高考生物一轮复习单元质检卷六伴性遗传人类遗传病

单元质检卷六伴性遗传人类遗传病

（时间:45分钟满分:100分）

一、选择题（本题共10小题,每小题6分，共60分。下列各题给出的四个选项中，只有一

项符合题目要求）

1.（2019全国I理综）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，

宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列

叙述错误的是（）

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后了•代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子

2.果蝇中，红眼（B）与白眼（b）是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交R全

为红眼,F?白眼：红眼=1：3,但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（）

A.实验结果不能用孟德尔分离定律解释

B.从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上,Y上无等位基因

C.将F2中白眼雄果蝇与红眼蚱果蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌果蝇

D.要确定该基因是否仅位于X染色体上,应将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交

3.人类性染色体XY•部分是同源的（图中I片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（0口下

别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中III片段的是（）

4.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性另J取决于

（）

A.XY性染色体

B.ZW性染色体

C.性染色体数目

D.染色体数目

5.某研究性学习小组对某种人类遗传病进行r调查，根据家庭成员发病情况分为四种类型，结果如下

表。据此可推测该病最可能是（）

类别

IIIIIIIV

成员

父亲+-

母亲+*

儿子4-+4-十

女儿4-44-

因表中为患病,“”为正常

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传

6.下图为某种单基因常染色体嵬性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型

正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病

子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

A.12和14必须是纯合于

B.ni、ini和ni4必须是纯合子

C.H2、113、IU2和IH3必须是杂合子

D.H4、1【5、IV1和N2必须是杂合子

7.果蝇的X、Y染色体（如下图）有同源区段（I片段）和非同源区段（Hl、H2片段），有关杂交实验结

果如下表。下列对结果分析错误的是（）

杂交组合一P:刚毛（9）x截毛全刚毛

杂交组合二P:截毛（9）x刚毛9）-»Fi：刚毛（9）：截毛"）=1：1

杂交组合三P:截毛（96刚毛©）TFI：截毛⑼：刚毛（6=1：1

A.I片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B.通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状

c.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于n1片段

D.减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段

8.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病

B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫

C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病

D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关

9.下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是（）

A.甲病在群体中男性患者多于女性患者

B.乙病在群体中女性患者多于男性患者

C.1号个体可能携带甲病基因

D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

10.下图为某家族关于甲病（相关基因A、a）和乙病（相关基因B、b）的遗传系谱图，其中H3和118的

家族均无乙病史。下列说法正确的是（）

A.由U7、H8、IH11可知，甲病为伴X染色体显性遗传病

B.乙病具有世代连续、交叉遗传、男患者多于女患者的特点

C.U4和II8的基因型分别是AaXBXb和AaXBXB

D.若W9与山12近亲结婚，则子女患病概率为7/24

二、非选择题（共40分）

11.（20分）某昆虫的红眼与朱红眼、有眼和无眼分别由基因A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位于性

染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,Fi雌

性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让B雌雄个体随机交配得到F2,F2的表现型及比例如下

表。

红眼朱红眼无眼

雄性个体15/615/619/61

雄性个体24/618/610

回答下列问题。

⑴有眼对无眼为性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于染色体上。

(2)若要验证Fi红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法?_______，其原因

是。

(3)F2红眼雄性个体有和基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有_____种表现

型,F3中无眼雌性个体所占的比例为。

12.(20分)下图为某家族的遗传系谱图(甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因

用B或b表示)，其中116不携带致病基因，据图回答卜列问题。

(1)甲病的遗传方式是，判断的理由是。

(2)115的基因型为oIII8和HI9生育一个同时患两种遗传病女孩的概率

是。

(3)若仅考虑甲病，请用遗传图解表示II5和H6再生一个孩子的患病情况。

(4)若115后来出现了乙病症状，产生这种变异的原因可能是某些细胞在有丝分裂的间期基因中的—

序列发生了改变，也可能是发生了染色体结构变异中的。

参考答案

单元质检卷六

1.C解析本题的切入点是伴X染色体隐性遗传的特点。由于该植物的宽叶对窄叶为

显性，控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，且含有基因b的花粉不育,故雄株

的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶)两种，雌株的基因型有XBXB、XBXb两种，均为宽叶,A

项正确。宽叶雌株的基因型有XBXB、XBXb两种，若基因型为XBXb的宽叶雌株与基因

型为XBY的宽叶雄株杂交，子代中会出现窄叶雄株,B项正确。宽叶雌株与窄叶雄株

(XbY)杂交，窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育，所以子代中只有雄株,C项错误。若亲本杂

交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株只产生XB型的卵细胞,即亲本雌株为纯合子

(XBXB),D项正确。

2.D解析F2雌、雄果蝇表现型不同，为伴性遗传，推断红眼基因(B)与白眼基因(b)位于

bBB

X染色体上,亲本为XYxXX0F2性状分离比为3：1,符合基因分离定律,A项错误。

如果Y染色体上有等位基因，实验结果与基因仅位于X染色体上一致，无法判断,B项错

误。F2中白眼雄蝇与红眼雄蝇杂交，为XbYxXBXB或XbYxXBX*XbYxXBXB不能获得白

眼雌蝇XbXb,C项错误。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，如果基因仅位于X染色体上,子代雄

蝇都是白眼,雌蝇都是红眼，否则不会出现上述结果,D项正确。

3.B解析就B分析，“有中生无”为显性遗传病，双亲有病生了一个正常的女儿，表明为常

染色体显性遗传。若基因位于H1片段，则父亲有病，女儿一定患病，但父亲有病女儿正常,

所以B图中的致病基因肯定不在II1片段上，符合题意。

4.D解析由图示可见，蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关,而是与发育的起点有

关，发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而

来的,体细胞中含有32条染色体;雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，体细

胞中只含16条染色体。

5.B解析根据第IV类别可以看出，父母正常生出了有病的女儿，所以此病为常染色体隐

性遗传。

6.B解析由题干可知该旃为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论12和14

是否为纯合子(AA),112、113、114、H5的基因型均为Aa,A项错误。若Hl、UI1和III

4是纯合子，则IV1为Aa的概率为1/4JII3的基因型为1/3AA、2/3Aa,W2为Aa的概率

为1/3,IV1与IV2婚配生出患病孩子的概率为1/3x1/4x1/4=1/48,与题意相符,B项正确。

若川2和IH3是杂合子,HI4和川1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病

概率都不可能是1/48,C项错误。若IV1和IV2是杂合子Aa,则子代患病概率为1/4,D项

错误。

7.C解析雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体,Y染色体只能传给子代的雄性

个体，故X、Y染色体上的基因控制的性状可能出现性别差异,A项正确。根据刚毛和截

毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性,B项正确。根据杂交组合二不能确定基因在III

片段，如XbXb和XBYb杂交后代,雌性都是刚毛，雄性都是截毛,C项错误。X和Y染色体

的I区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换,D项正确。

8.A解析表现型由基因型和环境共同决定，人类普遍缺乏体内合成维生素C必需的古

洛酸糖内酯氧化酶,但正常环境中一般可以满足人们对维生素C的需求,A项正确;先天

愚型即21三体综合征或唐氏综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,B项错误;先天性

心脏病是多基因遗传病,是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病,D项错误;苯丙

酮尿症患者体内缺乏苯丙酸羟化酶，因此不能使体内的苯丙氨酸沿正常途径转变成酪氨

酸，而只能转变成苯丙酮酸而患病。项错误。

9.C解析分析遗传系谱图，甲病的遗传特点是“无中生有”，子代中出现患病女儿,说明甲

病为常染色体隐性遗传病;乙病遗传特点是“有中生无”，由于子代中出现正常女儿，说明

乙病为常染色体显性遗传病。甲病和乙病都是常染色体遗传病,男女患病概率相同,A项、

B项错误。甲病是常染色体隐性遗传病,1号双亲为显性杂合子，因此1号携带甲病致病

基因的概率为2/3,C项正确。针对甲病,甲病为常染色体隐性遗传病，由于2号个体无甲

病致病基因,为显性纯合子，因此1号和2号的后代不可能患甲病,D项错误。

10.C解析分析图中117、1【8患甲病，生了不患病的女儿IHU,所以甲病是常染色体显

性遗传病,A项错误。113、H4无乙病，生了患病儿子III10,且由113的家族无乙病史知II

3不携带致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传病，该遗传病的特点是隔代遗传、交叉遗传、

男患者多于女患者,B项错误。1山0患乙病，基因型为XbY,IH9不患甲病，基因型为aa』I

4只患甲病,故其基因型为AaXBXbjnil不患甲病，基因型为aa,又H8患甲病且无乙病基

因,故其基因型为AaXBXB,C项正确。对甲病来说,1119的基因型是aa,III12的基因型为

2/3Aa、1/3AA』H9与HI12后代不患甲病(aa)的概率是2/3xl/2=l/3;对乙病来说，川9不患

乙病但有患病的兄弟,1119基因型是l/2XBXb、l/2XBxB,nil2基因型为XBYJH9与HI12

后代患乙病(XbY)概率是l，2xl/4=l/8,不患乙病的概率是11/8=7/8;所以子代两种病都不

患的概率是1/3x7/8=7/24,患病的可能性是17/24=17/24,D项错误。

11.答案⑴显X和Y(2)不能aaXbX15个体致死(3)458/59

解析(1)有眼与无眼杂交后代出现了无眼，说明有眼对无眼为显性,而无眼性状只在雌性

中出现，说明此性状的遗传与性别相关，说明是伴性遗芍。红眼与朱红眼杂交后代都是红

眼，说明红眼对朱红眼为显性，且基因位于常染色体上。

(2)测交是让Fi的红眼雄性与双隐性基因型的雌性杂交，该群体中没有符合要求的

对象。

(3)根据Fi雌性均为红眼且有无眼出现，则P中雌性为AAXBXb;雄性均有眼,且为红

眼,推理得雄性为aaXbY13。则Fi,雌性为AaXBX:AaXbXb,雄性为AaXBYB,AaXbYB。利

用配子法，由B得出F2红眼雌和红眼雄的基因型比例

1/4XB3/4Xb

14XH1/16XBXB3/16XBXl

14X1'l/!6XBXb3/l6XbXb

l/2YB1/8XBYB3/8X