2021 木质纤维素类生物质原料热值的测定 近红外法

木质纤维素类生物质原料热值的测定近红外法DeterminationCalorificValueLignocellulosicFeedstocksNear-infraredMethodNB/T10765-2021木质纤维素类生物质原料热值的测定近红外法1备、近红外光谱模型的建立与验证、测定、结果处理和表示、校正模型的维护和精密度。中热值的测定。本文件适用于近红外光谱范围（780nm~2500nm或12000~4000）的分子光谱。2规范性引用文件(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T24895—2010粮油检验近红外分析定标模型验证和网络管理与维护通用规则GB/T29858—2013分子光谱多元校正定量分析通则非粮生物质原料名词术语NB/T34057.1—2017木质纤维素类生物质原料化学成分的测定第1部分：标准样品的制备NB/T34057.3—2017木质纤维素类生物质原料化学成分的测定第3部分：水分的测定33术语和定义下列术语和定义适用于本文件。.1木质纤维素lignocellulose混有木质素、纤维素和半纤维素的天然植物纤维。3.2calorificvalue热量。3.3calibration将一组样品的成分浓度或性质与其光谱进行关联，建立模型的过程。[来源：GB/T24895—2010，3.1]3.4校正模型calibrationmodel1表达一组样品的成分浓度或性质与其光谱之间关联关系的数学表达式。[来源：GB/T24895—2010，3.2]333.5校正样品calibrationsamples用来建立校正模型的样品，其成分浓度或性质数据已知。[来源：GB/T24895—2010，3.3].6验证样品validationsamples用来验证模型性能的样品，其成分浓度或性质数据已知。[来源：GB/T24895—2010，3.6].7模型验证modelvalidation用验证样品来检验校正模型预测值与参考值之间一致性的过程。[来源：GB/T24895—2010，3.10]4子中单个化学键的基频振动的倍频和合频信息，常常受含氢基团X=CNO计量学方法，可实现对木质纤维素类生物质原料样品热值的快速测定。55仪器设备.1近红外光谱仪带可连续扫描单色器的漫反射型近红外光谱仪或其他类产品，扫描范围为不少于nm~2500(12000~4000)，光谱带宽≤12，波长准确性≤0.2，波长重复性≤0.05。5.2软件采用中的近红外光谱仪自带的分析软件。66近红外光谱模型的建立与验证.1样品的选择校正样品与验证样品的选择方法引用GB/T29858-2013100少将不能获得有效模型。6.2样品的制备样品的制备方法引用NB/T34057.1—。.3样品热值的测定62参见附录A。6.4样品光谱的采集采用中的近红外光谱仪进行光谱采集。66.5数据处理方法.5.1光谱的预处理为消除光谱采集过程中引入噪声对模型的不利影响，可采用平滑、微分、多元散射校正、中心化、标准化等方法对光谱进行预处理，可选择与样品热值密切关联的特征光谱波段，进一步优化光谱数据。6.5.2校正模型的建立建立校正模型前，应参照标准GB/T29858—2013，剔除热值和光谱性质极为相近样本。校正模型的建立。6.5.3校正模型的评价校正模型的评价指标，参照标准GB/T29858—2013进行。.5.4异常样品的确认和处理66.5.4.1异常样品的确认形成异常测定结果的原因，可能来自以下几个方面：———————该样品热值超过了该仪器校正模型的范围；—该样品品种与参与该仪器定标样品集的品种有很大差异；—采用了错误的校正模型；—样品中杂质过多；—光谱扫描过程中样品发生了位移；—样品的温度与校正模型样品测试时温度差异过大。确认为异常样品。6.5.4.2异常样品的处理应按附录A的方法对该样品热值进行测定。6.5.5校正模型的验证校正模型的验证指标和方法，参照标准GB/T29858—2013进行。77.1测定前的准备3777.1.1样品的制备方法引用NB/T34057.1—。.1.2按照近红外光谱仪说明书的要求进行仪器预热及自检测试。.1.3在使用状态下，每天至少使用监控样品对近红外光谱仪检测一次。7.1.4测试样品的温度应与校正模型样本测试时温度相近。.2样品热值的测定7据。每个样品应测定两次，第一次测定后的样品应与原待测样品混合后，再次取样进行二次测定。8结果处理与表示10精密度异常样品的确认和处理按“6.5.4异常样品的确认和处理的要求执行。99校正模型的维护.1下列情况之一，需对近红外光谱已有模型进行维护：a）近红外光谱模型更新后，或更换仪器时；b）样品来源发生重大改变时；c）仪器维修或更换光源等配件后；d）其他需要验证时；e）每年至少进行2次验证。9.2对不同型号的近红外光谱仪，应使用具有同样变异度的验证样品验证模型。9.3验证样品应覆盖批次样品的品种、含量及应用范围等，并在一定时间段内，按一定的程序采集大范围内，尽量覆盖该范围，且呈较均匀的分布，样品数量不得少于20个。9999.4样品灰分分析应与近红外光谱测定同期进行。.5样品的粒度应与校正模型建立使用的样品粒度范围一致。.6验证测试时的温度范围应与校正模型规定的温度范围一致。.7使用验证样品获得的校正模型验证结果，只适用于验证样品所涉及的范围。10精密度在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10.0%。4附录A(资料性)木质纤维素类生物质原料热值的测定A.1术语和定义下列术语和定义适用于本文件。A.1.1弹筒热值bombcalorificvalue气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量。A.1.2恒容高位热值grosscalorifticvalueatconstantvolume酸形成热和硫酸校正热后得到的热值。A.1.3恒容低位热值netcalorificvalueatconstantMPa）以及固态灰时放出的热量。恒容气化热后得到的热值。A.1.4恒压低位热值netcalorificvalueatconstantpressure为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水（假定压力为MPa）以及固态灰时放出的热量。A.1.5热量计的有效热容量heatcapacityofthecalorimeter量热系统产生单位温开所需的热量（简称热容量）。通常以焦耳每开尔文（）表示。A.2热量单位热量的单位为焦耳（J），1J=1N·m。MJ/kgJ/g可用千瓦时每立方米（3）表示。注：MJ/kg×1000/3600=kW·h/kg×BD（容积密度，3）=kW·h/m3。A.3试剂和材料A.3.199.5%3.0MPa。5A.3.2苯甲酸：二等或二等以上有证基准量热物质。A.3.3点火丝，直径0.1mm左右的铁、铜、镍丝或其他已知热量的金属丝或棉线，如使用棉线，则应6700J/g6000J/g2500J/g），棉线（17500J/gA.3.4点火导线：直径mm左右的镍铬丝或其他金属丝。A.3.53~4法测定热值，取三次结果的平均值作为擦镜纸热值。A.4仪器设备A.4.155次测定结果的相对标准差不大于0.20%，且其平均值与标准热值之差不超过50J/g，计算中除燃绕不完全的结果外，所有的测试结果不能随意舍弃。A.4.1.1氧弹：由耐热、耐腐蚀的镍铬或镍铬钼等合金钢制成，需要具备三个主要性能：a）不受燃烧过程中出现的高温和腐蚀性产物的影响而产生热效应；b）能承受充氧压力和燃烧过程中产生的瞬时高压；c）试验过程中能保持完全气密。2时，每个氧弹都应作为一个完整的单元使用，各氧弹部件不得交换使用。A.4.1.2抛光，以减少与外筒间的辐射作用。A.4.1.3应完全包围内筒，内外筒间应有10mm的间距，外筒底部有绝缘支架，以便放置内筒。A.4.1.4400r/min~600为宜，并应保持恒定。搅拌器轴杆应率应能使热容量标定中由点火到终点的时间不超过10，同时又要避免产生过多的搅拌热。A.4.1.5量热温度计：用于内筒温度测量的量热温度计至少应有0.001K的分辨率，以便能以0.002K或更好的分辨率测定2K到3K的温升；它代表的绝对温度应能达到近0.1。量热温度计在它测量的每个温度变化范围内应是线性的或线性化的，它们均应经过计量部门的检定。A.4.2附属设备A.4.2.117~18mm19~20、上部直径25~26，厚0.5。其他合金钢或石英制的燃烧皿也可使用，但以能保证试样燃烧完全而本身又不受腐蚀和产生热效应为原则。A.4.2.22作安全。压力表通过内径1mm~2mm的无缝钢管与氧弹连接，或通过高强度尼龙管与充氧装置连接，6以便导入氧气。A.4.2.312V~24V点火情况的指示灯或电流计。A.4.2.4天平：分析天平最小分度值0.1，工业天平：最大称量5，最小分度值。A.5试验步骤A.5.1恒温式热量计法A.5.1.1按使用说明书安装调节热量计。A.5.1.2取一张已标定了热值的擦镜纸，折叠为三层，准确称其质量。然后在擦镜纸上称取粒度小于1mm的木质纤维素类生物质原料试样（1.0±0.1）g，称准到0.0002。用擦镜纸将试样包裹紧后放入燃烧皿内。A.5.1.3导线的螺旋中），另一端与包裹的试样搭接。往氧弹中加入5蒸馏水。小心拧紧氧弹盖，注意避2.8MPa~3.0压力后的持续充氧时间不得少于15s。如果不小心充氧压力超过MPa，停止试验，放掉氧气后，重5.0MPa4.0MPa更换新的钢瓶氧气。A.5.1.4下10。内筒水量应在所有试验中保持相同，相差不超过0.5g。水量最好用称量法测定。如用容量法，则需对温度变化进行校正。注意恰当调节内筒水温，使终点时内筒比外筒温度高1K左右，以使终点时内筒温度出现明显下降。外筒温度应尽量接近室温，相差不得超过1.5。A.5.1.5水银柱的部位（使用玻璃水银温度计时），应另悬一支普通温度计，用以测定露出柱的温度。A.5.1.65tt）0je0.05动3s。A.5.1.720s30sA41'40''1A51间隔读取内筒温度直至终点。点火后最初几分钟内，温度急剧上升，读温精确到0.01K即可，但只要有可7能，读温应精确到0.001。A.5.1.8以第一个下降温度作为终点温度（n），试验主期阶段至此结束。一般热量计由点火到终点的时间为8min~10连续5内温度读数增量（以1间隔）的平均变化不超过0.001min时的温度为终点温度n。A.5.1.9实际消耗量。A.5.2绝热式热量计法A.5.2.1按使用说明书安装和调节热量计。A.5.2.2按A.5.1.2称取试样。A.5.2.3按A.5.1.3准备氧弹。A.5.2.4按A.5.1.45都对获得准确的测定结果不利。A.5.2.5按A.5.1.5安放内筒、氧弹、搅拌器和温度计。A.5.2.63~5替继电器，则冷却水的调节应以加热器中有微弱电流为准。A.5.2.70.0013s1为间隔连续3次温度读数极差不超过0.001K度0。否则，调节电桥平衡钮，直到内筒温度达到稳定，再行点火。A.5.2.8点火后6min~7min10.001K为止。取最高的一次读数作为终点温度n。A.5.2.9关闭搅拌器和加热器（循环水泵继续开动），然后按A.5.1.9步骤结束试验。A.5.3自动氧弹热量计法A.5.3.1按照仪器说明书安装和调节热量计。A.5.3.2按A.5.1.2称取试样。A.5.3.3按A.5.1.3准备氧弹。A.5.3.4按仪器操作说明书进行其余步骤的试验，然后按A.5.1.9结束试验。A.5.3.5试验结果被打印或显示后，校对输入的参数，确定无误后报出结果。A.6结果计算A.6.1温度校正8A.6.1.1按使用说明书安装调节热量计。A.6.1.1.1温度计刻度校正：使用玻璃温度计时，应根据检定证书中所给的孔径修正值矫正点火温度0和终点温度t，再由校正后的温度（t+h）和（t+h）求出温升，其中h和h分别代表t和tn00nn0n0n径修正值。A.6.1.1.2的露出柱温度e与标准露出柱温度相差℃以上时，按式（A.1）计算平均分度值H：퐻=퐻0+α푡−푡)………A.1）푠푒式中：H——平均分度值，单位为摄氏度（℃）；H0——该基点温度下对应于标准露出柱温度时的平均分度值，单位为摄氏度（℃）；s——该基点温度所对应的标准露出柱温度，单位为摄氏度（℃）；e——试验中的实际露出柱温度，单位为摄氏度（℃）；α——水银对玻璃的相对膨胀系数，以0.00016计。根据检定证书所给的露出柱温度计算而得）的平均分度值H0。（A.6.1.2冷却校正（热交换校正）冷却校正值，计算方法如下：首先根据点火时和终点时的内外筒温差（t–t）和（t–t）从v–(t–t)关系曲线（按A.7.1~A.7.4标0jnjj定）中查出相应的v和v，或根据预先标定出的式（A.2）、式（A.3）计算出v和v：0n0n푣=푘�푡−푡�+퐴………A.2）00푗푣=푘�푡−푡�+퐴………A.3）푛푛푗式中：v0——对应于点火时内外筒温差的内筒降温速度，单位为开尔文每分钟（）；vn——对应于终点时内外筒温差的内筒降温速度，单位为开尔文每分钟（）；k——热量计的冷却常数（按A.7.3~A.7.4标定），单位为每分钟（）；A——热量计的综合常数（按A.7.3~A.7.4标定），单位为开尔文每分钟（）；t–t——点火时的内、外筒温差，单位为开尔文（）；0jt–t——终点时的内、外筒温差，单位为开尔文（）。nj然后按式（A.4）计算冷却校正值：퐶=(ꢀ−훼)0+푎푣0………A.4）式中：C——冷却校正值，单位为开尔文（）；n——由点火到终点的时间，单位为分钟（）；α——时间校正系数，单位为分钟（）：当Δ/Δ≤1.20时，Δ/Δ–10当Δ/Δ＞1.20时，Δ/Δ；其中Δ为主期内总温升（Δ=t–tΔ为点火后时的温升（Δ=1'40''–t0）。0jv0——对应于点火时内外筒温差的内筒降温速度，单位为开尔文每分钟（）；9vn——对应于终点时内外筒温差的内筒降温速度，单位为开尔文每分钟（）；Regnault-Pfaundlerꢂ00ꢂ퐶=ꢀ푣0+(+∑푛−1푡−ꢀ푡)……A.5）푖=1푖0ꢃ−ꢃ2ꢂ0式中：i——主期内第i分钟时的内筒温度，单位为开尔文（）。其余符号意义同前。A.6.2点火热校正点火丝放出的热量。次产生的电能热：电能热（J电压（V）电流（A）时间（s二者放出的总热量即为点火热。A.6.3弹筒热值和高位热值的计算A.6.3.1按式（A.6）或式（A.7）计算木质纤维素类生物质原料标准样品的弹筒热值Qb,ad。使用恒温式热量计时：퐸ꢆ[(ꢃ+ℎ)(ꢃ+ℎ)+ꢇ](푞)푏,ꢄꢅ=ꢂꢂ0012………A.6）푚式中：Qb,ad——木质纤维素类生物质原料标准样品的弹筒热值，单位为焦耳每克（J/g）；E——热量计的热容量，单位为焦耳每开尔文（J/K）；q1——点火热，单位为焦耳（Jq2——添加物如包纸等产生的总热量，单位为焦耳（）；m——称取的试样质量，单位为克（）；H——贝克曼温度计的平均分度值；使用数字显示温度计时，H=1；h——t的孔径修正值，使用数字显示温度计时，h=0；000h——t的孔径修正值，使用数字显示温度计时，h=0。nnn使用绝热式热量计时：퐸ꢆ[(ꢃ+ℎ)(ꢃ+ℎ)](푞)푏,ꢄꢅ=ꢂꢂ0012………（A.7）푚A.6.3.2按式（A.8）计算标准样品的恒容高位热值Q。푔ꢈ,ꢄꢅ=푏,ꢄꢅ−�훽×ꢃ,ꢄꢅ+훼×푏,ꢄꢅ�………A.8）式中：Q——木质纤维素类生物质原料标准样品恒容高位热值，单位为焦耳每克（J/g）；St,ad——木质纤维素类生物质原料标准样品的全硫质量百分数，；β——木质纤维素类生物质原料标准样品每1.00%94.1J/gα——硝酸形成热校正系数：10当Q≤16.70MJ/kgα=0.0010；当16.70MJ/kgQ25.10MJ/kg，=0.0012；当Q＞25.10MJ/kgα=0.0016。A.7热容量和仪器常数的标定A.7.1计算热值所需热容量E和恒温式热量计中计算冷却校正值所需的-（-j）关系曲线，或仪器常数k和，通过同一试验进行标定。A.7.2在不加衬垫的燃烧皿中称取经过干燥和压片的苯甲酸，苯甲酸片的质量以（1.0±0.1g甲酸应预先研细并在盛有浓硫酸的干燥器中干燥3天或在60~70℃烘箱中干燥3h~4h121℃的烘箱中放置应用小刷刷掉，以防燃烧不完全。A.7.3后点火和测量温升。对于恒温式热量计，开始搅拌5后准确读取一次内筒温度（T），经后再读取一次内筒温度（t）。随后即按热值测定步骤点火，记下外筒温度（t）和露出柱温度（t0je并继续进行试验直至得出终点温度（nA.5.1.6~A.5.1.8并记下内筒温度（T），试验即告结束。对于绝热式热量计，步骤同A.5.2。打开氧弹，注意检查氧弹内部，如发现有炭黑存在，试验应作废。A.7.4vv-tt为对实测的外筒温度按0njjvv0n温差。以v为纵坐标以-t为横坐标作出-（-t）关系曲线或用一元线性回归的方法计算出k和A。jjA.7.5热容量标定中硝酸形成热可按式（A.9）求得:푛=푄×ꢊ×푘………A.9）式中：qn——硝酸形成热，单位为焦耳（JQ——苯甲酸的标准热值，单位为焦耳每克（J/gm——苯甲酸的用量，单位为克（）；k——苯甲酸燃烧时的硝酸形成热校正系数，以0.0015计。A.7.6按A.6.1和A.6.2的方法进行各项必要的校正。A.7.7热容量E按式（）计算：ꢌ×푚+푞12ꢋ=………A.10）ꢆ[(ꢃ)−(ꢃ+ℎ)+ꢇ]ꢂꢂ00这里C的计算中所用的v和vt-tt-t（-t）0n0jnjj关系曲线中查得的值,A.2）和式（A.3）计算的值。当例常测定中采用瑞-方公式计算冷却校正值时，热容量计算中也应采用同一公式。A.7.8热容量标定一般应进行5511准差不应超过0.20%0.20%51，5次结果的相对标准差都超过0.20%查并纠正存在问题后，重新进行标定，舍弃已有的全部结果。A.7.9在使用新型热量计前，需确定其热容量的有效工作范围。方法是:用苯甲酸至少进行8次热容量g至1.2g甲酸片的质量。在两个端点处，至少分别做2Δt为横坐标，以热容量E为的方法求得热容量E和温升t的关系式:ꢋ=푎+ꢍ×∆푡………）0.20%实际的温升t查图或用式（）确定所用的热容量值。如果精密度不能满足要求，应查找原因，解决问题后，进行一组新的标定。A.8结果表述弹筒热值和高位热值的结果计算到1J/g，取高位热值的两次重复测定的平均值。A.9方法精密度QJ/gQ表示）为120J/g，再现性临界差（以Q表示）为300J/g。A.10低位热值的计算A.10.1恒容低位热值木质纤维素类生物质原料的收到基恒容低位热值按式（A.12）计算。100−ꢎ푛푒ꢃ,ꢁ,ꢄꢈ=푔ꢈ,ꢁ,ꢄꢅ−퐿퐻�×−퐿ꢑ…………A.12）1ꢄꢅ2ꢃ100−푀ꢏꢐ式中：Q——木质纤维素类生物质原料自然态样品恒容低位热值，单位为焦耳每克（J/g）；Q——木质纤维素类生物质原料标准样品恒容高位热值，单位为焦耳每克（J/gMt——NB/T34057.3-2017木质纤维素类生物质原料化学成分的测定第3部分：水分的测定），以质量分数（%）计；Mad——木质纤维素类生物质原料标准样品水分，以质量分数（）计；Had——木质纤维素类生物质原料标准样品的氢含量，以质量分数（%）计；L1——对应于木质纤维素类生物质原料标准样品中每1%氢的气化热校正值（恒容），以206单位为焦耳每克（J/gL2——对应于木质纤维素类生物质原料自然态样品中每水分的气化热校正值（恒容），以计，单位为焦耳每克（J/g）。12A.10.2恒压低位热值使用恒压低位热值。如有必要，木质纤维素类生物质原料的恒压低位热值可按式（A.13）计算。100−ꢎ푛푒ꢃ,푝,ꢄꢈ=�푔ꢈ,ꢁ,ꢄꢅ−1ꢄꢅ−퐿2ꢄꢅ+ꢄꢅ)�×−퐿ꢑ……A.13）3ꢃ100−푀ꢏꢐ式中：Qnet,p,ar——木质纤维素类生物质原料自然态样品的恒压低位热值，单位为焦耳每克（J/gOad——木质纤维素类生物质原料标准样品的氧含量，以质量分数（%）计；Nad——木质纤维素类生物质原料标准样品的氮含量，以质量分数（%）计；L1——对应于标准样品中每1%氢的气化热校正值（恒压），以212计，单位为焦耳每克（L2——对应于标准样品中每1%氧和氮的体积膨胀功能量校正值（恒压），以0.8计，单位为焦耳每克（J/g）；L3——对应于自然态样品中每24.4J/g其余符号意义同前。（O+N）可按式（A.14）计算：adad(ꢄꢅ+ꢄꢅ)=100−ꢄꢅ−퐴ꢄꢅ−ꢄꢅ−ꢄꢅ−ꢃ,ꢄꢅ……………A.14）A.11样品热值的计算A.11.1按式（A.15）样品恒容高位热值:표ꢈ푖,푔ꢈ,ꢄꢅ�ꢌ40/0ꢒꢓꢏꢐ×퐹0/0�+�ꢌ8ꢒꢓꢏꢐ×80�=…A.15）…A.16）…A.17）100式中：Q——样品恒容高位热值，单位为焦耳每克（J/g）；Q——标准样品恒容高位热值，单位为焦耳每克（J/g）；Q——校正样品恒容高位热值，单位为焦耳每克（J/gF40/80——标准样品获得率，单位为百分率（）；F——校正样品获得率，单位为百分率（%80A.11.2按式（A.16）样品恒容低位热值Q:�ꢌ40/8ꢂꢔꢎꢕꢏꢓ×퐹4/80�80ꢂꢔꢎꢕꢏꢓ80�표ꢈ푖,푛푒ꢃ,ꢁ,ꢄꢈ=100式中：Q——样品恒容低位热值，单位为焦耳每克（J/g）；Q——标准样品恒容低位热值，单位为焦耳每克（J/g）；Q——校正样品恒容低位热值，单位为焦耳每克（J/g）；F40/80——标准样品获得率，单位为百分率（）；F——校正样品获得率，单位为百分率（%80A.11.3按式（A.17）样品恒压低位热值Qnet,p,ar:�ꢌ40/8ꢂꢔꢎꢖꢏꢓ×퐹4080�0ꢂꢔꢎꢖꢏꢓ×80�표ꢈ푖,푛푒ꢃ,푝,ꢄꢈ=10013式中：Qori,net,p,ar——样品恒压低位热值，单位为焦耳每克（J/g）；Q40/80,net,p,ar——标准样品恒压低位热值，单位为焦耳每克（J/gQ80,net,p,ar——校正样品恒压低位热值，单位为焦耳每克（J/g）；F40/80——标准样品获得率，单位为百分率（）；F——校正样品获得率，单位为百分率（%8014参考文献[1]GB/T29858—2013分子光谱多元校正定量分析通则15ꢀ互联网数据中心服务能力评价技术要求TechnicalrequirementsforservicecapabilityevaluationofInternetDataCenterYD/T4127-2023ꢀꢀꢀYD/T4127-2023目次HYPERLINKHYPERLINKHYPERLINK\l"br25"互联网数据中心服务能力分级（HYPERLINK\l"br25"F1-F5HYPERLINK\l"br25"）HYPERLINK\l"br25"...............................7IYD/T4127-2023互联网数据中心服务能力评价技术要求1ꢀ范围标，提出了服务能力评价的划分要求。心）业务的专业化服务能力进行考量。2ꢀ规范性引用文件凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB50174数据中心设计规范YD/T2542互联网数据中心总体技术要求33ꢀ术语和定义下列术语和定义适用于本文件。.1ꢀ互联网数据中心（IDC）internetdatacenter利用相应的机房设施，以外包出租的方式为用户的服务器等互联网或其他网络相关设备提供放置、施，并提供安全保障措施。3.2ꢀIT设备ITequipmentIT系统，并为用户提供信息处理和存储、通讯等服务，同时支撑数据中心的监控管理和运行维护。注：IT设备的具体类型包括：----服务器类：例如机架式、刀片式（含机框）或塔式等不同形式服务器；存储类：包括磁盘阵列、SAN交换机等存储设备，以及磁带库、虚拟带库等备份设备；网络类：包括交换机、路由器，以及防火墙、VPN、负载均衡等各类专用网络设备；IT支撑类：主要包括用于运行维护的KVM、监控管理等附属设备。3.3ꢀ供配电系统powersystem1YD/T4127-2023用于提供满足设备使用的电压和电流，并保证供电的安全性和可靠性，主要包括以下设备类型：---供电设备，包括高、中和低压变压器、UPS、蓄电池和高压直流等；配电设备，包括列头柜、PDU等；后备电源，包括柴油发电机等。3.4ꢀ互联网数据中心服务能力Internetdatacenterservicecapability能力、运营管理能力、网络运营能力和服务品质提供能力等。4ꢀ缩略语下列缩略语适用于本文件。CDNDCIMIT内容分发网络contentdeliverynetwork数据中心基础设施管理DataCenterInfrastructuremanagement信息技术informationtechnologyITassetmanagementITAMKVMPDUSANUPSVPNIT资产管理基于内核的虚拟机电源分配单元存储区域网络不间断电源kernel-basedvirtualmachinepowerdistributionunitstorageareanetworkuninterruptedpowersupplyvirtualprivatenetworks虚拟专用网络5ꢀ互联网数据中心服务能力评价概述互联网数据中心服务能力评价从运营能力、服务品质提供能力等方面提出了对服务商的总体要求，评价体系的整体内容如表1所示；互联网数据中心服务能力的等级为F1-F5，其中F1为最低等级，F5为最高等级。表1.评价体系框表运营能力关键基础设施运营保障能力运营管理能力网络运营能力供配电系统运营保障能力制冷系统运营保障能力消防系统运营保障能力安防系统运营保障能力弱电系统运营保障能力综合布线运营保障能力信息安全管理能力日常运行管理能力其他运维管理能力内部网络互联网络质量服务品质提供能力服务支持服务资质服务产品技术能力流程与规范2YD/T4127-2023主动反馈处理流程组织架构及人员配置人员资质企业资质国际认证国内认证基础服务产品产品定制化能力商务流程完整性服务保障时间事故处理速度主动反馈机制措施落地情况培训及考核对外服务SLA完运维人员稳定度合作方的管理自动化运维工具备程度6ꢀ服务能力技术指标66.1ꢀ关键基础设施运营保障能力.1.1ꢀ供配电系统电气系统运营保障能力评价指标包括：a)日常巡检，包括日常巡检制度及巡检内容要求、巡检记录或巡检报告、辅助智能巡检手段等；b)专项检查，包括：123456))))))供配电系统市电、变压器、不间断电源等设备负载率安全性检查；断路器整定值检查；仪表准确性定期校准、检查；年度设备灰尘清扫；设备运行状态安全性检查，配电柜有无异响、蓄电池有无膨胀变形等内容；定期检查开关、线缆、接头运行温度；c)设备性能测试检查，包括蓄电池年度放电测试、UPS电容性能检查及到期更换、ATS和母联自动切换功能测试、储油罐内燃料定期更新替换；d)设备维保，包括日常维护计划和专业维保合同，如发电机、UPS等；e)数据中心后备电力系统保障能力；f)时长。6.1.2ꢀ制冷系统制冷系统运营保障能力评价指标包括：a)巡检手段等；b)专项检查，包括：123456))))))制冷系统冷机、空调等设备负载率安全性检查；系统设定参数检查，根据运行环境条件选择设定最优的运行参数；仪表准确性定期校准、检查；空调送风气流组织、冷热通道封闭密闭性、局部热点检查；设备运行状态安全性检查，电动阀、手动阀实验性功能测试，冷塔结垢及效率等；定期水质专项测试检查；3YD/T4127-2023c)设备性能测试检查，包括：123)))冷机系统效率检查，根据运行参数提前安排冷机检修维护；空调送风效率检查，定期更换滤网；自控系统关键功能测试检查；d)设备维保，包括日常维护计划和专业维保合同，如冷机、水泵、空调等；e)的频率及时长。6.1.3ꢀ消防系统消防系统运营保障能力评价指标包括：a)人员是否有消防相关资质、消防事故预防机制及处理能力等；b)服务商在规定的时间段内，运营的数据中心及所在园区内发生火灾的频率影响范围。666.1.4ꢀ安防系统安防系统运营保障能力评价指标包括：a)服务商数据中心安全防卫机制及系统完备程度；b)服务商规定时间段内，数据中心发生的涉及设备和人员的安全事故的频率。.1.5ꢀ弱电系统弱电系统运营保障能力评价指标包括：a)服务商数据中心关键基础设施监控系统完备程度；b)服务商数据中心及园区闭路电视监控系统完备程度。.1.6ꢀ综合布线系统综合布线系统运营保障能力评价指标是数据中心内综合布线规范程度。66.2ꢀ运营管理能力.2.1ꢀ信息安全管理信息安全管理能力评价指标包括：a)服务商的信息系统安全管理机制完备程度，包括：123)))信息系统安全风险评价机制；信息系统安全风险识别机制；信息系统安全风险控制目标等管理机制。b)服务商的信息安全管理机制完备程度，包括：1234))))网络流量攻的监控及预警机制；数据中心网络稳定性保障机制；网络攻击行为发现及屏蔽机制；网络敏感信息（涉黄、涉毒、涉赌、反动等）筛查及屏蔽等机制。c)保密机制。6.2.2ꢀ日常管理4YD/T4127-2023设备及资源资产管理能力评价指标包括：a)服务商的资产管理流程及保障机制完备程度，包括：123)))完整的设备资产管理流程；与管理流程配套的ITAM设备资产管理系统；完整的设备生命周期管理机制等流程或管理机制。b)服务商数据中心资产管理措施的落实