2025-2026年天津市北师大版高中生物高三年级上册遗传学专项训练习题

2025-2026年天津市北师大版高中生物高三年级上册遗传学专项训练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代再自交产生F2代，则F2代中矮茎豌豆出现的概率是（）A.1/4，因为基因分离定律导致等位基因独立分配B.1/2，因为杂合子自交时显隐性性状比例相等C.3/16，因为F2代中纯合子占1/9，杂合子占8/9D.5/8，因为高茎豌豆占75%，其中1/3为杂合子仍表现为高茎2.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，正常女性（XBXB）与患病男性（XbY）婚配，后代中男孩患病的概率是（）A.1/4，因为X染色体随机组合B.1/2，因为母亲可能传递致病基因C.0，因为男性只有一个X染色体D.3/4，因为女性均为携带者3.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。若将红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F1代中雌性果蝇的表现型及基因型比例分别是（）A.全部红眼，1/2XWXw，1/2XWXWB.全部白眼，1/2XwY，1/2XwYC.全部红眼，1/2XWY，1/2XwYD.1/2红眼，1/2白眼，雌性全为XWXw4.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中男性是色盲基因携带者）生了一个患红绿色盲的女儿，该夫妇再生育一个表现型正常的男孩的概率是（）A.1/4，因为女性需两条致病X染色体B.1/8，因为需连续两代隐性纯合子组合C.3/8，因为母亲可能传递致病基因D.1/2，因为男性只有一个X染色体5.在人类中，多指（A）对正常指（a）为显性，由常染色体控制。若一个多指患者与正常指者婚配，后代中正常指的概率是（）A.1/2，因为杂合子自交时显隐性比例1:1B.3/4，因为多指患者可能是AA或AaC.1/4，因为需两条隐性等位基因组合D.5/8，因为多指占75%，其中1/3为纯合子6.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代自交产生F2代，则F2代中表现型为高茎抗病植株的概率是（）A.9/16，因为两对基因自由组合B.3/16，因为需同时满足T和R基因C.1/4，因为F1代全为杂合子D.1/8，因为需两条显性等位基因组合7.在豌豆中，黄色种子（Y）对绿色种子（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。若将黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1代再与绿色皱粒豌豆测交，后代中表现型与亲本不同的概率是（）A.1/4，因为两对基因独立分配B.3/8，因为需同时满足隐性基因组合C.5/8，因为显性基因占75%D.7/8，因为隐性基因组合占25%8.某种遗传病由常染色体显性基因（M）控制，纯合子致死。若一个正常女性与一个患病男性婚配，后代中患病的概率是（）A.1/2，因为杂合子表现为患病B.3/8，因为纯合子致死导致比例调整C.1/4，因为女性需两条致病基因D.5/8，因为杂合子占75%9.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，两对基因独立遗传。若将灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇杂交，F1代中雌性果蝇的表现型及基因型比例分别是（）A.全部灰身长翅，1/2BBVV，1/2BbVVB.1/2灰身长翅，1/2黑身残翅，雌性全为BbVvC.全部灰身长翅，1/2BbVV，1/2BbVvD.1/2灰身长翅，1/2黑身残翅，雌性1/2BbVV，1/2BbVv10.人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，由基因突变导致。若一个正常女性（其父亲患病）与一个正常男性（其母亲患病）婚配，后代中患病的概率是（）A.1/4，因为父母均为携带者B.1/8，因为需连续两代隐性纯合子组合C.3/8，因为后代中1/4为纯合子D.1/2，因为父母各传递一个致病基因二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了________和________两大遗传定律，其中分离定律适用于________遗传，自由组合定律适用于________遗传。2.在人类中，红绿色盲是X染色体隐性遗传病，若一个色盲患者与正常女性婚配，后代中儿子患病的概率是________，女儿患病的概率是________。3.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，若将纯合高茎植株与杂合矮茎植株杂交，F1代中高茎植株占________，矮茎植株占________。4.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。若将红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F1代中雌性果蝇的基因型是________，表现型是________。5.人类多指（A）对正常指（a）为显性，由常染色体控制。若一个多指患者与正常指者婚配，后代中正常指的概率是________。6.某种遗传病由常染色体显性基因（M）控制，纯合子致死。若一个正常女性与一个患病男性婚配，后代中患病的概率是________，正常的概率是________。7.在豌豆中，黄色种子（Y）对绿色种子（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。若将黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2代中表现型为黄色圆粒的概率是________。8.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，两对基因独立遗传。若将灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇杂交，F1代中表现型为灰身长翅的雌性果蝇的基因型是________。9.人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，若一个正常女性（其父亲患病）与一个正常男性（其母亲患病）婚配，后代中正常的概率是________。10.在人类中，伴X隐性遗传病与常染色体显性遗传病同时存在时，若一个男性患者与正常女性婚配，后代中儿子患病的概率是________，女儿患病的概率是________。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，F2代中高茎豌豆占75%，矮茎豌豆占25%，这一比例体现了基因分离定律。（）2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，若一个色盲患者与正常女性婚配，后代中儿子患病的概率是1/2，女儿患病的概率是0。（）3.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。若将红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F1代中雌性果蝇的基因型是XWY。（）4.人类多指（A）对正常指（a）为显性，由常染色体控制。若一个多指患者与正常指者婚配，后代中正常指的概率是1/2。（）5.在豌豆中，黄色种子（Y）对绿色种子（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。若将黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2代中表现型为黄色圆粒的概率是3/16。（）6.某种遗传病由常染色体显性基因（M）控制，纯合子致死。若一个正常女性与一个患病男性婚配，后代中患病的概率是1/2。（）7.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，两对基因独立遗传。若将灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇杂交，F1代中表现型为灰身长翅的雌性果蝇的基因型是BBVV。（）8.人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，若一个正常女性（其父亲患病）与一个正常男性（其母亲患病）婚配，后代中患病的概率是1/4。（）9.在人类中，伴X隐性遗传病与常染色体显性遗传病同时存在时，若一个男性患者与正常女性婚配，后代中儿子患病的概率是1/2。（）10.在人类中，伴X隐性遗传病与常染色体显性遗传病同时存在时，若一个男性患者与正常女性婚配，后代中女儿患病的概率是1/4。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。2.解释什么是伴X隐性遗传病，并举例说明其遗传特点。3.说明基因自由组合定律的实质及其适用条件。4.描述人类红绿色盲的遗传方式，并解释男性患者多于女性患者的原因。5.解释多指（A）对正常指（a）为显性时的遗传特点，并说明如何判断一个多指患者是否为纯合子。6.描述黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交后F2代的性状分离比及其原因。7.说明常染色体显性遗传病与伴X隐性遗传病同时存在时的遗传特点，并举例说明。8.解释镰刀型细胞贫血症的病因及其遗传方式，并说明该病的主要症状。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代再自交产生F2代，请计算F2代中表现型为高茎抗病植株的概率，并说明计算方法。2.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。若将红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F1代再与红眼雄果蝇杂交，请计算F2代中雌性果蝇的表现型及基因型比例，并说明计算方法。3.人类多指（A）对正常指（a）为显性，由常染色体控制。若一个多指患者与正常指者婚配，生了一个正常指的孩子，请计算该患者再生育一个多指孩子的概率，并说明计算方法。4.在豌豆中，黄色种子（Y）对绿色种子（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。若将黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1代再与绿色皱粒豌豆测交，请计算后代中表现型与亲本不同的概率，并说明计算方法。5.某种遗传病由常染色体显性基因（M）控制，纯合子致死。若一个正常女性与一个患病男性婚配，请计算后代中患病的概率，并说明计算方法。6.在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，两对基因独立遗传。若将灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇杂交，F1代中表现型为灰身长翅的雌性果蝇的基因型是BbVv，请计算该雌性果蝇自交后代中表现型为黑身残翅的概率，并说明计算方法。7.人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，若一个正常女性（其父亲患病）与一个正常男性（其母亲患病）婚配，请计算后代中患病的概率，并说明计算方法。8.在人类中，伴X隐性遗传病与常染色体显性遗传病同时存在时，若一个男性患者与正常女性婚配，请计算后代中儿子患病的概率，并说明计算方法。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为杂合子（Dd），自交产生F2代时，根据基因分离定律，F2代中矮茎豌豆（dd）出现的概率是1/4。选项A错误，因为基因分离定律描述的是等位基因独立分配，而非比例；选项C错误，因为纯合子占1/4，杂合子占3/4；选项D错误，因为高茎豌豆占75%，其中1/3为杂合子仍表现为高茎，即高茎占1/2。2.B解析：正常女性（XBXB）与患病男性（XbY）婚配，后代基因型为XBXb（女儿正常）、XBY（儿子患病）、XbXb（女儿患病）、XbY（儿子正常）。其中男孩患病的概率是1/2。选项A错误，因为X染色体随机组合不适用于男性；选项C错误，因为男性有两个X染色体；选项D错误，因为男性患病的概率是1/2。3.A解析：红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，F1代基因型为XWXw（红眼雌性）、XwY（白眼雄性）。雌性果蝇全为红眼，基因型为1/2XWXw，1/2XWXW。选项B错误，因为F1代中雌性不患病；选项C错误，因为F1代中雌性不表现为XWY；选项D错误，因为F1代中雌性不表现为1/2红眼，1/2白眼。4.A解析：表现型正常的夫妇（男性XBY，女性XBXB或XBXb）生了一个患红绿色盲的女儿（XbXb），则该夫妇的基因型为XBXb（女性）和XBY（男性）。再生育一个表现型正常的男孩的概率是1/2（男孩XBY）×1/2（正常XBXb或XBXB）=1/4。选项B错误，因为需连续两代隐性纯合子组合的概率为1/16；选项C错误，因为母亲可能传递致病基因的概率为1/2；选项D错误，因为男性患病的概率是1/2。5.B解析：多指患者（AA或Aa）与正常指者（aa）婚配，若患者为AA，则后代全为Aa（多指）；若患者为Aa，则后代中1/2Aa（多指），1/2aa（正常）。因此后代中正常指的概率是1/2。选项A错误，因为杂合子自交时显隐性比例1:1不适用于此情况；选项C错误，因为需两条隐性等位基因组合的概率为1/4；选项D错误，因为多指占75%，其中1/3为纯合子仍表现为多指，即多指占2/3。6.A解析：纯合高茎抗病植株（TTRR）与纯合矮茎感病植株（ttrr）杂交，F1代全为杂合子（TtRr），自交产生F2代时，根据自由组合定律，F2代中表现型为高茎抗病植株（TTRR、TTRr、TtRR、TtRr）的概率是9/16。选项B错误，因为需同时满足隐性基因组合的概率为1/16；选项C错误，因为F1代全为杂合子，但表现型为高茎；选项D错误，因为需两条显性等位基因组合的概率为1/4。7.A解析：黄色圆粒豌豆（YRYR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F1代全为杂合子（YyRr），再与绿色皱粒豌豆（yyrr）测交，后代基因型及表现型比例为1/4YyRr（黄色圆粒）、1/4Yyrr（黄色皱粒）、1/4yyRr（绿色圆粒）、1/4yyrr（绿色皱粒）。表现型与亲本（黄色圆粒）不同的概率是3/4。选项B错误，因为需同时满足隐性基因组合的概率为1/4；选项C错误，因为显性基因占75%不适用于此情况；选项D错误，因为隐性基因组合占25%。8.B解析：常染色体显性遗传病（M）纯合子致死（MM），若一个正常女性（Mm）与一个患病男性（Mm）婚配，后代基因型及表现型比例为1/4MM（患病，致死）、1/4Mm（患病）、1/4Mm（患病）、1/4mm（正常）。后代中患病的概率是3/8，正常的概率是1/4。选项A错误，因为杂合子表现为患病；选项C错误，因为女性需两条致病基因；选项D错误，因为杂合子占75%。9.A解析：灰身长翅果蝇（BBVV）与黑身残翅果蝇（bbvv）杂交，F1代基因型为BbVv（雌雄均灰身长翅）。雌性果蝇的基因型是1/2BBVV，1/2BbVV。选项B错误，因为F1代中雌性不表现为BbVV；选项C错误，因为F1代中雌性不表现为1/2BbVV，1/2BbVv；选项D错误，因为F1代中雌性不表现为1/2BbVV，1/2BbVv。10.A解析：正常女性（XBXb）与正常男性（XBY）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXB（正常）、1/2XBXb（正常）、1/2XBY（正常）、1/4XbY（色盲）。后代中患病的概率是1/4。选项B错误，因为需连续两代隐性纯合子组合的概率为1/16；选项C错误，因为后代中1/4为纯合子；选项D错误，因为父母各传递一个致病基因的概率为1/2。二、填空题1.基因分离定律，基因自由组合定律，细胞核，细胞核解析：孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了基因分离定律和基因自由组合定律。基因分离定律适用于细胞核遗传，基因自由组合定律适用于细胞核中非同源染色体上的非等位基因独立分配。2.1/2，0解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，若一个色盲患者（XbY）与正常女性（XBXB或XBXb）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXb（女儿正常）、1/2XbY（儿子色盲）、1/4XBXb（女儿正常）、1/4XbXb（女儿色盲）。儿子患病的概率是1/2，女儿患病的概率是0。3.3/4，1/4解析：纯合高茎植株（TT）与杂合矮茎植株（Tt）杂交，F1代基因型及表现型比例为1/2TT（高茎）、1/2Tt（高茎），即高茎植株占3/4；1/2Tt（高茎）、1/2tt（矮茎），即矮茎植株占1/4。4.XWY，红眼解析：红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，F1代中雌性果蝇的基因型是XWXw，表现型是红眼。5.1/2解析：人类多指（A）对正常指（a）为显性，由常染色体控制。若一个多指患者（AA或Aa）与正常指者（aa）婚配，后代中正常指的概率是1/2。6.1/4，3/4解析：常染色体显性遗传病（M）纯合子致死（MM），若一个正常女性（Mm）与一个患病男性（Mm）婚配，后代基因型及表现型比例为1/4MM（患病，致死）、1/4Mm（患病）、1/4Mm（患病）、1/4mm（正常）。后代中患病的概率是3/8，正常的概率是1/4。7.9/16解析：黄色圆粒豌豆（YRYR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F1代全为杂合子（YyRr），自交产生F2代时，根据自由组合定律，F2代中表现型为黄色圆粒的概率是9/16。8.BbVv解析：灰身长翅果蝇（BBVV）与黑身残翅果蝇（bbvv）杂交，F1代中表现型为灰身长翅的雌性果蝇的基因型是BbVv。9.3/4解析：人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，若一个正常女性（其父亲患病，基因型为aa）与一个正常男性（其母亲患病，基因型为aa）婚配，则该女性的基因型为1/2Aa，男性的基因型为1/2Aa。后代中正常的概率是3/4。10.1/2，1/4解析：伴X隐性遗传病与常染色体显性遗传病同时存在时，若一个男性患者（XbY，假设常染色体显性病为A）与正常女性（aa）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXb（女儿正常）、1/2XbY（儿子患病）、1/4XBXb（女儿正常）、1/4XbXb（女儿患病）。儿子患病的概率是1/2，女儿患病的概率是1/4。三、判断题1.√解析：在孟德尔豌豆杂交实验中，F2代中高茎豌豆占75%，矮茎豌豆占25%，这一比例体现了基因分离定律，即等位基因在减数分裂时分离，独立分配给子细胞。2.×解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，若一个色盲患者（XbY）与正常女性（XBXB或XBXb）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXb（女儿正常）、1/2XbY（儿子患病）、1/4XBXb（女儿正常）、1/4XbXb（女儿色盲）。儿子患病的概率是1/2，女儿患病的概率是1/4。3.×解析：在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。若将红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，F1代中雌性果蝇的基因型是XWXw，表现型是红眼。4.×解析：人类多指（A）对正常指（a）为显性，由常染色体控制。若一个多指患者（AA或Aa）与正常指者（aa）婚配，后代中正常指的概率是1/2。5.√解析：在豌豆中，黄色种子（Y）对绿色种子（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。若将黄色圆粒豌豆（YRYR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F2代中表现型为黄色圆粒的概率是9/16。6.×解析：常染色体显性遗传病（M）纯合子致死（MM），若一个正常女性（Mm）与一个患病男性（Mm）婚配，后代基因型及表现型比例为1/4MM（患病，致死）、1/4Mm（患病）、1/4Mm（患病）、1/4mm（正常）。后代中患病的概率是3/8，正常的概率是1/4。7.×解析：在果蝇中，灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，两对基因独立遗传。若将灰身长翅果蝇（BBVV）与黑身残翅果蝇（bbvv）杂交，F1代中表现型为灰身长翅的雌性果蝇的基因型是BbVv。8.×解析：人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，若一个正常女性（其父亲患病，基因型为aa）与一个正常男性（其母亲患病，基因型为aa）婚配，则该女性的基因型为1/2Aa，男性的基因型为1/2Aa。后代中患病的概率是1/4，正常的概率是3/4。9.√解析：在人类中，伴X隐性遗传病与常染色体显性遗传病同时存在时，若一个男性患者（XbY，假设常染色体显性病为A）与正常女性（aa）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXb（女儿正常）、1/2XbY（儿子患病）、1/4XBXb（女儿正常）、1/4XbXb（女儿患病）。儿子患病的概率是1/2。10.×解析：在人类中，伴X隐性遗传病与常染色体显性遗传病同时存在时，若一个男性患者（XbY，假设常染色体显性病为A）与正常女性（aa）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXb（女儿正常）、1/2XbY（儿子患病）、1/4XBXb（女儿正常）、1/4XbXb（女儿患病）。女儿患病的概率是1/4。四、简答题1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。答：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：（1）选材：选择具有明显相对性状的豌豆作为实验材料；（2）杂交：将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，得到F1代；（3）自交：让F1代自交，得到F2代；（4）观察：观察F2代的性状分离情况，统计比例。主要结论包括：（1）基因分离定律：等位基因在减数分裂时分离，独立分配给子细胞；（2）基因自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因独立分配给子细胞。2.解释什么是伴X隐性遗传病，并举例说明其遗传特点。答：伴X隐性遗传病是指由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。其遗传特点包括：（1）男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体；（2）女性患者通常为双隐性纯合子；（3）女性患者的父亲和儿子一定患病，男性患者的母亲和女儿一定为携带者。例如：人类红绿色盲就是一种伴X隐性遗传病。3.说明基因自由组合定律的实质及其适用条件。答：基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。适用条件包括：（1）两对或两对以上的非同源染色体上的非等位基因；（2）非等位基因位于非同源染色体上，且独立分配。4.描述人类红绿色盲的遗传方式，并解释男性患者多于女性患者的原因。答：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，遗传方式为：（1）男性患者（XbY）与正常女性（XBXB或XBXb）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXb（女儿正常）、1/2XbY（儿子患病）、1/4XBXb（女儿正常）、1/4XbXb（女儿色盲）。（2）女性患者（XbXb）与正常男性（XBY）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXb（女儿正常）、1/2XbY（儿子患病）。男性患者多于女性患者的原因是男性只有一个X染色体，若X染色体携带致病基因，则一定患病；而女性需两条X染色体均携带致病基因才患病。5.解释多指（A）对正常指（a）为显性时的遗传特点，并说明如何判断一个多指患者是否为纯合子。答：多指（A）对正常指（a）为显性时的遗传特点包括：（1）杂合子（Aa）与纯合子（AA或aa）婚配，后代中1/2表现为多指，1/2表现为正常指；（2）纯合子（AA）与纯合子（aa）婚配，后代全表现为多指。判断多指患者是否为纯合子的方法：（1）自交：若自交后代中全为多指，则为纯合子（AA）；（2）测交：若测交后代中1/2表现为多指，1/2表现为正常指，则为杂合子（Aa）。6.描述黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交后F2代的性状分离比及其原因。答：黄色圆粒豌豆（YRYR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交后，F1代全为杂合子（YyRr），自交产生F2代时，根据自由组合定律，F2代的性状分离比为：黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1。原因：两对基因独立分配，且显性基因对隐性基因有显性作用。7.说明常染色体显性遗传病与伴X隐性遗传病同时存在时的遗传特点，并举例说明。答：常染色体显性遗传病与伴X隐性遗传病同时存在时的遗传特点包括：（1）常染色体显性遗传病不受性别影响，男女患病概率相同；（2）伴X隐性遗传病男性患者多于女性患者；（3）若男性患者与正常女性婚配，后代中儿子患病的概率取决于常染色体显性病基因型，女儿患病的概率取决于伴X隐性病基因型。例如：人类多指（常染色体显性）与红绿色盲（伴X隐性）同时存在时，男性患者（XbY，假设常染色体显性病为A）与正常女性（aa）婚配，后代基因型及表现型比例为1/2XBXb（女儿正常）、1/2XbY（儿子患病）、1/4XBXb（女儿正常）、1/4XbXb（女儿患病）。儿子患病的概率是1/2，女儿患病的概率是1/4。8.解释镰刀型细胞贫血症的病因及其遗传方式，并说明该病的主要症状。答：镰刀型细胞贫血症的病因是：由常染色体上的HbS基因突变导致血红蛋白异常，使红细胞在低氧条件下变形为镰刀状。遗传方式为常染色体隐性遗传病。主要症状包括：（1）贫血：红细胞易破坏，导致贫血；（2）疼痛：镰刀状红细胞阻塞血管，引起疼痛；（3）器官损伤：长期缺氧导致器官损伤。五、应用题1.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若将纯合高茎抗病植株（TTRR）与纯合矮茎感病植株（ttrr）杂交，F1代再自交产生F2代，请计算F2代中表现型为高茎抗病植株的概率，并说明计算方法。答：纯合高茎抗病植株（TTRR）与纯合矮茎感病植株（ttrr）杂交，F1代全为杂合子（TtRr），自交产生F2代时，根据自由组合定律，F2代的基因型及表现型比例为：高茎抗病（TTRR、TTRr、TtRR、TtRr）：高茎感病（TTrr、Ttrr）：矮茎抗病（ttRR、ttRr）：矮茎感病（ttrr）=9：3：3：1。因此，F2代中表现型为高茎抗病植株的概率是9/16。2.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。若将红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，F1代再与红眼雄果蝇（XWY）杂交，请计算F2代中雌性果蝇的表现型及基因型比例，并说明计算方法。答：红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，F1代基因型及表现型比例为1/2XWXw（红眼雌性）、1/2XwY（白眼雄性）。F1代再与红眼雄果蝇（XWY）杂交，后代基因型及表现型比例为：雌性：1/2XWXW（红眼）、1/2XWXw（红眼）；雄性：1/2XWY（红眼）、1/2XwY（白眼）。因此，F2代中雌性果蝇的表现型及基因型比例为：红眼：1/2XWXW，1/2XWXw；白眼：0。3.人类多指（A）对正常指（a）为显性，由常染色体控制。若一个多指患者（AA或Aa）与正常指者（aa）婚配，生了一个正常指的孩子，请计