2026年中药房岗位业务知识复习题及答案

2026年中药房岗位业务知识复习题及答案1.依据2025年版《中华人民共和国药典》规定，下列属于第一类毒性中药饮片的是（）A.生川乌B.生马钱子C.砒石D.生甘遂答案：C解析：2025版《药典》明确第一类毒性中药为毒性极强，单次极量<0.05g的品种，包含砒石、砒霜、水银、斑蝥、青娘虫、红娘虫等，生川乌、生马钱子、生甘遂均属于第二类毒性中药，单次极量在0.05g-3g区间。2.中医处方开具“焦三仙”，中药房常规应付组合为（）A.焦山楂、焦麦芽、焦谷芽B.焦山楂、焦麦芽、焦神曲C.焦神曲、焦麦芽、焦槟榔D.焦山楂、焦神曲、焦稻芽答案：B解析：全国中药处方应付统一规范（2024版）明确“焦三仙”常规应付焦山楂、焦麦芽、焦神曲，焦谷芽、焦稻芽、焦槟榔不属于焦三仙范畴。3.依据《中药饮片贮藏管理规范（2025修订版）》，阴凉库的温湿度控制要求为（）A.温度≤10℃，相对湿度35%-75%B.温度≤20℃，相对湿度35%-75%C.温度10-20℃，相对湿度40%-65%D.温度≤25℃，相对湿度40%-65%答案：B解析：2025修订版规范明确阴凉库温度≤20℃，常温库温度10-30℃，冷库温度2-10℃，所有库房相对湿度均控制在35%-75%区间。4.麻醉中药处方的留存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《处方管理办法（2024修订）》明确普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，罂粟壳属于麻醉中药，其处方留存期限为3年。5.下列饮片需要先煎的是（）A.三七粉B.龟甲C.薄荷D.阿胶答案：B解析：龟甲属于质地坚硬、有效成分难溶的矿物、动物骨甲类饮片，需先煎30-60分钟；三七粉需冲服，薄荷含挥发性成分需后下，阿胶需烊化兑服。6.2025版药典规定，下列饮片需按麻醉药品管理的是（）A.生附子B.罂粟壳C.生半夏D.蟾酥答案：B解析：罂粟壳属于麻醉药品管理范畴，其余选项均属于第二类毒性中药管理范畴。7.中药饮片调配后，发药时无需告知患者的内容是（）A.煎煮方法B.饮食禁忌C.饮片产地D.服用时间答案：C解析：发药时需明确告知患者煎煮方法、服用时间、饮食禁忌、特殊注意事项，饮片产地不属于需告知患者的常规内容。8.下列中药饮片与藜芦不存在配伍禁忌的是（）A.人参B.苦参C.丹参D.太子参答案：D解析：十八反中“诸参辛芍叛藜芦”的“诸参”包含人参、苦参、丹参、玄参、南沙参、北沙参等，不包含太子参，太子参与藜芦无配伍禁忌。9.中药房处方审核人员的最低资质要求为（）A.中药学专业中专以上学历B.中药学初级以上专业技术职称C.中药学中级以上专业技术职称D.执业中药师资格答案：D解析：《药品经营质量管理规范（2024修订）》《医疗机构中药饮片管理规范》明确，中药处方审核人员需具备执业中药师资格，方可从事处方审核工作。10.下列不属于中药饮片常见变质现象的是（）A.虫蛀B.霉变C.风化D.软化答案：D解析：中药饮片常见变质现象包含虫蛀、霉变、泛油、风化、潮解、变色、气味散失等，软化是部分饮片切制前的炮制工序，不属于变质现象。11.下列属于2025版《药典》明确禁止入药用的动物类药材有（）A.穿山甲B.赛加羚羊角C.虎骨D.玳瑁答案：ABCD解析：2025版《药典》已删除穿山甲、赛加羚羊角、虎骨、玳瑁的药用标准，上述品种均属于国家重点保护野生动物制品，禁止作为饮片入药使用。12.中药饮片调配时需“双人复核”的处方类型有（）A.普通中药处方B.毒性中药处方C.麻醉中药处方D.中药注射剂处方答案：BC解析：《中药房调配操作规范（2025版）》明确毒性中药、麻醉中药处方调配时需实行双人核对，核对人员均需签字确认后方可发药，普通处方单人复核即可，中药注射剂处方不属于中药房饮片调配范畴。13.下列中药饮片存在十八反配伍禁忌的组合有（）A.甘遂与甘草B.半夏与川乌C.细辛与藜芦D.白芍与乌头答案：ABC解析：十八反内容为：本草明言十八反，半蒌贝蔹及攻乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦；白芍与藜芦相反，与乌头无配伍禁忌，D选项错误。14.中药房中药饮片斗谱排布的基本原则包括（）A.常用饮片放在斗架中上层B.质地沉重的矿石、化石类放在斗架下层C.毒性饮片专柜专锁存放D.外观性状相似的饮片尽量放于同一药斗便于取放答案：ABC解析：斗谱排布原则要求外观性状相似、功效差异大的饮片需分开存放，避免错发，D选项错误，其余选项均为正确排布原则。15.下列属于中药饮片劣药情形的有（）A.饮片水分超出2025版药典规定上限B.饮片被微生物污染不符合标准规定C.擅自添加防腐剂、辅料的饮片D.未注明或者更改生产批号的饮片答案：ABCD解析：2024修订版《中华人民共和国药品管理法》明确，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药，有下列情形之一的按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的，四个选项均符合劣药判定标准。16.下列属于妊娠慎用药的有（）A.桃仁B.红花C.枳实D.附子答案：ABCD解析：妊娠慎用药多为活血祛瘀、行气破滞、辛热滑利类药物，桃仁、红花为活血药，枳实为破气药，附子为辛温大热有毒药物，均属于妊娠慎用药范畴，需医师签字确认后方可调配。17.中药煎煮时需要后下的饮片有（）A.藿香B.钩藤C.鱼腥草D.龙骨答案：ABC解析：后下饮片多为含挥发性成分、久煎有效成分易破坏的品种，藿香、鱼腥草含大量挥发性成分，钩藤有效成分钩藤碱久煎易破坏，均需后下；龙骨属于质地坚硬的矿物药，需先煎。18.中药饮片采购时需索要的供应商资质文件包含（）A.药品经营许可证B.营业执照C.所采购饮片的检验合格报告D.GMP认证证书答案：ABC解析：2024年起我国已取消药品GMP强制认证，采购饮片时无需索要GMP认证证书，其余三项均为必须索要的资质文件。19.下列关于毒性中药饮片管理的说法正确的有（）A.毒性中药饮片需专柜、专锁、专账、专人管理B.毒性中药饮片处方需保存2年备查C.毒性中药饮片单次处方剂量不得超过2日极量D.毒性中药饮片可以由零售药店自由销售答案：ABC解析：毒性中药饮片严禁自由零售，需凭医师正式处方调配，D选项错误，其余选项均符合毒性中药饮片管理要求。20.下列属于中药饮片“泛油”现象的有（）A.当归表面出现油样物质B.苦杏仁走油产生哈喇味C.枸杞子粘连糖分外渗D.芒硝表面出现白色粉末答案：ABC解析：泛油又称走油，指含挥发油、脂肪油、糖类的饮片表面出现油样物质、产生酸败气味、粘连变软的现象，当归、苦杏仁、枸杞子的表现均属于泛油，芒硝表面出现白色粉末属于风化现象，D选项错误。21.中医处方开具“生大黄”，处方应付酒炙大黄。（）答案：×解析：全国处方应付规范明确，开具“生大黄”应付生品大黄，开具“酒大黄”才应付酒炙大黄。22.含挥发性成分的中药饮片贮藏时需密封存放于阴凉干燥处，避免阳光直射。（）答案：√解析：挥发性成分遇热、遇光易分解流失，需密封置于阴凉干燥避光处贮藏。23.罂粟壳处方每次不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天，不得单包，需混入群药中调配。（）答案：√解析：《麻醉药品管理办法》明确罂粟壳属于麻醉中药，处方每次不超过3日常用量，连续使用不得超过7天，严禁单包零售，需混入群药中调配。24.妊娠禁用中药多为毒性较强或药性峻猛的品种，包括巴豆、斑蝥、麝香、枳实等。（）答案：×解析：枳实属于妊娠慎用药，不属于禁用药，妊娠禁用中药含巴豆、斑蝥、麝香、三棱、莪术等。25.2025版药典规定中药饮片调配的每剂重量误差不得超过±5%。（）答案：√解析：2025版药典明确普通中药饮片每剂重量误差控制在±5%以内，毒性中药饮片重量误差控制在±1%以内。26.中药饮片炮制可以根据临床需求自行调整炮制工艺，无需符合药典标准。（）答案：×解析：所有中药饮片炮制工艺均需符合2025版《药典》或地方炮制规范要求，严禁私自调整炮制工艺。27.处方超过3天有效期的，只要患者签字确认就可以直接调配。（）答案：×解析：处方超过有效期的，需经开方医师重新签字确认有效期后方可调配，患者签字无效。28.发霉的中药饮片只要刷洗干净表面霉斑就可以继续销售使用。（）答案：×解析：发霉的饮片内部已滋生霉菌及黄曲霉毒素等有毒物质，即使去除表面霉斑也不符合药品标准，需按不合格药品销毁处理。29.药师发现处方存在配伍禁忌时，可以自行修改处方后调配。（）答案：×解析：药师没有处方修改权，发现处方存在问题需联系开方医师，经医师修改签字确认后方可调配，严禁自行修改处方。30.炒酸枣仁的安神功效弱于生酸枣仁，因此处方开具“酸枣仁”常规应付生品。（）答案：×解析：2024版全国处方应付规范明确，开具“酸枣仁”常规应付炒酸枣仁，炒酸枣仁的养心安神功效强于生品，生酸枣仁多用于醒脾、治疗嗜睡。31.某中医开具处方如下：患者女，32岁，妊娠5个月，诊断为风寒感冒，处方：荆芥10g，防风10g，炙麻黄6g，苦杏仁10g，生石膏30g（先煎），黄芩10g，炙甘草6g，细辛3g，莪术6g，生姜3片，大枣5枚。请指出该处方存在的问题并给出处理措施。答案：该处方存在2项核心问题：①妊娠用药禁忌：莪术属于妊娠禁用药，药性峻猛，活血破瘀功效较强，会显著增加妊娠流产风险，禁止用于妊娠患者；细辛、苦杏仁均属于妊娠慎用药，该处方中细辛用量为3g，符合2025版药典规定的1-3g用量区间，但需明确医师是否确认妊娠患者可用。②不存在配伍禁忌，苦杏仁有小毒，妊娠患者使用需严格控制用量，该处方中苦杏仁10g符合常规用量范围。处理措施：第一时间联系开方医师，明确告知患者妊娠情况，指出莪术为妊娠禁用药，建议调整替换莪术为其他药性平和的解表或理气类药物；同时确认细辛、苦杏仁的使用是否必要，经医师签字确认修改处方后再行调配，若医师拒绝修改，需拒绝调配并留存处方记录上报医疗机构药学管理部门备案。32.中药房盘点时发现一批贮藏的枸杞子出现轻微粘连、糖分外渗的情况，请分析原因并给出处理方案。答案：原因分析：枸杞子含糖量高达40%以上，属于易吸潮、易泛油的饮片，出现粘连、糖分外渗的核心原因是贮藏环境湿度过高，超出35%-75%的控制范围，或者长期存储于温度超过20℃的环境中，导致糖分融化渗出，同时需排查是否存在包装破损、虫蛀、霉变情况。处理方案：首先对该批次枸杞子进行全项质量检测，检测指标包含水分、浸出物、微生物限度、黄曲霉毒素：①若所有检测指标均符合2025版药典标准，仅为轻微粘连无霉变、虫蛀、酸败气味，可将其转移至阴凉干燥通风处摊晾，散去多余水分后密封存放于阴凉库，优先发放使用，避免长期存储再次变质；②若检测指标不符合药典规定，存在霉变、黄曲霉毒素超标、虫蛀、酸败等情况，需立即判定为不合格饮片，按不合格药品处理流程进行集中销毁，完整登记台账并上报属地药品监督管理部门，同时对库房温湿度管控系统进行校准，对所有含糖量高的饮片（如大枣、桂圆、熟地黄、黄精等）进行全面质量排查，调整相应贮藏位置与管控措施，增加巡检频次。33.患者持毒性中药处方到中药房调配，处方为：生川乌3g，先煎1小时，炙甘草10g，白芍15g，麻黄6g，黄芪20g，桂枝10g，共7剂。请说明调配该处方的操作流程及注意事项。答案：操作流程：①处方审核：首先审核处方开具医师是否具备毒性中药处方开具资质，处方内容是否完整，生川乌用量是否符合2025版药典规定的1.5-3g用量区间，是否存在配伍禁忌，确认处方合格后登记