CN119465285A 一种焦耳热快速合成自支撑高熵合金双功能电催化剂的方法 （青岛科技大学）

一种焦耳热快速合成自支撑高熵合金双功耳热快速合成自支撑高熵合金双功能电催化剂的制备方法。所制备的FeCuRu@Ni1Co1_TPA得益化性能，仅需120mV和350mV的过电位即可实现2(5)自支撑电催化剂制备：将步骤(4)所得催化剂粉(6)焦耳热焙烧电催化剂：将步骤(5)所述高熵合金前驱体涂覆的泡沫镍在氩气气氛2.根据权利要求1所述的焦耳热快速合成双功能自支撑高熵合金纳米颗粒电催化剂，3.根据权利要求1所述的焦耳热快速合成双功能自支撑高熵合金纳米颗粒电催化剂，4.根据权利要求1所述的焦耳热快速合成双功能自支撑高熵合金纳米颗粒电催化剂，225.根据权利要求1所述的焦耳热快速合成双功能自支撑高熵合金纳米颗粒电催化剂，22220.5～2:0.5～2:0.5～2:0.5～6.根据权利要求1所述的焦耳热快速合成双功能自支撑高熵合金纳米颗粒电催化剂，7.根据权利要求1所述的焦耳热快速合成双功能自支撑高熵合金纳米颗粒电催化剂，3够加速反应速率同时降低过电位的双功能HER和OE[0003]目前，贵金属基化合物如Pt/C和RuO2/IrO2分别被认为是HER和OER的基准催化需要开发用于电化学水分解中的高性能、耐用和高电流密度的HER和OER双功能碱性催化4仅需120mV和350mV的过电位即可实现500mAc当用于两电极电解水时，FeCuRu@Ni1Co1_TPA高熵合金纳米颗粒作为阳极和阴极可表现出属的合金结构。所制备的FeCuRu@Ni1Co1_TPA高熵合金纳米颗粒电催化剂显示出优异的双这些方法和见解将为低成本和环境友好的双功能电催化剂的合理设计和探索开辟新的途5体混合物粉末FeCuRu@Ni1Co12O2O的摩尔比为0.5～2:6[0047]在一些实施例中，所述均匀分散液滴涂到所述预处[0051]FeCuRu@Ni1Co1_TPA高熵合金催化剂：首先将泡沫镍依次在丙酮、乙醇以及HClNiCl22然后，将混合溶液在50℃下进行2h油浴，分离洗涤和真空干燥后得到Ni1Co1_TPA。将种金属盐的水溶液中进行常温搅拌2h，分离洗涤真空干燥后得到固体混合物粉末FeCuRu@镍通过焦耳加热在氩气气氛下加热到900[0053]FeCuRu@Ni1Co1_TPA高熵合金催化剂：首先将泡沫镍依次在丙酮、乙醇以及HCl二甲酸和0.3g氢氧化钠分散在100mL乙醇中，超声处理0.5h以分散均匀，依次加入1mmolNiCl222TPA进一步分散至含有1mmolFeCl3·6H2O、1mmolCuCl2以及1mmolRuCl3三[0055]FeCuRu@Ni1Co1_TPA高熵合金催化剂：首先将泡沫镍依次在丙酮、乙醇以及HCl甲酸和0.4g氢氧化钠分散在100mL乙醇中，超声处理0.5h以7NiCl22[0063]如图1和图2的SEM和TEM图像所示，FeCuRu@Ni1Co1_TPA高熵合金粉末呈现大量规化性能，达到500mAcm_2的电流密度的过电位仅为120mV。该值显著低于Pt/C(357mV)和化性能，达到500mAcm_2的电流密度的过电位仅为350mV。该值显著低于RuO2(620mV)和8化性能，达到50mAcm_2的电流密度的过电位仅为83mV。该值显著低于Pt/C(296mV)和化性能，达到50mAcm_2的电流密度的过电位仅为280mV。该值显著低于RuO2(600mV)和[0073]在OER和HER的出色性能的表现下，在以FeCuRu@Ni1Co1_TPA高熵合金电极作为阳9