CN119470737A 确定烃基原料的低碳烯烃潜产率指数的方法及多产低碳烯烃的烃基原料的甄选方法 （中国石油化工股份有限公司）

司确定烃基原料的低碳烯烃潜产率指数的方本公开涉及一种确定烃基原料的低碳烯烃潜产率指数的方法及多产低碳烯烃的烃基原料比分布数据获取目标烃基原料的特征质荷比对2S1、使目标烃基原料进入气相色谱质谱分析系统S2、根据所述质荷比分布数据获取所述目标烃基原料的特征质荷比对应的特征峰强在所述特征质荷比±0.5Da的范围内的谱峰40℃/min速率升温至300～400℃,在终温段维持5～15min，气相色谱与质谱传输线温度为3根据权利要求1～9中任意一项所述的方法分别确定多个目标烃基原料的低碳烯烃潜将获得的多个低碳烯烃潜产率指数LOI按照数值大小的顺序确定多个所述目标烃基原4乙烯和丙烯产率较高。UOP公司的J.Knight等在“MaximizepropylenefromyourFCCunit”{HydrocarbonProcessing,Issue9,Pages91_95(2011)}一文中采用氢含量来评价[0004]本公开的目的在于提供一种确定烃基原料的低碳烯烃潜产率指数的方法以及多5[0010]其中，(m/z)k表示步骤S2中41+14n和43+14n代表的全部特征质荷比中的第k个特[0019]可选地，所述超声振荡处理条件包括：超声频率15～40KHz、超声功率1000~的毛细管色谱柱；所述毛细管色谱柱不含固定相膜或者所述毛细管色谱柱含有100％甲基℃；进样量为0.1～2μL，色谱柱箱初始温度30～100℃,以20～40℃/min速率升温至300~400℃,在终温段维持5～15min，气相色谱与质[0025]根据本公开第一方面所述的方法分别确定多个目标烃基原料的低碳烯烃潜产率6[0026]将获得的多个低碳烯烃潜产率指数LOI按照数值大小的顺序确定多个所述目标烃布数据，采用特定的特征质荷比及其对应的峰强度按照式(1)即可计算得到目标烃基原料[0032]图3为实施例1所得直馏减压蜡油的低碳烯烃潜产率指数与催化裂解实际丙烯产[0033]图4为实施例2所得加氢裂化尾油的低碳烯烃潜产率指数与催化裂解实际丙烯产[0034]图5为实施例3所得中间基蜡油原料及其加氢改质产物的低碳烯烃潜产率指数与[0035]图6为实施例4所得中间基加氢渣油的低碳烯烃潜产率指数与催化裂解实际丙烯[0036]图7为对比例1所得3种减压蜡油的低碳烯烃潜产率指数与催化裂解实际丙烯产率[0038]本公开第一方面提供一种确定烃基原料的低碳烯烃潜产率指数LOI的方法，包括7烃基原料质谱分析的质荷比分布数据，采用特定的特征质荷比及其对应的峰强度按照式(1)即可计算得到目标烃基原料的低碳烯烃潜产率指数进而反映出该目12个特征质荷比)对应的特征峰的峰强度。其中质谱谱图对应的数据表格的获取来源为本比±0.5Da的范围内的谱峰的强度的最大值。本实施方式也可以根据质谱谱图对应的数据8[0056]一种实施方式中，所述气相色谱质谱分析系统中气相色谱进样口的温度为320~毛细管色谱柱不含固定相膜或者所述毛细管色谱柱含有100％甲基聚硅氧烷，或者所述毛[0057]一种实施方式中，所述气相色谱质谱分析系统中质谱的质荷比扫描方式为全扫L，色谱柱箱初始温度30～100℃,以40℃/min速率升温至300～400℃,在终温段维持5~[0061]根据本公开第一方面所述的方法分别确定多个目标烃基原料的低碳烯烃潜产率[0062]将获得的多个低碳烯烃潜产率指数LOI按照数值大小的顺序确定多个所述目标烃谱瓶中，进一步用移液器吸取1000μL二氯甲烷加入色谱瓶中溶解样品(相对于每毫克的烃9[0071]用Agilent7890_5975气相色谱_质谱仪采集3种减压蜡油样品(目标烃基原料)的谱调谐方式为标准谱图调谐，电子轰击能量70eV，质荷比全扫描范围35～700，溶剂延迟[0074]在采集完3种减压蜡油样品的总离子流图后(减压蜡油A的总离子流图如附图1所值列于下表1)作为烃基原料低碳烯烃潜产率指数LOI意质荷比的数值，I(m/z)k表示荷质比数值为[0078]计算所得3种减压蜡油的低碳烯烃潜产率指数与其催化裂解实际丙烯产率和(乙64892.047162.537055.5145669.986547.160820.6108206.085543.668778.2233498.7118180.182201.675705.667040.658036.9133956.764282.643692.171605.249776.938251.0101417.945648.031028.478516.353050.639483.434098.816561.710883.246971.435321.727454.023450.812203.28670.6[0085]图3为采用本公开方法评价所得直馏减压蜡油的低碳烯烃潜产率指数与催化裂解烃潜产率指数以及低碳烯烃实际产率的相对顺序均为A＞B＞C，本公开提供的方法能准确实际产率之间线性相关性较好(R2＞0.9)，表明本公开提供的方法可用于多产低碳烯烃的算所得3种加氢裂化尾油的低碳烯烃潜产率指数与其催化裂解实际丙烯产率和(乙烯+丙[0092]图4为采用本公开方法评价所得加氢裂化尾油的低碳烯烃潜产率指数与催化裂解碳烯烃潜产率指数以及低碳烯烃实际产率的相对顺序均为D＞E＞F，本公开的方法能反映液器各吸取1000μL正己烷加入色谱瓶中溶解样品(相对于每毫克的烃基原料，溶剂的用量[0098]用Agilent7890_5975气相色谱_质谱仪采集中间基蜡油及其加氢改质产物样品的EI质谱数据，仪器配置为7693自动进样器，CP7491安捷伦SelectMineralOil毛细柱以40℃/min速率升温至350℃,在终温段维持10min，气相色谱与质谱传输[0101]计算所得中间基蜡油及其加氢改质产物的低碳烯烃潜产率指数与其催化裂解实[0102]所述中间基蜡油及其加氢改质产物的催化裂解反应区的反应条件为：反应温度[0106]图5为采用本公开方法评价所得中间基蜡油原料及其加氢改质产物的低碳烯烃潜间基蜡油原料及其加氢改质产物的低碳烯烃潜产率指数以及低碳烯烃实际产率的相对顺序均为G＜H＜I，本公开的方法能反映出蜡油原料及其不同加氢改质油产丙烯及低碳烯烃方法可为烃基原料的加氢改质条件优选提供算所得6个中间基加氢渣油的低碳烯烃潜产率指数与其催化裂解实际丙烯产率和(乙烯+丙[0113]图6为采用本公开方法评价所得中间基加氢渣油的低碳烯烃潜产率指数与催化裂[0116]计算所得3种减压蜡油的低碳烯烃潜产率指数与其催化裂解实际丙烯产率和(乙烯+丙烯)产率的相对优劣趋势对比列于下表6。所得直馏减压蜡油的低碳烯烃潜产率指数指数与实际产