雨课堂学堂在线学堂云《不对称合成（沈阳药科大学）》单元测试考核答案

不对称合成第1题下列关于手性碳原子说法正确的是()A一个物体能与其镜像重叠,该物体有可能是手性。B如果结构中有不对称碳原子存在,该化合物一定是手性的。C当化合物存在一个不对称碳原子时,该化合物是手性的。D当化合物中存在两个或两个以上碳原子时,该化合物一定是手性的第2题下列两个化合物的关系是互为()A相同构型B对映异构体C非对映异构体D内消旋体第3题2018年的诺贝尔化学奖获得者之一美国加州理工大学的女科学家FrancesH.Arnold,其主要的贡献在于()A酶的定向进化B不对称催化氢化C不对称催化氧化D有机小分子催化第4题关于反应停事件,下列说法错误的是()A沙利度胺的R-对映体有镇静作用B沙利度胺的S-对映体对胚胎有很强的致畸作用。C沙利度胺的S-对映体有镇静作用D沙利度胺的R-对映体对胚胎有很强的致畸作用第5题因为在不对称催化氢化、不对称催化氧化领域做出的杰出贡献而获得2001年诺贝尔化学奖的科学家有()AWilliamBK.BarrySharplessCFrancesD野依良治EArnoldFKnowles、第6题手性物体与其镜像被称为对映体,也被称为对映异构体()第7题可与其镜像叠合的化合物被称为手性化合物()第8题不对称合成也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成()第9题不对称合成是将前手性单元转化为手性单元,使得产生等量的立体异构产物的过程。()第1题当平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时,使偏振光的平面向左或向右旋转。观察者可以通过旋光仪读取数据或者可以观察到旋光现象,下列说法正确的是()A如果按顺时针方向旋转称为右旋,用“+”表示;按逆时针方向转动称为左旋,用“-”表示。B如果按顺时针方向旋转称为右旋,用“-”表示;按逆时针方向转动称为左旋,用“+”表示。C如果按顺时针方向旋转称为左旋,用“+”表示;按逆时针方向转动称为右旋,用“-”表示。D如果按顺时针方向旋转称为左旋,用“-”表示;按逆时针方向转动称为右旋,用“+”表示。第2题手性化合物测定NMR,利用铕和镨的配位化合物对含氮、氧或其他有孤电子对的化合物(如醇、酯、胺)有明显的位移作用,该方法属于()A手性位移试剂法B手性溶剂或手性溶剂化试剂法C手性衍生化试剂法D手性固定相法第3题化合物沸点高,或化合物有分解或外消旋化的倾向,确定其ee值时适合用()A气相色谱B电泳C比旋光法D高效液相色谱第4题旋光物质使偏振光的振动平面旋转的角度称为旋光度。()第5题处于同一温度下的旋光异构体的旋光度总是相同的()第6题旋光异构体的旋光度与所使用的溶剂无关()第7题化合物的光学纯度可以用如下方法计算:测得样品的旋光度除以纯对映体的旋光度,所得值再乘以100%()第三章习题第1题下列反应所用的方法为()A直接拆分法B优先拆分法C动力学拆分法D动态动力学拆分法第2题下列反应所用的方法为()A动力学拆分法B形成非对映异构体的拆分法C优先拆分法D动态动力学拆分法第3题消旋体拆分法包括()A结晶拆分法B通过形成非对映异构体的拆分法C动力学拆分法D动态动力学拆分法等第4题大部分外消旋体可以通过自发结晶方法获得()第5题当外消旋体在结晶的过程中,自发的形成聚集体,这种方法是优先结晶拆分法()第6题优先结晶拆分法的特点是拆分过程越长,析出结晶的光学纯度越高()第7题动力学拆分方法理论上得到的光学产物的最大产率只有50%()第四章习题第1题ω-转氨酶被用于西他列汀的酶法过程,该酶所起的作用是()A将结构中的羟基转成氨基B将结构中的氯转成氨基C将结构中的羧基转成氨基D将结构中的羰基转成氨基第2题在酶的催化反应中,底物与酶结合的位置是()A活性中心B辅助中心C反应中心D接合中心第3题下面关于酶的描述,哪一项不正确?()A所有的蛋白质都是酶B酶是生物催化剂C酶是在细胞内合成的,但也可以在细胞外发挥催化功能D酶具有专一性第4题酶作为一种生物催化剂,具有下列哪种能量效应()A降低反应活化能B增加反应活化能C增加产物的能量水平D降低反应物的能量水平第5题下列关于酶的概念,最准确的叙述是()A酶是一种蛋白质B酶是一种具有催化能力的蛋白质C酶是活细胞产生的一种蛋白质D酶是活细胞产生的具有催化能力的一种有机物第6题与过渡态理论相符的描述有()A酶与过渡态的亲和力要比对底物的亲和力高得多B反应物需要到达一个特定的高能状态以后才能发生反应C过渡态一般在形状上是介于反应物和产物之间的一种不稳定的结构状态D过渡态存留的时间可以维持较长时间第7题酶可以使反应物的能垒降低,加快反应速率()第8题酶只催化可逆反应,不催化不可逆反应()第9题酶在发挥催化作用的同时,会永久改变其自身结构()第10题酶与底物之间的结合是通过共价键的结合方式形成底物酶复合物()第五章习题第1题法国科学家Kagan设计的具有重大意义的手性配体DIOP的结构是()ABCD第2题下列选项中我国科学家开发出的配体是()AP-PhosBBINAPCDuPhosDDIOP第3题关于手性配体BINAP,下列说法错误的是()A发明者为美国科学家KnowlesB是双齿手性膦配体C具有C2对称结构D分子结构中含有一个手性碳原子第4题下列膦配体中,哪些属于单齿膦配体()ABINAPBMonophosCPHOXDSpiroPAP第5题二茂铁常用作手性配体的骨架结构,是因为该结构具有()A适当的刚性B容易衍生C平面手性D立体-电子特性第6题BINAP-RuII()2配合物能催化氢化下列哪些反应()Aβ,γ-不饱和羧酸的不对称氢化反应B烯丙基醇的不对称氢化反应C简单酮羰基的不对称氢化反应D四氢异喹啉类化合物的不对称氢化反应第7题关于下列结构配体,说法正确的有()A双齿氮-膦配体B是Feringa设计的配体C可用于铑催化的不对称氢化反应D该类配体具有制备简单,成本低廉的特点第8题下列属于二茂铁衍生的手性配体的有()AJosiphosBBINAPCBophosDWalphos第9题在催化反应中,单齿膦配体的稳定性要优于双齿膦配体()第10题不对称氢化反应中,配合物的结构和过渡金属的离子状态、反应温度、压力、底物和催化剂的浓度、底物和催化剂的比例、溶剂、添加剂等等因素都可以影响催化效率和产物选择性()第六章习题第1题是以下哪种氨基酸()。AL-谷氨酸BL-焦谷氨酸CL-色氨酸DL-苯丙氨酸第2题以下哪种结构是香芹酮的正确结构()。ABCD第3题以下哪项不是单糖作为理想的手性源的优点()。A来源广泛、价格低廉B光学纯度高C具有多手性中心D结构简单第4题在构成生命的物质中具有手性的有哪些()。A氨基酸B糖C蛋白质DDNA第5题以萜为手性源的合成受哪些主要影响因素()。A起始萜烯构建块的当前可用性B合成方法学的发展C从业者的创造力D起始萜烯的在自然界的含量第6题所有的手性分子都具有光学活性,但是所有具有光学活性的化合物分子,不都称为手性分子。()第7题种天然氨基酸的构型又都为L-构型。()第8题以单糖作为手性源合成氮杂糖主要通过向糖环引入氮原子的氨基化反应和环化反应两种反应完成()第9题()第10题()第七章习题第1题Corey–Bakshi–Shibata()试剂是由()制备而来的手性催化剂。A丝氨酸B脯氨酸C半胱氨酸D缬氨酸第2题两种异构体的含量比为75:25,则二者的ee值是()。A75%eeB25%eeC50%eeD100%ee第3题()ABCD第4题Sharpless不对称环氧化反应具有哪些反应特点()。A首先,在反应体系中如果存在催化量的3Å或4Å分子筛,那么酒石酸钛络合物的当量可降低为催化量(5-10mol%),如果不加入分子筛的话,酒石酸钛络合物就需要加入当量才可反应充分。B酒石酸应比四异丙氧基钛过量10-20mol%。C光学活性的酒石酸二乙酯容易制备且价格低廉。D酒石酸二异丙酯有时可以发挥更高的选择性。第5题手性催化剂一般是指含有手性原子的催化剂。()第6题当底物中存在手性中心,在引入一个新的手性中心时,两种可能的过渡态是非对映异构体,具有不同的能垒,因此,会更倾向于生成能垒较低的产物。()第7题Sharpless不对称环氧化反应,反应过程是通过Ti(i-Pr