湖北省荆州市沙市中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题 版含解析

2025—2026学年度下学期2025级5月月考生物试卷考试时间：2026年5月21日一、单选题1.生物体内某些重要化合物的元素组成和功能关系如图所示。其中甲代表DNA，乙代表RNA，丙代表蛋白质，X、Y代表元素，a、b、c是组成甲、乙、丙三种生物大分子的单体，这三种单体的结构可用d或e表示。据图分析正确的是（）A.大肠杆菌细胞中单体a、b的结构可用d表示，其中d的种类有4种B.人体细胞内单体c的结构可用e表示，e的性质与R基有关C.a、b是生物体内遗传信息的携带者，丙是生命活动的主要承担者D.甲、乙的多样性由d中的n充分体现，丙的多样性由e中的R充分体现【答案】B【解析】【详解】A、甲是DNA，乙是RNA，单体a、b分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，可用d表示，其中d的种类有8种，A错误；B、丙是蛋白质，c表示氨基酸，氨基酸的结构可用e表示，e的不同取决于R基的不同，B正确；C、生物体内遗传信息的携带者是核酸，对应图中的甲和乙，蛋白质丙是生命活动的主要承担者，C错误；D、甲是DNA，乙是RNA，其多样性由d中的n的数量和d的排列顺序充分体现；丙蛋白质的多样性除了与e中的R有关，还与氨基酸的数目、排列顺序和肽链的空间结构有关，D错误。故选B。2.基因的多效性指的是染色体上一个或一对基因影响生物的多种性状，又称“一因多效”，如豌豆中控制花色的基因也控制种皮的颜色和叶腋有无黑斑。下列叙述正确的是（）A.生物细胞中的基因都具有多效性B.豌豆种皮颜色、叶腋黑斑只与控制花色的基因有关C.基因与性状的关系并非简单的线性关系，是一个错综复杂的调控网络D.排除环境干扰，只需研究染色体上的基因，就能确定基因与性状之间的关系【答案】C【解析】【分析】基因与性状的关系不是简单的线性关系，通常情况下基因与性状是一一对应的关系，一个性状也可以由多个基因控制一个基因也可以与多个性状有关。【详解】A、通常情况下基因与性状是一一对应的关系，一个基因也可以与多个性状有关，即生物细胞中的基因不都具有多效性，A错误；B、豌豆种皮颜色、叶腋黑斑除了与控制花色的基因有关，还与环境有关，B错误；C、基因与性状的关系不是简单的线性关系，通常情况下基因与性状是一一对应的关系，一个性状也可以由多个基因控制，一个基因也可以与多个性状有关，是一个错综复杂的调控网络，C正确；D、基因除了位于染色体上，还位于线粒体、叶绿体等上，因此排除环境干扰，只研究染色体上的基因，无法确定基因与性状之间的关系，D错误。故选C。3.大数据时代，全球每天产生海量数据，预计2040年需一百万吨硅基芯片才能储存全球一年产生的数据。为解决这一难题，科学家尝试运用DNA来储存数据。我国科学家已经将汉代拓片、熊猫照片等文化数据写入DNA，实现数据长期保存。下列叙述中，DNA可以作为存储介质的优点不包括（）A.DNA具有可复制性，有利于数据的传播B.可通过DNA转录和翻译传递相应数据信息C.DNA长链中碱基排列的多样化，为大量数据的存储提供可能D.DNA作为存储介质体积小，为数据携带和保存节约了大量空间【答案】B【解析】【分析】DNA独特的双螺旋结构构成了DNA分子的稳定性；DNA分子由于碱基对的数量不同，碱基对的排列顺序千变万化，因而构成了DNA分子的多样性；不同的每个DNA分子的碱基对都有特定的排列顺序，特定的遗传信息，从而使DNA分子具有特异性。遗传信息就储存在DNA分子碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序中。【详解】A、DNA通过半保留复制可快速扩增数据，便于传播，A不符合题意；B、DNA储存数据时，信息读取依赖测序技术而非转录翻译（后者为生物体内表达遗传信息的过程），与数据存储无关，B符合题意；C、DNA碱基对排列顺序的多样性使其可编码海量信息，是存储优势，C不符合题意；D、DNA分子结构紧凑，单位体积存储密度极高，节省空间，D不符合题意；故选B。4.研究者探究不同浓度的雌激素甲对牛的卵母细胞和受精卵在体外发育的影响，实验结果如下表所示。根据实验数据，下列叙述错误的是（）甲的浓度（μg/mL）卵母细胞（个）第一极体排出（个）成熟率（%）卵裂数（个）卵裂率（％）01067066.02840.011207965.84658.2101135346.91528.31001124842.8510.4A.实验结果说明甲抑制卵裂过程B.甲浓度过高抑制第一极体的排出C.添加1μg/mL的甲可提高受精后胚胎发育能力D.本实验中，以第一极体的排出作为卵母细胞成熟的判断标准【答案】A【解析】【分析】据表可知，较对照组（甲浓度为0μg/mL）而言，甲浓度增大均使卵母细胞数量增多，对于第一极体排出个数、成熟率、卵裂数、卵裂率都呈先增加，后下降的趋势。【详解】A、由表可知，甲低浓度时促进卵裂，高浓度时抑制卵裂，A错误；B、对照组第一极体排出个数为70个，甲浓度过高（＞10μg/mL，第一极体排出个数＜70）抑制第一极体的排出，B正确；C、添加1μg/mL的甲，卵裂数增大，即该条件可提高受精后胚胎发育能力，C正确；D、卵母细胞成熟的判断标准是第一极体的排出，D正确。故选A。5.如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图。有关叙述正确的是（）A.图中A-T碱基对与G-C碱基对的长度相同B.图中M可表示鸟嘌呤或胞嘧啶脱氧核糖核苷酸C.图中N处的化学键可被解旋酶和DNA聚合酶催化水解D.该DNA片段经相关酶彻底水解后可形成三种小分子【答案】A【解析】【详解】A、DNA双螺旋结构中，嘌呤（双环结构）与嘧啶（单环结构）配对，A-T和G-C碱基对都是一个双环加一个单环，因此具有相同的形状和直径，可维持DNA双螺旋直径恒定，即图中A-T碱基对与G-C碱基对的长度相同，A正确；B、M所组成的碱基对含有两个氢键，因此M可表示腺嘌呤或胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误；C、图中N处的化学键（氢键）可被解旋酶水解，DNA聚合酶催化磷酸二酯键形成，C错误；D、该DNA片段经相关酶彻底水解后可形成磷酸、脱氧核糖、4种碱基，共六种小分子，D错误。6.将某动物的一个精原细胞中全部DNA分子双链用32P标记（染色体数为2N），置于不含32P的培养基中培养。经分裂后产生4个子细胞，下列推断错误的是（）A.若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为B.若进行减数分裂，则含32P的子细胞一定为4个C.若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行减数分裂D.若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行有丝分裂【答案】A【解析】【分析】DNA的复制是半保留复制，也就是复制产生的子代DNA中一条链是亲代链，一条是新合成的链螺旋而成。【详解】A、若进行有丝分裂，则该过程中DNA分子共复制两次，第一次分裂形成的2个子细胞都含有32P标记，则含32P染色体的子细胞比例为100%；当细胞处于第二次有丝分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂.后产生的4个子细胞中，含32P的子细胞可能有2个或3个或4个，A错误；

B、若进行减数分裂，此过程中DNA分子只复制了一次，根据DNA半保留复制的特点，所有DNA分子都含有32P，因此经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞都含32P，B正确；

C、若子细胞中的染色体都含32P，说明DNA只复制了1次，进行的一定是减数分裂，C正确；

D、若子细胞中的染色体不都含32P，说明DNA不是只复制一次，进行的一定是有丝分裂，D正确。

故选A。7.已知玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，且在苗期便能识别，杂交种（Aa）所结果实在数目和粒重上都表现为高产，某农场在培育玉米杂交种时，将纯种宽叶玉米和纯种窄叶玉米进行了间行均匀种植，但由于错过了人工授粉的时机，结果导致大面积自然受粉（同株异花受粉与品种间异株异花受粉）。上述情况下，为选取杂交种避免减产（）A.在收获季节收集窄叶植株的种子，第二年播种后，在幼苗期选择窄叶植株进行栽种B.在收获季节收集宽叶植株的种子，第二年播种后，在幼苗期选择宽叶植株进行栽种C.在收获季节收集窄叶植株的种子，第二年播种后，在幼苗期选择宽叶植株进行栽种D.在收获季节收集宽叶植株的种子，第二年播种后，在幼苗期选择窄叶植株进行栽种【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】纯种宽叶玉米（基因型为AA）和纯种窄叶玉米（基因型为aa）进行了间行均匀种植，自然条件下，既有异花受粉，又有自花受粉，受粉方式共计有4种，即AA×AA、aa×aa、AA×aa、aa×AA，F1植株的基因型应有3种，即AA、Aa、aa。由于自然受粉，在宽叶植株上结的种子有基因型为Aa和AA，无法通过表型区分；而在窄叶植株上结的种子有基因型为Aa和aa，其中Aa植株表型为宽叶，所以应收集窄叶植株的种子，在第二年播种后，在幼苗期选择宽叶植株栽种即为高产杂交种Aa，就可保证产量不下降，ABD错误，C正确。故选C。8.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（）A.若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种B.若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型C.若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4D.若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8【答案】B【解析】【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr4种，表现型有3种，分别为小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A正确；B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误；C、若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2＝1/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为1/4，C正确；D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8，D正确。故选B。9.研究人员发现斑马鱼zar1蛋白能与透明带糖蛋白mRNA结合并抑制其翻译。zar1基因缺失突变体存在卵母细胞凋亡，卵巢被精巢取代的现象。下列推测错误的是（）A.zar1蛋白调控透明带糖蛋白的合成属于表观遗传B.透明带糖蛋白增多能缓解卵巢被精巢取代的现象C.zar1基因在成年斑马鱼卵巢中的表达水平可能显著高于精巢D.幼年斑马鱼可能同时存在向卵巢和精巢分化的原始生殖细胞【答案】B【解析】【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。【详解】A、表观遗传是指基因的碱基序列不变，但基因的表达和表型发生变化的过程，斑马鱼zar1蛋白能与透明带糖蛋白mRNA结合并抑制其翻译，因此该过程基因的碱基序列未变，但基因的表达发生了变化，属于表观遗传，A正确；B、斑马鱼zar1蛋白能与透明带糖蛋白mRNA结合并抑制其翻译。zar1基因缺失突变体不能形成zar1蛋白，不能与透明带糖蛋白mRNA结合并抑制其翻译，结果该突变体中存在卵母细胞凋亡，卵巢被精巢取代的现象，说明透明带糖蛋白增多能促进卵巢被精巢取代的现象，B错误；C、根据zar1基因缺失突变体存在卵母细胞凋亡，卵巢被精巢取代的现象，可推测zar1基因在成年斑马鱼卵巢中的表达水平可能显著高于精巢，从而保证卵母细胞的存活，C正确；D、zar1基因缺失突变体存在卵母细胞凋亡，卵巢被精巢取代的现象，说明不同的基因表达会影响精巢和卵巢的分化，即在幼年斑马鱼可能同时存在向卵巢和精巢分化的原始生殖细胞，D正确。故选B。10.LicV单体是由LicT蛋白与光敏蛋白（VVD）构成的融合蛋白。用不同的连接子蛋白连接LicT与VVD，形成的LicV存在差异，在黑暗和蓝光照射下检测，可筛选出调控效果最佳的LicV。该调控过程如下图所示，图中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止。下列说法错误的是（）A.图中RAT是在RNA聚合酶的作用下转录形成的B.图中红色荧光蛋白基因的表达情况可用于检测转录是否继续进行C.LicT蛋白合成时核糖体沿着mRNA5′端移动到3′端，直至遇到终止密码子翻译结束D.黑暗条件下根据红色荧光强度差异筛选连接LicT与VVD的最佳连接子蛋白【答案】D【解析】【分析】基因的表达是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。【详解】A、由图可知RAT是位于mRNA上，mRNA是转录而来的，因此图中RAT是在RNA聚合酶的作用下转录形成的，A正确；B、由图可知，如果转录在终止子以后正常进行，就会转录并进而翻译出红色荧光蛋白，因此图中红色荧光蛋白基因的表达情况可用于检测转录是否继续进行，B正确；C、LicT蛋白属于蛋白质，经过转录和翻译合成，翻译的场所在核糖体，翻译时核糖体沿着mRNA5′端移动到3′端，直至遇到终止密码子翻译结束，C正确；D、由图可知，黑暗条件下，转录会在遇到终止子时停止，因此并不会转录和翻译红色荧光蛋白，因此无法根据红色荧光强度差异筛选连接LicT与VVD的最佳连接子蛋白，D错误。故选D。11.下图表示人体卵清蛋白基因的表达过程，图中的阴影部分表示编码氨基酸的DNA片段，数字为对应片段的碱基对数。下列叙述正确的是（）A.转录在细胞核中进行，转录初级产物hnRNA含有3850个碱基B.卵清蛋白基因中编码氨基酸序列的碱基比例大于50%C.对hnRNA中A～G转录的片段进行剪切，改变了基因中的碱基序列D.将mRNA逆转录得到的碱基序列与卵清蛋白基因的碱基序列不同【答案】D【解析】【详解】A、结合图示可知，转录在细胞核中进行，转录初级产物hnRNA含有7700个碱基，A错误；B、卵清蛋白基因中编码氨基酸序列的碱基比例为（47+185+51+129+118+143+156+1043）÷7700=24.3％，B错误；C、对hnRNA中A~G，即内含子转录的片段进行剪切，改变mRNA中的碱基序列，没有改变基因中的碱基序列，C错误；D、mRNA中的碱基序列由于剪切了A~G转录出的片段，因此，该mRNA逆转录得到的碱基序列与卵清蛋白基因的碱基序列不同，D正确。故选D。12.某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形有有翅和无翅两种类型，受基因A/a控制，有翅类型又分为正常翅、残翅两种类型，受基因B/b控制。已知基因A/a位于常染色体上。现将纯合正常翅雌昆虫与纯合无翅雄昆虫交配，F1全为正常翅，F1雌雄相互交配，F2表现型为正常翅雌昆虫、正常翅雄昆虫、残翅雄昆虫、无翅雌昆虫、无翅雄昆虫，比例为6∶3∶3∶2∶2。下列有关叙述错误的是（）A.基因B/b位于X染色体上B.F2无翅雌昆虫基因型有2种C.F2残翅雄昆虫中纯合子占D.F2正常翅雌雄昆虫交配，产生无翅雄昆虫的比例为【答案】C【解析】【分析】分析题干：F2出现长翅雌昆虫、长翅雄昆虫、小翅雄昆虫、残翅雌昆虫、残翅雄昆虫，比例为6：3：3：2：2，雌性中：全翅：残翅=3：1，全为长翅；雄性中：全翅：残翅=3：1，长翅：小翅=1：1，说明全翅、长翅为显性性状，基因A、a位于常染色体体上，B、b位于X染色体上，亲本的基因型为AAXBXB，aaXbY。【详解】A、F2雌昆虫有翅类型全为正常翅，雄昆虫中有翅包括正常翅和残翅，说明基因B/b位于Ⅹ染色体上，A正确；B、F2中雌雄昆虫中有翅:无翅＝3:1，说明F1基因型都为Aa，表现为有翅，则无翅基因型为aa，又雌昆虫有翅类型全为正常翅，雄昆虫中有翅包括正常翅和残翅，说明F1雌昆虫基因型为XX，雄昆虫基因型为XBY，故F1基因型为AaXbXb和AaXBY，F2无翅雌昆虫基因型为aaXBXB或aaXBXb，B正确；C、F2残翅雌昆虫（A_XbXb）中纯合子（AAXbXb）占1/3，C错误；D、F2正常翅雌昆虫（1/3AA、2/3Aa）（1/2XBXB、1/2XBXb）与正常翅雄昆虫（1/3AA、2/3Aa）XBY交配，产生无翅雄昆虫（aaXY）的比例为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，D正确。故选C。13.细胞自噬就是细胞“吃掉”自身的结构和物质，其信号调控如图所示，AKT和mTor均为有关的酶。下列叙述正确的是（）A.细胞自噬需要借助溶酶体的降解，降解后的物质都被排出细胞外B.细胞凋亡受基因控制，细胞自噬不受基因控制C.胰岛素浓度偏低时会促进葡萄糖的氧化分解，抑制细胞自噬和细胞凋亡D.AKT的失活会引发细胞凋亡，营养物质的缺乏会引发细胞自噬【答案】D【解析】【分析】分析图a:胰岛素通过与特异性受体结合，激活AKT来抑制凋亡。激活的该酶一方面可促进葡萄糖进入细胞，另一方面可以促进葡萄糖分解为中间产物。同时通过ATK激活mTor来抑制自噬的发生。分析图b:当细胞外葡萄糖不足或无胰岛素时，ATK和mTor失活，细胞通过启动细胞自噬过程为细胞提供ATP。同时通过解除，ATK对凋亡的抑制使细胞凋亡。【详解】A、细胞自噬需要借助溶酶体的降解，降解后的物质被重新利用(有用的物质)或被排出细胞外，A错误；B、细胞自噬需要抑制ATK和mTor相关基因，使ATK和mTor失活，因此细胞自噬受基因控制，B错误；C、分析图b，当胰岛素浓度偏低，ATK失活，细胞外葡萄糖无法转运到胞内进行氧化分解，C错误；D、结合图示可知，胰岛素通过与特异性受体结合，激活AKT来抑制凋亡，若AKT的失活会引发细胞凋亡。营养物质的缺乏会引发细胞自噬，细胞自噬的部分产物可供细胞重新利用，D正确。故选D。14.如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，这两个家庭由于某种原因抱错了一个孩子（抱错的孩子性别相同），那么这两个孩子是（）A.1和4 B.2和5 C.2和4 D.2和6【答案】B【解析】【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点是母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲一定患病；父亲正常，其女儿一定正常。【详解】由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子；B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（抱错的孩子性别相同），那么肯定是A家庭的2和B家庭的5（不患病）发生了调换。故选B。15.复制和转录是同时发生的两大染色质代谢过程，在整个S期的复制过程中，转录仍然在部分基因区活跃发生，因此两大过程必然相遇，也就是复制可能与转录发生冲突，如下图所示。以下说法错误的是（）A.图中DNA复制是双向的，所以出现了相向冲突和同向冲突的情况B.图中所示的DNA复制和转录过程均可能会出现A-T对和A-U对C.图中DNA转录是以2号链为模板，模板链的左侧为5′端D.冲突的出现可能引起DNA损伤，进一步导致肿瘤的形成【答案】C【解析】【分析】1、DNA复制是一个精确的过程，它发生在细胞分裂之前，确保每个新细胞都能获得完整的基因组。在这个过程中，DNA双螺旋解开，每条链作为模板合成新的互补链，形成两个完全相同的DNA分子。DNA复制的特点包括：边解旋边复制：DNA复制过程中，双螺旋结构逐渐解开，同时新的核苷酸配对并连接到模板链上；半保留复制：每个新形成的DNA分子都包含一条旧链和一条新合成的链；2、转录则是将DNA上的遗传信息转录成RNA的过程，这是基因表达的第一步。在转录过程中，DNA的一条链作为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA分子。转录的特点包括：边解旋边转录：与DNA复制类似，转录过程中DNA双螺旋也会暂时解开，但不同的是，这里只有一条链被用作模板；全保留：DNA双链在整个过程中保持完整，只有模板链上的信息被转录成RNA。【详解】A、观察可知，图中DNA复制从中间向两侧进行，是双向的，这样就会出现相向冲突和同向冲突的情况，A正确；B、DNA复制过程中，遵循碱基互补配对原则，会出现A-T对，DNA复制所需要的引物为RNA引物，会出现A与U配对；转录过程中，DNA模板链上的T与RNA中的A配对，DNA模板链上的A与RNA中的U配对，所以均可能会出现A-T对和A-U对，B正确；C、根据转录形成的RNA的方向（从左到右）以及碱基互补配对原则，图中DNA转录是以2号链为模板，模板链的左侧应该为3'端，右侧为5'端，C错误；D、因为复制和转录冲突的出现可能引起DNA损伤，而DNA损伤如果不能及时修复，有可能进一步导致肿瘤的形成，D正确。故选C。16.家蚕的性别决定方式为ZW型，科研人员在家蚕中发现三对独立遗传的基因共同控制蚕茧的颜色、丝质韧性、斑纹有无三对相对性状。其中蚕茧的颜色黄色和白色受等位基因A/a控制，丝质韧性的强韧丝和脆丝受等位基因B/b控制，且脆丝无论茧色基因如何，均表现为白茧，家蚕有纹和无纹受等位基因D/d控制。现有某对雌雄家蚕杂交的结果如图所示，F1雌雄家蚕杂交产生F2（不考虑W染色体上基因的遗传）。下列叙述错误的是（）A.黄色对白色为显性，强韧丝对脆丝为显性B.杂交亲本的基因型组合为AAbbZdZd和aaBBZDWC.F2黄茧无斑纹雄性个体中纯合子的比例为1/6D.F2白茧无斑纹个体中纯合子的比例为3/7【答案】C【解析】【详解】A、据杂交结果可知，F1全部是黄色，因此黄色对白色为显性；F1丝质全部为强韧丝，因此强韧丝对脆丝为显性，且这两种性状雌雄比例相等，说明这两对等位基因位于常染色体上，A正确；B、据杂交结果可知，F1雌性全部是无斑纹，雄性全部是有斑纹，因此D/d基因在Z染色体上，则杂交亲本的基因型组合为AAbbZdZd和aaBBZDW，B正确；C、F1的基因型为AaBbZDZd和AaBbZdW，F2的黄色无斑纹雄性的基因型为A_B_ZdZd，其中纯合子占1/3×1/3=1/9，C错误；D、F2白茧无斑纹个体的基因型为（A_bb、aaB_、aabb）（ZdZd、ZdW），其中纯合子占3/7，D正确。17.某兴趣小组发现樱桃受到机械损伤后容易腐烂，查阅相关资料后推测樱桃腐烂可能与机械损伤引起樱桃有氧呼吸速率升高有关。图1表示樱桃的细胞呼吸过程，A~E表示物质，①~④表示过程。为验证机械损伤能引起樱桃有氧呼吸速率升高，设计实验装置如图2所示，忽略外界环境因素影响。下列叙述正确的是（）A.图1表示樱桃的细胞呼吸过程，A代表水，B代表二氧化碳，D代表氧气，E代表乳酸B.图1中①过程发生的场所是细胞质基质，③过程发生的场所是线粒体内膜C.图2中放入NaOH溶液的作用是吸收樱桃呼吸作用产生的二氧化碳D.与放入损伤的樱桃相比，若图2装置中放入完整未损伤的樱桃，则有色液滴向左移动更快【答案】C【解析】【详解】A、分析图1，①过程是有氧呼吸（或无氧呼吸）的第一阶段，②过程是无氧呼吸的第二阶段，③过程是有氧呼吸的第二阶段，④过程是有氧呼吸的第三阶段，A是水，B是二氧化碳，C是NADH/[H]，D是氧气，E是酒精，A错误；B、图1中①过程为有氧呼吸第一阶段，发生的场所是细胞质基质；③过程为有氧呼吸第二阶段，发生的场所是线粒体基质，B错误；C、图2中放入NaOH溶液的作用是吸收樱桃呼吸作用产生的二氧化碳，这样装置中气体体积变化仅由氧气量的变化引起，C正确；D、机械损伤能引起樱桃有氧呼吸速率升高，与放入损伤的樱桃相比，若图2装置中放入完整未损伤的樱桃，则有色液滴向左移动更慢，D错误。18.人群中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图，Ⅱ₃无甲病致病基因。下列关于甲、乙两病的叙述错误的是（）A.乙病的致病基因位于X染色体上B.Ⅱ6与I1基因型相同的概率为C.Ⅱ4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率为D.若Ⅲ7与Ⅲ8婚配，他们生一个两病兼患孩子的概率为【答案】D【解析】【分析】分析家族的系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2生下患甲病的女儿Ⅱ5，可知甲病为常染色体隐性遗传病；又因为表现型正常的Ⅰ1和Ⅰ2生下患乙病的儿子Ⅱ4，因其中有一种病为伴性遗传病，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病；则Ⅰ1的基因型为AaXBY。【详解】A、分析题图，Ⅰ1与Ⅰ2均正常，生有患甲病女儿（Ⅱ5）和患乙病的儿子（Ⅱ4），说明甲病是常染色体隐性遗传病，因其中有一种病为伴性遗传病，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、甲病是常染色体隐性遗传病，因此Ⅰ1的基因型为Aa，由题干信息“人群中每100人中有一个甲病患者”知，甲病基因型aa的频率是，即基因a的频率是，基因A的频率是，基因型AA的频率是，基因型Aa的频率是。若Ⅱ6的基因型也为Aa，则正常人群中基因型Aa的频率为，B正确；C、Ⅱ4的基因型为AAXbY、AaXbY，同时产生含两病致病基因配子的概率是，C正确；D、Ⅱ3无甲病致病基因，因而基因型为AAXBXb或AAXBXB；Ⅱ4患乙病，基因型为AAXbY，AaXbY；因为Ⅱ3与Ⅱ4所生的Ⅲ7不患病，则其基因型为AAXBXb、AaXBXb；Ⅲ8不患病，其基因型为AaXBY，因此Ⅲ7与Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为，D错误。故选D。二、解答题19.某动物的体细胞中含2N=20条染色体，图甲为其细胞分裂部分时期的图像（仅画出部分染色体），图乙为其细胞内染色体及核DNA相对含量的变化曲线。请根据曲线和图像回答下列问题：（1）图甲中A、B细胞可同时出现在___________（器官）内，一般情况下这一器官的细胞中可能出现的染色体条数有_________________。（2）图甲中细胞B对应图乙中的__________（填数字）区间，此时细胞中发生的主要变化是___________，其分裂后产生的子细胞名称为____________。图乙中不含同源染色体的区间是________________（填数字）。（3）图丙中，若Y表示细胞染色体数且α=20，β=40，则该图可表示____________过程中染色体的部分变化曲线。若Y表示细胞染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，则该曲线可表示_________（以上两空均选填以下序号）①有丝分裂②减数分裂③有丝分裂和减数分裂【答案】（1）①.卵巢②.10条、20条或40条（2）①.3～4②.同源染色体分离，非同源染色体自由组合③.第一极体和次级卵母细胞④.5～8（3）①.①②.②【解析】【分析】分析甲图：图中A细胞着丝点分裂，移向细胞两极的染色体中存在同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；B图中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期。分析乙图：根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，0～8表示的是减数分裂；8位点发生受精作用；8～13表示的是有丝分裂。具体的时间段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次为减数第一次分裂的前期、中期、后期、末、减数第二次分裂的前期、中期、后期和末期；9～10、10～11、11～12、12～13依次为有丝的前期、中期、后期和末期。【小问1详解】图中A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期且细胞质分裂不均等，该动物为雌性，故图甲中A、B细胞可同时出现在卵巢内。该动物的体细胞中含2N=20条染色体，有丝分裂细胞中染色体数目变化为20→40→20，减数分裂过程中染色体数目变化为20→10→20→10，故一般情况下这一器官的细胞中可能出现的染色体条数有10条、20条或40条。【小问2详解】图甲中细胞B处于细胞处于减数第一次分裂后期，核DNA数目为40，故图甲中细胞B对应图乙中的3～4区间。减数第一次分裂后期细胞中发生的主要变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞质分裂不均等，为初级卵母细胞，其分裂后产生的子细胞名称为第一极体和次级卵母细胞。减数第二次分裂细胞中不含有同源染色体，故图乙中不含同源染色体的区间是5～8区间。【小问3详解】图丙中，若Y表示细胞染色体数且α=20，β=40，在有丝分裂过程中，该动物细胞染色体变化是2N（20）→4N（40）→2N（20），在减数分裂过程中，染色体变化是2N（20）→N（10）→2N（20），图中是40→20，则该图可表示①有丝分裂过程中染色体的部分变化曲线。若Y表示细胞染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，说明染色体数目减半，但是着丝点没有分裂，则该曲线表示减数分裂，且bc段表示减数第一次分裂结束，cd表示减数第二次分裂前期和中期，因此则该曲线可表示②减数分裂。20.脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程：（1）甲过程以__________为原料，需要__________酶的催化。若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.8%，则DNA片段中T所占的比例为__________。乙过程发生的场所在__________上（2）图2中tRNA的功能是__________，该tRNA上的氨基酸为__________。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。）（3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_________，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程______（减弱/不变/增强）。【答案】（1）①.四种核糖核苷酸②.RNA聚合③.24.9%④.核糖体（2）①.识别并转运氨基酸②.丝氨酸（3）①.miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构②.增强【解析】【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【小问1详解】甲过程是由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程的产物是mRNA，因此该转录的原料是四种核糖核苷酸，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现mRNA中C占27.4%，G占22.8%，显然mRNA中C+G的含量为50.2%，该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是恒等的，即DNA中C+G的含量也为50.2%，则DNA分子中A+T=1-50.2%=49.8%，又因为在DNA分子中A和T的数量是相等，因此，该DNA片段中T所占的比例为49.8%÷2=24.9%。乙过程以mRNA为模板，正在合成多肽链，表示翻译过程，该过程的场所是核糖体。【小问2详解】tRNA主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左（3'→5'），即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此其所携带的氨基酸为丝氨酸。【小问3详解】图中显示，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发病，因此，精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强。21.某植物的花色性状由两对等位基因A/a、B/b控制，且基因A和B是红花（深红花或浅红花）出现的必需基因。种植中发现，深红花和白花性状均可稳定遗传，而浅红花性状总是不能稳定遗传。深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1：8：7。回答下列问题：（1）该植物花色性状的遗传遵循____________定律。F1浅红花色花植株基因型为______________。（2）根据上述杂交结果判断，白花植株的基因型有__________种；白花植株能稳定遗传的原因是：_______________________________。F2植株自交，后代会出现2种花色的植株占F2的比例为________________。（3）若在另一对染色体上，还存在色素合成抑制基因（D/d），当基因D存在时，均表现为白花，若某白花植株自交，子代深红花：浅红花：白花=1：2：13，则该白花植株的基因型为_________________________。（4）若甲品系与乙品系另一对染色体上色素合成抑制基因均为基因d，甲和乙杂交产生的F1中，偶然出现一株白花品系，若该白花植株是由于红花基因（A/a、B/b）或色素合成抑制基因（D/d）中的一个基因发生突变所致，请设计实验，探究是哪种基因发生了突变：让该白花植株_____________，若子代中____________，则说明是红花基因突变所致；若子代中______________________________，则说明是色素合成抑制基因突变所致。【答案】（1）①.基因的（分离和）自由组合②.AaBb（2）①.5②.白花植株的基因型中至少有一对花色基因隐性纯合，没有同时具有基因A和B，所以其自交后不能产生同时有A和B的红色或浅红色后代③.0（3）AaBBDd或AABbDd（4）①.自交②.均为白花③.有白花、深红花和浅红花（或不都为白花）【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花=1∶8∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制花色的两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，则F1的基因型可表示为AaBb。【小问2详解】据此可推测深红花个体的基因型为AABB，浅红色个体的基因型为AABb、AaBB、AaBb共三种，而白花个体的基因型为aaBb、aaBB、Aabb、AAbb、aabb共五种。白花植株的基因型中至少有一对花色基因隐性纯合，没有同时具有基因A和B，所以其自交后不能产生同时有A和B的红色或浅红色后代，因此白花植株自交时能稳定遗传。F2中浅红色个体（AABb、AaBB、AaBb）自交依次出现的性状分离比为深红花∶浅红花∶白花=1∶2∶1、深红花∶浅红花∶白花=1∶2∶1、深红花：浅红花：白花=1∶8∶7，而深红花和白花性状均可稳定遗传，因此，F2植株自交，后代会出现2种花色的植株占F2的比例为0。【小问3详解】若在另一条染色体上，还存在色素合成抑制基因D，当基因D存在时，均表现为白花，若某白花植株自交，子代深红花∶浅红花∶白花=1∶2∶13，由于子代出现了有色花，则该白花植株的基因型一定为Dd_____，而Dd自交出现的白色花（D______）的比例为3/4，而实际白花的比例为13/16，说明子代中另一类白色花的比例为13/16-3/4=1/16=1/4×1/4，因而说明子代中基因型为dd____的白色花占比为1/16，结合题（2）分析可知，只有基因型为AABb、AaBB的浅色花自交会出现1/4的白花，因而可确定该白花个体的基因型为AaBBDd或AABbDd。【小问4详解】甲品系（AABB）与乙品系（aabb）杂交产生的F1（AaBb）中，偶然出现一株白花品系，若该白花植株是由于红花基因（A/a、B/b）中的一个基因发生突变所致，则发生AaBb突变aaBb或者是AaBb突变Aabb；若是色素合成抑制基因（D/d）中的一个基因发生突变所致，则发生AaBbdd突变为AaBbDd。为探究是哪种基因发生了突变，可让该白花植株自交，观察并统计其子代的表现型及比例。若是红花基因突变所致，则aaBb或Aabb自交后代均仍为白花；若是色素合成抑制基因突变所致，则AaBbDd自交产生的子代中有白花、深红花和浅红花（或不都为白花），通过统计后代表现型及比例即可区分。22.牵牛花是一年生草本植物，鲜艳的颜色和香味会吸引蜜蜂等昆虫采食花蜜，帮助其完成传粉。某种牵牛花颜色由A/a、B/b两对基因控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化花的颜色，花色与基因组成的关系如下表。两株纯合的白花植株杂交，F1均开粉花，F1自交得F2。请回答下列问题：基因组合A_BbA_bbA_BB或aa__花的颜色粉色红色白色（1）白花植株的基因型有__________种，亲本纯合白花植株的基因型为_