗖

R.兰索拉嗖

【答案】B

33、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药

物，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降

【答案】A

34、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒

径要求是

A.1~2即？

B.2~3即？

C.3~5pm?

D.5~7pm?

E.7~10即?

【答案】B

35、关于药物吸收的说法正确的是（）。

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸

收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】A

36、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20~25C°

B.25〜30C°

C.30〜35C°

D.35~40C°

E.40〜45co

【答案】c

37、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】C

38、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类

【答案】D

39、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.弓|起50%最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量

【答案】D

40、某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12h,为了给药后立即达

到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为

A.lOOmg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg

【答案】c

41、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是

()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

【答案】D

42、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸播水和硬脂醇

B.蒸镭水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇

【答案】C

43、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k

B.稳态血药浓度C

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k

【答案】D

44、药物的消除速度主要决定

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

E.剂量大小

【答案】C

45、吗啡的代谢为（）

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛昔化

C.亚碉基氧化为碉基或还原为硫酸

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】B

46、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是

A.静脉注刖

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射

【答案】B

47、水杨酸乳膏

A.本品为W/0型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】A

48、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是（）

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

【答案】B

49、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体

【答案】C

50、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

【答案】B

51、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均

相液体制剂是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

c.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂

【答案】A

52、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.（电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变

【答案】A

53、地西泮的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛甘化

C.亚碉基氧化为碉基或还原为硫酸

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】D

54、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HTV病毒,

导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮

年居多，发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识

和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能

【答案】D

55、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合

将药物分为四类。阿替洛尔属于第川类，是高水溶性、低渗透性的

水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）o

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】A

56、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.增强

B.减弱

C.不变

D.先增强后减弱

E.先减弱后增强

【答案】B

57、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂

【答案】B

58、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸储所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸镭水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水

【答案】C

59、属于厂内酰胺酶抑制剂的药物是

A.阿莫西林

B.头抱噫吩钠

C.克拉维酸

D.盐酸米诺环素

E.阿米卡星

【答案】C

60、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式

是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

【答案】A

61、可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.0-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

【答案】A

62、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂

【答案】A

63、喷雾剂属于的剂型类别为

A.溶液型?

B.胶体溶液型?

C.固体分散型?

D.气体分散型?

E.混悬型?

【答案】D

64、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）

【答案】D

65、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

A.四环素

B.氯霉素

C.青霉素

D.红霉素

E.罗红霉素

【答案】C

66、维生素D

A.肝脏

B.肾脏

C.脾脏

D.肺

E.小肠

【答案】B

67、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

【答案】D

68、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门

静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积

【答案】C

69、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF

【答案】B

70、磺胺甲嗯嗖与甲氧芳咤合用（SMZ+TMP）,其抗菌作用增加10倍,

由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

【答案】B

71、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32

【答案】B

72、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具

药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。

药师给出的合理解释及建议是

A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案

B.属于地西泮的正常囿作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮

C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议

改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉嘤等

D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议

改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉嗖等

E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量

【答案】C

73、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物

的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

【答案】B

74、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,

不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

【答案】C

75、洛美沙星结构如下：

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

【答案】D

76、属于单环（3-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林

【答案】B

77、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】A

78、属于水溶性高分子增调材料的是（）。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D邛-环糊精

E.醋酸纤维素酉太酸脂

【答案】B

79、第I相生物转化代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

c.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应

【答案】A

80、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性3=0)

B.对受体亲和力强，内在活性弱(a<D

C.对受体亲和力强，内在活性强(a=l)

D.对受无体亲和力，无内在活性3二0)

E.对受体亲和力弱，内在活性弱(a<D

【答案】C

81、熔点为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】D

82、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时

排出()

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限

【答案】B

83、向注射液中加入活性炭

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏

【答案】C

84、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性

提高的药物是

A.氟尿喀咤

B.替尼泊昔

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀

【答案】C

85、结构中引入卤素原子

A.脂溶性增大,易吸收

B.脂溶性增大,易离子化

C.水溶性增大,易透过生物膜

D.水溶性减小,易离子化

E.水溶性增大,脂水分配系数下降

【答案】A

86、下述变化分别属于维生素A转化为2,6T顺式维生素A

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱粉

【答案】C

87、属于对因治疗的是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线

【答案】A

88、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度,

应将首次剂量

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍

【答案】B

89、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

（）o

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化

【答案】B

90、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.皴基

【答案】c

91、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐

现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治

【答案】B

92、可作为栓剂硬化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溪铁

E.凡士林

【答案】A

93、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgCf=(-k/2.303)f+k

E.

【答案】B

94、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色

【答案】C

95、辛伐他汀的结构特点是

A.含有四氮嘤结构

B.含有二氢此咤结构

C.含脯氨酸结构

D.含多家蔡结构

E.含孕留结构

【答案】D

96、出现疗效所需的最小剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量

【答案】A

97、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停

药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应

【答案】C

98、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】D

99、（2018年真题）给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的

机制属于（）

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

【答案】C

100、半数有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95

【答案】B

10k以上辅料中，属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁

【答案】B

102、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,

单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参

数如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.Img/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9nig/L

【答案】B

103、下列叙述错误的是

A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品

种

C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂

D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂

E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用

量的药剂称为方剂

【答案】C

104、下列物质中不具有防腐作用的物质是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐温80

D.苯扎漠镂

E.尼泊金甲酯

【答案】c

105、易引起急性间质性肾炎的常见药物为

A.氨基糖昔类

B.非留体类抗炎药

C.磺胺类

D.环抱素

E.苯妥英钠

【答案】B

106、主动转运的特点错误的是

A.逆浓度

B.不消耗能量

C.有饱和性

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性

【答案】B

107、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给

药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.左旋体

B.右旋体

C.外消旋体

D.顺式异构体

E.反式异构体

【答案】D

108、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201,有效

期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法

【答案】A

109、磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌咤苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚

【答案】A

110、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

【答案】D

111、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

【答案】C

112、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】D

113、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显

著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统BCSI类药物

c.生物药剂学分类系统BCSIV类药物

D.生物药剂学分类系统BCSIII类药物

E.生物药剂学分类系统BCSII类药物

【答案】B

114、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物

【答案】C

115、可待因

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】A

116、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

【答案】D

117、经肠道吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓

【答案】C

118、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应

【答案】A

119、关于他莫昔芬叙述错误的是

A.属于三苯乙烯类结构

B.抗雌激素类药物

C.药用反式几何异构体

D.代谢物也有抗雌激素活性

E.主要的代谢物为IV一脱甲基他莫昔芬

【答案】C

120、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性

【答案】D

121、诺氟沙星注射液与氨羊青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因

是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

【答案】A

122、药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准

【答案】A

123、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

&晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后

【答案】D

124、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A.混悬剂〉溶液剂〉胶囊齐（I＞片齐II＞包衣片

B.片剂＞包衣片＞胶囊齐IJ＞混悬剂＞溶液剂

C.溶液剂〉混悬剂〉胶囊齐1）〉片齐！I＞包衣片

D.胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂,包衣片

E.包衣片＞片剂〉胶囊齐（J＞混悬剂＞溶液剂

【答案】C

125、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是

A,可转变成蒸汽的制剂

B.供雾化器用的液体制剂

C.吸入气雾剂

D.吸入粉雾剂

E.滴丸剂

【答案】D

126、有关复方水杨酸片的不正确表述是

A.加入1%的酒石酸可以有效地戒少乙酰水杨酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制

粒法

C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂

E.应采用滑石粉做润滑剂

【答案】D

127、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB

【答案】D

128、属于钙剂的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替瞬酸二钠

E.雌二醇

【答案】C

129、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时.加入的亚硫酸氢钠

是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂

【答案】D

130、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应

【答案】A

131、胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体

【答案】B

132、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂

【答案】B

133、若测得某一级降解的药物在25%时，k为0.02108/h,则其

有效期为

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h

【答案】c

134、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是

A.燃基

B.卤素

C.羟基和疏基

D.磺酸、竣酸和酯

E.含氮原子类

【答案】A

135、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、

15L.10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度，

试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样

【答案】A

136、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF

【答案】D

137、属于青霉烷碉类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林

【答案】A

138、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25C。时，k为

2.48x10-4（天T）,则该药物在室温下的有效期为

A.279天?

B.375天？

C.425天？

D.516天?

E.2794天？

【答案】C

139、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C0MT失活代谢反

应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

【答案】A

140、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持

一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些

药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和

肌肉组织。

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

【答案】C

141、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与

优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结

合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响

【答案】B

142、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日

服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.为丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗

C.遇热或撞击下易发生爆炸

D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、

少量的单硝酸代谢物和无机盐

E.在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、L3-甘油二硝酸酯、

甘油单硝酸酯和甘油

【答案】B

143、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性碳

【答案】B

144、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)

代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】B

145、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎澳钱

D.卵磷脂

E.吐温80

【答案】D

146、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠

【答案】B

147、硝苯地平的作用机制是（）

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

【答案】C

148、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.一般来说不同的药物消除速度常数不同

E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

【答案】C

149、蒸僧法制备注射用水，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏

【答案】D

150、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应

【答案】C

151、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠

【答案】A

152、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误

的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】c

153、栓剂水溶性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.白油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林

【答案】C

154、辛伐他汀的结构特点是

A.含有四氮嗅结构

B.含有二氢叱嚏结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢蔡结构

E.含孕留结构

【答案】D

155、关于药物的第I相生物转化，形成烯酮中间体的是

A.苯妥英

B.快雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素

【答案】B

156、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月

难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应

【答案】C

157、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂

【答案】A

158、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理

配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧芳嚏与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

【答案】A

159、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙

甲纤维素、山梨醇、甘油、枸檬酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.PH调节剂

E.溶剂

【答案】D

160、甲氨蝶吟用复方磺胺甲嗯理，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强

【答案】B

161、B药比A药安全的依据是

A.B药的LD

B.B药的LD

C.B药的治疗指数比A药大

D.B药的治疗指数比A药小

E.B药的最大耐受量比A药大

【答案】C

162、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制

剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂

【答案】A

163、属于被动靶向的制剂有

A.糖基修饰脂质体

B.免疫脂质体

C.长循环脂质体

D.脂质体

E.pH敏感脂质体

【答案】D

164、依那普利的结构特点是

A.含有四氮嘤结构

B.含有二氢毗咤结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢蔡结构

E.含孕画结构

【答案】C

165、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物

【答案】C

166、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有

紫杉烯环结构的二菇类化合物，其化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】B

167、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干

粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉

末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起

【答案】A

168、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴

另法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法

【答案】A

169、固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可提高药物的生物利用度

【答案】D

170、化学结构中含有孕留母核并含有乙快基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.快诺酮

D.黄体酮

E.达那哇

【答案】C

171、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性G=0）,与激动药合用,

在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最

大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药

【答案】B

172、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是（）

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C

【答案】A

173、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与

喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.酷剂

【答案】D

174、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是（）0

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片

【答案】C

175、与下列药物具有相同作用机制的药物是

A.氯普嘎吨

B.吗氯贝胺

C.阿米替林

D.氟西汀

E.奋乃静

【答案】D

176、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托咏琳

D.丙氧芬

E.氯霉素

【答案】A

177、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂

【答案】B

178、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药

【答案】B

179、作用于中枢神经系统药物，需要

A.较大的水溶性

B.较大的解离度

C.较小的脂溶性

D.较大的脂溶性

E.无影响

【答案】D

180、(2018年真题)通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是

()

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮

【答案】A

181、硫酸亚铁片的含量测定方法为（）o

A.铀量法

B.碘量法

C.溪量法

D.酸碱滴定法

E.亚硝酸钠滴定法

【答案】A

182、肠肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄

【答案】B

183、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关

基因是XI、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为

无活性的前药，在体内经过A—B-C途径代谢成活性形式，作用于

靶点）（3。不同患者用药效果截然不同。

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效.缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

【答案】B

184、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作

用时间的是

A.卤素

B.筑基

C.酸

D.竣酸

E.酰胺

【答案】A

185、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂

【答案】B

186、关于芳香水剂的叙述错误的是（）

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变

【答案】D

187、洛美沙星结构如下：

A.1-乙基3-羚基

B.3-竣基4-酮基

C.3-竣基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代

【答案】D

188、滴眼剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

【答案】B

189、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】D

190、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现，可用万古霉素和

利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低,

属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

E.成瘾

【答案】D

191、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

【答案】A

192、采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20C*5C。进行检

查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片

【答案】C

193、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

【答案】C

194、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.竣甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖

【答案】B

195、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间

【答案】A

196、关于热原性质的说法，错误的是

A.具有不挥发性

B.具有耐热性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有滤过性

【答案】C

197、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

【答案】A

198、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌哇嗪

E.利血平

【答案】B

199、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因

胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。

将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常

及心悸等症状的主要原因是（）o

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】B

200、具有苯吗喃结构的镇咳药为

A.右美沙芬

B.溪己新

C.可待因

D.竣甲司坦

E.苯丙哌林

【答案】A

201、通过抑制血管紧张素II(All)受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

【答案】C

202、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

【答案】B

203、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分

布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

【答案】A

204、以下哪个不符合头孑包曲松的特点

A.其结构的3位是氯原子取代

B.其结构的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基嘎睡后

D.其2位是峻基

E.可以通过脑膜

【答案】A

205、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

【答案】A

206、当溶液浓度为1%（为/100mL）,液层厚度为1cm时，在一定条

件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为（）。

A.比移值

B.保留时间

C.分配系数

D.吸收系数

E.分离度

【答案】D

207、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低

【答案】B

208、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟

西汀发生（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯燃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

【答案】D

209、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规

格为30mg）,每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温

程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg,决定

加服1片药，担心、起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压

降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。

关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确

的是（）o

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】B

210、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸

痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,

并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺

B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出

C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒

D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎

E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚

【答案】D

211、二氢比嚏环上，2、6位取代基不同的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平

【答案】A

212、肝素tl/2=0.83h,Css=O.3Mg/ml,V=4.5L。恒速输注kO的

值是

A.0.015mg/h

B.0.068mg/h

C.0.86mg/h

D.1.13mg/h

E.2.28mg/h

【答案】D

213、下列哪个不是口腔崩解片特点

A.吸收快、生物利用度高

B.服用方便，提高患者服药顺应性

C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激

D.起效慢、存在较大首过效应

E.降低副作用

【答案】D

214、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响

【答案】C

215、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,

不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

【答案】C

216、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E,使用混合溶剂

【答案】D

217、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）

A.微晶纤维素

B.直接压片用乳糖

C.2,6-二叔丁基对甲酚

D.交联聚维酮

E.微粉硅胶

【答案】C

218、属于a-葡萄糖昔酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列毗嗪

D.口比格列酮

E.胰岛素

【答案】A

219、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

【答案】C

220、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿喀嚏W/0型乳剂

D.甲氨蝶吟热敏脂质体

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂

【答案】C

221、又称定群研究的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究

【答案】A

222、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,

不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩嘎嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并吠喃

【答案】C

223、药物测量紫外分光光度的范围是

A.

B.200〜400|jm

C.400~760卬1

D.760~2500pm

E.2.5~25Hm

【答案】B

224、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是

A.奥司他韦

B.金刚乙胺

C.膝甲酸钠

D.利巴韦林

E.沙奎那韦

【答案】A

225、具有苯吗喃结构的镇咳药为

A.右美沙芬

B.漠己新

C.可待因

D.竣甲司坦

E.苯丙哌林

【答案】A

226、患者男，19岁，颜面、胸背座疮。医师处方给予座疮涂膜剂,

处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑酷25mls

PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸镭水加至100ml。

A.属于半固体制剂

B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醋为主药

C.应遮光，密闭贮存

D.在启用后最多可使用4周

E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常座疮的辅助治疗

【答案】A

227、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

【答案】B

228、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数

及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

【答案】B

229、下列属于阴离子型表面活性剂的是

A.司盘80

B.卵磷脂

C.吐温80

D.十二烷基磺酸钠

E.单硬脂酸甘油酯

【答案】D

230、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450

氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醍代谢物的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯嘎嗪

E.缴沙坦

【答案】A

231、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A.代谢速度不变

B.代谢速度加快

C.代谢速度变慢

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快

【答案】C

232、根据生物药剂学分类系统，属于第II类低水溶性、高渗透性的

药物是

A.普蔡洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

【答案】B

233、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料

【答案】B

234、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30〜35C。

C.10~20C。时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998

【答案】D

235、苏木可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂

【答案】D

236、受体的类型不包括

A.核受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.酪氨酸激酶受体

E.G蛋白偶联受体

【答案】B

237、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF

【答案】B

238、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.竣甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉

【答案】C

239、较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头抱唾林

C.肾上腺素

D.氨节青霉素

E.乙酰水杨酸

【答案】c

240、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的

制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

【答案】C

241、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有樱酸结构，极少通

过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德

【答案】D

242、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】D

243、以下处方所制备的制剂是

A.乳剂

B.乳膏剂

C.脂质体

D.注射剂

E.凝胶剂

【答案】C

244、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醋

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液

【答案】C

245、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C,薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟

【答案】B

246、碘酊中碘化钾的作用是

A.絮凝

B.增溶？

C.助溶

D.潜溶？

E.盐析

【答案】C

247、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理

功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制

类似的同类药物的敏感性降低

【答案】A

248、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）o

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂

【答案】D

249、服用阿托伐他汀时同服酮康嗅，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶

解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副

作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多

【答案】D

250、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、

平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A,给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高

【答案】B

251、戒断综合征是（）

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有

疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药

后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】B

252、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】B

253、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康

【答案】C

254、颗粒向模孔中填充不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限

【答案】C

255、某药的量一效关系曲线平行右移，说明

A.效价增加

B.作用受体改变

C.作用机制改变

D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在

【答案】D

256、苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合

【答案】A

257、可被氧化成亚碉或碉的是

A.卤素

B.羟基

C.筑基

D.硫酸

E.酰胺

【答案】D

258、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.芳香第一胺

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.默基

【答案】A

259、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓

【答案】D

260、能够避免药