2026年护理人员药品管理制度法律法规测试题含答案

2026年护理人员药品管理制度法律法规测试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据2025年修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，护理人员在执行给药医嘱前，发现医嘱所列药品属于超说明书用药且未取得医疗机构药事管理与药物治疗学委员会审批备案以及患者知情同意的，应当采取的正确做法是（）A.直接执行，责任由开具医嘱的医师承担B.拒绝执行，及时向开具医嘱的医师提出异议，必要时向科室负责人或医疗管理部门报告C.询问患者意见，患者同意即可执行D.上报药学部门，经药师签字后即可执行2.按照2024年国家卫健委发布的《医疗机构麻醉药品和精神药品闭环管理细则》，住院患者麻精药品注射剂开具的单次处方剂量不得超过（），剩余药液的处置应当在（）名医护人员共同见证下进行，全程录像留存时间不少于（）。A.1次常用量；2；180天B.2次常用量；1；90天C.1日剂量；2；365天D.1次常用量；3；180天3.根据2026年本省最新执行的《护理人员药品使用管理规范》，病区普通药品效期管理实行“三色预警”制度，其中距离效期不足3个月的药品应当粘贴的标识颜色为（）A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色4.根据《药品管理法》（2019修订）及2025年出台的《医疗机构劣药假药识别处置指引》，下列属于劣药的是（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品有效期标注模糊且无法溯源的5.2024年修订的《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，病区护理人员接收静脉用药调配中心（PIVAS）配送的药品时，应当逐袋核对，发现下列哪种情况可以接收使用（）A.输液袋出现渗漏、药液浑浊B.药品标签打印模糊，床号姓名信息不全C.配送时冷链药品温度记录显示全程处于2-8℃，包装完好D.输液袋表面粘贴的药品名称与医嘱不一致，但剂量相同6.根据《医疗质量管理办法》及2025年《药品不良反应报告和监测管理办法》修订版，护理人员发现药品不良反应/事件后，应当在（）内上报科室药品不良反应监测联络员，其中严重药品不良反应应当在（）内上报医疗机构药品不良反应监测部门，涉及死亡病例的应当（）上报。A.24小时；12小时；立即B.48小时；24小时；2小时C.12小时；6小时；立即D.24小时；15小时；1小时7.针对患者自备药品的管理，2026年《医疗机构患者自备药使用管理规范》明确规定，护理人员可以协助患者使用自备药的前提是（）A.患者本人签署自备药使用承诺书B.医师开具自备药使用医嘱，药品经药学部门审核合格，患者签署知情同意书C.药品外包装完好，在效期内D.家属同意并签字确认8.根据2025年国家卫健委发布的《抗菌药物临床应用管理办法》修订版，护理人员执行抗菌药物医嘱时，下列做法正确的是（）A.特殊使用级抗菌药物可以在门诊输液时由门诊护士执行给药B.紧急情况下未经医师处方可以先给患者使用非限制使用级抗菌药物，事后24小时补开医嘱C.执行限制使用级抗菌药物医嘱前，应当核对医师的处方权限，确认医师具备相应级别抗菌药物处方权D.患者头孢类抗菌药物皮试阳性，为了不延误治疗可以直接改用同等剂量的左氧氟沙星给药9.护理人员在给患者执行皮试操作时，根据2024年《药物过敏试验护理操作规范》，下列说法错误的是（）A.皮试前应当核对患者既往过敏史，准备好肾上腺素等急救药品B.青霉素类药物无论口服还是注射制剂，使用前均应当进行皮试C.头孢类抗菌药物药品说明书未要求皮试的，使用前可以不做皮试D.皮试阳性的患者，应当在病历、床头卡、手腕带、医嘱单上醒目标注阳性标识10.冷链药品（如胰岛素、疫苗、生物制剂等）的存放管理，2025年《医疗机构冷链药品全程追溯管理细则》要求，病区存放的冷链药品温度监测频次为（），温度记录应当留存不少于（）A.每2小时一次；1年B.每4小时一次；3年C.每6小时一次；2年D.每日2次人工复核（自动温控系统实时监测）；5年11.根据2025年《护士条例》修订版，护理人员因违反药品管理规定造成患者人身损害的，可能承担的法律责任不包括（）A.暂停执业活动6个月以上1年以下B.吊销护士执业证书C.承担相应的民事赔偿责任D.承担医疗事故全部责任，医师与医疗机构无需担责12.病区存放的高危药品应当设置专门的存放区域，粘贴醒目的高危药品标识，按照2024年《医疗机构高危药品管理规范》，下列不属于A级高危药品的是（）A.10%氯化钾注射液B.胰岛素制剂C.普通维生素C注射液D.硝普钠注射液13.关于药品召回的管理，2025年修订的《药品召回管理办法》要求，护理人员发现病区存放的药品被纳入召回范围时，下列做法错误的是（）A.立即停止使用该批次药品B.通知已经领用该批次药品的患者停止使用C.私自将剩余药品退回医药公司D.统一将剩余药品封存后上报药学部门14.儿童用药剂量核算应当严格遵循医嘱，按照2026年《儿童临床用药护理管理规范》，下列说法正确的是（）A.可以直接按照成人剂量减半给儿童使用B.剂量核算应当经双人核对无误后方可执行C.儿童口服药可以碾碎后混合在牛奶、果汁中给患儿服用，无需告知医师D.儿童用药剩余部分可以直接给其他同年龄段患儿使用，避免浪费15.关于中药注射剂的临床使用护理要求，2025年《中药注射剂临床使用管理规范》明确规定，下列做法正确的是（）A.中药注射剂可以与西药注射剂混合在同一输液袋中输注B.中药注射剂输注前无需核对患者过敏史C.首次输注中药注射剂的患者，开始输注的30分钟内应当减慢滴速，密切观察患者反应D.中药注射剂出现少量沉淀时，摇匀后可以继续使用16.抗肿瘤药物的职业防护要求，2024年《抗肿瘤药物临床应用管理办法》修订版要求，护理人员配制抗肿瘤药物时，佩戴的防护口罩级别至少为（）A.普通医用口罩B.医用外科口罩C.N95及以上级别防护口罩D.棉纱口罩17.过期药品的处置流程，2026年《医疗机构废弃药品处置管理细则》规定，病区清理出的过期药品应当（）A.直接扔入生活垃圾袋B.统一封存登记后，交由药学部门集中处置C.倒入下水道冲走D.分给科室工作人员使用，避免浪费18.按照2024年修订的《护理核心制度》，给药操作实行“三查十对”，下列不属于“十对”内容的是（）A.药品有效期B.药物过敏史C.给药时间D.药品剂量19.关于门诊患者取药后的用药指导，2025年《医疗机构药学服务规范》要求，护理人员为患者提供用药指导时，下列说法错误的是（）A.告知患者药品的用法用量、注意事项、不良反应应对方式B.告知患者特殊药品的存放要求，如冷链药品需要冷藏C.患者提出的疑问无法解答时，可以凭借经验随意回答D.指导患者定期清理家庭药箱，及时丢弃过期药品20.麻精药品实行“五专”管理，下列不属于“五专”内容的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专门区域单独存放，无需登记二、多项选择题（每题3分，共45分，多选、少选、错选均不得分）1.根据2025年修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列属于假药范畴的有（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E.超过有效期的药品2.护理人员执行给药操作前的“三查”内容包括（）A.操作前查B.操作中查C.操作后查D.配药前查E.发药前查3.麻精药品“五专”管理的内容包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用账册E.专册登记4.护理人员发现下列哪些情况的药品，不得给患者使用（）A.药液浑浊、变色、有沉淀B.药品已过有效期C.药品包装破损、渗漏D.药品标签模糊、无法识别药名E.近效期不足6个月，粘贴黄色预警标识且在有效期内的药品5.药品不良反应/事件的上报范围包括（）A.危及生命、导致死亡的严重不良反应B.导致患者住院时间延长的不良反应C.药品说明书未载明的新的不良反应D.轻微的一过性皮疹，无需干预可自行缓解的不良反应E.疑似与药品相关的其他异常反应6.抗肿瘤药物配制和使用过程中的职业防护措施包括（）A.佩戴N95口罩、护目镜、双层手套、防渗隔离衣B.在生物安全柜内完成配制操作C.配制过程中产生的废弃物直接丢入普通医疗废物袋D.药液不慎溅到皮肤上时，立即用大量流动清水冲洗E.输液结束后的空输液瓶、注射器等作为感染性医疗废物密封处置7.关于超说明书用药的合法条件，下列说法正确的有（）A.符合患者利益最大化原则B.没有合理的可替代药品C.经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会审批备案D.充分告知患者用药风险，取得患者书面知情同意E.护理人员可以自行调整超说明书用药的剂量8.患者发生输液反应时，护理人员应当采取的措施包括（）A.立即停止输液，更换输液器，保留静脉通路B.立即通知医师到场处置C.保留剩余药液和输液器，送检D.记录患者生命体征、反应过程、处置措施E.按要求上报药品不良反应/事件9.病区药品存放的要求包括（）A.药品按剂型、用途分类存放，标识清晰B.内服药与外用药分开存放C.处方药与非处方药分开存放D.麻精药品、高危药品单独存放，专人管理E.冷链药品按要求存放在专用冷藏柜中，温度监测符合要求10.皮试结果为阳性的患者，应当在下列哪些位置醒目标注青霉素/头孢类药物过敏标识（）A.病历首页B.床头卡C.患者手腕带D.医嘱单E.门诊就诊卡11.关于过期药品的处置，下列说法正确的有（）A.病区每月清理药柜，排查过期药品B.过期药品统一登记造册，注明药品名称、批次、数量、效期C.过期药品密封封存后交由药学部门集中处置D.少量过期药品可以直接丢弃E.过期药品处置记录留存不少于3年12.护理人员协助患者使用自备药前，应当核对的内容包括（）A.医师开具的自备药使用医嘱B.药学部门出具的自备药审核合格证明C.患者签署的自备药使用知情同意书D.药品的名称、剂量、效期、包装完整性E.患者的既往用药史、过敏史13.下列属于劣药范畴的有（）A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.擅自添加防腐剂、辅料的药品14.关于中药饮片的临床使用护理要求，下列说法正确的有（）A.指导患者按照医嘱要求煎药，注意煎药时间、加水量B.交代患者中药饮片的服用时间、剂量、禁忌C.发现中药饮片有霉变、虫蛀的情况，立即停止给患者使用D.中药饮片可以和西药同时服用，无需间隔时间E.提醒患者不要自行调整中药饮片的组方和剂量15.抗菌药物临床使用的护理要求包括（）A.严格按照医嘱规定的时间间隔给药，保证血药浓度达标B.执行抗菌药物医嘱前核对医师的处方权限C.头孢类、青霉素类抗菌药物使用前核对皮试结果D.观察患者使用抗菌药物后的反应，及时发现不良反应E.可以根据患者病情自行调整抗菌药物的输注速度三、判断题（每题1分，共10分）1.护理人员发现医嘱存在明显错误的，应当先执行医嘱，再向开具医嘱的医师提出异议。（）2.麻精药品使用后的空安瓿、废贴应当双人核对回收，登记造册后统一交回药学部门处置。（）3.近效期不足1个月的药品，只要在有效期内就可以正常发放给门诊患者使用。（）4.药品不良反应的上报实行“可疑即报”原则，即使不能完全确定不良反应与药品的因果关系，也应当按要求上报。（）5.护理人员可以凭借自己的工作经验，自行更改医师开具的给药医嘱，调整药物剂量。（）6.首次使用青霉素类药物的患者，皮试阴性后首次输注的30分钟内应当密切观察患者反应，避免发生迟发性过敏反应。（）7.患者自带的保健品、非处方药品，护理人员可以直接协助患者服用，无需医师开具医嘱。（）8.冷链药品存放的冷藏柜可以同时存放食物、私人物品等，只要不污染药品即可。（）9.高危药品存放区域应当粘贴醒目的红色警示标识，避免与普通药品混淆。（）10.护理人员在给药前应当核对患者的身份，至少采用两种以上的身份识别方式，如姓名、住院号、手腕带扫码等。（）四、案例分析题（每题15分，共45分）1.某三甲医院内科病区护士张某，2026年3月12日接到医师开具的头孢呋辛钠注射液2.0g加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注的医嘱，张某未核对患者头孢类药物皮试结果，也未询问患者既往头孢过敏史，直接给患者输注了药物，输注5分钟后患者出现胸闷、呼吸困难、血压下降等过敏性休克症状，经抢救后患者脱离生命危险，但住院时间延长了7天。请结合相关法律法规回答：（1）护士张某的行为违反了哪些药品管理相关规定？（2）张某可能需要承担哪些法律责任？（3）此类事件的正确防范流程是什么？2.某二级医院外科病区护士李某，2026年4月5日整理病区备用药品时，发现有8支重组人胰岛素注射液距离有效期仅剩22天，李某认为药品还在有效期内，就将这些胰岛素放入了日常发药的药品筐中，准备发给后续需要使用胰岛素的住院患者，被查房的护士长发现后及时制止。请结合相关规定回答：（1）护士李某的做法违反了哪些药品效期管理的规定？（2）这批距离效期不足1个月的胰岛素应当如何正确处置？（3）病区药品效期管理的具体要求有哪些？3.某肿瘤医院疼痛科护士王某，2026年5月2日为晚期癌症患者开具的10mg吗啡注射液，因患者疼痛症状缓解，实际仅使用了6mg，剩余4mg药液王某未通知其他医护人员见证，直接倒入了下水道，也未做任何登记记录，后续在麻精药品专项检查中被发现。请结合相关规定回答：（1）王某的行为违反了哪些麻精药品管理的规定？（2）麻精药品剩余药液的正确处置流程是什么？（3）麻精药品闭环管理的核心要求有哪些？参考答案一、单项选择题1.B2.A3.A4.D5.C6.A7.B8.C9.C10.D11.D12.C13.C14.B15.C16.C17.B18.B19.C20.D二、多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCDE4.ABCD5.ABCDE6.ABDE7.ABCD8.ABCDE9.ABCDE10.ABCDE11.ABCE12.ABCDE13.ABCDE14.ABCE15.ABCD三、判断题1.×2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.√四、案例分析题1.（1）护士张某违反的规定包括：①违反2024年《药物过敏试验护理操作规范》中头孢类抗菌药物使用前必须核对皮试结果、询问过敏史的要求；②违反《护理核心制度》中给药操作“三查十对”的要求，未核对患者的过敏史、皮试结果等核心信息；③违反《医疗质量管理办法》中护理人员应当严格执行诊疗护理规范的要求，未尽到审慎注意义务。（2）张某可能承担的责任包括：①行政责任：由卫生健康主管部门给予警告，暂停6个月以上1年以下执业活动，情节严重的吊销护士执业证书；②民事责任：若患者提出赔偿要求，张某所属医疗机构承担赔偿责任后，可向存在重大过失的张某追偿部分或全部赔偿款；③院内处分：由医疗机构给予记过、扣发绩效、取消当年评优资格等内部处分。（3）正确防范流程：①所有头孢类、青霉素类抗菌药物开具医嘱后，首先核对患者皮试结果，皮试阴性方可执行给药；②给药前严格执行三查十对，核对患者身份、过敏史、皮试结果、药名、剂量、效期等信息；③输注前再次询问患者近期是否使用过同类药物、有无不适反应；④首次输注的前30分钟减慢滴速，密切观察患者反应，床边备肾上腺素、吸氧装置等急救设备；⑤发现过敏反应立即停药，配合医师开展抢救，按要求上报不良反应。2.（1）李某违反的规定包括：①违反2026年本省《护理人员药品使用管理规范》中效期不足3个月的药品粘贴红色预警标识、不足1个月的药品不得发放给患者使用的规定；②违反病区药品效期排查的管理要求，未及时清理近效期药品，存在给患者使用过期药品的风险。（2）这批胰岛素的正确处置方式：①立即将这批胰岛素单独封存，登记药品名称、批次、数量、效期；②将封存的胰岛素退回药学部门，由药学部门统一纳入近效期药品调剂流程，优先分配给近期确实需要使用、且能在效期内用完的患者，若无法在效期内使用完的，按过期药品流程集中销毁；③严禁将不足1个月的近效期药品发放给门诊患者或无法确定用药时间的住院患者。（3）病区药品效期管理的具体要求：①实行三色预警制度，效期6个月以上粘贴绿色标识，3-6个月粘贴黄色标识，不足3个月粘贴红色