2026年兽药使用规范告知书

2026年兽药使用规范告知书一、告知目的与法律依据本告知书面向全市（县、区）所有畜禽养殖场（户）、动物诊疗机构及兽药经营企业，旨在帮助各从业主体准确掌握2026年兽药使用的最新法定要求，从源头保障动物源性食品安全、遏制兽药残留超标与细菌耐药性扩散。违规使用兽药不仅面临行政处罚，情形严重的将被追究刑事责任，相关记录还将纳入信用监管系统，影响后续政策支持与项目申报。本告知书依据以下法律法规及规范性文件编制：•《中华人民共和国动物防疫法》（2021年修订）•《兽药管理条例》（国务院令第404号公布，2016年修订）•《兽药管理条例实施细则》•《兽药标签和说明书管理办法》（农业农村部令2022年第1号）•《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》（GB31650—2019）及2025年度增补公告•《农业农村部公告第250号》（食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单）•《农业农村部公告第251号》（食品动物中停止使用的部分药物饲料添加剂清单）•《抗菌药物临床使用分级管理目录》（农业农村部公告2025年发布版）•国务院食品安全委员会《关于深化改革加强食品安全工作的意见》中兽药减量相关要求二、兽药采购管理规范兽药采购是兽药使用全链条的第一道风险关口。采购环节失控，后续使用环节再规范也无法弥补。每年因采购渠道不合法导致的养殖场行政处罚案例中，超过40%涉及无证经营商户或无批准文号产品。2.1定点采购渠道（一）兽药采购必须从以下合法渠道之一购入：1.持有《兽药经营许可证》的兽药经营企业；2.持有《兽药生产许可证》的兽药生产企业（直接采购，仅限本企业产品）；3.经农业农村主管部门批准设立的兽药连锁经营网点。（二）禁止从以下渠道采购兽药：1.无证游商、流动摊贩、个人微信转账交易（无法溯源）；2.电商平台中未公示《兽药经营许可证》的店铺；3.所谓"厂家直销"但无法出示生产许可证的联络人；4.饲料经销商、疫苗经销商擅自附带销售兽药。2.2采购验收要点采购到货后，应当场逐项验收并填写《兽药采购验收记录表》（见附表1），验收要点包括：验收项目具体要求不合格处理产品资质兽药产品批准文号（格式为：兽药字+省份代码+序号，如兽药字150456789）可在"中国兽药信息网"（）核验无批准文号或查询不到——拒收并报告当地农业农村主管部门标签内容必须载明：通用名称、商品名、批准文号、生产许可证号、成分及含量、适应症、用法用量、休药期、生产日期、有效期、储存条件标签项目缺失或模糊——拒收并留存证据说明书内容应与批准内容一致，不得擅自增加适应症或用法说明书与批准内容不符——拒收外观性状包装完好无破损、无受潮、无渗漏；粉剂应干燥疏松，水剂应澄清无沉淀（除说明书注明可沉淀）异常——隔离存放，联系供货方退货有效期到货日期距有效期截止日不少于6个月（以最小包装为单位逐盒检查）不足6个月——拒收或与供货方书面确认短效处理方案温度记录需冷藏（2~8℃）或冷冻（-15℃以下）保存的品种，核对运输温度记录单无记录或温度超标——拒收2.3供应商资质备案养殖场（户）应建立《合格供应商名录》，收录每家供应商的：•《营业执照》复印件•《兽药经营许可证》或《兽药生产许可证》复印件•联系人及固定联系电话（不得仅留个人手机号）•年度供应产品清单•年度评价记录（每年12月评价一次，评价内容包括证照有效性、产品质量稳定性、交货及时性、售后配合度）三、兽药储存与保管要求储存条件不当会直接导致兽药失效、变质或产生有毒分解产物。例如，头孢噻呋钠粉针在温度超过30℃、湿度超过75%的环境中存放30天，效价可下降15%~25%；部分四环素类药品受潮降解后产生的差向异构体具有肾毒性。3.1储存硬件要求应当在养殖场内设立独立兽药储藏室（柜），具体要求：项目要求位置独立房间或专用铁皮柜，不得与饲料、消毒剂、农药、杂物混放防潮室内相对湿度控制在45%~75%，配备温湿度计并每日记录（建议配备电子温湿度记录仪）避光窗帘遮光或使用棕色避光柜，防止阳光直射温控常温品种10~30℃，阴凉品种不超过20℃（如部分青霉素类），冷藏品种2~8℃（如疫苗、促性腺激素释放激素类似物），冷冻品种-15℃以下；配备专用冰箱或冰柜，不得与生活食品混用防盗储藏室（柜）上锁，实行专人管理（建议双人双锁，管理人A持钥匙、管理人B知密码）消防配备干粉灭火器（不得使用水基灭火器——部分兽药遇水可发生剧烈反应或加速分解），张贴"兽药专用、严禁烟火"标识3.2分类存放规则1.按剂型分区：粉剂区、注射剂区、外用区、消毒剂区、生物制品区（冷藏专柜）；2.按毒性分区：普通兽药与高毒兽药（如敌百虫、氯氰碘柳胺等外用或驱虫品种）分柜存放，高毒品种实行单独加锁管理；3.内服药与外用药分区存放，避免混淆误用；4.近效期品种（距有效期不足3个月）设专门货位或贴红色"近效期"标识，每月25日盘点并优先使用；5.过期、变质、破损品种立即移入"不合格品区"（带锁专用箱），不得与合格品混放，并在30天内按当地农业农村主管部门指定的无害化处理方式处置，处理过程拍照留存。3.3温湿度监控•每日上午9:00、下午15:00各记录1次温湿度，记录于《兽药储藏室温湿度记录表》（见附表3）；•温湿度超出规定范围时，应立即采取除湿机除湿、空调降温等纠正措施，并在记录表"异常处理"栏注明处理措施及效果；•电子温湿度记录仪每月校准1次，校准记录存档备查；•全年温湿度记录保存期不少于2年。四、兽药使用核心规范4.1处方药管理制度自2026年1月1日起，以下兽药必须凭执业兽医开具的处方方可购买和使用：•抗菌药类（包括但不限于β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氟喹诺酮类、磺胺类及增效剂、酰胺醇类、林可胺类、多肽类）•抗寄生虫药中的咪唑并噻唑类、大环内酯类（阿维菌素类）、三嗪类•激素类药物•精神类药品（如氯丙嗪、地西泮等，同时执行专门管理规定）•国家规定的其他处方药品种处方应当载明：畜主姓名、动物种类及数量、临床诊断、药品名称（通用名）、规格、用法用量、休药期、开具日期、执业兽医签名及执业证号。处方保存期不少于2年。4.2用药前诊断要求1.畜禽发病后，应首先由驻场兽医或外聘执业兽医进行临床诊断，明确病因后再选择药物；2.不得在未确诊的情况下"预防性"使用抗菌药物；3.对疑似重大动物疫病的，应立即报告当地农业农村主管部门，不得擅自用药掩盖症状——例如，疑似非洲猪瘟的猪群，若擅自使用退烧药、抗生素，将掩盖发热症状、延误扑灭时机，导致疫情扩散，责任人将依据《中华人民共和国动物防疫法》承担法律责任。4.3用药方案五查五对给药前必须执行"五查五对"制度：查对具体内容查药品对标签通用名、商品名、批准文号与处方一致查畜别对适用动物确认该药品标示的适用动物种属（如"牛、羊"或"猪"），禁止超动物种属使用查剂量对体重按实际称重计算给药量，禁止估算（估算误差超过20%时，低于治疗剂量将导致疗效不足和耐药性选择压力，高于安全剂量可能中毒）查途径对给药方式肌肉注射、静脉注射、皮下注射、口服、饮水、拌料等，途径错误可能导致吸收不良或局部组织损伤查休药期对屠宰时间确保出栏时间已超过休药期，禁止即将出栏畜禽使用有休药期要求的药物4.4给药操作规范4.4.1注射给药1.针头选择：猪——12号×25mm（肌肉注射）、12号×15mm（皮下）；牛、羊——16号×25~38mm（肌肉注射）；禽——9号×10mm；针头应锋利、无倒钩、无弯曲；2.注射部位交替：同一注射部位连续给药不超过3天，避免局部硬结、无菌性脓肿；猪首选耳后三角区，牛首选颈侧，不得在臀部反复注射——臀部深部肌肉致密，吸收差且易损伤坐骨神经；3.局部消毒：注射部位用75%酒精棉球由内向外螺旋式消毒，待干后进针；4.每注射一头（只）畜禽更换1枚针头，防止经血传播疾病交叉感染——当前猪群中蓝耳病、圆环病毒病等经血传播风险明确，共用针头可导致群体感染播散；5.抽取药液时，不得使用已用过的针头穿刺瓶塞——应将专用抽液针头（12号×25mm）保留在瓶塞上，抽液后更换新针头注射，避免瓶塞橡胶微粒及针尖污染药液；6.注射完毕，针头及时弃置于专用利器收集盒（可用带盖硬质塑料桶代替，内衬防刺穿袋），不得随意丢弃，防止人畜误伤和病原传播。4.4.2口服给药（饮水或拌料）1.饮水给药：计算全天总饮水量，将药物充分溶解于当日饮水量的1/5~1/3中，先让畜禽饮用含药水，饮完后再加清水，确保实际摄入量准确；夏季高温或断水时间较长时，应先给清水1小时后再给含药水；2.拌料给药：采用等量递加法（先取少量饲料与药物预混，再逐级扩大混合）——一次性将药物直接投入大量饲料中，混合均匀度差，部分个体摄入过量可中毒，部分个体摄入不足致治疗失败；混合后应观察饲料颜色、气味是否均匀；3.饮水给药时，应检查供水管道有无漏水、饮水器是否通畅；拌料给药时，应确保饲料混合机搅拌时间不少于5分钟（卧式混合机）或8分钟（立式混合机）；4.给药期间每日观察饮水量、采食量变化，若较给药前下降超过20%，应查明原因——可能为适口性问题或疾病加重，必要时改换给药途径。4.4.3群体预防用药1.群体预防用药仅限于以下情形：◦已确认本场或本地区存在特定病原威胁，且药物敏感试验证实该药有效；◦运输、转群、天气骤变等强应激因素前后（可选用抗应激类如电解多维，不得以抗菌药作为抗应激手段）；◦种畜禽场按净化方案执行的程序性用药；2.禁止以"每月定期消炎""季节交替防一防"为由，对全群畜禽无指征添加抗菌药物。4.5给药剂量换算给药剂量按每公斤体重计算，公式如下：剂示例：某猪体重80kg，使用10%氟苯尼考注射液（含量100mg/mL），推荐剂量20mg/kg，则单次注射量=80×20÷100=16mL。实际操作中：•电子秤称重计量，不得目测估算；•逐头称量不便的，应按该群中最重个体体重计算给药量（宁稍过量勿不足——治疗剂量下轻微超量在安全范围内，而剂量不足则既无疗效又筛选耐药菌）；•注射液吸取后应尽快使用，开启后未用完的药品按说明书规定的期限保存，无明确规定的，粉针稀释后应在24小时内用完，超过24小时不得再使用。五、休药期与弃奶期管理制度5.1休药期基本规定休药期是畜禽最后一次用药到允许屠宰或产品上市的最短间隔时间。遵守休药期是防止兽药残留超标的最关键环节。未遵守休药期导致残留超标的，根据《兽药管理条例》第六十三条，对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；情节严重构成犯罪的，依法追究刑事责任，且超标记录的养殖场将被列入重点监管名单，连续2年抽检频次加倍。常见兽药的休药期参照表如下（具体以所购产品标签说明书为准）：兽药品种适用动物休药期弃奶期/弃蛋期阿莫西林可溶性粉猪、鸡猪7日，鸡7日产蛋期禁用；奶：48小时阿莫西林注射液牛、猪牛18日，猪15日奶：72小时氨苄西林混悬注射液牛、羊、猪牛6日，羊9日，猪15日奶：48小时头孢噻呋钠注射液牛、猪牛3日，猪2日不需要（弃奶0小时，部分产品标1日，按标签执行）恩诺沙星注射液牛、羊、猪牛14日，羊14日，猪10日奶：96小时；产蛋期禁用恩诺沙星可溶性粉鸡8日产蛋期禁用氟苯尼考注射液牛、猪牛28日，猪14日奶：48小时（部分产品标72小时，按标签最严执行）氟苯尼考预混剂猪20日—替米考星注射液牛、猪、羊牛42日，猪14日，羊28日奶：96小时泰妙菌素预混剂猪5日—泰乐菌素注射液牛、猪牛28日，猪21日奶96小时（部分产品标108小时，按标签最严执行）多西环素可溶性粉鸡5日产蛋期禁用磺胺嘧啶钠注射液牛、羊、猪牛12日，羊12日，猪5日奶：96小时磺胺二甲嘧啶可溶性粉猪、鸡猪7日，鸡10日产蛋期禁用；奶：96小时（牛、羊适用时）伊维菌素注射液牛、羊、猪牛49日，羊42日，猪28日奶：禁止使用于泌乳期奶牛阿苯达唑粉牛、羊、猪牛14日，羊10日，猪10日奶：96小时阿维菌素预混剂猪5日—林可霉素注射液牛、猪牛14日，猪7日奶：96小时庆大霉素注射液猪40日—土霉素注射液牛、羊、猪牛28日，羊28日，猪28日奶：96小时金霉素预混剂猪、鸡猪7日，鸡7日产蛋期禁用黏菌素预混剂猪、鸡猪7日，鸡7日产蛋期禁用卡巴匹林钙可溶性粉猪、鸡猪7日，鸡7日产蛋期禁用安乃近注射液牛、羊、猪牛28日，羊28日，猪28日奶：96小时注：上表数据为常见品种参考值，不同厂家、不同规格产品的休药期以实际购买产品的标签和说明书标注为准；同一通用名药品，其标签休药期长于本表的，必须执行标签标注值；严禁擅自缩短休药期。5.2休药期执行要点1.建立《用药及休药期记录台账》（见附表2），每批次用药后由兽医或饲养员当日登记，圈舍门口悬挂"休药期警示牌"，写明：本栏畜禽最后用药日期、药品名称、预计出栏（或产品上市）最早日期；2.休药期内严禁出售、屠宰、自食畜禽或出售其蛋、奶产品；3.同一栏舍畜禽分批出栏的，应以最后一批用药时间起算休药期；4.转群、并栏时应在转群单上注明休药期信息，防止不同批次信息混淆；5.出售前进行"出栏前用药自查"：核对台账确认全部用药批次已经超过休药期，并由场长签字确认。5.3弃奶期与弃蛋期1.泌乳期奶牛使用有弃奶期规定的兽药后，弃奶期内所产奶必须废弃，不得销售、不得饲喂犊牛、不得加工乳制品；废弃记录拍照留存备查；2.使用标注"产蛋期禁用"的兽药后，该批蛋鸡所产鸡蛋在休药期内不得上市销售；如无法准确区分用药与非用药鸡蛋，建议将用药后7天内全部鸡蛋做废弃处理（此期限为保守建议，以标签为准）；3.小型散养户（存栏50头以下奶牛）应在日历上醒目标注弃奶截止日期，醒目标注"今日弃奶"字样。六、禁止使用的药品及其他化合物清单6.1食品动物中禁止使用的药品及其他化合物（农业农村部公告第250号，共21类）食品动物养殖全过程中严禁使用以下物质，一经发现，依据《兽药管理条例》第六十二条和《中华人民共和国刑法》第一百四十四条，按生产、销售有毒有害食品罪追究刑事责任：序号品种用途风险说明1氯霉素及其盐、酯引起人再生障碍性贫血，不可逆2硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠、呋喃西林、呋喃妥因代谢物与蛋白质结合，具致癌性、致突变性3硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑、替硝唑潜在致癌性4己烯雌酚、己烷雌酚及其盐、酯内分泌干扰，致癌5性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、群勃龙等激素残留干扰人体内分泌6氯丙嗪、地西泮（安定）等精神类药物镇静剂残留，危害神经系统7呋喃丹（克百威）、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷、磷胺等农药高毒，严禁作为兽药使用（包括外用驱虫、环境杀虫）8孔雀石绿致癌、致畸、致突变，常见于水产养殖违法使用9氨苯砜抗菌药，具致癌性10硝基酚类促生长用，剧毒11洛硝达唑抗菌促生长，致癌12替硝唑（重复）同第3类13己二烯雌酚、己二酸雌酚等（同化激素类）同第4、5类14万古霉素及其盐、酯糖肽类抗生素，人医最后防线，严禁用于动物15赛拉嗪镇痛剂，人使用可致呼吸抑制死亡16玉米赤霉醇促生长激素17去甲雄三烯醇酮促生长激素18醋酸美仑孕酮促生长激素19甲基泼尼松龙醋酸酯糖皮质激素，促生长20甲孕酮促生长激素21群勃龙、诺龙等蛋白同化激素（体内埋植用）促生长激素，严禁使用于所有食品动物6.2停止使用的药物饲料添加剂（农业农村部公告第251号）自2020年1月1日起，以下药物饲料添加剂严禁在饲料中添加：•促生长类药物饲料添加剂：喹乙醇、氨苯胂酸、洛克沙胂、卡巴氧、杆菌肽锌（促生长用途）、那西肽、阿维拉霉素、恩拉霉素、维吉尼亚霉素、黄霉素、班贝霉素（以上为促生长用途全部停止）•全部抗菌药物类饲料添加剂（治疗用途也不得通过饲料添加方式使用，须改为处方药治疗）饲料生产企业不得违规添加，养殖场（户）也不得在自配料中添加上述药物。违规添加的，按《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚；使用禁用药品的，按刑法第一百四十四条追究刑责。6.3其他严令禁止的行为1.严禁人用药品用于动物——人用药品的审批标准、给药途径与动物剂量体系不同，部分人用药（如利巴韦林、金刚烷胺）对动物无效且残留危害人体；2.严禁使用原料药——原料药未经制剂加工，剂量控制无法保证，且无批准文号、无休药期标注，直接饲喂可致中毒或残留，依据《兽药管理条例》第四十一条、第六十八条处罚；3.严禁使用过期、变质、被污染的兽药——过期药品有效成分降解，可能产生毒性分解产物；4.严禁将本场自配药物出售给其他养殖场（户）——自配药仅供本场自用，无生产许可对外销售即构成无证经营；5.严禁在反刍动物饲料中添加动物源性蛋白（包括鱼粉、肉骨粉、血粉等）——疯牛病传播风险，违反《饲料和饲料添加剂管理条例》；6.严禁向养殖水体直接倾倒过期兽药、药瓶残留液——按规定送交无害化处理；7.严禁买卖、转让、租借《兽药经营许可证》或《执业兽医资格证书》。6.4违规使用后果提示2026年起，各地推行"检打联动"机制，农业农村主管部门将加大对养殖环节的飞行检查（不打招呼、直奔现场）和兽药残留监控抽检。抽检覆盖率按辖区养殖场（户）数量的3%~5%执行，重点品种为猪肉、鸡肉、鸡蛋、生鲜乳。一旦检出禁用药物：•该批次产品全部无害化处理，养殖场承担一切经济损失；•处1万元以上10万元以下罚款；•移送公安机关的立案标准：违禁药物检出即为"足以造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾病"，可直接刑事立案，量刑为五年以下有期徒刑并处罚金；造成严重后果的，处五年以上十年以下有期徒刑。七、兽药使用记录与档案管理记录是追溯的基石。记录缺失时，即使实际用药合规，也无法自证清白。在历年监督抽查中，因无法提供用药记录而被推定为违规使用的案例并不少见。7.1必须建立的记录台账每个养殖场（户）必须建立以下记录，保存期不少于2年：台账名称记录内容记录频次责任人兽药采购验收记录（附表1）采购日期、药品名称、生产厂家、批号、批准文号、有效期、数量、供货商、验收签字每次采购当日库管员/采购员用药记录（附表2）用药日期、动物种类及批次/圈舍、发病数、诊断结论、药品名称、生产厂家、批号、规格、用法用量、给药途径、给药人员、休药期截止日每次给药当日兽医/饲养员兽药储藏室温湿度记录（附表3）每日两次温湿度数值、异常情况处理每日库管员处方笺存档处方原件或复印件每次凭方用药即时兽医出栏/产品上市记录出栏日期、批次、数量、最后用药日期、休药期是否届满、检疫合格证明编号每次出栏时场长/销售负责人无害化处理记录过期药、变质药、药瓶、针头等废弃物种类、数量、处理方式（焚烧/深埋/集中回收）、处理日期、处理人每次处理时环保员/库管员7.2记录的填写规范1.当日发生、当日记录，不得事后补记；2.使用黑色签字笔填写，字迹工整，不得涂改；确需更正的，划一横线并签名，不得用修正液覆盖；3.电子记录同样有效，但需使用不可篡改的电子台账系统（如农业农村部"养殖场直连直报"系统、省级智慧畜牧平台），每次录入后系统留痕；4.台账保存期：自最后一次记录之日起不少于2年，涉及种畜禽场的核心记录建议保存5年（便于系谱和疫病回溯）；5.电子台账每周备份1次，备份介质存放于另一场所（防止火灾、水灾导致数据灭失）。7.3记录的信息化要求2026年起，规模养殖场（年出栏生猪500头以上、肉牛100头以上、肉羊500只以上、家禽20000只以上）应接入驻地农业农村主管部门指定的信息化管理平台，实现兽药出入库、用药记录电子化报送。报送时限为用药后24小时内完成录入。未按时报送的，平台自动预警并记入监管档案。八、抗菌药物减量化使用与耐药性防控8.1为什么要减量抗菌药物的使用量与细菌耐药性产生速度呈正相关。据行业测算，我国兽用抗菌药物年使用总量仍然偏高，部分地区大肠杆菌对氟喹诺酮类耐药率已超过50%。耐药细菌可以通过食物链、环境、直接接触等途径传递给人类，导致人用抗菌药物疗效下降。减量不是不用，而是精准使用、减少浪费、降低选择压力。8.2具体减量措施1.优先改善饲养管理：提高生物安全水平（人畜分离、净道污道分开、进场消毒更衣）、优化通风温控、降低饲养密度（密度降低10%可减少呼吸道疾病发生率约15%~20%）、保障饲料营养均衡——管理提升是最根本的"减抗"手段；2.强化免疫：制定科学的免疫程序，疫苗免疫是替代抗菌药预防的最有效手段。例如，猪场控制好猪瘟、伪狂犬、圆环病毒病的免疫，可减少约40%的抗菌药用量；3.精准用药：◦优先根据药敏试验结果选择敏感药物，而非经验用药；◦能窄谱不广谱（如确诊为革兰氏阳性菌感染时，优先选用青霉素类而非头孢三代或氟喹诺酮类）；◦能单一用药不联合用药（重症混合感染除外）；◦治疗剂量足疗程使用，严禁"今天用一点、明天换一种"——疗程不足比不用药更容易筛选出耐药菌；4.替代措施：微生态制剂（如芽孢杆菌、乳酸菌）、酶制剂、酸化剂（如饮水添加柠檬酸0.1%~0.2%）、植物提取物（如牛至油、百里香酚）、中兽药制剂，可用于改善肠道健康和抗应激，但不能完全替代抗菌药治疗——当细菌感染确诊时，必须使用有效的抗菌药物治疗；5.目标管理：规模养殖场2026年度抗菌药物使用量（以折合原料药计）应不高于本场前三年平均用量的85%——实际执行中按每月核算，季度评估，年度总结上报。8.3抗菌药物分级管理参照《抗菌药物临床使用分级管理目录》，兽用抗菌药物分为三类：分级定义使用要求典型品种举例一线药物疗效确切、耐药率较低、价格适中凭兽医处方即可使用，优先选用青霉素G、阿莫西林、土霉素、多西环素、磺胺嘧啶、泰乐菌素、林可霉素二线药物耐药率上升或不良反应较多；或需谨慎使用的品种凭执业兽医处方，应有药敏试验结果或明确的临床依据，不得作为首选氟苯尼考、恩诺沙星、环丙沙星、替米考星、泰妙菌素、黏菌素三线药物人兽共用且极其重要；或耐药性问题严重的品种仅限特定条件下使用：凭执业兽医处方+药敏试验报告+养殖场申请+县级农业农村主管部门备案；用于人兽共患菌感染且无其他药物可选时头孢噻呋、头孢喹肟、氟喹诺酮类（作为三线管理时）、多黏菌素E（硫酸黏菌素）、万古霉素（严禁用于动物）、利奈唑胺（严禁）8.4耐药性监测配合义务•年出栏生猪5000头以上的猪场、年出栏肉鸡50万只以上的鸡场，应配合省级耐药性监测网点每年至少送检1次临床分离菌株（采样方法：无菌棉拭子采集发病动物肛拭子或病变组织，置于运输培养基中，4℃保存，24小时内送达监测实验室）；•监测结果将反馈至养殖场和当地兽医主管部门，用于指导后续用药方案调整；•连续两年检出同一耐药谱型菌株的养殖场，将被列为抗菌药使用重点监控场，年度检查频次增加至每季度1次。九、兽药不良反应报告9.1报告义务依据《兽药管理条例》第五十条，养殖场（户）发现可能与兽药使用有关的严重不良反应时，应当在24小时内向当地农业农村主管部门报告。这是法定强制义务，不得隐瞒。9.2报告范围以下情形属于应当报告的严重不良反应：1.按标签说明正常使用后发生大批量动物死亡（同批动物死亡率超过5%）；2.动物注射部位严重红肿、坏死、溃烂，经治疗未好转；3.妊娠母畜流产、死胎，且排除其他疫病原因；4.按标准剂量用药后出现急性中毒症状（震颤、抽搐、呼吸困难、倒地）；5.给予某药品后短期内（72小时内）群体采食量或饮水量下降超过30%；6.任何怀疑与兽药质量相关的异常事件。9.3报告程序1.立即停止使用可疑兽药，保存剩余药品原包装和同批次未开封样品（不少于3个最小包装）；2.对发病或死亡动物进行隔离观察，已死亡动物暂时冷藏保存（不得解剖处理完即深埋——如需解剖应在兽医部门监督下进行，记录病变）；3.填写《兽药不良反应报告表》，内容应包括：养殖场信息、使用药品名称、生产厂家、批号、使用剂量、给药途径、动物种类及数量、出现反应的时间、症状描述、初步处置措施；4.将报告表和剩余样品一并提交当地农业农村主管部门或其委托机构；5.等待主管部门调查指令，在调查结论出具前，不得擅自处理可疑药品和死亡动物（防止证据灭失）。9.4报告途径•当地县级农业农村局畜牧兽医股（站）：工作日8:30—17:30，电话0731-XXXXXXXX；•市级农业农村局兽药管理科：电话0731-XXXXXXXX（节假日值班电话138******）；•国家兽药不良反应监测系统：通过"中国兽药信息网"（）首页"不良反应上报"入口在线填报；•紧急情况下（疑似重大质量安全事故）可先电话报告，24小时内补交书面材料。十、法律责任与典型处罚情形10.1主要违法情形与处罚标准违法情形法律依据处罚标准备注无证经营兽药《兽药管理条例》第五十六条责令停止经营，没收违法经营的兽药和违法所得，并处违法经营的兽药货值金额2倍以上5倍以下罚款；货值金额无法查证核实的，处10万元以上20万元以下罚款货值金额不足1万元的，按1万元计购销假兽药《兽药管理条例》第五十六条责令停止经营，没收假兽药和违法所得，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款假兽药包括：以非兽药冒充兽药、所含成分与国家标准不符、变质、被污染、标明的适应症超出规定范围购销劣兽药《兽药管理条例》第五十六条责令停止经营，没收劣兽药和违法所得，并处货值金额1倍以上3倍以下罚款劣兽药包括：成分含量不符合标准、超过有效期、其他不符合标准未按规定实施处方药管理《兽药管理条例》第六十六条责令改正、没收违法所得，并处5万元以下罚款未建立用药记录或记录不完整《兽药管理条例》第六十八条责令改正，处1万元以上5万元以下罚款拒不改正的，责令停产停业使用禁止使用的药品《兽药管理条例》第六十二条责令改正，处1万元以上5万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任违反《刑法》第一百四十四条——最高可处死刑（致人死亡或其他特别严重情节）使用人用药品、原料药《兽药管理条例》第六十八条责令改正，处1万元以上5万元以下罚款情节严重的，责令停业整顿不执行休药期规定《兽药管理条例》第六十三条责令改正，处3万元以上10万元以下罚款造成动物产品质量安全事故的，依法承担赔偿责任将人用药品用于动物《兽药管理条例》第六十八条责令改正，处1万元以上5万元以下罚款—未报告严重不良反应《兽药管理条例》第五十条责令改正，可处1万元以下罚款—销售尚在休药期内的畜禽及其产品《中华人民共和国农产品质量安全法》相关条款没收违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款同时吊销养殖证/备案登记10.2刑事追责红线以下情形将直接移送公安机关，追究刑事责任：1.使用禁用物质（农业农村部公告第250号所列品种）养殖食品动物的——按"生产、销售有毒、有害食品罪"（《刑法》第一百四十四条）追责，处五年以下有期徒刑，并处罚金；造成严重食源性疾病的，处五年以上十年以下有期徒刑；致人死亡或情节特别严重的，依法可处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑；2.使用假兽药、劣兽药造成重大动物疫病扩散或重大食品安全事故的；3.明知兽药含量超标仍销售养殖产品的；4.伪造、变造检疫证明、检测报告或用药记录的；5.以暴力、威胁方式阻碍农业农村主管部门依法监督检查的——按"妨害公务罪"追责。10.3信用惩戒2026年起，兽药使用领域的行政处罚信息将全部推送至全国信用信息共享平台，并按照《失信行为认定、记录、归集、公开和惩戒办法》实施失信惩戒：•被列入严重违法失信名单的养殖场（户），3年内不得享受涉农补贴、政策性保险保费补贴、项目资金支持；•银行信贷、用地审批、环评审批中将作为负面参考因素；•失信信息通过"信用中国"网站向社会公示，公示期1~5年。十一、养殖场（户）合规自查清单建议各养殖场（户）每月开展1次自查，逐项核对以下内容，发现不符合项立即整改：序号自查项目合格标准整改要求1兽药采购渠道全部从持证经营企业购进，供应商名录齐全且在有效期内不合格供应商立即终止合作，已购产品追溯处置2兽药批准文号每批次药品均可在"中国兽药信息网"溯源查询无批准文号产品立即封存并报告3药品储存条件温湿度计校准有效、记录完整、冷藏设备运行正常、无混放不符项7日内整改到位4处方药凭方全部处方药均有执业兽医处方，处方保存期≥2年处方缺失的，追溯用药情况并补充完善5休药期执行每栏舍均有休药期警示牌，台账记录与警示牌信息一致不一致的一日内纠正，重新核对出栏计划6禁用药物药品库、饲料库中不得出现禁用品种发现禁用品种立即封存报告，配合调查7用药记录记录完整、当日记录、无涂改、与实际用药一致记录不完整的，三日内补齐并说明原因8废弃物处理过期药、药瓶、针头按规定收集处理，有记录可查未按规定处理的，立即完善分类收集设施9不良反应报告应报尽报，无瞒报、迟报培训相关责任人，明确报告时效10人员培训兽医和饲养员每年至少接受1次兽药规范使用培训（可参加线上培训并保存学时证明）未培训人员不得独立操作给药十二、咨询与举报渠道12.1业务咨询•所在地县级农业农村局畜牧兽医股（站）：工作日8:30—17:30，电话0731-XXXXXXXX；•市级农业农村局兽药与饲料管理科：电话0731-XXXXXXXX；•全国兽药监督举报服务平台：通过"中国兽药信息网"（）在线提交；•执业兽医继续教育平台：（兽药规范使用课程均为免费公开课程）。12.2违法举报任何单位和个人发现兽药生产、经营、使用中的违法行为，可通过以下渠道举报：•全国农业农村部门举报电话：12316（按语音提示转接）；•当地市场监督管理局投诉举报热线：12315（涉及兽药残留超标产品流通环节时拨打）；•公安机关食品安全犯罪举报：110（涉及禁用物质、有毒有害食品时直接拨打）；•书面举报地址：XX省XX市XX区XX路XX号农业农村局兽药管理科（邮编：XXXXXX），信封注明"兽药违法举报"；•举报经查证属实的，按照当地有关规定给予1000元至5000元奖励，并对举报人信息严格保密。12.3紧急事件联络发生疑似兽药中毒、群体性死亡等紧急事件的，请立即