2026 ASCO胃肠肿瘤研讨会

ASCO20262026ASCO胃肠肿瘤研讨会消化道肿瘤最新研究进展与关键临床试验数据2026年内容导览01会议全景与中国力量建立会议坐标与研究版图02胃癌围术期与一线双突破呈现围术期免疫与HER2靶向数据03结直肠癌免疫破冰与靶向前移呈现pMMR免疫突破与HER2靶向数据04食管癌与胰腺癌多元探索呈现食管癌联合方案与胰腺癌泛RAS突破05肝胆肿瘤与新药格局呈现系统联合局部与获批新药全景CHAPTER会议全景与中国力量86项中国研究登上国际舞台01中国研究登台成为会议主角会议时间2026年1月8–10日会议为期

3天，于

2026年1月8–10日

举行。会议地点美国旧金山会议在美国

旧金山

举办。数据来源已披露摘要标题数据来源于

已披露摘要标题。大会风向锚定精准与功能保留治疗目标升级2项“免疫后观察”策略热议MSI-H人群成为本轮大会讨论焦点“治愈+功能保留”从严控肿瘤转向功能保留的治疗理念升级靶向持续突破1项HER2与Claudin18.2双线推进精准靶向治疗持续取得突破性进展智能与协作2项AI赋能影像/病理/试验匹配智能赋能贯穿诊疗全流程多学科个体化管理多学科协作推动个体化管理成为趋势CHAPTER胃癌：围术期与一线双突破围术期免疫改写实践，HER2双抗重塑一线02围术期免疫取得里程碑数据NEOSUMMIT-01：全球首个局部进展期胃癌围术期免疫联合化疗取得主要终点阳性的随机对照研究（N=108）3年随访结果证实，围术期特瑞普利单抗联合化疗带来显著长期生存获益。74.7%vs56.2%P=0.0473年EFS率·围术期特瑞普利单抗联合化疗vs单纯化疗意向治疗人群108例，中位随访36个月81.3%vs72.2%P=0.0313年OS率·围术期特瑞普利单抗联合化疗vs单纯化疗长期生存获益在两组间呈现显著差异主要终点：3年EFS率3年EFS率：联合组

74.7%vs对照组56.2%（P=0.047）3年OS率：联合组

81.3%vs对照组72.2%（P=0.031）斯鲁利单抗落地围术期实践首个获批地位2026年6月，PD-1单抗斯鲁利单抗获批胃癌围术期适应症意义国内首个获批该适应症的PD-(L)1单抗胃癌围术期适应症适用人群目标PD-L1CPS≥5的可手术切除胃癌患者覆盖新辅助及术后辅助治疗PD-L1CPS≥5疗效跃升pCR率加用该药从

6.4%

提升至

21.6%生存获益无事件生存期显著延长（HR=0.73）pCR率提升HER2双抗改写晚期一线标准头对头III期研究：PFS与OS双线对比泽尼达妥单抗+替雷利珠单抗+化疗vs曲妥珠单抗+化疗（月）试验组：泽尼达妥单抗联合方案对照组：曲妥珠单抗联合方案关键疗效终点4项PFS（无进展生存期）12.4个月vs8.1个月OS（总生存期）26.4个月vs19.2个月完全缓解

（CR）近20%

患者实现有效时长中位

20.7个月，为传统方案

2.5倍CHAPTER结直肠癌：免疫破冰与靶向前移pMMR免疫破冰，HER2靶向阵线前移03pMMR肠癌免疫瓶颈被打破核心突破研究OPTICAL-2首次证实pMMR/MSS肠癌可从免疫联合化疗中显著获益OPTICAL-2人群痛点占比pMMR/MSS型约占85%现状既往单纯免疫治疗无效85%方案对比术前组mFOLFOXIRI+卡度尼利单抗传统组mFOLFOX6免疫联合化疗疗效跃升pCR率26.8%对9.8%（P=0.046）主要病理缓解率68.3%术后降期比例66%pCR率倍增MSI-H新辅助双免确立标准舒欣双免方案（信迪利单抗+伊匹木单抗N01）于2025年12月获批，成为全球首款用于可切除MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗的双免方案。MSI-H/dMMR围术期免疫治疗已确立为标准。指南推荐2026年CSCO指南对cT4及以上或N+的MSI-H/dMMR局部进展期结肠癌，均推荐新辅助免疫治疗。人群覆盖MSI-H/dMMR围术期免疫治疗已确立为标准。HER2靶向治疗阵线前移ADC在消化道肿瘤实现后线与一线双重突破HER2靶向治疗在消化道肿瘤实现后线与一线双重突破，关键临床试验数据奠定ADC新治疗格局—基于HORIZON-CRC01、SHR-A1811Ib/II期临床研究数据后线突破HORIZON-CRC01研究：国产ADC瑞康曲妥珠单抗对比标准治疗中位PFS：5.5个月对2.8个月（HR=0.33）ORR达40.7%，标准治疗组不足5%瑞康曲妥珠单抗一线探索SHR-A1811联合FOLFOX方案Ib/II期研究整体人群ORR达74.4%HER2阳性亚组ORR高达90.5%SHR-A1811CHAPTER食管癌与胰腺癌：多元探索与破冰食管癌多元探索，胰腺癌泛RAS破冰04老年食管癌迎来温和新方案II期研究老年食管鳞癌尼妥珠单抗+同步放疗+替吉奥三药联合方案入组75岁及以上高龄老年食管鳞癌患者疗效高缓解率ORR客观缓解率

89.2%疾病控制率98.1%生存与安全可耐受中位PFS无进展生存期

25.3个月中位OS总生存期

28.2个月安全性多数不良事件为1–2级，老年患者可耐受胰腺癌迎来泛RAS靶向破冰疗效翻倍RASolute302口服泛RAS抑制剂Daraxonrasib（RMC-6236），用于既往标准治疗失败的RASG12突变患者中位OS：13.2个月

对比

常规化疗

6.6个月Daraxonrasib风险大降生存获益死亡风险降低

60%HR=0.40显著获益历史地位2026获批近十多年首个获批的转移性胰腺癌全新靶向药物已获FDA批准里程碑胰腺癌一线方案探索新组合RCT-PAAG研究评估四药联合vs传统AG方案7.8个月四药联合·PFS4.5个月传统AG方案·PFSP<0.001近乎翻倍13.9个月四药联合·OS10.5个月传统AG方案·OS3.4个月获益显著延长49.52%四药联合·ORR25.92%传统AG方案·ORR+23.6个百分点近乎翻倍CHAPTER肝胆肿瘤与新药格局系统联合局部确立主流，新药格局重塑05肝癌系统治疗联合局部确立主流CARES-336研究重磅成果中国原创重磅成果，ASCO主会场发布入组人群入组423例不可切除肝细胞癌患者

不可切除肝癌方案试验组卡瑞利珠单抗+阿帕替尼+TACE对照组vs