CN119470672A 一种金蓉颗粒的入血成分多指标含量测定方法 （湖南中医药大学）_第1页
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一种金蓉颗粒的入血成分多指标含量测定本发明公开了一种金蓉颗粒的入血成分多流动相包括乙腈和0.04～0.08mmol/L甲酸铵水2~0.08mmol/L甲酸铵水溶液；谐液ESI_LLowConcentrationTuningMix(G1969_85000)来进行准UPLC_Q_TOF_MS/MS分析方法中以金蓉颗粒药物血清样品溶液作8.根据权利要求1_7任一项所述的金蓉颗粒的入血成分多指标含量测定方法，其特征9.根据权利要求1_7任一项所述的金蓉颗粒的入血成分多指标含量测定方法，其特征34[0002]金蓉颗粒是治疗乳腺增生病的创新中药。于2005年4月12日获国家食品药品监督了确定和对共有峰进行了药材归属，未对其处方中代表量效关系的特征成分进行定量分分的分析方法，并以此为依据建立吸收入血成分的定性分析方法和主要成分含量测定方5相酸性减弱，酚酸类偏酸性的组分在此时间段被检测得到。组方中苷类成分较多，在15_[0023]其中UPLC_Q_TOF_MS/MS分析方法是指超高效液相色谱_四极杆_飞行时间串联质谱(UltraPerformanceLiquidChromatography_Quadrupole_TimeofFlight_MassESI离子化方式，进样分析前采用Agilent标准调谐液ESI_LLowConcentrationTuningMix(G1969_85000)来进行准确质量数的6[0034]在本发明的一个优选的实施例中，所述金蓉颗粒的剂量为临床等效剂量的2～47[0054]图1a_1d是本发明提供的实施例1中金蓉颗粒样品溶液总离子流图和金蓉颗粒药[0057]图4a是本发明提供的实施例1中金蓉颗粒药物血清样品溶液中标准成分离子流提[0060]1、仪器设备：Agilent1290/6540UPLC_Q_TOF/MS色谱_质谱联用仪；Agilent[0061]对照品即标准成分制剂：盐酸水苏碱(含量以98.81％计)、红景天苷(含量以[0063]2、药品来源：金蓉颗粒干膏(批号：170801_1)、挥发油成分包合物(批号：B_8％～％～[0080]进样分析前准确质量数校正液：Agilent标准调谐液ESI‑LLowConcentration9

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