2026年实验室生物安全培训试题(答案)

2026年实验室生物安全培训试题(答案)一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）1.根据《中华人民共和国生物安全法》（2024修正版）及《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2024），涉及新型重组高致病性冠状病毒、埃博拉病毒等危害等级为病原微生物危害程度第二类的实验活动，应当在（）级生物安全实验室中开展，且需同步配备正压防护服与生命支持系统。A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-4答案：D解析：BSL-4实验室为最高防护等级实验室，适用于操作能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物，操作第二类病原微生物中可通过气溶胶传播、致死率极高、无有效疫苗或治疗手段的病原时，必须在BSL-4实验室开展，正压防护服与生命支持系统为BSL-4实验室核心配置要求。BSL-1适用于操作已知无致病作用的微生物；BSL-2适用于操作对人或环境具有中等潜在危害的微生物；BSL-3适用于操作可通过气溶胶传播、引起严重或致死性疾病、已有预防和治疗方法的微生物，不符合题干要求。2.实验室生物安全防护的“三区两缓”布局中，属于半污染区的功能区域是（）。A.实验样本接收区、试剂储存间B.防护服更换缓冲区、消毒预处理间C.核心实验操作间、样本灭活处理区D.废弃物高压灭菌出口区、清洁更衣间答案：B解析：生物安全实验室分区中，清洁区为无实验污染风险的区域，包括清洁更衣间、试剂储存间、办公区等；半污染区为介于清洁区与污染区之间、可能存在低浓度病原污染的区域，包括一缓/二缓更换缓冲区、样本接收消毒预处理间、走廊缓冲带等；污染区为直接开展病原操作、存在高污染风险的区域，包括核心实验操作间、样本灭活处理区、高压灭菌舱内侧区域等。A选项样本接收区若为未消毒外包装接触区域属于半污染区，但试剂储存间为清洁区；C选项均为污染区；D选项高压灭菌出口、清洁更衣间为清洁区，因此B正确。3.按照2025年国家疾控局发布的《病原微生物实验室菌（毒）种管理规范》，高致病性病原微生物菌（毒）种的储存要求为（）。A.单人双锁，储存温度-20℃以下，领用记录留存10年B.双人双锁，储存温度-70℃以下，领用/销毁全流程记录留存30年C.双人单锁，储存温度-40℃以下，记录留存20年D.无特殊锁具要求，储存温度-80℃即可，记录留存5年答案：B解析：高致病性病原微生物菌（毒）种属于国家管控特殊生物资源，必须执行双人双锁管理制度，2名保管人员分别持有不同钥匙/权限，需同时到场方可开启储存设备；储存需在-70℃及以下超低温冰箱或液氮罐中，避免毒株毒力突变或失活；所有入库、领用、传代、销毁全流程记录需永久可追溯，留存时间不得少于30年，其余选项均不符合最新规范要求。4.实验操作过程中，若发生高致病性病原微生物溢洒，覆盖消毒用吸水纸后，应选择的消毒剂及作用时间为（）A.75%乙醇，作用10分钟B.0.5%过氧乙酸，作用5分钟C.10000mg/L有效氯含氯消毒剂，作用30分钟以上D.2000mg/L季铵盐类消毒剂，作用15分钟答案：C解析：高致病性病原微生物溢洒消毒需采用高水平消毒剂，10000mg/L（即1%）有效氯的含氯消毒剂可有效杀灭细菌芽孢、高致病性病毒等病原微生物，作用时间需不少于30分钟才能保证彻底灭活。75%乙醇为中水平消毒剂，对芽孢无杀灭作用，且易挥发无法维持长时间作用浓度；0.5%过氧乙酸虽为高水平消毒剂，但5分钟作用时间不足；季铵盐类为低水平消毒剂，对高致病性病毒、芽孢杀灭效果差，因此C正确。5.BSL-2及以上等级实验室中，生物安全柜的年度检测强制性指标不包括（）A.向下气流速度0.35-0.5m/sB.窗口流入气流风速≥0.5m/sC.柜体密封性、HEPA过滤器检漏通过率100%D.柜内紫外灯辐照强度≥30μW/cm²答案：D解析：根据《生物安全柜》（JG/T385-2024）标准，Ⅱ级生物安全柜强制性年度检测指标包括气流速度（向下气流0.35-0.5m/s、窗口流入风速≥0.5m/s）、HEPA过滤器扫描检漏无泄漏、柜体负压密封性、噪声、照度等。柜内紫外灯为辅助消毒设备，不属于生物安全柜本身的强制安全性能指标，且最新规范要求用于表面消毒的紫外灯辐照强度需≥70μW/cm²，30μW/cm²为旧标准淘汰阈值，因此D不属于强制性检测指标。6.实验室锐器伤暴露后处置的正确流程是（）A.立即挤压伤口处血液→用75%乙醇消毒→包扎伤口→上报科室负责人→24小时内完成暴露评估与预防性用药B.从近心端向远心端轻轻挤压伤口旁端排出血液→流动水/肥皂水冲洗≥15分钟→75%乙醇或碘伏消毒→上报生物安全管理员→第一时间开展暴露后评估与干预C.直接用碘伏消毒伤口→包扎→等待医院感控部门评估后再决定是否上报D.立即用嘴吸出伤口处血液→酒精消毒→上报疾控部门答案：B解析：锐器伤暴露后严禁直接挤压伤口局部（避免病原被挤压入血循环）、严禁用嘴吸吮伤口，正确流程为从近心端向远心端轻挤伤口旁端，尽可能挤出损伤处血液，再用流动水或肥皂水持续冲洗15分钟以上，之后用75%乙醇或碘伏对伤口消毒，随后立即上报实验室生物安全管理员，配合开展暴露源病原检测、风险等级评估，在最短时间内落实预防性用药、随访等干预措施，无需等待24小时，因此B正确。7.根据《实验室生物安全通用要求》，BSL-3实验室的负压梯度设置要求为（）A.清洁区相对压强为0Pa，半污染区-10Pa，污染区-20PaB.清洁区+10Pa，半污染区0Pa，污染区-10PaC.相邻区域压差不小于-10Pa，核心污染区相对于大气压的负压不低于-30Pa，气流方向始终从清洁区流向污染区D.核心污染区相对压强-5Pa即可，无严格梯度要求答案：C解析：2024版GB19489明确要求，BSL-3及以上实验室需保证定向气流，气流唯一方向为清洁区→半污染区→污染区，相邻相通功能区之间的压差不小于10Pa，核心操作间相对于室外大气压的负压值不得低于30Pa，避免污染空气外泄。A、B选项压差数值不符合要求，D选项负压不足且无梯度要求易造成气溶胶外溢，因此C正确。8.实验活动产生的感染性废弃物高压蒸汽灭菌的关键参数要求为（）A.121℃，103.4kPa，作用15分钟B.121℃，103.4kPa，作用30分钟以上，每批次需放置生物指示剂验证灭菌效果C.115℃，103.4kPa，作用20分钟D.134℃，206.8kPa，作用3分钟答案：B解析：感染性实验废弃物（尤其是含高致病性病原、组织块、尖锐物的废弃物）高压灭菌需保证121℃、103.4kPa标准灭菌条件下作用时间不少于30分钟，确保废弃物内部温度达标、病原完全灭活，且每批次灭菌必须放置嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂，验证灭菌合格后方可转出实验室。15分钟为常规液体培养基灭菌参数，不适用于固体、含大量蛋白的感染性废弃物；115℃温度不足；134℃3分钟为快速灭菌参数，仅适用于无包裹的金属器械，无法保证废弃物内部灭菌效果，因此B正确。9.以下不属于实验室生物安全二级防护装备的是（）A.N95及以上级别防护口罩、护目镜/面屏B.一次性防渗隔离衣、双层乳胶手套C.正压防护服、携气式呼吸防护器D.防水鞋套、密闭防护帽答案：C解析：生物安全防护分级中，一级防护为工作服、外科口罩、乳胶手套，适用于普通实验区操作；二级防护为N95/KN95及以上防护口罩、护目镜或防护面屏、防渗隔离衣/防护服、双层手套、防水鞋套、密闭帽，适用于BSL-2实验室操作、疑似样本转运等场景；三级防护为在二级防护基础上加用正压头套或全面型呼吸防护器，适用于BSL-3实验室操作；正压防护服、携气式呼吸防护器为BSL-4实验室四级防护装备，不属于二级防护范畴，因此C当选。10.实验室生物安全风险评估的开展频次要求为（）A.每5年开展一次即可B.当实验活动内容、操作病原、设施设备发生变更时立即开展评估，常规风险评估每年至少开展1次C.仅在新建实验室时开展一次评估D.发生生物安全事件后再开展评估，日常无需评估答案：B解析：根据《生物安全法》要求，实验室设立单位应当建立生物安全风险评估机制，常规实验活动每年至少开展1次全面风险评估，当实验操作的病原种类、实验方法、设施设备、人员构成发生重大变更，或者发生生物安全事件、政策标准更新时，应当立即开展专项风险评估，评估报告需留存备查，作为实验活动审批、防护措施调整的依据，因此B正确。11.按照菌（毒）种运输要求，高致病性病原微生物菌（毒）种的跨省域运输，需经（）审批后方可开展。A.运输单位所在省级卫生健康/疾控主管部门B.省级人民政府C.国务院卫生健康主管部门或者其委托的省级卫生健康主管部门D.运输目的地市级疾控部门答案：C解析：《病原微生物实验室生物安全管理条例（2025修订）》规定，运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门或者兽医主管部门初审后，报国务院卫生健康主管部门或者兽医主管部门批准，其中跨省运输可委托省级主管部门审批，运输需采用UN2814类三层包装容器，由具备感染性物质运输资质的单位和人员承运，因此C正确。12.生物安全柜内操作的正确规范是（）A.操作时将玻璃窗口抬至操作方便的高度，手臂频繁进出传递物品B.柜内物品摆放遵循“清洁区在前、污染区在后”原则，不遮挡背部回风口，操作动作缓慢幅度小C.为使用方便，将酒精灯、离心机、移液器盒全部堆放在柜内操作口附近D.操作结束后立即关闭生物安全柜风机，用酒精擦拭台面即可答案：B解析：生物安全柜操作时，玻璃窗口高度不得超过设备标注的安全警戒线，手臂进出需缓慢垂直进出，避免频繁走动、开门造成气流扰动；柜内物品需分区摆放，清洁物品靠近操作者一侧（前侧），污染样本、废弃物放置在柜内后侧区域，所有物品不得遮挡背部及侧面回风口，避免气流紊乱导致防护失效；柜内尽量少放物品，且不得放置在操作口边缘，防止破坏流入气流屏障；操作结束后需继续开风机运行10-15分钟，过滤柜内气溶胶后再关闭，除擦拭台面外还需对柜内壁进行消毒，定期做终末消毒，因此B正确。13.实验室发生高致病性病原微生物泄漏导致人员暴露，应当在（）小时内向所在地县级人民政府卫生健康主管部门、疾控机构报告。A.1B.2C.12D.24答案：B解析：根据《突发公共卫生事件应急条例》及生物安全事件报告要求，发生高致病性病原微生物泄漏、丢失、人员感染等生物安全事件时，实验室负责人应当在2小时内向属地县级卫生健康、疾控主管部门报告，不得迟报、瞒报、漏报，同时立即启动应急预案，采取封闭现场、人员管控、消毒处置等措施，因此B正确。14.以下哪种实验操作产生气溶胶的风险最低（）A.用移液器反复吹吸混匀高浓度菌液B.打开离心后未静置的高致病性病原样本离心管C.在生物安全柜内使用带滤芯的吸头缓慢吸取样本，操作时在开盖样本上方放置防溅盖D.对感染性组织块进行高速匀浆、研磨操作答案：C解析：实验操作中，混匀吹吸菌液、开离心后的热盖离心管、高速匀浆研磨、注射器推注排液、摔落染菌平板等操作均会产生大量感染性气溶胶，属于高风险操作。使用带滤芯的吸头可避免样本倒吸入移液器，缓慢操作、加设防溅盖可最大限度减少气溶胶产生，且操作在生物安全柜内开展，气溶胶被截留过滤，风险最低，因此C正确。15.关于实验室准入管理，以下说法正确的是（）A.获得导师同意后，外来进修人员可直接进入BSL-2实验室开展实验B.所有进入实验室的人员必须经过生物安全培训考核合格，取得准入授权，未经授权人员严禁进入实验核心区C.实验人员可带领儿童、家属进入实验室参观D.个人物品如保温杯、手机、零食可放在实验操作台边方便取用答案：B解析：实验室实行严格的准入制度，所有进入核心实验区的人员，包括进修人员、实习生、运维人员，必须经过生物安全法律法规、操作规范、应急处置等内容的培训，考核合格后由实验室发放准入授权，方可进入对应等级区域；严禁无关人员、儿童进入实验室，严禁将食品、饮品、私人生活用品带入实验区，外来人员进入需经过审批、登记、配备防护装备后由专人陪同，因此B正确。16.含重组DNA片段的基因工程实验废弃物，正确的处置方式是（）A.直接作为生活垃圾丢弃B.经高压灭菌灭活后，交由具备资质的医疗废物处置单位集中处置C.冲入下水道即可D.攒到一定数量后卖给废品回收站答案：B解析：根据《基因工程安全管理办法》，涉及重组DNA、基因编辑生物的实验废弃物，必须先经高压灭菌、化学消毒等方式进行生物灭活，确认无生物活性、无基因水平转移风险后，按照感染性医疗废物管理要求，交由具备资质的医疗废物集中处置单位处置，严禁随意丢弃、排放或流入非正规渠道，因此B正确。17.关于实验室化学消毒效果验证，以下说法错误的是（）A.需定期对物体表面、实验室空气进行菌落总数监测B.使用中的含氯消毒剂需每日监测有效氯浓度，浓度不足时及时更换C.只要按说明书配比消毒剂，就无需做消毒效果验证D.高压灭菌器需定期用生物指示剂、化学指示卡验证灭菌效果答案：C解析：消毒剂配比后易因挥发、有机物中和、存放时间过长导致浓度下降，因此使用中需定期监测浓度，同时必须通过表面微生物采样、生物指示剂等方式验证实际消毒效果，不能仅依赖说明书配比浓度；高压灭菌器的化学指示卡仅能反映是否达到灭菌温度，必须定期用生物指示剂验证灭菌效果；实验室需定期开展空气、物表微生物监测，评估消毒效果，因此C说法错误。18.个人防护装备穿脱的正确顺序是（）A.穿戴顺序：口罩→帽子→防护服→护目镜→手套→鞋套；脱卸顺序：手套→护目镜→防护服→鞋套→帽子→口罩，脱卸全程避免接触污染面B.穿戴顺序：手套→防护服→口罩→帽子→鞋套→护目镜；脱卸顺序：口罩→帽子→防护服→鞋套→护目镜→手套C.穿脱顺序无要求，只要穿全即可D.脱卸时可将污染面朝外裹成一团，直接扔入生活垃圾桶答案：A解析：个人防护装备穿戴需遵循“从清洁到污染”的顺序，先做呼吸道防护（戴口罩），再戴帽子、穿防护服/隔离衣，之后佩戴护目镜/面屏、穿防水鞋套，最后戴双层手套，将防护服袖口套在手套外侧；脱卸时遵循“从污染到清洁”顺序，先脱最外层污染最重的手套、护目镜，再脱防护服、鞋套，最后脱帽子、口罩，脱卸时需将污染面内卷包裹，避免接触自身衣物和皮肤，脱卸后立即洗手消毒，所有脱卸的防护用品按照感染性废物处置，因此A正确。19.以下哪种情况不属于生物安全隐患（）A.实验人员在BSL-2实验区内饮水、吃东西B.感染性样本与清洁试剂混放，无明确标识C.高压灭菌器定期校验，每批次灭菌有记录，生物安全柜每年通过第三方检测D.实验结束后未对操作台面消毒，感染性废弃物敞口放置过夜答案：C解析：实验区进食饮水、样本无标识混放、废弃物敞口放置、未做终末消毒均属于典型生物安全隐患，易造成人员暴露、样本交叉污染、病原扩散。高压灭菌器定期校验、按要求记录，生物安全柜年度检测合格，属于符合生物安全管理要求的规范操作，不属于隐患，因此C正确。20.根据《生物安全法》规定，实验室从事高致病性病原微生物实验活动未取得相应资质、造成病原扩散的，对单位的最高罚款金额为（）A.10万元B.50万元C.100万元D.1000万元答案：D解析：《中华人民共和国生物安全法》第八十一条明确规定，未经批准从事高致病性病原微生物实验活动，或者生物安全实验室不符合国家标准，导致病原微生物泄漏、造成传染病传播、流行或者其他严重后果的，由县级以上人民政府有关部门责令改正，没收违法所得，给予警告，并处十万元以上一百万元以下罚款；情节严重的，处一百万元以上一千万元以下罚款，吊销相关许可证件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分，构成犯罪的依法追究刑事责任，因此最高罚款额度为1000万元，D正确。二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.实验室感染性气溶胶的防控措施包括（）A.所有可能产生气溶胶的高风险操作必须在生物安全柜内进行，严禁在开放台面上操作B.操作人员佩戴合适级别的呼吸防护装备，定期开展实验室排风系统高效过滤器检漏C.离心感染性样本时必须使用带密封盖的安全离心杯，离心后静置5-10分钟再开盖D.实验室保持定向负压气流，定期对空气进行消毒答案：ABCD解析：感染性气溶胶是实验室获得性感染的最主要传播途径，防控需从源头上减少气溶胶产生（生物安全柜内操作、使用密封离心杯、轻柔操作）、做好个人呼吸防护、通过通风过滤系统截留气溶胶、配合空气消毒，以上选项均为气溶胶防控的核心措施。2.以下属于实验室高致病性菌（毒）种管理“五不准”要求的是（）A.不准私自保留、藏匿菌（毒）种B.不准私自携带、运输菌（毒）种出实验室C.不准私自向其他单位/个人赠送、交换、转让菌（毒）种D.不准未经审批开展高致病性病原实验活动答案：ABCD解析：菌（毒）种管理严格执行“五不准”：不准私自保留藏匿、不准私自带出运输、不准私自赠送转让、不准未经审批开展操作、不准未按要求销毁过期/废弃菌（毒）种，所有菌（毒）种的保藏、使用、流转、销毁必须全程可追溯，双人双锁管理。3.实验室生物安全事件应急预案必须包含的内容有（）A.溢洒、泄漏、锐器伤、菌毒种丢失等不同场景的应急处置流程B.应急组织架构、人员职责、联络方式C.应急物资储备清单（消毒药械、防护装备、急救药品等）D.事件报告流程、人员暴露后随访、终末消毒要求答案：ABCD解析：生物安全应急预案需具备可操作性，需明确应急组织与职责、各类突发事件的处置流程、报告流程与时限、应急物资保障、暴露人员救治与随访、终末消毒、事件调查与整改等核心内容，每年至少开展1次应急演练，根据演练结果更新预案内容。4.关于生物安全实验室排风系统，以下说法正确的是（）A.BSL-3及以上实验室排风必须经过两级HEPA过滤器过滤后才能排放，不得与建筑其他排风系统共用B.排风HEPA过滤器需定期进行扫描检漏，更换过滤器时必须经过严格消毒后操作C.实验室排风口应设置在建筑主导风向下风侧，远离进风口、人员活动区，排风口高度不低于2.5mD.为节约能源，BSL-2实验室排风可直接排入室内循环答案：ABC解析：BSL-3/4实验室排风为独立系统，必须经过两级高效过滤，确保排出气体无病原污染，高效过滤器更换前需消毒检漏，排风口需远离进风口和人员活动区；BSL-2实验室涉及病原操作的区域排风不得循环使用，需经过过滤后高空排放，避免病原在室内积聚，因此D错误，ABC正确。5.以下哪些人员不得从事高致病性病原微生物实验活动（）A.未经过生物安全培训、考核不合格的人员B.皮肤有开放性伤口、处于发热期或免疫抑制状态的人员C.妊娠早期、哺乳期女性D.取得实验室准入授权，健康体检合格的人员答案：ABC解析：高致病性病原操作对人员状态要求严格，未取得准入资质、皮肤破损、免疫低下、妊娠或哺乳期人员因暴露风险高、感染后后果严重，不得参与高致病性病原操作；授权且健康合格人员可按规范开展实验，因此D不符合题意。6.感染性废弃物分类管理要求正确的是（）A.锐器（针头、刀片、玻璃碎片等）必须放入硬质防刺穿的锐器盒内，装至3/4满时封口处置B.普通感染性废弃物（手套、培养皿、吸头等）放入黄色医疗废物袋，鹅颈结封口，张贴标识C.病理性废弃物（组织、动物尸体等）需低温储存，交由有资质单位集中焚烧处置D.高致病性病原相关废弃物必须先在实验室内高压灭菌，贴灭菌标识后再转出答案：ABCD解析：感染性废弃物需分类收集，锐器用防刺穿锐器盒，装量不超过3/4避免溢漏；普通感染性废物用黄色医废袋双层封口；病理性废物需冷藏防腐败；高致病性废物必须先在实验区内经高压灭菌验证合格后才能转出，严禁未经处理直接转出实验室。7.生物安全培训的必修内容应当包括（）A.生物安全相关法律法规、标准规范B.实验室防护设施设备的正确使用方法（生物安全柜、高压灭菌器、个人防护装备等）C.本实验室操作病原的危害特性、暴露风险、实验操作规范D.生物安全事件应急处置流程、暴露后预防与报告要求答案：ABCD解析：实验室生物安全培训需覆盖法规要求、设备使用、风险认知、操作规范、应急处置全链条内容，培训后需考核，所有人员必须考核合格方可上岗，每年需开展复训，更新最新规范要求。8.以下关于实验室消毒管理的说法正确的是（）A.含氯消毒剂现配现用，配置后使用时间不超过24小时，避免有效氯挥发失效B.实验台面在每次操作前后、发生溢洒时及时消毒，每日实验结束后做终末消毒C.被血液、体液、高浓度病原污染的表面，需先覆盖消毒后再清理，适当提高消毒剂浓度、延长作用时间D.可使用75%乙醇对大面积地面、墙面进行喷洒消毒答案：ABC解析：含氯消毒剂稳定性差，需现配现用；物表需按频次及时消毒，有机物污染时需加大消毒剂剂量、延长作用时间；75%乙醇闪点低，大面积喷洒易引发火灾，仅适用于小件物品表面擦拭消毒，不适用于大面积环境喷洒，因此D错误。9.实验室获得性感染的常见传播途径包括（）A.吸入含病原的感染性气溶胶B.锐器刺伤、破损皮肤接触感染性材料C.口吸移液器、实验区进食饮水导致病原经口摄入D.感染性材料溅入眼结膜、鼻腔黏膜答案：ABCD解析：实验室获得性感染的传播途径包括呼吸道吸入气溶胶、经破损皮肤/锐器伤接种、消化道摄入、黏膜接触四类，所有操作需针对四类传播途径落实防护措施，阻断传播路径。10.生物安全管理中，实验室设立单位的主体责任包括（）A.建立健全生物安全管理制度、风险评估机制、应急预案B.保障生物安全设施设备建设、运维、物资储备的经费投入C.定期开展生物安全检查、人员培训、应急演练D.对实验室生物安全工作进行日常监督，及时排查整改隐患答案：ABCD解析：根据《生物安全法》要求，实验室设立单位是生物安全第一责任主体，需从制度建设、经费保障、人员管理、隐患排查、应急处置等方面落实全流程管理责任，单位法定代表人为生物安全第一责任人。三、判断题（共10题，每题2分，总计20分）1.生物安全柜开机后可以立即开始实验操作，无需等待气流稳定。（×）解析：生物安全柜开机后需运行10-15分钟，待气流稳定、工作区自净完成后才可开始操作，开机立即操作无法形成有效气流屏障，易造成气溶胶泄漏。2.只要佩戴了双层手套，就可以在实验结束后直接触碰公共区域门把手、电梯按钮。（×）解析：实验手套属于污染防护用品，离开实验区前必须摘除手套，进行手卫生，严禁戴污染手套接触公共区域物品，避免造成交叉污染。3.实验室所有记录需真实可追溯，菌毒种台账、灭菌记录、培训记录等需按要求留存，不得篡改、伪造。（√）4.为提高工作效率，可将感染性样本与清洁食品、生活用品共同放在同一个冰箱内储存。（×）解析：感染性样本必须放在专