2026年葛兰素史克（中国）招聘笔试题及答案

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一、单项选择题（共10题，每题2分，总计20分）

1.GSK旗下核心抗感染药物不包括（）

A.舒普深B.万艾可C.力百汀D.特治星

答案：B

2.我国药物临床试验的监管机构是（）

A.NMPAB.FDAC.WHOD.CFDA

答案：A

3.药物安全性评价的核心指标是（）

A.有效性B.不良反应发生率C.剂型D.生产工艺

答案：B

4.GSK在华业务核心板块不包括（）

A.创新药B.疫苗C.消费保健品D.煤炭

答案：D

5.我国现行药品注册分类中，改良型新药属于（）类

A.1B.2C.3D.4

答案：B

6.以下属于生物制剂的是（）

A.阿司匹林B.胰岛素C.青霉素D.布洛芬

答案：B

7.GSK疫苗业务中，预防宫颈癌的疫苗是（）

A.九价HPV疫苗B.二价HPV疫苗C.乙肝疫苗D.流感疫苗

答案：B

8.药品流通环节“两票制”指的是（）

A.生产企业到流通企业开一次票，流通企业到医疗机构开一次票

B.生产到经销商两次票C.经销商到医院两次票D.以上都不对

答案：A

9.药物临床试验的三期试验重点验证（）

A.安全性B.有效性和安全性C.初步安全性D.长期安全性

答案：B

10.GSK2024年推出的呼吸领域创新药是（）

A.瑞舒伐他汀B.曲美替尼C.美泊利单抗D.特罗凯

答案：C

二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分）

1.GSK核心业务板块包括（）

A.创新药B.疫苗C.消费保健品D.医疗器械

答案：ABC

2.我国药品不良反应报告范围包括（）

A.合格药品的不良反应B.药品质量问题导致的反应C.超剂量用药导致的反应D.误用药品导致的反应

答案：AB

3.以下属于GSK消费保健品的是（）

A.多利能B.芬必得C.舒适达D.新康泰克

答案：ABCD

4.药物研发的主要阶段包括（）

A.临床前研究B.临床试验C.上市后监测D.生产外包

答案：ABC

5.医药行业合规要求包括（）

A.反商业贿赂B.数据合规C.反垄断D.随意定价

答案：ABC

6.疫苗的主要作用是（）

A.预防疾病B.治疗疾病C.减少重症D.降低传播

答案：ACD

7.GSK在华研发中心覆盖的领域有（）

A.呼吸B.免疫C.抗感染D.心血管

答案：ABCD

8.药品上市许可持有人（MAH）的责任包括（）

A.药品全生命周期管理B.不良反应监测C.药品召回D.代生产

答案：ABC

9.以下属于处方药的是（）

A.胰岛素注射剂B.芬必得胶囊C.舒普深注射剂D.普通感冒药

答案：AC

10.临床试验伦理审查的核心原则是（）

A.知情同意B.最小风险C.受试者保护D.利益最大化

答案：AC

三、判断题（共10题，每题2分，总计20分）

1.GSK是全球五大制药企业之一（）

答案：√

2.“两票制”是针对药品生产环节的税收政策（）

答案：×

3.改良型新药的注册分类为2类（）

答案：√

4.生物制剂一定是蛋白质类药物（）

答案：×

5.药品不良反应属于用药差错范畴（）

答案：×

6.GSK消费保健品业务现已被全部剥离（）

答案：×

7.三期临床试验是验证药物在患者中的安全性和有效性（）

答案：√

8.NMPA负责我国药品的审批和监管（）

答案：√

9.疫苗只能用于预防，不能用于治疗（）

答案：×

10.临床试验方案需经伦理委员会批准后方可实施（）

答案：√

四、简答题（共4题，每题5分，总计20分）

1.简述GSK在华业务的核心方向？

答案：GSK在华聚焦创新药、疫苗、消费保健品三大板块，围绕呼吸、免疫、抗感染等领域，推动医药创新，保障公众健康。

2.简述药品上市许可持有人（MAH）的核心义务？

答案：MAH需承担药品全生命周期管理责任，包括质量管控、不良反应监测、上市后评价与合规运营，保障药品安全有效。

3.简述HPV疫苗的主要作用？

答案：HPV疫苗可预防人乳头瘤病毒感染，降低宫颈癌等疾病风险，阻断病毒传播，是宫颈癌一级预防手段。

4.简述药物临床试验伦理审查的核心目的？

答案：核心是保护受试者权益与安全，确保试验设计科学、风险可控，遵循知情同意等伦理原则。

五、论述题（共4题，每题5分，总计20分）

1.结合医药行业趋势，简述GSK的发展优势？

答案：GSK有深厚的创新研发积累，覆盖疫苗、创新药等核心领域，合规体系完善，本土化运营成熟，利于应对行业转型机遇。

2.简述“两票制”对医药行业的影响？

答案：压缩药品流通环节，减少中间腐败空间，规范流通秩序，降低药品虚高价格，推动行业向合规化、集约化转型。

3.简述创新药研