2026年化验员地表水检验测试题及答案

2026年化验员地表水检验测试题及答案一、填空题（共22题，每空1分，共50分）1.依据《地表水环境质量标准》（GB3838-2025），地表水水域功能共划分为____类，其中集中式生活饮用水地表水源地一级保护区属于____类水域，农业用水区属于____类水域。答案：5、Ⅱ、Ⅴ2.地表水采样前，采样器和贮样容器洗涤顺序为：洗涤剂洗→自来水冲→10%____浸泡24h→自来水冲→____润洗3次，测定重金属的容器还需用____浸泡后再用超纯水冲洗，避免金属残留干扰测定。答案：硝酸溶液、纯水、1+1优级纯硝酸3.地表水中化学需氧量（CODcr）测定采用重铬酸盐法时，水样采集后应加入____酸化至pH＜2，冷藏保存，最长保存时间为____d，若水样中氯离子浓度超过____mg/L，需加入硫酸汞掩蔽，加入量按每克氯离子加____g硫酸汞计算，最高加入量不超过2g。答案：浓硫酸、2、1000、0.44.纳氏试剂分光光度法测定地表水中氨氮时，反应体系pH应控制在____范围内，若水样中存在余氯，可加入适量____去除，加入的量以____为准，避免加入过量影响显色反应。答案：11.8-12.4、硫代硫酸钠溶液、淀粉碘化钾试纸不显蓝色5.地表水总磷测定采用钼酸铵分光光度法时，消解方式包括____、过硫酸钾高压蒸汽消解、____三种，消解后水样中不同形态的磷均转化为____形态进行显色反应，显色体系酸度应控制在0.45-0.55mol/L范围内。答案：过硫酸钾微波消解、硝酸-高氯酸消解、正磷酸盐6.依据《地表水和污水监测技术规范》（HJ91.2-2022），地表水监测断面设置包括对照断面、____、消减断面、____四类，其中入河排污口下游500-1000m处需设置____断面，反映受纳水体总体污染状况。答案：控制断面、背景断面、控制7.地表水中挥发酚测定采用4-氨基安替比林分光光度法时，水样需通过____预处理分离干扰物质，当水样中氧化剂含量较高时，需加入过量____去除，避免氧化酚类物质导致结果偏低，蒸馏过程中需保持馏出液呈酸性。答案：蒸馏、硫酸亚铁8.地表水重金属镉的测定采用石墨炉原子吸收分光光度法时，常用的基体改进剂为____，原子化阶段温度通常设置为____℃，背景校正方式优先选择____校正，消除基体背景干扰。答案：磷酸二氢铵溶液、1800-2200、塞曼效应9.地表水监测平行样测定相对偏差要求：浓度在10mg/L以下的项目，相对偏差不超过____%，10-100mg/L的项目不超过____%，100mg/L以上的项目不超过____%。答案：20、10、510.地表水中总氮测定采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法时，消解温度为____℃，消解时间为____min，测定时需分别在波长____nm和____nm处测定吸光度，通过校正吸光度计算总氮含量。答案：120-124、30、220、27511.地表水粪大肠菌群测定采用多管发酵法时，初发酵试验接种量分为____、10mL、1mL、____四个梯度，总接种量为____mL，初发酵阳性结果判定标准为____。答案：100mL、0.1mL、111.1、培养液变浑浊且有气泡产生12.地表水pH值测定采用玻璃电极法时，测定前需用至少____种不同pH值的标准缓冲溶液校准，两种标准缓冲溶液pH差值应大于____个单位，温度补偿需设置为____的温度，确保校准误差不超过0.02pH单位。答案：2、3、水样实际13.地表水中石油类测定采用红外分光光度法时，水样需加入____酸化至pH＜2，用____作为萃取剂，萃取液通过____吸附去除动植物油类干扰后测定，萃取回收率需不低于80%。答案：盐酸、四氯乙烯、硅酸镁吸附柱14.依据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ168-2020），地表水检验方法检出限的定义为：在95%置信水平下，能够定性区分于____的最低浓度或量，测定下限为检出限的____倍，是能够准确定量的最低浓度。答案：零浓度空白、415.地表水自动监测站比对监测中，手工监测与自动监测结果相对误差要求：CODcr浓度≤30mg/L时，相对误差不超过____%，氨氮浓度≤1mg/L时，相对误差不超过____%，比对样品数量不少于6个。答案：±20、±1516.地表水中氰化物测定采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法时，水样预处理采用____蒸馏法，馏出液吸收液为____溶液，若水样中存在硫化物干扰，可在蒸馏前加入____去除，避免硫化物与显色剂反应导致结果偏高。答案：酒石酸-硝酸锌、氢氧化钠、碳酸镉或碳酸铅固体粉末17.地表水采样时，测定溶解氧的水样需采用____采集，避免曝气，采样后立即加入____和碱性碘化钾固定剂，水封后____保存，24h内完成测定，避免溶解氧损失。答案：溢流法、硫酸锰溶液、冷藏避光18.地表水检验原始记录应至少保留____年，记录修改应采用____法，保留原有清晰可辨的内容，修改人需在修改处____，确保记录可追溯。答案：6、杠改、签字或加盖人名章19.地表水中氟化物测定采用离子选择电极法时，总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）的作用包括：维持总离子强度稳定、____、____，避免OH-、金属离子等干扰测定。答案：掩蔽铝、铁等干扰离子、调节溶液pH值在5-6范围内20.实验室内部质量控制中，每测定____个样品应插入1个密码平行样，每批次样品应至少测定____个全程序空白，空白值应低于方法检出限的____倍，若空白值超标需排查原因重新测定。答案：10、2、1/221.地表水中砷的测定采用原子荧光法时，常用的预还原剂为____，载流为____，还原剂为硼氢化钾溶液，方法检出限可低至____μg/L，适用于低浓度地表水样品测定。答案：硫脲-抗坏血酸混合溶液、5%盐酸溶液、0.0122.依据《集中式生活饮用水地表水源地水质监测规范》（HJ774-2015），水源地常规监测频次为每月____次，特定项目每年监测____次，汛期、枯水期、污染事件发生时需增加监测频次。答案：1、2二、判断题（共17题，每题1分，共17分）1.Ⅱ类地表水水域适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区。答案：×（Ⅲ类地表水适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区，Ⅱ类适用于一级保护区）2.测定CODcr的水样，若不能及时测定，可加入氢氧化钠调节pH＞10保存。答案：×（CODcr水样需加入浓硫酸酸化至pH＜2冷藏保存）3.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样浑浊可采用普通滤纸过滤去除干扰。答案：×（普通滤纸含有铵盐，会引入污染，需采用0.45μm水系滤膜过滤或预蒸馏法处理）4.地表水总磷测定时，若水样含大量颗粒物，消解后需过滤后再显色，避免颗粒物吸附显色物质导致结果偏低。答案：√5.挥发酚测定时，蒸馏过程中若发现甲基橙红色褪去，需在蒸馏结束后补加指示剂重新蒸馏。答案：×（需停止加热，待溶液冷却后补加甲基橙指示剂，再继续蒸馏）6.石墨炉原子吸收法测定镉时，干燥阶段温度设置过高会导致样品飞溅，结果偏低。答案：√7.地表水粪大肠菌群测定时，所有玻璃器皿需经121℃高压灭菌20min，采样容器也可采用160℃干热灭菌2h。答案：√8.pH值测定时，温度补偿功能可消除温度对电极斜率和水样本身pH值的影响。答案：×（温度补偿仅能消除温度对电极斜率的影响，水样本身的pH值随温度变化的特性无法消除）9.红外分光光度法测定石油类时，四氯乙烯萃取液可直接倒入下水道处理。答案：×（四氯乙烯属于有毒有害危废，需收集后交由有资质的单位处置）10.总氮测定时，若过硫酸钾试剂纯度不足，会导致空白吸光度偏高，结果偏差大。答案：√11.地表水采样时，水深小于5m的河流，采样点应设置在水面下0.5m处，距河底不少于0.5m，避免采集到底部沉积物。答案：√12.实验室空白样测定结果超出控制限，说明样品测定结果一定不准确，需全部重测。答案：×（需排查空白超标的原因，若为偶然误差且样品测定过程无异常，无需全部重测，若为系统误差则需重新测定）13.氰化物测定时，预蒸馏可以消除大部分色度、浊度和金属离子的干扰，提高测定准确度。答案：√14.溶解氧测定采用碘量法时，若水样中含有亚硝酸盐干扰，可采用叠氮化钠修正法，消除亚硝酸盐的氧化干扰。答案：√15.地表水监测数据修约应遵循“四舍五入”原则，保留位数与评价标准限值一致。答案：×（应遵循“四舍六入五成双”的数值修约规则）16.原子荧光法测定砷时，硼氢化钾溶液浓度越高，测定灵敏度越高，结果越准确。答案：×（硼氢化钾浓度过高会产生大量氢气，稀释原子化区域的砷原子浓度，反而导致灵敏度下降，基线噪声增大）17.地表水总硬度测定采用EDTA滴定法时，缓冲溶液pH值应控制在10左右，否则钙镁离子不能完全络合，结果偏低。答案：√三、单项选择题（共22题，每题2分，共44分）1.依据GB3838-2025，Ⅲ类地表水CODcr限值为（）mg/L。A.15B.20C.30D.40答案：B2.下列地表水检验项目中，需现场固定且最长保存时间最短的是（）。A.总磷B.氨氮C.挥发酚D.溶解氧答案：D3.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，加入酒石酸钾钠的作用是（）。A.调节反应体系pHB.掩蔽钙、镁、铁等金属离子干扰C.提供显色反应所需的碱性环境D.去除余氯干扰答案：B4.钼酸铵分光光度法测定总磷时，显色反应的温度为25℃时，显色时间为（）min，显色后1h内完成测定。A.5B.10C.15D.30答案：C5.下列哪种容器不能用于贮存测定重金属的地表水样品？（）A.高密度聚乙烯瓶B.硬质硼硅玻璃瓶C.棕色硼硅玻璃瓶D.普通塑料矿泉水瓶答案：D6.地表水控制断面应设置在排污口下游（）处，污染物与水体充分混合的位置。A.100-500mB.500-1000mC.1000-1500mD.1500-2000m答案：B7.4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚，三氯甲烷萃取法的检出限为（）mg/L，适用于低浓度地表水样品测定。A.0.0003B.0.001C.0.003D.0.01答案：A8.石墨炉原子吸收法测定地表水镉时，灰化阶段的主要作用是（）。A.蒸发去除样品中的水分B.去除基体中的易挥发干扰物质C.使镉元素原子化D.净化石墨管残留物质答案：B9.地表水粪大肠菌群多管发酵法初发酵试验采用的培养基是（）。A.营养琼脂培养基B.乳糖蛋白胨培养液C.伊红美蓝培养基D.牛肉膏蛋白胨培养基答案：B10.离子选择电极法测定氟化物时，下列哪种离子不会产生明显干扰（）。A.OH-B.Al3+C.Fe3+D.Cl-答案：D11.总氮测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法中，275nm处测吸光度是为了校正（）的干扰。A.硝酸盐B.亚硝酸盐C.溶解性有机物D.残留过硫酸钾答案：C12.地表水采样时，下列哪个项目不需要单独采样（）。A.溶解氧B.石油类C.粪大肠菌群D.氨氮答案：D13.实验室质量控制中，地表水常规项目加标回收率的合格范围通常为（）。A.70%-110%B.80%-120%C.90%-110%D.95%-105%答案：B14.红外分光光度法测定石油类时，硅酸镁吸附柱的作用是去除（）。A.悬浮颗粒物B.动植物油类C.重金属离子D.色度干扰答案：B15.异烟酸-巴比妥酸法测定氰化物时，显色反应的最佳pH范围是（）。A.3-4B.5-6C.6.8-7.5D.8-9答案：C16.依据HJ91.2-2022，河流断面采样时，水深大于10m时，应设置（）个采样点。A.1B.2C.3D.4答案：C17.下列哪种消解方式不适合地表水总砷的测定前处理？（）A.硝酸-高氯酸消解B.微波消解C.干灰化法D.硫脲抗坏血酸预还原答案：C18.地表水CODcr测定时，加入硫酸银的作用是（）。A.掩蔽氯离子干扰B.作为氧化剂氧化有机物C.作为催化剂提高氧化效率D.作为还原剂还原过量重铬酸钾答案：C19.地表水检验原始记录中，下列哪个信息不需要记录（）。A.检验日期B.仪器型号及校准有效期C.样品编号D.检验人员职称答案：D20.地表水自动监测比对监测时，每批次比对样品数量不少于（）个，且浓度覆盖自动监测设备的实际测量范围。A.3B.6C.9D.12答案：B21.原子荧光法测定地表水砷时，仪器负高压设置过高会导致（）。A.测定灵敏度下降B.基线噪声增大，重复性变差C.原子荧光灯电流过高损坏灯源D.硼氢化钾分解速度加快答案：B22.EDTA滴定法测定总硬度时，加入三乙醇胺的作用是掩蔽（）离子干扰。A.铁、铝B.铜、锌C.磷酸根D.氯离子答案：A四、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.下列属于《地表水环境质量标准》（GB3838-2025）中基本监测项目的有（）。A.化学需氧量B.氨氮C.总汞D.全盐量答案：ABC2.地表水采样时，需要在现场同步测定的项目包括（）。A.pHB.溶解氧C.水温D.电导率答案：ABCD3.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，导致测定结果偏高的原因有（）。A.实验室空气中存在氨污染B.实验用水含氨C.水样中余氯未完全去除D.显色时间不足答案：ABC4.地表水总磷测定时，导致测定结果偏低的原因有（）。A.采样时未摇匀，仅取了上层清液B.消解不完全，有机磷未全部转化为正磷酸盐C.显色温度过低，显色反应不完全D.水样未酸化保存，磷吸附在容器内壁答案：ABCD5.下列关于地表水挥发酚测定的说法正确的有（）。A.采集的水样应贮存在硬质硼硅玻璃瓶中，避免塑料容器吸附酚类B.需加入磷酸酸化至pH＜2，抑制微生物活动C.加入硫酸铜抑制微生物氧化酚类物质D.可在4℃冷藏保存7d答案：ABC6.石墨炉原子吸收法测定地表水重金属时，常用的基体改进剂有（）。A.磷酸二氢铵B.硝酸钯C.硝酸镁D.硫酸汞答案：ABC7.地表水粪大肠菌群测定过程中，无菌操作要求包括（）。A.操作前操作人员手部用75%酒精消毒B.接种操作在酒精灯火焰旁无菌区进行C.采样容器灭菌后未使用超过7d需重新灭菌D.培养基灭菌后可常温保存1个月答案：ABC8.下列属于实验室外部质量控制方式的有（）。A.密码平行样考核B.能力验证C.实验室间比对D.持证上岗盲样考核答案：BCD9.总氮测定时，导致空白吸光度偏高的原因有（）。A.过硫酸钾试剂纯度不足，含氮杂质过高B.消解时间不足，过硫酸钾未完全分解C.玻璃器皿未清洗干净，含氮残留污染D.实验室空气中存在氨或氮氧化物挥发答案：ACD10.下列关于地表水采样的说法正确的有（）。A.采样时应避免搅动水底沉积物，避免样品污染B.测定油类的采样器需提前用四氯乙烯萃取剂润洗C.全程序空白样应与实际样品同采集、同运输、同分析D.汛期、枯水期及污染事件发生时应适当增加采样频次答案：ACD五、简答题（共4题，每题10分，共40分）1.简述地表水重铬酸盐法测定CODcr的操作步骤及关键注意事项。答案：操作步骤：（1）取20.0mL充分混匀的水样（或经稀释后的水样）于250mL磨口回流锥形瓶中，加入0.4g硫酸汞（氯离子浓度高时可适当增加，最高不超过2g）摇匀，准确加入10.00mL浓度为0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液和数粒防爆沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银-硫酸溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h，时间自溶液开始沸腾时计算。（2）回流结束后关闭热源，待溶液自然冷却后，用90mL纯水从冷凝管上端冲洗冷凝管内壁，确保所有冷凝液全部流入锥形瓶，取下锥形瓶后溶液总体积不低于140mL，避免酸度过高导致滴定终点不明显。（3）待溶液冷却至室温后，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为滴定终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的消耗量。（4）同时取20.0mL无有机物纯水按照相同步骤做空白试验，记录空白试验消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量，按照公式计算水样CODcr浓度。关键注意事项：（1）水样采集后需立即加入浓硫酸酸化至pH＜2，4℃冷藏保存，2d内完成测定，若水样中氯离子浓度超过1000mg/L，需采用氯气校正法测定，避免氯离子被重铬酸钾氧化导致结果偏高。（2）回流过程中若发现溶液变为绿色，说明水样COD浓度过高，需减少取样量重新测定，确保有机物完全被氧化。（3）试亚铁灵指示剂需贮存于棕色试剂瓶中，若出现红褐色沉淀则需重新配制，硫酸亚铁铵标准溶液不稳定，每次使用前需用重铬酸钾标准溶液标定浓度。（4）加热回流过程中需确保冷凝管密封良好，避免有机物挥发损失导致结果偏低，滴定前需完全冷却至室温，避免温度过高导致指示剂变色不敏锐，产生滴定误差。2.简述地表水纳氏试剂分光光度法测定氨氮的干扰去除方法。答案：纳氏试剂法测定氨氮的干扰来源及去除方法如下：（1）余氯干扰：水样中余氯会与氨氮反应生成氯胺，导致结果偏低，可加入适量3.5g/L的硫代硫酸钠溶液去除，每0.5mg余氯加入1mL硫代硫酸钠溶液，加入后用淀粉碘化钾试纸检验，试纸不显蓝色说明余氯已完全去除。（2）钙、镁、铁等金属离子干扰：金属离子在碱性条件下会生成氢氧化物沉淀，导致溶液浑浊，可加入酒石酸钾钠溶液络合掩蔽，若金属离子浓度过高，酒石酸钾钠无法完全掩蔽时，需采用预蒸馏法处理水样。（3）色度、浊度干扰：水样色度或浊度较高时会导致吸光度偏高，可采用絮凝沉淀法处理，向水样中加入1mL10%硫酸锌溶液，滴加25%氢氧化钠溶液调节pH至10.5左右，生成氢氧化锌沉淀，静置后用0.45μm水系滤膜过滤，取上清液测定，若絮凝沉淀仍无法去除干扰，需采用预蒸馏法分离氨氮。（4）挥发性有机物及胺类干扰：水样中含有挥发性胺类等有机物时，会与纳氏试剂反应产生干扰，可将水样调节至pH＜2，加热煮沸去除挥发性胺类，或采用预蒸馏法将氨氮蒸馏出来，与有机物分离。（5）硫化物干扰：水样中硫化物含量较高时，会与纳氏试剂反应生成硫化汞沉淀，可加入适量碳酸镉或碳酸铅固体粉末，与硫化物反应生成硫化镉或硫化铅沉淀，过滤后取上清液测定。3.简述地表水监测质量控制的主要内容。答案：地表水监测质量控制贯穿采样、分析、数据审核全流程，主要内容包括：（1）采样过程质量控制：采样前对采样人员进行技术培训和考核，确保熟练掌握采样规范；采样器和贮样容器严格按照要求洗涤、灭菌，避免引入污染；现场采样时采集不少于10%比例的现场平行样，每批次样品采集至少2个全程序空白样，与实际样品同运输、同保存、同分析；现场测定的pH、溶解氧、水温等项目，测定前对仪器进行校准，确保仪器误差在允许范围内；采样记录完整填写采样时间、点位、气象条件、固定剂添加情况、水样状态等信息，做到可追溯；样品运输过程中采取冷藏、避光、密封等措施，避免样品变质或交叉污染，确保在项目规定的保存时间内送达实验室。（2）实验室分析质量控制：内部质量控制：每批次样品测定至少2个实验室空白，空白值需低于方法检出限的1/2，若空白值超标需排查原因重新测定；每10个样品插入1个密码平行样，平行样相对偏差符合规范要求，若超出限值需重新测定该批次样品；每批次样品做1-2个基体加标回收试验，加标回收率控制在80%-120%范围内，特殊低浓度项目可适当放宽至70%-130%；定期测定有证标准物质，测定值需在标准物质的不确定度范围内，确保测定结果的准确性；所用仪器设备定期检定校准，每次使用前进行性能核查，试剂符合方法要求，标准曲线相关系数不低于0.999。外部质量控制：定期参加国家或省级组织的能力验证、实验室间比对活动，接受上级主管部门的盲样考核，所有考核结果需合格，若出现不合格需及时整改，查找问题根源。（3）数据审核质量控制：实行三级审核制度，第一级为检验人员自审，核对原始记录填写是否规范、计算公式是否正确、数值修约是否符合要求；第二级为科室负责人审核，核对检测方法是否正确、质量控制结果是否符合要求、数据逻辑是否合理；第三级为技术负责人终审，核对数据与评价标准的符合性、检测报告内容是否完整，审核通过后方可上报数据，确保监测数据真实、准确、可追溯。4.简述地表水总氮测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的原理及常见问题解决方法。答案：测定原理：在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾分解生成硫酸和原子态氧，在碱性介质条件下，原子态氧具有强氧化性，可将水样中氨氮、亚硝酸盐氮、有机氮等所有含氮化合物的氮元素氧化为硝酸盐氮，同时水样中的溶解性有机物被氧化分解，利用硝酸根离子在220nm波长处有特征吸收，在275nm波长处无吸收的特性，分别在220nm和275nm波长处测定吸光度，通过校正吸光度A=A220-2A275绘制校准曲线，计算水样中总氮的含量。常见问题及解决方法：（1）空白吸光度偏高：原因主要包括过硫酸钾试剂纯度不足，含氮杂质过高，解决方法为更换优级纯过硫酸钾试剂，或对市售过硫酸钾进行重结晶提纯，降低含氮杂质；玻璃器皿未清洗干净，存在氮残留，解决方法为将所用玻璃器皿用1+1盐酸浸泡24h后，用超纯水冲洗干净，避免使用含氨洗涤剂清洗器皿；实验室空气中存在氨或氮氧化物挥发，解决方法为避免总氮与氨氮、总硬度等使用氨水、硝酸的项目在同一实验室测定，实验室内禁止存放易挥发的含氮试剂，实验前通风换气。（2）测定结果偏低：原因包括消解温度不足或消解时间不够，过硫酸钾未完全分解，氧化能力不足，解决方法为确保高压蒸汽灭菌锅温度稳定在120-124℃，消解时间不少于30min，消解结束后缓慢放气，避免压力骤降导致溶液喷溅损失；水样中含氮颗粒物未完全消解，解决方法为采样和取样前充分摇匀水样，确保颗粒物均匀分散，若消解后有沉淀，可离心后取上清液测定；过硫酸钾试剂失效，解决方法为过硫酸钾消解液需现配现用，存放时间不超过7d，避免氧化能力下降。（3）平行样相对偏差过大：原因包括消解过程中密封不严，氮元素挥发损失，解决方法为采用密封消解罐，或高压蒸汽灭菌锅放气前确保温度降至室温，避免溶液溢出；水样不均匀，解决方法为采样和取样前充分摇匀水样，尤其是含大量颗粒物的水样，需混匀后立即取样；消解后溶液浑浊，解决方法为采用0.45μm水系滤膜过滤后再测定，消除浊度干扰。六、实操论述题（共1题，19分）某化验室接到一批地表水样品，需测定CODcr、氨氮、总磷、总氮、溶解氧、铅、镉、挥发酚共8个项目，简述该批样品从接收、前处理、分析、质量控制到结果上报的全流程操作要点。答案：该批地表水样品全流程操作要点如下：（1）样品接收阶段：样品送达实验室后，首先检查样品包装是否完好，样品是否存在泄漏、变质、污染等异常情况，核对样品编号、采样点位、采样时间、固定剂添加情况、保存条件是否符合各项目的要求，比如溶解氧是否现场固定、CODcr是否酸化、样品是否4℃冷藏运输等，填写样品交接记录，交接双方签字确认，若样品不符合要求，需第一时间联系采样人员，拒收样品并说明原因。（2）样品分配与前处理阶段：根据8个项目的保存时间和前