跨模块融合命题3　电化学＋有机化学的融合

跨模块融合命题3电化学＋有机化学的融合01.研真题

明确考向02.模拟练

提升考能内容索引01.研真题明确考向【真题】(2025·陕晋青宁卷)我国科研人员采用图甲所示的电解池，由百里酚(TY)合成了百里醌(TQ)。电极b表面的主要反应历程如图乙(灰球表示电极表面催化剂)，

答案：D【高考动向】有机物与电化学的融合既能体现化学的学科价值，又能体现化学的社会价值。近几年高考试卷中常出现结合有机物转化或合成的电化学试题，有机物可以在电极上直接生成，也可以在协同转化反应中生成，考查考生对所学知识的综合应用能力，体现高考跨模块融合命题的趋势。02.模拟练提升考能1.某生物质电池原理如图所示，充、放电时分别得到高附加值的醇和羧酸。下列说法正确的是(

)A．放电时，正极电极反应为B．放电时，Co0.2Ni0.8(OH)2转化为Co0.2Ni0.8OOHC．充电时，K+通过交换膜从左室向右室迁移D．充电时，阴极电极反应为

＋2H2O＋2e－===＋2OH－答案：D2．(2025·山东青岛二模)一种利用电化学方法将生物质转化生成的CH3OH高效合成有机硫化合物的工作原理如图。电解质为NaOH溶液，在高纯度导电炭黑(KB)催化作用下，CH3OH和Na2SO3在电极表面形成HOCH2SO3Na、NaOOCCH2SO3Na和CH3SO3Na等有机硫化合物。

答案：D

3．(2025·四川资阳二模)废水中的乙酸钠和对氯苯酚()可以通过膜电池除去，其原理如图所示，下列说法不正确的是(

)A．当外电路中有0.1mole－转移时，a极区增加的H+的个数为0.1NAB．a极为电池的正极，发生还原反应C．该电池工作时受环境温度的影响D．b极的电极反应式为CH3COO－－8e－＋2H2O===2CO2＋7H+答案：A答案：C

下列说法正确的是(

)A．Pt/C和Pt/TiO2电极均连接电源的正极B．Pt/C和Pt/TiO2电极上均可能有H2逸出C．Pt/C电极上若生成1mol环己酮的FE为20%，则一定伴随生成约2.7mol环己醇D．TiO2增大了Pt上Hads的覆盖度，有利于提高环己酮制备的纯度答案：B解析：苯酚Pt/C和Pt/TiO2在表面电化学加氢生成环己酮和环己醇的机理为首先溶液中的H+得电子生成吸附态的H原子，然后苯酚与吸附态的H原子反应生成环己酮和环己醇，电极反应式可写为C6H6O＋4H+＋4e－===C6H10O和C6H6O＋6H+＋6e－===C6H12O，因此Pt/C和Pt/TiO2电极为阴极，连接电源负极。H+得电子除了生成吸附态的H原子，还可能还原为H2。如图所示，TiO2诱导了Hads从Pt到TiO2的迁移，降低了Pt表面的Hads覆盖度，有效抑制了环己酮的过度加氢，因此Pt/C表面苯酚加氢生成环己酮和环己醇，而Pt/TiO2表面苯酚加氢还原产物只有环己酮，提高了环己酮选择性。Pt/C和Pt/TiO2电极均连接电源的负极，故A错误；Pt/C和Pt/TiO2电极上均存在吸附于Pt表面的氢原子，这些氢原子在电催化条件下能够发生还原反应生成H2，故B正确；生成环己酮的FE为20%，若通过电极的电子全部用于苯酚加氢生成环己酮和环己醇，则生成环己酮和环己醇所需电子数比例为1∶4，根据电极反应式可知生成1mol环己酮所需4mol电子，因此有16mol电子用于生成环己醇，得到环己醇的物质的量为2.7mol，由于通