2026年消毒灭菌考试试题及答案

2026年消毒灭菌考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据WS/T367-2025《医疗机构消毒技术规范》最新修订要求，高度危险性物品灭菌后的无菌保证水平（SAL）应达到的标准是（）A.10^-3B.10^-4C.10^-6D.10^-9答案：C解析：高度危险性物品进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过，或接触破损皮肤、破损黏膜，一旦被微生物污染将导致极高感染风险，规范明确要求其灭菌后SAL需≤10^-6，即每百万件灭菌物品中存活微生物的概率不超过1件。2.下列哪种灭菌方式不适用于植入型手术器械的终末灭菌（）A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.低温等离子体灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌答案：D解析：低温甲醛蒸汽灭菌残留的甲醛聚合物易附着于植入物孔隙，植入人体后可能引发组织炎性反应、异物肉芽肿，且解析时间长，2025版消毒规范已明确将其排除在植入物常规灭菌方式之外；其余三种方式均可用于植入物灭菌，其中压力蒸汽灭菌为首选。3.采用下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌时，当灭菌包为金属器械包时，其重量不得超过的限值是（）A.5kgB.7kgC.10kgD.15kg答案：B解析：下排气式压力蒸汽灭菌依靠重力置换排出柜室内冷空气，灭菌包过重会导致包内冷空气难以彻底排出，形成“冷岛”影响灭菌效果，规范要求金属器械包重量≤7kg，敷料包重量≤5kg；预真空压力蒸汽灭菌的金属包重量限值为10kg，敷料包为7kg。4.预真空压力蒸汽灭菌器的常规灭菌参数（温度、压力、最短维持时间）正确的是（）A.121℃，102.9kPa，20minB.132℃，186.4kPa，4minC.134℃，205.8kPa，4minD.134℃，205.8kPa，10min答案：C解析：预真空压力蒸汽灭菌器因抽真空阶段已排出98%以上柜室内冷空气，蒸汽穿透效率高，常规灭菌参数为134℃、对应饱和蒸汽压力205.8kPa、维持时间4min；121℃、20min为下排气式灭菌器的常规参数；132℃、4min为快速卡式灭菌器的参数。5.环氧乙烷灭菌的核心影响因素不包括下列哪项（）A.灭菌温度B.相对湿度C.环氧乙烷浓度D.物品材质透明度答案：D解析：环氧乙烷灭菌的四大核心影响因素为浓度（常规450~1200mg/L）、温度（37℃~63℃）、相对湿度（40%~80%）、灭菌时间（1~6h），物品透明度不影响环氧乙烷的穿透和灭菌效果；环氧乙烷对纸张、织物、塑料等多数包装材料穿透性强，仅金属、玻璃等无孔隙材料表面需要足够接触时间。6.关于过氧化氢低温等离子体灭菌，下列说法正确的是（）A.可用于纸类、棉织物类物品的灭菌B.灭菌后物品残留过氧化氢浓度应≤10mg/m²C.灭菌循环总时长通常不超过30minD.可吸收液体的纤维素类物品适用该方式答案：B解析：过氧化氢低温等离子体灭菌通过激发过氧化氢等离子体实现微生物灭活，纸类、棉织物、纤维素类物品会吸附过氧化氢，导致等离子体无法有效产生，属于灭菌禁忌；其常规灭菌循环时长为45~75min；规范要求灭菌后物品表面残留过氧化氢浓度≤10mg/m²，对人体无刺激性。7.使用中皮肤黏膜消毒液的卫生学监测合格标准是（）A.细菌菌落总数≤10CFU/mL，不得检出致病性微生物B.细菌菌落总数≤50CFU/mL，不得检出致病性微生物C.细菌菌落总数≤100CFU/mL，不得检出致病性微生物D.细菌菌落总数≤200CFU/mL，不得检出致病性微生物答案：A解析：根据GB27954-2021《黏膜消毒剂通用要求》及WS/T367的监测要求，使用中皮肤黏膜消毒液染菌量必须≤10CFU/mL，且不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌等致病性微生物；使用中灭菌用消毒液必须无菌生长，使用中其他环境物体表面消毒液染菌量≤100CFU/mL。8.下列哪种化学消毒剂属于高水平消毒剂，可达到灭菌要求（）A.75%乙醇B.0.5%碘伏C.2%戊二醛D.0.1%苯扎溴铵答案：C解析：2%戊二醛在常温下浸泡10h可达到灭菌效果，属于灭菌剂范畴；75%乙醇、0.5%碘伏属于中水平消毒剂，可杀灭细菌繁殖体、真菌、多数病毒，但不能杀灭细菌芽孢；苯扎溴铵属于季铵盐类低水平消毒剂，仅能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒。9.进入人体无菌组织的内镜（如腹腔镜、关节镜）必须达到的消毒灭菌水平是（）A.高水平消毒B.中水平消毒C.灭菌D.低水平消毒答案：C解析：内镜按风险等级分为三类：进入无菌组织、器官的为高度危险性内镜，必须灭菌；接触完整黏膜的为中度危险性内镜（如胃镜、肠镜、支气管镜），需达到高水平消毒；仅接触完整皮肤的为低度危险性内镜，需达到中低水平消毒。10.压力蒸汽灭菌的生物监测所用的标准指示菌株是（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.白色念珠菌答案：B解析：压力蒸汽灭菌的生物监测指标菌株为嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953），其对高温高湿环境的抗力与临床常见致病芽孢一致；枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）是环氧乙烷、干热灭菌的生物监测指示菌株。11.环氧乙烷灭菌生物监测的指示菌株是（）A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.枯草杆菌黑色变种芽孢C.铜绿假单胞菌D.龟分枝杆菌脓肿亚种答案：B解析：枯草杆菌黑色变种芽孢对环氧乙烷的抗力最强，作为环氧乙烷灭菌生物监测的标准菌株；龟分枝杆菌脓肿亚种是用于验证消毒剂对分枝杆菌杀灭效果的试验菌株。12.采用2%戊二醛浸泡灭菌时，下列操作错误的是（）A.物品洗净、干燥后完全浸没于消毒液中B.打开器械轴节，管腔类物品灌满消毒液C.浸泡时间≥10hD.取出后可直接用于临床操作答案：D解析：戊二醛浸泡灭菌后的物品必须使用无菌水反复冲洗残留的戊二醛，并用无菌纱布擦干后方可使用，避免残留的戊二醛刺激组织引发化学性炎症；其余操作均符合规范要求。13.关于医疗机构环境清洁与消毒，下列说法错误的是（）A.低度风险区域（如行政管理区）日常以清洁为主，定期消毒B.中度风险区域（如普通病房、门诊诊查室）日常清洁加定期消毒，消毒频率≥1次/日C.高度风险区域（如手术室、ICU、新生儿室）日常清洁消毒≥2次/日，遇污染随时消毒D.环境表面消毒效果监测的采样时间为消毒后12h内答案：D解析：环境表面消毒效果监测的正确采样时间为消毒处理后、开展医疗活动前，通常是消毒后30min内，消毒后12h已被日常活动污染，无法反映消毒效果。14.紫外线灯用于空气消毒时，其辐射照度值（1m处）不得低于的合格标准是（）A.70μW/cm²B.90μW/cm²C.100μW/cm²D.180μW/cm²答案：A解析：根据GB28235-2020《紫外线消毒器卫生要求》，新出厂的紫外线灯365nm波长辐射照度≥180μW/cm²，使用中紫外线灯的辐照强度≥70μW/cm²为合格，低于该值需及时更换。15.下列哪种物品不能使用干热灭菌（）A.玻璃培养皿B.凡士林油纱条C.医用石蜡油D.一次性无纺布手术衣答案：D解析：干热灭菌依靠高温空气传导热能实现灭菌，适用温度160℃~180℃，适用于耐高温、不耐湿、蒸汽无法穿透的物品，如玻璃器皿、油脂类、粉剂等；一次性无纺布手术衣为合成纤维材质，160℃以上会发生熔融、变形甚至燃烧，严禁使用干热灭菌。16.消毒产品生产企业卫生许可证的有效期为（）A.2年B.3年C.4年D.5年答案：C解析：根据《消毒管理办法（2025修订版）》，消毒产品生产企业卫生许可证有效期为4年，有效期届满需要延续的，需在届满30个工作日前向原发证部门提出申请。17.多重耐药菌感染患者使用后的诊疗器械，处理流程正确的是（）A.先消毒，再清洗，后灭菌/消毒B.先清洗，再消毒，后灭菌/消毒C.先灭菌，再清洗，后灭菌/消毒D.直接压力蒸汽灭菌答案：A解析：被多重耐药菌、突发原因不明传染病病原体污染的诊疗器械，必须先采用1000mg/L~2000mg/L含氯消毒剂浸泡30min以上进行预消毒，再按照常规流程进行清洗、灭菌/高水平消毒，避免清洗过程中病原微生物扩散造成交叉污染。18.手卫生中，外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数合格标准是（）A.≤5CFU/cm²B.≤10CFU/cm²C.≤15CFU/cm²D.≤20CFU/cm²答案：A解析：根据WS/T313-2019《医务人员手卫生规范》，卫生手消毒后菌落总数≤10CFU/cm²为合格，外科手消毒因需进入手术无菌区域，要求菌落总数≤5CFU/cm²，且均不得检出致病性微生物。19.下列关于酸性氧化电位水的描述，错误的是（）A.有效氯浓度为50mg/L~70mg/LB.pH值为2.0~3.0C.氧化还原电位（ORP）≥1100mVD.性质稳定，可长期储存答案：D解析：酸性氧化电位水是通过电解氯化钠稀溶液生成的高水平消毒剂，参数符合选项A、B、C的要求，但该物质性质不稳定，遇光、接触有机物会快速还原为普通水，需现制现用，常温下储存时间不超过3d。20.压力蒸汽灭菌包外化学指示物的合格判定标准是（）A.指示卡由米白色变为黑色B.指示胶带由浅黄色变为黑色C.指示色块由红色变为蓝色D.指示色块出现均匀的颜色变化，达到厂商规定的灭菌条件颜色答案：D解析：不同品牌的包外化学指示物变色标准存在差异，判定时必须以厂商说明书标注的、对应灭菌参数下的合格颜色变化为准，不能以固定颜色作为统一判定标准；包内化学指示卡通常在134℃条件下由米白色变为黑色，包外胶带多为浅黄色变黑色，但不是统一强制标准。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项，错选不得分，少选每个选项得0.5分）1.下列属于高度危险性物品，必须灭菌的有（）A.手术器械B.穿刺针C.输液器D.支气管镜E.呼吸机管路答案：ABC解析：高度危险性物品是进入无菌组织、脉管系统的物品，包括手术器械、穿刺针、输液器、植入物、腹腔镜等；支气管镜接触呼吸道黏膜、呼吸机管路接触呼吸道黏膜，属于中度危险性物品，需高水平消毒，无需常规灭菌。2.压力蒸汽灭菌效果的监测方法包括（）A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.B-D试验E.空气培养监测答案：ABCD解析：压力蒸汽灭菌的监测体系包括四类：物理监测即每次灭菌连续记录温度、压力、时间等参数；化学监测包括包外、包内化学指示物监测；生物监测为每周至少1次，植入物每批次监测；B-D试验用于预真空/脉动真空灭菌器每日空载进行的冷空气排除效果检测；空气培养不属于灭菌效果监测范畴。3.下列属于高水平消毒剂的有（）A.过氧乙酸B.过氧化氢C.含氯消毒剂D.碘酊E.氯己定答案：ABCD解析：高水平消毒剂可杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子，对细菌芽孢有一定杀灭作用，包括过氧乙酸、过氧化氢、含氯消毒剂、碘酊、邻苯二甲醛等；氯己定属于双胍类低水平消毒剂，仅能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒。4.环氧乙烷灭菌的注意事项包括（）A.灭菌物品需彻底清洗干净，无有机物残留B.灭菌物品不能装载过满，装载量不超过柜室容积的80%C.灭菌后必须进行充分解析，残留环氧乙烷浓度≤10μg/g方可使用D.灭菌过程中需严格监控温度、湿度、浓度参数E.金属类物品不能采用环氧乙烷灭菌答案：ABCD解析：环氧乙烷穿透性强，对金属无腐蚀，适用于不耐热不耐湿的精密金属器械灭菌；其余选项均为环氧乙烷灭菌的核心操作要求，残留环氧乙烷过量会造成患者皮肤黏膜损伤、溶血等不良反应，必须充分解析。5.关于无菌物品储存的要求，下列说法正确的有（）A.储存环境温度低于24℃，相对湿度低于70%B.无菌物品存放架距地面高度≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cmC.一次性无菌物品需拆除外包装后方可进入无菌物品存放区D.棉布包装的无菌物品有效期为14d，使用一次性医用无纺布包装的有效期为180dE.无菌物品发放需遵循“先进先出”原则答案：ABCDE解析：以上均为WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》及2025年修订版中明确的无菌物品储存要求，其中环境参数、存放架距离、有效期、发放原则均为强制性要求。6.下列哪些情况需进行环境表面的强化消毒（）A.医院感染暴发风险升高时B.收治多重耐药菌感染患者时C.有明确病原体污染时D.日常常规诊疗时段E.突发公共卫生事件应急处置期间答案：ABCE解析：日常常规诊疗时段按对应风险等级的常规频率消毒即可，当出现感染暴发、多重耐药菌流行、明确污染、应急处置等情况时，需增加消毒频率，选用高水平消毒剂进行强化消毒。7.紫外线消毒的注意事项包括（）A.紫外线消毒时房间内应保持清洁干燥，相对湿度超过80%时应延长照射时间B.紫外线灯管表面每周用75%乙醇擦拭一次，去除灰尘、油污C.紫外线不得直接照射人体皮肤、黏膜，避免造成电光性眼炎、皮肤红斑D.紫外线消毒空气的有效距离不超过2m，照射时间≥30minE.紫外线灯的辐照强度每半年监测一次答案：ABCDE解析：以上均为紫外线消毒的规范操作要求，其中灰尘会阻挡紫外线穿透，需定期擦拭灯管；相对湿度过高会增强紫外线的散射，降低消毒效果；辐照强度定期监测确保灯管达到合格要求。8.关于软式内镜的清洗消毒流程，下列说法正确的有（）A.内镜从患者体内取出后，立即进行床侧预处理，擦去表面污物，反复送气送水10sB.测漏是内镜处理的必备环节，测漏合格后方可进入后续清洗流程C.采用全自动内镜清洗消毒机处理时，无需进行手工初洗D.高水平消毒后的内镜需用无菌水或过滤水冲洗残留消毒剂E.内镜消毒后每季度进行生物学监测，菌落总数≤20CFU/件为合格答案：ABDE解析：软式内镜处理必须先经过彻底的手工清洗，去除管腔内外的有机物残留，即使使用全自动清洗消毒机也不能省略手工初洗环节，有机物残留会保护微生物，导致消毒失败；其余选项均符合《软式内镜清洗消毒技术规范（2024版）》的要求。9.下列属于灭菌剂的化学消毒因子有（）A.环氧乙烷B.过氧乙酸C.戊二醛D.邻苯二甲醛E.过氧化氢低温等离子体答案：ABCE解析：灭菌剂可杀灭一切微生物包括细菌芽孢，达到灭菌水平，包括环氧乙烷、过氧乙酸、戊二醛、过氧化氢等离子体、低温甲醛等；邻苯二甲醛属于高水平消毒剂，可杀灭分枝杆菌，但不能杀灭所有细菌芽孢，不属于灭菌剂。10.医疗机构消毒灭菌效果监测中，下列监测频率符合要求的有（）A.压力蒸汽灭菌生物监测每周至少1次，植入物灭菌每批次监测B.环氧乙烷灭菌每批次进行生物监测C.使用中紫外线灯辐照强度每半年监测1次D.消毒后内镜每季度进行生物学监测E.使用中消毒液染菌量每季度监测1次答案：ABCD解析：使用中消毒液的染菌量监测频率为每季度1次，但灭菌用消毒液需每月监测1次；其余选项的监测频率均符合规范要求。三、判断题（共10题，每题1分，对的打“√”，错的打“×”）1.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的一切微生物，包括细菌芽孢，达到无菌保证水平。（）答案：×解析：杀灭或清除一切微生物包括细菌芽孢的过程是灭菌；消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化处理，不一定杀灭所有非致病微生物和芽孢。2.预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前必须进行B-D试验，B-D试验合格后方可使用。（）答案：√解析：B-D试验用于检测预真空/脉动真空灭菌器的冷空气排除效果，每日空载进行，若冷空气排除不彻底，会导致灭菌温度不达标，因此必须试验合格后方可开展当日灭菌工作。3.95%乙醇的消毒效果优于75%乙醇，因此临床消毒应优先选用95%乙醇。（）答案：×解析：95%乙醇浓度过高，接触细菌表面时会快速使菌体表面蛋白凝固，形成一层保护膜，阻碍乙醇进入菌体内部，无法彻底杀灭细菌；75%乙醇的渗透压与细菌细胞内渗透压相近，可穿透菌体内部使蛋白变性，消毒效果最优。4.耐高温、耐湿的诊疗器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学浸泡灭菌。（）答案：√解析：压力蒸汽灭菌是目前最可靠、最经济、最快速的灭菌方式，无化学残留，对于耐高温耐湿的物品为首选，化学浸泡灭菌仅适用于不耐热不耐湿的物品，且存在残留风险，不作为首选。5.盛放消毒剂的容器无需定期更换消毒，只需定期补充消毒剂即可。（）答案：×解析：使用中的消毒剂容器必须每周更换并进行灭菌处理，连续使用的容器内会滋生生物膜，导致消毒剂染菌量超标，仅补充消毒剂无法消除生物膜的污染风险。6.被朊病毒污染的诊疗器械，应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液中作用60min，再按照常规流程清洗灭菌。（）答案：√解析：朊病毒是具有传染性的蛋白质颗粒，对常规灭菌因子抗力极强，规范要求其污染的器械需先用1mol/L氢氧化钠浸泡60min进行灭活，再采用134℃压力蒸汽灭菌18min的参数处理，方可达到灭活要求。7.无菌物品一旦落地，视为污染，不得直接作为无菌物品使用。（）答案：√解析：地面属于污染区域，物品落地后表面会附着环境中的微生物，即使肉眼看不到污物，也必须重新进行灭菌处理后方可使用。8.含氯消毒剂配制后性质稳定，可连续使用1周无需更换。（）答案：×解析：含氯消毒剂性质不稳定，易挥发、遇有机物分解，配制后使用时间不超过24h，需现配现用，每日监测有效氯浓度。9.手卫生设施中，洗手池应设置在诊疗区域附近，配备非手触式水龙头、洗手液、干手用品，重点部门应配备手消毒剂。（）答案：√解析：该要求为手卫生规范的明确规定，非手触式水龙头可避免洗手后再次接触水龙头造成污染，手消毒剂应方便医务人员取用，提高手卫生依从性。10.医疗机构使用的消毒产品首次采购前，必须索取生产企业卫生许可证、产品卫生安全评价报告、产品检验报告等资质，审核合格后方可采购。（）答案：√解析：根据《消毒管理办法》要求，医疗机构需建立消毒产品进货检查验收制度，严禁采购无资质、不合格的消毒产品，资质不全的产品不得用于临床。四、简答题（共4题，每题10分）1.简述压力蒸汽灭菌的常见灭菌失败原因。答案：（1）设备因素：①灭菌器密封性能下降，门框密封圈老化导致蒸汽泄漏，柜室内压力达不到参数要求；②真空泵故障，预真空阶段冷空气排除不彻底，形成冷岛；③蒸汽质量不合格，蒸汽含水量过高（湿蒸汽）或含过多非凝性气体，影响蒸汽穿透和热交换；④温度、压力传感器校准偏差，显示参数与实际值不符，导致实际灭菌温度不足。（2）物品装载因素：①灭菌包体积超过要求，下排气灭菌器包体积超过30cm×30cm×25cm，预真空灭菌器包体积超过30cm×30cm×50cm，蒸汽无法穿透至包中心；②包重量超标，金属包、敷料包超过重量限值，包内冷空气难以排出；③装载方式错误，包与包之间无空隙，紧贴柜壁，金属盆具未开口向下、叠放无间隙，形成气穴阻碍蒸汽流通；④装载量超过柜室容积的90%（预真空）或80%（下排气），或装载量低于柜室容积的10%（小装载量效应），导致温度分布不均。（3）物品准备因素：①器械清洗不彻底，表面残留血液、脓液等有机物，有机物会保护微生物，阻挡蒸汽接触微生物，且会使细菌芽孢的耐热性增强；②灭菌包包装过紧、包装材料选择不当，使用无透气性的包装材料导致蒸汽无法穿透；③器械轴节未完全打开，管腔类物品未排空管腔内的残留水分和空气。（4）操作流程因素：①灭菌参数设置错误，温度、维持时间未达到对应物品的灭菌要求；②灭菌后干燥时间不足，灭菌包潮湿导致微生物穿透包装造成污染；③灭菌结束后未待压力降至0位即开门取物，导致冷空气快速进入柜室，造成包内冷凝水形成污染。2.简述化学消毒剂的使用原则。答案：（1）合理选择消毒剂：根据物品的风险等级、污染微生物的种类、物品材质选择适宜的消毒剂，比如高度危险性物品需选用灭菌剂，中度危险性物品选用高水平消毒剂，避免盲目使用高水平消毒剂造成化学残留和环境污染，同时避免使用低水平消毒剂处理高风险物品导致消毒失败。（2）准确配制消毒剂：严格按照消毒剂说明书规定的浓度配制，使用量筒等计量工具准确量取原液和稀释液，不得随意估算浓度，配制后使用化学指示卡或浓度试纸监测有效浓度，确保浓度达标。（3）规范使用流程：待消毒/灭菌的物品必须先彻底清洗干净、干燥，去除表面的有机物残留，避免有机物消耗消毒剂有效成分、影响消毒效果；物品消毒时需完全浸没于消毒液中，打开器械轴节，管腔类物品需将管腔内灌满消毒液，排除气泡，保证消毒剂与物品所有表面充分接触；严格按照规定的作用时间浸泡，不得随意缩短作用时间。（4）安全使用管理：消毒剂应在有效期内使用，易挥发、性质不稳定的消毒剂需现配现用，定期更换，做好更换记录；使用过程中做好个人防护，避免消毒剂接触皮肤、黏膜，防止化学灼伤；消毒/灭菌后的物品需用无菌水冲洗干净残留消毒剂，避免残留消毒剂刺激人体组织；消毒剂应密闭储存于阴凉、干燥、通风处，远离火源，与易燃易爆物品分开存放。（5）效果监测验证：定期监测使用中消毒剂的染菌量和有效浓度，发现浓度不足、染菌超标时立即更换，确保消毒效果。3.简述医院消毒供应中心（CSSD）的工作区域划分及各区域的功能要求。答案：CSSD工作区域按照“物品由污到洁、不交叉、不逆流”的原则划分为去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区三个功能区域，区域之间设置实际屏障，有独立的通风系统，空气流向由洁到污，压差符合要求。（1）去污区：是对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒、干燥的区域，为污染区域。该区域需配备回收台、清洗槽、超声清洗机、全自动清洗消毒机、干燥柜、压力水枪、压力气枪等设备；人员进入需穿隔离衣、戴手套、护目镜，个人防护用品不得穿出该区域；该区域产生的废物按照感染性医疗废物处理，器械传递通过双扉传递窗进行，严禁人工跨区传递污染物品。（2）检查包装及灭菌区：是对清洗干燥后的器械进行检查、装配、包装、灭菌的区域，为清洁区域。该区域需配备器械检查台、带光源放大镜、包装材料切割机、封口机、灭菌器等设备；人员进入需穿专用工作服、换鞋，不得将污染物品带入该区域；该区域环境温度维持在20℃~23℃，相对湿度30%~60%，机械通风换气次数≥10次/h；器械检查时需检查清洁度、功能完整性，按照规范包装，放置包内化学指示物，标注物品名称、灭菌日期、失效日期、灭菌批次、责任人，然后进行灭菌处理。（3）无菌物品存放区：是存放和发放灭菌后合格