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基于超分子编织交联的聚氨酯预聚体和组基于超分子编织交联的聚氨酯预聚体和组合物氟硼酸四乙氰铜和/或六氟磷酸四乙氰铜。本发够同时赋予聚氨酯组合物较高的机械性能和良好的拉伸性能，大幅度的提升聚氨酯的拉伸韧2所述有机铜盐选自四氟硼酸四乙氰铜和/或六氟2.根据权利要求1所述的基于超分子编织交联4.根据权利要求2所述的基于超分子编织交联的聚氨4,7二卤1,10菲洛啉与4[(四氢吡喃2基)氧基]苯硼酸的摩尔比37.根据权利要求6所述的基于超分子编织交联的聚氨酯预聚体的制备方法，其特征在~3小时；4种机械互锁的轮烷结构用于聚氨酯组合物能够同时兼顾聚氨酯胶黏剂高的机械性能和优性。(RobustandDynamicPolymerNetworksEnabledbyWovenCrosslinks，GLi,JZhao,ZZhang,XZhao,LCheng,YLiu,ZGuo,WYu,XYanAngewandteChemie,2022)但对聚氨酯的韧性提升效果仍然不足，如何能够赋予聚氨酯组合物良好的力学强度前提下，[0009]一种基于超分子编织交联的聚氨酯预聚体，所述聚氨酯预聚体中交联剂包括式I5[0013]如当有机金属盐为四氟硼酸四乙氰铜时，式I所示化合物与四氟硼酸四乙氰铜形6[0024]步骤1中4,7二卤1,10菲洛啉与4[(四氢吡喃2基)氧基]苯硼酸的摩尔比为[0033]本发明还提供所述的基于超分子编织交联的聚氨酯预聚体的制备方法，包括步~3小时；7氢/1.4二氧六环混合溶液(其中氯化氢的摩尔浓度为4摩尔/毫升)，所8[0061]制得的4,4'(1,10菲咯啉2,9二基)双苯酚的600MHz核磁氢谱测试结果如图2[0064]步骤一：向500ml玻璃反应器中加入分子量为3000D的聚醚二元醇(DL一3000D)[0066]步骤三：向反应器中投入0.55克[0067]步骤四：向反应器中投入0.619[0072]步骤2：向反应器中投入8克脱水聚醚二元醇(DL_3000D)，0.001克乙基已酸锌，[0073]步骤三：向反应器中投入0.55克[0074]步骤四：向反应器中投入0.61[0078]步骤一：向500ml玻璃反应器中加入分子量为3000D的聚醚二元醇(DL_3000D)[0080]步骤三：向反应器中投入0.55克[0081]步骤四：向反应器中投入0.61[0085]按照表1中原料质量份数，向聚氨酯预聚体A1、B1、C1中添加环氧树脂、聚醚胺为MX154核壳橡胶粒子/环氧树脂(其中核壳粒子质量分数为40％)；丁腈橡胶增韧剂为聚氨酯提升至3倍

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