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文档简介

2026年门诊治疗室院感管理专项工作计划1月份完成门诊治疗室院感管理责任体系重新梳理,明确治疗室组长为组内院感管理第一责任人,每班当班护士为当班感控工作直接责任人,设置专职感控护士1名,负责每日感控核查、记录上报,所有在岗人员签订2026年度院感管理责任书,完成2025年度遗留院感问题梳理,建立问题销号台账,针对2025年排查出的治疗车分区标识模糊、手消更换记录不规范、止血带消毒落实不到位3项问题,分别明确整改责任人和整改时限,1月底前完成全部旧问题整改销号。每月固定开展2次组内院感学习,每单月第一周周三下午开展院感专项理论培训,双月第一周周三下午开展操作考核,第一季度培训考核重点为侵入性操作无菌规范、锐器伤应急处置与上报流程,培训结束当场组织闭卷考核,考核成绩低于80分的人员离岗培训3天,补考合格后方可返岗,考核成绩直接纳入当月绩效,不合格者扣除当月绩效5%。第二季度培训重点为多重耐药菌感染患者门诊处置隔离规范、环境物表消杀浓度配比与频次要求,第三季度培训重点为气溶胶产生操作的个人防护、医疗废物分类处置规范,第四季度培训重点为院感暴发应急处置、冬季呼吸道传染病流行期间感控管控要求,所有培训均留存签到表、课件、考核记录,归档备查,每季度末随机抽考3名在岗人员,抽考不合格按同样标准扣除绩效。每周随机开展4次手卫生依从性抽查,覆盖接触患者前、无菌操作前、接触患者后、接触患者周围环境后、接触血液体液后五个时刻,每次抽查如实记录问题,要求手卫生依从率不低于98%,每低于1个百分点扣除责任人绩效20元,每月底汇总手卫生依从率,公示在治疗室公告栏。每日当班护士在开诊前、闭诊后分别对治疗台、治疗车扶手、门把手、血压计袖带、听诊器、叫号器等高频接触物表进行消杀,采用1000mg/L含氯消毒剂擦拭,消杀后如实登记消杀时间、消毒剂浓度,每月中旬由专职感控护士采样送检物表菌落总数,检测结果不符合《医疗机构消毒技术规范》要求的,立即组织全员重新消杀,重新采样检测,溯源查找不合格原因,整改到位后方可继续开诊。每日开诊前30分钟、闭诊后30分钟开启紫外线灯进行空气消毒,每次消毒如实记录消毒时间与紫外线灯累计使用时长,累计使用时长超过1000小时的紫外线灯立即申请更换,每季度末开展一次紫外线灯辐照强度监测,辐照强度低于70μW/cm²的立即更换。所有进入治疗室的一次性无菌用品,拆包使用前必须双人核查有效期、包装完整性,排查有无霉变、破损、鼓包问题,每日治疗结束后清点存放于无菌柜的剩余无菌用品,发现过期、包装破损的立即按感染性废物销毁,做好登记,重复使用的止血带落实一人一用一消毒,每日治疗结束后集中消毒30分钟,干燥后打包存放备用,每周末对无菌柜内部进行一次彻底消杀。医疗废物落实每日分类收集,感染性废物、损伤性废物、生活垃圾分容器存放,锐器盒填充至3/4时立即封口转运,转运时做好双签字交接记录,医疗废物包装袋、锐器盒无渗漏、无破损,每周五治疗结束后对治疗室医疗废物暂存区域进行终末消杀,每季度抽查一次医疗废物分类合格率,要求合格率达到100%,发现分类错误的每一次扣除责任人绩效30元。操作环节落实无菌管控,铺置的无菌盘有效期不超过4小时,开启后的无菌溶液有效期不超过24小时,开启后的棉签、棉球24小时内必须用完,超期立即丢弃,操作前严格落实三查七对,核对患者身份与过敏史,有创操作必须佩戴无菌手套,消毒范围符合操作规范要求,针对免疫力低下患者、糖尿病患者的有创操作,操作前增加一次手消毒,操作后提醒患者留观30分钟,做好不良反应登记。接诊多重耐药菌感染患者时,优先安排在当日所有常规处置结束后进行处置,医务人员加戴外层一次性手套,处置结束后立即对操作区域所有物表进行终末消杀,脱防护用品后重新进行手卫生,中医操作使用的针具落实一人一用一灭菌,每批次灭菌后开展生物监测,监测合格后方可使用。每月28日下午组织开展当月院感质控复盘,梳理当月检查、抽考核出的所有问题,采用PDCA循环制定整改措施,明确下一月整改目标与责任人,次月复盘时核查整改效果,未整改到位的加倍扣除绩效,每季度配合医院感染管理科开展专项检查,对检查反馈的问题,3个工作日内完成整改,上报书面整改报告。每半年组织一次院感应急演练,6月份组织开展输液相关感染暴发应急演练,11月份组织开展锐器伤职业暴露应急演练,演练后及时总结梳理漏洞,调整优化应急预案,确保所有在岗人员熟悉报告流程与处置规范,发生职业暴露后,要求当事人10分钟内完成局部挤压冲洗消毒,2小时内上报院感科,24小时内完成血清学检测,按要求跟进随访,做好全程记录。每月底盘点感控相关物资,手消液、含氯消毒剂、消毒棉片、一次性手套、锐器盒等物资库存量不低于7天使用量,库存不足及时申领,每一批次消毒剂、消毒用品都索要合格证明

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